索非达卡（欧盟组合）的治疗效果：

美国德克萨斯大学健康科学中心、德克萨斯肝脏研究所Poordad等近日完成的一项研究表明，对于进展期肝硬化或肝移植后复发的HCV感染患者，联合应用达卡他韦+索非布韦+利巴韦林方案的安全性良好，各基因型HCV感染患者均可获得较高的持续病毒学应答（SVR）率。

该项开放标签的研究纳入代偿期/失代偿期肝硬化或肝移植后复发的各基因型HCV感染患者，应用达卡他韦（60 mg/d）+索非布韦（400 mg/d）+利巴韦林（600 mg/d）联合方案治疗12周，治疗期间接受肝移植的患者在移植后可以立即接受额外12周治疗，随访24周，主要疗效终点为基因1型HCV感染患者治疗结束后12周时的SVR（SVR12）率。

结果，总共纳入60例进展期肝硬化和53例肝移植后复发患者，大多数（76%）为基因1型HCV感染，进展期肝硬化患者队列中，Child-Pugh分级为A、B和C者分别为20%、53%和27%。

在肝硬化患者队列中，基因1、2、3和4型HCV感染患者使用达卡他韦+索非布韦+利巴韦林治疗的SVR12率分别为82%（95% CI：67.9%～92.0%）、80%、83%和100%，Child-Pugh A或B级患者的SVR12率（93%）高于C级患者（56%）。

在移植受者中，基因1型和3型HCV感染患者的SVR12率分别为95%（83.5%～99.4%）和91%，移植前后短期中断治疗的3例患者也获得了SVR12。没有治疗相关的严重不良事件发生。