治疗开始前建议开展的评估与免疫接种

启动Lisraya治疗前，需完成下述评估项目：

活动性及潜伏性结核感染评估：若结核筛查结果阳性，需先完成结核治疗后方可启动Lisraya治疗。

按照临床指南开展病毒性肝炎筛查；活动性乙型肝炎、丙型肝炎患者不建议使用Lisraya。

完善全血细胞计数：绝对淋巴细胞计数＜500个/mm³、绝对中性粒细胞计数＜1000个/mm³、血红蛋白＜8g/dL的患者应避免启用Lisraya。

获取基线肝功能、肾功能检测结果；重度肝损伤、重度肾损伤患者不建议使用Lisraya。

确认具有生育潜能女性的妊娠状态。

根据现行免疫指南完成免疫接种更新。

推荐剂量与给药方式

推荐给药剂量为30mg，每日1次，口服，可与食物同服或空腹服用。高脂饮食会使药物AUC下降18%，峰浓度Cmax下降36%。

剂量中断管理

感染相关

若患者发生严重感染(包括严重机会性感染)，需暂停Lisraya治疗，直至感染消退或得到充分治疗后再评估是否恢复用药。

实验室指标异常对应的剂量中断处理

绝对中性粒细胞计数(ANC)：当ANC＜1000个/mm³时，暂停Lisraya；待ANC恢复至该阈值以上后可重启治疗。

绝对淋巴细胞计数(ALC)：当ALC＜500个/mm³时，暂停Lisraya；待ALC恢复至该阈值以上后可重启治疗。

血红蛋白(Hb)：当Hb＜8g/dL时，暂停Lisraya；待血红蛋白回升至该阈值以上后可重启治疗。

肝转氨酶(ALT/AST)：若怀疑发生药物性肝损伤，暂停Lisraya，直至排除药物性肝损伤诊断。

患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。