乙肝是一种传染性疾病，替诺福韦艾拉酚胺是一款治疗乙肝的药物，是2016年在美国上市的，是临床治疗乙肝的明星药物。替诺福韦艾拉酚胺是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)。今天咱们来详细的了解一下替诺福韦艾拉酚胺多少钱？替诺福韦艾拉酚胺的购买渠道。 替诺福韦艾拉酚胺在国内上市的时间是2018年，目前是可以使用医保报销的，患者在医院药房购买该药可以减轻患者的经济负担。但海外版本的替诺福韦艾拉酚胺性价比更高，患者可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取药物。 通过医伴旅获取的药物版本多，药厂直邮可以保证药物是正品，而且也可以避免患者出国购药的麻烦。患者可以根据自己的情况做选择，不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体替诺福韦艾拉酚胺多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。小编不建议患者采用代购的方式买药，容易上当受骗，还不一定能买到真药。 替诺福韦艾拉酚胺TAF副作用有：腹部疼痛、咳嗽、恶心、全身乏力、背部疼痛、头痛等；替诺福韦艾拉酚胺严重的副作用包括乳酸酸中毒、严重的肝肿大并伴有脂肪变性、加重急性肝炎等。患者对症用药，以免产生不耐受。 替诺福韦艾拉酚胺在血液中的稳定性极好，靶向性更强，能够更直接进入肝脏细胞。替诺福韦艾拉酚胺服用也是比较方便的，该药是口服药，需要和食物一起服用，每次1片，每日一次就可以了。患者不可以随意增减药物剂量，如需减量服用，需在医生的指导下增减。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替诺福韦艾拉酚胺治疗肝病效果怎么样？

替诺福韦艾拉酚胺是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，也被称为TAF、韦立得，该药是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，替诺福韦艾拉酚胺用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。今天咱们来详细的了解一下替诺福韦艾拉酚胺治疗肝病效果怎么样？ 替诺福韦艾拉酚胺在两个国际型3期临床试验（研究108和研究110）试验中，获得了长达48周的数据支持，共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染成人患者使用替诺福韦艾拉酚胺治疗，结果显示替诺福韦艾拉酚胺耐受性表现良好，不良反应发生率也低。 study108是主要针对乙肝小三阳患者的试验，study110是主要针对乙肝大三阳患者的试验，服用替诺福韦艾拉酚胺（TAF）48周后，94％的乙肝小三阳患者和64％的乙肝大三阳患者的乙肝病毒DNA载量降低到了29IU/ml以下。该药对于肝硬化的患者治疗效果也是很显著的。 替诺福韦艾拉酚胺目前是可以使用医保报销的，减轻了患者不小的经济负担。但海外版本的替诺福韦艾拉酚胺性价比更高，患者可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取药物，药厂直邮可以保证药物是正品，而且也可以避免患者出国购药的麻烦。患者通过医伴旅获取的药物版本多，患者可以根据自己的情况做选择。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体替诺福韦艾拉酚胺多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 替诺福韦艾拉酚胺TAF副作用有：腹部疼痛、咳嗽、恶心、全身乏力、背部疼痛、头痛等；替诺福韦艾拉酚胺严重的副作用包括乳酸酸中毒、严重的肝肿大并伴有脂肪变性、加重急性肝炎等。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免自身产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：丙型肝炎治疗最新药物进口药索磷布韦效果怎么样？

每一种药物的治疗时间，疾病，用法都是不同的，韦立得（TAF）如何服药，韦立得在什么情况下要减量服用？ 韦立得（TAF）是替诺福韦二代，是替诺福韦的新靶向前体药物，研究表明，韦立得类似于之前该公司的药物韦瑞德（富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg）的抗病毒功效，但剂量仅为后者1/10。韦立得（TAF）是美国食品药品监督局十年来批准的唯一一款乙肝新药，也是国家药品监督管理局这5年来批准的唯一乙肝新药。 韦立得（TAF）应当在具备慢性乙型肝炎管理经验的医生的指导下进行治疗。成人和青少年（年龄为12岁及以上且体重大于等于35kg）：每日一次，一次一片。口服。需随食物服用。如果漏服一剂韦立得（TAF）且已超过通常服药治疗时间，如在18小时内患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间18小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅恢复正常给药时间即可。 如果患者在服药后1小时内呕吐，则该患者应再服用一片韦立得（TAF）。如果超过1小时呕吐，则该患者无需再服用。特殊人群中，65岁以上的老年人无需针对年龄进行韦立得（TAF）片剂量调整。尚未确定韦立得（TAF）在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥15mL/min的成人或青少年（年龄至少为12岁，并且体重至少为35kg）或CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者，无需调整韦立得剂量。 目前尚未有韦立得（TAF）减量的相关介绍，如患者吃韦立得需要减量服用，建议患者咨询主治医生，子啊医生的允许后再服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 韦立得在什么情况下要减量服用？https://www.1blv.com/newsDetail/109014.html

