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Nuzolvence(Zoliflodacin)
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Nuzolvence(Zoliflodacin)

全部名称

     唑氟达辛、Zoliflodacin、Nuzolvence

适应人群

     适用于12岁及以上、体重≥35kg的成人及青少年,治疗由淋病奈瑟菌引发的无并发症泌尿生殖道淋病。为减少耐药菌产生并维持本品及其他抗菌药物疗效,仅用于确诊或高度怀疑由敏感细菌所致的感染,不可用于非细菌感染性疾病。[ 详情 ]

  • 规格: 3g/包/盒
  • 厂家: 美国Entasis Therapeutics
  • 剂型: 口服溶液
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Nuzolvence的适应症

Nuzolvence(Zoliflodacin)的适应症严格限定于由淋病奈瑟菌引起的特定感染类型及特定人群,具体如下:

1.治疗对象

适用于治疗无并发症的泌尿生殖道淋病。该定义排除了有并发症(如盆腔炎、附睾炎)或已播散性感染的淋病病例。

2.致病菌

必须由淋病奈瑟菌引起。在没有明确细菌学证据时,仅可用于高度怀疑为该菌感染的病例。

3.适用人群

限用于成人及12岁及以上的青少年患者,且患者体重必须至少达到35kg(约77磅)。

4.抗菌药物管理用途

为减少耐药细菌的产生并维持Nuzolvence(Zoliflodacin)及其他抗菌药物的有效性,该药仅应用于治疗经证实或高度怀疑由细菌引起的感染。

临床选用时,应参考培养和药敏结果、局部流行病学及耐药模式。不符合上述标准的使用可能无法提供临床获益并增加耐药风险。

参考资料: FDA说明书获批于2025年12月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219491

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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