
维泊地斯特兰、Vepdegestrant、Veppanu
适用于经FDA授权检测确认、雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、雌激素受体1(ESR1)突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者,且患者在接受至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
在使用Veppanu期间,如出现下列症状,应立即就医。
骨折、跌倒、高钙血症、肝损伤、肺炎、室性心律失常、呼吸困难、脑缺血等,严重不良反应发生率约9%,致死不良反应发生率约1.0%。
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
血液系统:白细胞计数降低、血红蛋白降低、中性粒细胞减少、血小板减少。
肝功能异常:天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、碱性磷酸酶升高、胆红素升高。
全身症状:肌肉骨骼疼痛、乏力、食欲下降。
胃肠道反应:恶心、便秘、血钾降低。
心脏异常:心电图QT间期延长。
除上述肝功能、血液系统异常外,还可见低血钾、低镁血症,多为轻至中度,少数为3-4级重度异常。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
参考资料: FDA说明书获批于2026年5月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219835