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布地格福吸入气雾剂(Bevespi Aerosphere)

全部名称

     布地格福吸入气雾剂、Bevespi Aerosphere、Glycopyrrolate and Formoterol Fumarate Inhalation Aerosol

适应人群

     用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支气管炎和/或肺气肿)患者的长期维持治疗,以缓解气流受限症状。[ 详情 ]

  • 规格: 9mcg+4.8mcg*120吸/盒
  • 厂家: 阿斯利康
  • 剂型: 吸入剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

布地格福吸入气雾剂的副作用

1、严重副作用

在使用布地格福吸入气雾剂期间,如出现下列症状,应立即就医。

与富马酸福莫特罗相关的潜在严重不良反应包括:超敏反应、高血糖、睡眠障碍、躁动、不安、震颤、恶心、心动过速、心悸、心律失常(包括心房颤动、室上性心动过速、早搏)。

上市后使用过程中亦有报告:超敏反应、尿潴留(发生频率无法可靠估算)。

2、其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

发生率≥2%且高于安慰剂的常见不良反应包括:咳嗽、尿路感染(本品治疗患者中,咳嗽发生率为4.0%,尿路感染发生率为2.6%)。

发生率在1%–2%且高于安慰剂的不良反应包括:关节痛、胸痛、牙脓肿、肌肉痉挛、头痛、口咽疼痛、呕吐、肢体疼痛、头晕、焦虑、口干、跌倒、流行性感冒、疲劳、急性鼻窦炎、挫伤。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

参考资料: FDA说明书获批于2020年11月05日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208294

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