索非达卡的药品介绍:
索非达卡(欧盟组合)用于治疗成人与12至18岁青少年慢性丙肝 (HCV)。索非达卡明的治疗优势:
1、适用范围广:在基于索非布韦的两种全口服且不需要利巴韦林的治疗方案中,索非达卡适用于基因1-6型。
(1)索非达卡(欧盟组合)完全避免了利巴韦林引起的不良反应。
(2)索非布韦+雷迪帕韦不适用于基因2型、3型。
(3)2014年欧盟率先批准索非达卡用于泛基因型丙肝患者的治疗,至今已有8年多时间,用药经验较多。
(4)2015年美国FDA批准索非达卡(欧盟组合)用于基因3型的治疗;批准用于治疗伴有晚期肝硬化的基因1型患者;批准用于肝移植后复发的基因1型患者。
2、病毒耐药变异少:与雷迪帕韦相比,达卡他韦分子结构简单,手性位点较少,分子空间构型较为灵活,在丙型肝炎病毒N5SA蛋白氨基酸序列产生变异时达卡他韦分子更可能保持NS5A蛋白抑制剂作用。
3、抗病毒活性强:与雷迪帕韦相比,达卡他韦对各基因型的抗病毒作用均强于雷迪帕韦。
索非达卡的图片:
4、与索非布韦的协同效果好:达卡他韦与索非布韦在水溶性、溶出时间、达到血药浓度峰值时间等方面有相近的特性,两者发挥最佳效用的时间基本同步,有利于协同抑制丙肝病毒复制。
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