阿片哌酮适用于帕金森病（PD）发作“休”的患者的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。两项试验的数据显示，从基线检查到第14周或第15周，与安慰剂相比，50毫克阿片哌酮显著缩短了“OFF”时间、增加了无令人烦恼运动障碍的“ON”时间。目前，该药已在德国、英国、西班牙、葡萄牙和意大利等欧洲国家上市销售。
参考资料： FDA说明书更新于2025年2月7日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212489
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