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奈韦拉平(Nevirapine)

全部名称

     奈韦拉平,奈韦拉平片,奈托比胺,Nevirapine,Viramune XR,Viramune ,NVP

适应人群

     HⅣ-1感染人群[ 详情 ]

  • 规格: 400mg*30粒/盒
  • 厂家: 德国勃林格殷格翰
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

奈韦拉平的概述

奈韦拉平由德国勃林格殷格翰公司研发。最早于1996年在美国上市,商品名为Viramune。2015年,奈韦拉平片正式收入中国药典,标志着其在国内市场的地位得到了进一步的巩固。奈韦拉平已纳入国家医保目录,报销类别为医保乙类。这意味着患者在购买奈韦拉平时可以享受一定的医保报销政策,减轻经济负担。

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奈韦拉平说明书概述

奈韦拉平作为一种重要的非核苷类逆转录酶抑制剂,在HIV-1感染的治疗和预防中发挥着关键作用。其独特的药理机制、广泛的应用范围以及纳入医保的便利性,使得它成为治疗艾滋病不可或缺的药物之一。

药品称呼

通用名:奈韦拉平片

商品名:Viramune

规格和剂型

规格:400mg*30粒/盒;

剂型:胶囊剂。

用法用量

成人HIV治疗(联合其他抗逆转录病毒药物)

初始剂量(前14天):200mg(即片剂1片)每日一次,以减少皮疹风险(导入期)。

维持剂量(14天后):200mg每日两次,或400mg每日一次(缓释片Viramune XR)。

儿童患者

≥15天婴儿:根据体表面积或体重计算,初始剂量为150mg/m²每日一次(前14天),之后增至150mg/m²每日两次。

缓释片:仅适用于≥6岁且体重≥50kg的儿童。

关于奈韦拉平的具体用法用量内容,您可以阅读完整奈韦拉平用药指南信息。

不良反应

常见不良反应(≥10%)

皮疹(包括轻度至重度)、发热、疲劳、头痛、肝功能异常(如ALT/AST升高)。

严重不良反应

皮肤反应:Stevens-Johnson综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)。

肝毒性:肝炎(包括暴发性肝炎)、肝衰竭。

IRIS:免疫重建炎症综合征(IRIS)。

注意事项

1、禁忌症

中重度肝功能不全(Child-Pugh B/C级)。

对奈韦拉平过敏或既往出现严重皮肤/肝毒性反应者。

2、监测要求

肝功能:治疗前及治疗期间定期检测ALT/AST(尤其前18周)。

皮疹:出现严重皮疹或伴全身症状(如发热、黏膜损伤)需立即停药。

3、特殊人群

孕妇:需权衡利弊(可能增加肝毒性风险)。

哺乳期妇女:HIV感染者应避免母乳喂养(药物可分泌至乳汁)。

药物相互作用

CYP3A4诱导剂(如利福平)可能降低奈韦拉平浓度;与酮康唑、口服避孕药联用需谨慎。

贮藏

密闭、干燥处保存。

作用机制

奈韦拉平是人体免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。奈韦拉平与HIV-1的逆转录酶(RT)直接连接并通过使此酶的催化端破裂来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性。奈韦拉平不与底物或三磷酸核苷产生竞争。

研发企业

德国勃林格殷格翰

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年11月28日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208616

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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