search 分类
盐酸索安非托(Solriamfetol)
1/1

盐酸索安非托(Solriamfetol)

全部名称

     盐酸索安非托、Solriamfetol、翼朗清、Sunosi

适应人群

     适用于改善成人发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴日间过度嗜睡的清醒状态。[ 详情 ]

  • 规格: 75mg*28片/盒
  • 厂家: 爵士制药JAZZ
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

盐酸索安非托的适应症

盐酸索安非托(Solriamfetol)适用于改善成年患者因特定睡眠障碍所致的日间过度嗜睡(EDS),具体适应症及使用限制如下。

一、发作性睡病相关日间过度嗜睡

适用于已明确诊断为发作性睡病的成人患者,通过增强大脑觉醒驱动环路功能,有效缩短日间嗜睡发作时长并延长觉醒维持时间,提升日间社会功能与生活质量。

二、阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)相关日间过度嗜睡

适用于已接受上气道原发病规范治疗的OSA成人患者,作为辅助用药管理残余日间嗜睡症状。盐酸索安非托(Solriamfetol)不可用于治疗OSA所固有的气道塌陷或呼吸暂停事件本身。

三、原发病治疗的持续要求

在启用盐酸索安非托(Solriamfetol)之前,须确保OSA患者已持续使用气道正压通气(CPAP)等一线物理治疗至少1个月;在用药期间,上述基础治疗手段不得中断或替代。

四、非替代性定位

盐酸索安非托仅为针对症状的辅助促醒药物,在任何情况下均不可视为OSA标准气道开放治疗(如CPAP、口腔矫正器或外科手术)的替代方案,患者需终身坚持原发病的规范化管理。

参考资料: FDA说明书获批于2019年3月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211230

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询
相关药品
相关文章
相关信息
      医伴旅
      咨询热线:
      400-001-2811
      医伴旅微博
      官方微博
      医伴旅客服
      官方客服
      本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
      药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
      咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部