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Caplyta(Lumateperone)

全部名称

     Caplyta、Lumateperone

适应人群

     适用于成人精神分裂症、双相抑郁以及重度抑郁障碍的治疗,但不适用于痴呆相关精神病患者,且在老年痴呆患者中使用会增加死亡和脑血管不良事件的风险。[ 详情 ]

  • 规格: 42mg*30粒/瓶
  • 厂家: 美国Intra-Cellular
  • 剂型: 胶囊
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Caplyta的适应症

Caplyta获批用于治疗一系列成人精神障碍,其适应症体现了从传统精神病性症状管理向情感症状及难治性疾病领域拓展的现代治疗理念。该药首要适用于成人精神分裂症的治疗,其多受体作用机制有助于全面改善幻觉、妄想等阳性症状,以及情感淡漠、社会退缩等阴性症状,同时相较于传统药物,其对代谢和运动功能的影响相对更可控。亦被批准用于治疗双相I型或II型障碍的抑郁发作,可作为单药或与心境稳定剂(锂盐或丙戊酸盐)联用,为双相抑郁患者提供了新的重要治疗选择。

Caplyta的最新适应症涵盖了辅助治疗领域。它已获准与常规抗抑郁药联合,用于治疗对前期抗抑郁疗法反应不足的成人重度抑郁障碍。这一批准直面了临床实践中“难治性抑郁”的挑战,为那些在足量足疗程抗抑郁治疗后仍残留显著症状的患者提供了新的增效策略。其通过调节多巴胺与血清素系统,可能从不同于传统抗抑郁药的路径改善情绪、动力和认知症状,从而填补了重要的临床需求空白。

Caplyta已成为一种覆盖精神分裂症、双相抑郁及辅助治疗重度抑郁的多元化治疗工具。

参考资料: FDA说明书获批于2025年11月5日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209500

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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