儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种儿童时期常见的神经精神障碍,在学龄儿童中的发病率高达6%~10%,主要表现为注意力分散﹑活动过度和冲动。托莫西汀(Atomoxetine )是目前唯一获FDA批准可用于ADHD 儿童、青少年与成人患者的非神经系统兴奋剂药。那么,托莫西汀治疗多动症的作用原理是什么?
托莫西汀(atomoxetine)是由美国礼来公司研发用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非中枢兴奋性药物﹐于2002年7月获FDA批准,并于2003年1月在美国上市,2007年9月在中国上市,商品名为择思达(Strattera)。托莫西汀是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂,能选择性抑制突触前胺泵对去甲肾上腺素的再摄取,增强去甲肾上腺素的翻转效应,从而改善多动症的症状,间接促进认知的完成和注意力的集中。
托莫西汀(atomoxetine)的初始剂量约为每日0.5mg/kg,最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量,每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次眼用。最大日剂量不超过1.4mg/kg或100mg。托莫西汀的常见副作用为:右上腹部压痛、严重肝损伤、黄疸、尿色深、流行性感冒样症状、皮肤瘙痒等等。
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