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盐酸索安非托(Solriamfetol)
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盐酸索安非托(Solriamfetol)

全部名称

     盐酸索安非托、Solriamfetol、翼朗清、Sunosi

适应人群

     适用于改善成人发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴日间过度嗜睡的清醒状态。[ 详情 ]

  • 规格: 75mg*28片/盒
  • 厂家: 爵士制药JAZZ
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

盐酸索安非托的用药指南

治疗启动前重要注意事项

开始服用盐酸索安非托前,需确保患者血压已控制在达标范围。

通用给药规范

盐酸索安非托口服,晨起觉醒后服用,可空腹或随餐服用。

不可在计划就寝前9小时内服药,晚间过晚服用易干扰夜间睡眠。

75mg规格片剂带有功能性刻痕,可沿刻痕对半掰开,单次半片剂量为37.5mg。

发作性睡病患者给药剂量

成人发作性睡病患者起始剂量:75mg,每日1次。

推荐剂量区间:75mg~150mg,每日1次。

结合疗效与机体耐受情况,至少间隔3天方可将剂量加倍上调;每日最大推荐剂量为150mg。

每日剂量超过150mg时,疗效提升幅度不足以抵消剂量升高带来的不良反应风险,不推荐超量服用。

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者给药剂量

成人阻塞性睡眠呼吸暂停患者起始剂量:37.5mg,每日1次。

推荐剂量区间:37.5mg~150mg,每日1次。

结合疗效与机体耐受情况,至少间隔3天方可将剂量加倍上调;每日最大推荐剂量为150mg。

每日剂量超过150mg时,疗效提升幅度不足以抵消剂量升高带来的不良反应风险,不推荐超量服用。

肾功能损伤患者剂量调整方案

中度肾功能损伤(估算肾小球滤过率eGFR30~59mL/min/1.73㎡):起始剂量37.5mg,每日1次;服药满7天以上,结合疗效与耐受度,最高可上调至75mg,每日1次。

重度肾功能损伤(估算肾小球滤过率eGFR15~29mL/min/1.73㎡):固定剂量37.5mg,每日1次,每日最大剂量不可超过37.5mg。

终末期肾病(估算肾小球滤过率eGFR<15mL/min/1.73㎡):不推荐终末期肾病患者使用盐酸索安非托。

患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。

参考资料: FDA说明书获批于2019年3月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211230

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