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雷米普利(Ramipril)
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雷米普利(Ramipril)

全部名称

     雷米普利、Ramipril、Vostally

适应人群

     用于治疗成人高血压、降低55岁及以上心血管高危人群的心梗、卒中及心血管死亡风险,并用于成人心肌梗死后心力衰竭,减少心血管死亡与心衰住院风险。[ 详情 ]

  • 规格: 1mg/mL*150mL/瓶/盒
  • 厂家: 英国Rosemont
  • 剂型: 口服溶液
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

雷米普利的用药指南

重要给药信息

需使用口服给药注射器或给药杯精准量取规定剂量药物,口服注射器可至药房获取,确保给药剂量准确。

高血压推荐剂量

未使用利尿剂的患者,初始剂量为2.5mg,每日1次,口服。用药2-4周后,根据血压应答调整剂量,常规维持剂量范围为2.5-20mg/日,可单次给药或分2次等剂量服用。部分每日1次给药患者,降压效果在给药间隔末期减弱,可增加剂量或改为每日2次给药。

降低心肌梗死、脑卒中及心血管死亡风险推荐剂量

初始剂量2.5mg,每日1次,口服,持续1周;第2-4周调整为5mg,每日1次,口服;后续根据耐受度上调至10mg,每日1次,口服的维持剂量。高血压或近期心肌梗死患者,可分剂量服用。

心肌梗死后心力衰竭推荐剂量

初始剂量为2.5mg,每日2次,口服(5mg/日)。若用药后出现低血压,下调至1.25mg,每日2次,口服。初始剂量用药1周后,每3周评估耐受度并上调剂量,目标剂量为5mg,每日2次,口服。

首次给药后,需在医疗监护下观察至少2小时,待血压稳定1小时后方可离开。必要时减少合并利尿剂剂量,降低低血压发生风险。低血压纠正后,仍可谨慎逐步滴定剂量。

剂量调整

肾功能损害

用药前需明确基线肾功能。肌酐清除率<40mL/min患者,Vostally活性代谢产物雷米普利钠暴露量显著升高,仅需常规剂量25%即可达治疗浓度。

高血压合并肾功损害:初始剂量1.25mg,每日1次,口服,逐步滴定至血压控制,最大日剂量≤5mg。

心梗后心衰合并肾功损害:初始剂量1.25mg,每日1次,口服,可上调至1.25mg,每日2次,最大剂量≤2.5mg,每日2次。

容量不足或肾动脉狭窄

存在容量不足(如既往/当前利尿剂使用)或肾动脉狭窄时,血压对药物敏感性升高,初始剂量为1.25mg,每日1次,口服,后续根据血压应答调整剂量。

患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。

参考资料: FDA说明书获批于2025年7月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219757

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