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恩塞芬汀(Ohtuvayre)

全部名称

     恩塞芬汀、Ensifentrine、Ohtuvayre

适应人群

     用于成人慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗。[ 详情 ]

  • 规格: 3mg/2.5mL*60支/盒
  • 厂家: 美国Verona
  • 剂型: 吸入剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

恩塞芬汀的注意事项

支气管痉挛急性发作

恩塞芬汀不得用于缓解支气管痉挛急性症状,即不能作为急救治疗药物。恩塞芬汀未针对急性症状缓解进行研究,额外增加剂量也无法达到该目的,其用于急性症状缓解的安全性和有效性尚未确立。急性症状应使用吸入性短效支气管扩张剂进行治疗。

矛盾性支气管痉挛

若出现矛盾性支气管痉挛,应立即停用恩塞芬汀并采用替代治疗方案。

精神类事件(包括自杀倾向)

对于有抑郁症病史和/或自杀想法或行为史的患者,医护人员在启动恩塞芬汀治疗前,需仔细权衡治疗的风险与获益。若治疗期间出现此类精神类事件,应重新评估继续使用恩塞芬汀的风险与获益。

用药指导

应告知患者恩塞芬汀仅能通过标准射流雾化器给药,不可注射或口服,且不得与其他药物在雾化器中混合使用。同时,需提醒患者严格按照推荐剂量使用,不可擅自增加用药频次或剂量。

应急情况处理

告知患者若出现吸入性短效β2受体激动剂疗效下降、需要比平时更多次使用该类药物,或肺功能出现显著下降等情况,应立即就医。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2024年6月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217389

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