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巴昔多司他(Baxdrostat)
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巴昔多司他(Baxdrostat)

全部名称

     巴昔多司他、Baxdrostat、Baxfendy、巴多司他、巴克斯多司他、巴曲司他

适应人群

     联合其他抗高血压药物用于治疗成人高血压,适用于经单药或多药联合方案治疗后,血压仍未得到充分控制的高血压患者。[ 详情 ]

  • 规格: 2mg*30片/盒
  • 厂家: 英国阿斯利康
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

巴昔多司他的注意事项

高钾血症

巴昔多司他可诱发高钾血症,临床需严格落实监测与干预措施:

1.用药前必须检测血清钾,基线血钾异常者需先行纠正,再启动治疗。

2.治疗期间需定期复查血钾,对于年龄≥65岁、合并糖尿病、慢性肾脏病、联用升血钾药物等高风险人群,需进一步增加监测频次。

3.若确诊高钾血症,需立即开展对症治疗,并酌情暂停或停用巴昔多司他。

4.因高钾血症停药后再次重启用药的患者,需强化血钾监测;若再次出现具有临床意义的高钾血症,需永久停用巴昔多司他。

低钠血症

巴昔多司他存在引发低钠血症的风险,临床防控要求如下:

1.用药前完善血清钠检测,基线血钠异常者纠正后方可用药,治疗期间规律监测血钠水平

2.基线血钠偏低、联用可诱发低钠血症药物的高危患者,需增加血钠监测频次。

3.一旦出现具有临床意义的低钠血症,需及时对症处理,并考虑暂停或终止用药

4.停药后重启治疗者需加强血钠监测;若低钠血症复发且存在临床意义,需永久停用巴昔多司他。

建议严格遵循剂量调整和监测,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2026年5月15日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219878

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