
阿法依泊汀、Epoetin alfa、Epogen、重组人促红细胞生成素α
适用于透析及非透析CKD患者、内源性促红素≤500mUnits/mL且齐多夫定周剂量≤4200mg的HIV感染者、至少剩余2个月化疗疗程的非髓系恶性肿瘤患者,以及围术期Hb>10g/dL且≤13g/dL、输血风险较高的择期非心脏/非血管手术患者。[ 详情 ]
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Epogen作为生物制剂,最终治疗费用受多种因素影响,包括所在国家或地区的医保报销政策、医疗机构采购渠道、给药剂量及频率差异。不同适应症的周剂量跨度从数百单位至数万单位不等,导致个体间疗程总花费存在显著差别。建议患者与主治医师共同制定个体化用药方案。
部分国家设有患者援助项目或慈善赠药计划,但资格标准通常与收入、疾病阶段及治疗史挂钩。建议提前咨询主治医师或医院药房,了解当地可用的费用支持路径及替代治疗选择。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2024年4月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103234