为探讨长春新碱在乳腺癌患者中的临床疗效。选取184例乳腺癌患者为研究对象,将其根据化疗方式不同分为对照组(米托蒽醌组)92例和观察组(米托蒽醌联合长春新碱组)92例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗后1个月和3个月的生存质量评分进行统计比较。
结果:观察组的治疗总有效率及治疗后1个月和3个月的生存质量评分均高于对照组,P均<0.05,差异有统计学意义。但两组患者不良反应发生率比较,P>0.05,差异无统计学意义。
结论:长春新碱在乳腺癌患者中的临床疗效好,不良反应未见升高,可改善患者的生存质量。