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英克司兰钠注射液(Inclisiran)
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英克司兰钠注射液(Inclisiran)

全部名称

     英克司兰钠注射液、Inclisiran、乐可为、Leqvio、英克西兰、英克司兰

适应人群

     用于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,适用于成人高胆固醇血症患者;成人及12岁及以上儿科杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者;12岁及以上儿科纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者。[ 详情 ]

  • 规格: 284mg*1.5mL/支/盒
  • 厂家: 瑞士诺华
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

英克司兰钠注射液的用药指南

推荐剂量

成人及12岁及以上儿科患者的推荐剂量为284mg,单次皮下注射给药。标准给药方案为:首次给药后,于第3个月给予第二剂,此后每6个月给药一次。

若漏用距计划给药时间不足3个月:立即补注英克司兰钠注射液,后续仍按照患者原有的给药计划维持给药间隔。

若漏用距计划给药时间超过3个月:重新启动完整给药周期,即先给予初始剂量,第3个月时再次给药,此后恢复每6个月一次的给药频率。

可根据临床诊疗需求监测低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。英克司兰钠注射液的降脂效应最早可在起始治疗后30天检出,之后任意时间均可检测LDL-C水平,无需结合给药时间调整采血时机。

给药重要说明

英克司兰钠注射液必须由医疗卫生专业人员完成给药操作。

给药途径为皮下注射,可选注射部位包括腹部、上臂或大腿;禁止在存在活动性皮肤病变或皮肤损伤的区域注射,如晒伤部位、皮疹区域、炎症部位或皮肤感染灶。

用药前须对药液进行目视检查:正常药液为澄清、无色至淡黄色溶液;若观察到可见颗粒物或溶液变色,禁止使用。

预充注射器的详细操作规范,可参照配套的使用说明。

参考资料: FDA说明书获批于2026年2月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214012

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