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普罗文奇(Sipuleucel-T)

别称

     普罗文奇,Sipuleucel-T,Provenge

适应人群

     去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌的成人患者。

  • 规格: 250ml
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 上海福达制药,美国Dendreon
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

普罗文奇(Sipuleucel-T)的说明

普罗文奇(Provenge)的研发公司是美国西雅图的生物医药公司Dendreon,于2010年4月29日在美国上市,是首个被美国食品与药物管理局(FDA)批准上市的前列腺癌“自体免疫细胞疗法”。

2014年,丹德里昂公司因销售不理想申请破产。2015年,加拿大最大的制药公司威朗制药以3亿美元的价格收购了丹德里昂。2017年,中国民营企业三胞集团以8.199亿美元的价格从威朗制药手中收购了丹德里昂100%股权,从而获得了普罗文奇的全部权益。

普罗文奇(Sipuleucel-T)
药品别称
普罗文奇,Sipuleucel-T,Provenge
适应人群
去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌的成人患者。
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说明书概述

普罗文奇是一种治疗性癌症疫苗,同时也是一种新型的自体免疫细胞疗法,能够结合前列腺酸性磷酸酶(PAP),这是一种在前列腺癌组织中表达的抗原,从而杀灭肿瘤细胞。

药品称呼

通用名:普罗文奇

商品名:Provenge

全部名称:普罗文奇,Sipuleucel-T,Provenge

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、可能发生急性输液反应。如果发生反应,降低速率或停止输液并进行适当的治疗。

2、还观察到晕厥和低血压。密切监测心脏或肺部病人的病情。

3、血栓栓塞事件危险因素患者应谨慎使用。

4、PROVENGE对传染性传染病没有检测,可能会将疾病传播给处理该产品的保健专业人员。5、应遵循普遍的预防措施。

6、伴随使用化疗和免疫抑制药物与PROVENGE尚未研究。

贮藏

PROVENGE是250毫升悬浮液,含有在哺乳动物林格注射液USP中用PAP-GM-CSF激活的至少5000万个自体CD54 +细胞。 它在密封的输液袋中提供,标签为特定的接受者。

NDC 30237-8900-6:单个包装在纸箱中的一个袋子。

PROVENGE直接运送到一个装有专用隔热聚氨酯容器的纸板运输箱中的注入供应商。 容器内的隔热容器和凝胶包被设计成保持PROVENGE的适当运输和储存温度,直到输注。

收到后,打开外部纸板装运箱,以验证位于绝热容器顶部的产品和患者专用标签。

不要从运输箱中取出隔热容器,或者打开绝缘容器的盖子,直到患者准备输液。

作用机制

PROVENGE®是一种新型的自体免疫细胞疗法,它可以激活患者自身的免疫系统对抗肿瘤的发展与转移。其主要有效成分是经过前列腺酸性磷酸酶(PAP)重组蛋白和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)重组蛋白激活的抗原递呈细胞。

安全与疗效

Dendreon Pharmaceuticals公司在6000多名转移性去势抵抗前列腺(mCRPC)男性患者中进行了一项真实世界研究分析,将细胞疗法PROVENGE(sipuleucel-T)添加到常用处方药物(abiraterone acetate和enzalutamide)中,将患者的死亡风险降低了41%,中位总生存期(OS)延长了14.5个月。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/8309b497-5d4e-4408-ac0c-2452c11c8a35/spl-doc?hl=Sipuleucel

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