从临床数据看索非布韦和达卡他韦的共性和区别 了解索非达卡（欧盟组合）从这些点出发

从2013年开始，世界治疗丙肝的药物研发陆续有了重大突破以索菲布韦+达卡他韦(sofobuvir+daclatasvir)等为代表的新一代直接抗病毒药物治愈率达到90%以上，同时副作用很大程度减少了。随着各项临床研究的深入进行，临床治愈率正在趋近于100%，更重要的是，以前无法耐受干扰素PR治疗的丙型患者已经有机会得到治愈。其中DAA新药组合索菲布韦(sofosbuvir)+达卡他韦(daclatasvir)表现出了明显的优势，那么这两种药有什么共同之处呢?他们的区别又是什么?

  索非布韦和达卡他韦的共同点

  索非布韦和达卡他韦都是新型的口服直接抗丙肝病毒的小分子药物，两者治疗的效果和治疗的疗程都很相似。

  索非布韦和达卡他韦的区别

  索非布韦是由美国吉利德公司研发生产的，每片400mg。达卡他韦是施贵宝公司研发生产的，每片60mg。索非布韦联合达卡他韦，被称为欧盟联合，用于治疗慢性丙型肝炎，基因型为1型、2型、3型、4型。索非布韦每次400mg，每日1次口服。达卡他韦每次60mg，每日1次口服，疗程都是12周。二者可有效清除慢性丙型肝炎病毒，有效率可以达到95%以上，甚至可以达到100%，可使慢性丙型肝炎治愈，以下是临床效果的相关数据。

  索非达卡(欧盟组合)的临床治疗效果相关数据

  美国德克萨斯大学健康科学中心、德克萨斯肝脏研究所Poordad等近日完成的一项研究表明，对于进展期肝硬化或肝移植后复发的HCV感染患者，联合应用达卡他韦+索非布韦+利巴韦林方案的安全性良好，各基因型HCV感染患者均可获得较高的持续病毒学应答(SVR)率。

  该项开放标签的研究纳入代偿期/失代偿期肝硬化或肝移植后复发的各基因型HCV感染患者，应用达卡他韦(60 mg/d)+索非布韦(400 mg/d)+利巴韦林(600 mg/d)联合方案治疗12周，治疗期间接受肝移植的患者在移植后可以立即接受额外12周治疗，随访24周，主要疗效终点为基因1型HCV感染患者治疗结束后12周时的SVR(SVR12)率。结果，总共纳入60例进展期肝硬化和53例肝移植后复发患者，大多数(76%)为基因1型HCV感染，进展期肝硬化患者队列中，Child-Pugh分级为A、B和C者分别为20%、53%和27%。

  在肝硬化患者队列中，基因1、2、3和4型HCV感染患者使用达卡他韦+索非布韦+利巴韦林治疗的SVR12率分别为82%(95% CI：67.9%～92.0%)、80%、83%和100%，Child-Pugh A或B级患者的SVR12率(93%)高于C级患者(56%)。

  在移植受者中，基因1型和3型HCV感染患者的SVR12率分别为95%(83.5%～99.4%)和91%，移植前后短期中断治疗的3例患者也获得了SVR12。没有治疗相关的严重不良事件发生。

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