乙肝新药韦立得(TAF)是替诺福韦的一种亚磷酰胺药物前体(2‘-脱氧腺苷一磷酸类似物)。是美国食品药品监督局十年来批准的唯一一款乙肝新药，下面我们一起来了解一下韦立得(TAF)是进没进医保，韦立得2021年纳入医保后多少钱一盒？ 乙肝新药韦立得(TAF)是早在2019年就被纳入国家的医保目录，从2020年1月开始实施，患者能通过医保报销一部分费用，乙肝患者承担的费用整体来说能减少约80%。 2021年韦立得(TAF)是可以医保报销，但医保后价格也是偏贵的。虽然可以医保但也并不是所有人都能够长期使用的，针对于部分家庭，仍旧没有相应的经济能力来支付韦立得的医药费。医伴旅了解到到印度海德隆HETERO和老挝东盟版韦立得已经上市售卖，一盒售价仅几百块钱，有需要的患者可以联系客服咨询了解韦立得(TAF)详细价格信息。 在一项开放标签的II期研究中，93名中度至重度肾损害的乙肝（HBV)患者和因终末期肾病(ESRD)接受慢性血液透析(HD)的患者接受替诺福韦一代（TDF）和/或其他抗病毒药物治疗至少48周并达到病毒学抑制，这些患者被转换为韦立得(TAF)治疗96周。在第24周，所有ESRD患者和97%的中度或重度肾损害患者达到维持病毒载量抑制的主要终点。在HBV肾损害患者中，TDF至韦立得治疗导致髋关节和脊柱骨密度增加(包括在ESRD接受高密度治疗的HBV患者)，肾小管标记物减少和肾小球滤过率增加。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 【药物联合】维奈托克加阿扎胞苷治疗需要几个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/109006.html

替诺福韦二代（Vemlidy）也叫做替诺福韦艾拉酚胺，主要用来治疗慢性乙型肝炎，对乙型肝炎病毒的控制，替诺福韦二代（Vemlidy）所需要的剂量比第一代更低，而且能够有效的改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松的风险，并且对肾脏的危害或者肾脏方面的不良反应更小。长期使用，安全性、疗效都是目前所有治疗乙肝药物当中比较出色的药物。在临床上替诺福韦二代（Vemlidy）是处方药，是否适合使用，一定要在医生规范的诊疗后，根据患者的具体情况来判定。 替诺福韦二代纳入医保了吗？替诺福韦二代多少钱一盒？替诺福韦二代（Vemlidy）在中国上市的时间并不长，在2018年11月19日，替诺福韦二代（Vemlidy）开始为国内的乙肝患者带来新的转机，并且该药以非常快的速度被纳入了国家医保，也就是说，患者不仅可以在国内购买，而且还可以凭借医保省去一部分费用。但问题也接踵而至，部分家庭哪怕经过了医保其实也很难支持长期服药后的医药费用，难道就这样放弃治疗了吗？这时不妨可以寻找国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您更省心省力省钱的购买替诺福韦二代（Vemlidy）。据医伴旅了解到的，在市面上十分受患者喜爱的替诺福韦版本较国内医保后的药物还要更加实惠，且为海外直邮，药品直接送到家，省心省力，十分便捷方便。但由于目前市场汇率市场波动，而价格紧随汇率变动而起伏，因此最终价格并不稳定，更多关于替诺福韦二代的资讯，详情资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【乙肝药对比】替诺福韦二代和一代的区别

替诺福韦艾拉酚胺，也就是替诺福韦二代(TAF，Vemlidy)是美国吉利德公司在富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF )基础上所开发的新一代核苷类逆转录酶抑制剂。 替诺福韦二代和一代的区别？作为替诺福韦(TFV)的前体药物，替诺福韦二代（TAF）和替诺福韦一代（TDF）均为目前极为有效的抗HBV治疗药物。相比于TDF在肠道快速吸收并释放替诺福韦，TAF更好地靶向到肝细胞后水解为替诺福韦。细胞中的替诺福韦经磷酸化,形成替诺福韦二磷酸盐,从而具备良好的药理学活性。HBV逆转录酶将替诺福韦二磷酸盐整合至病毒DNA,使得HBV病毒DNA断裂。通过药物的长期服用,持续抑制病毒复制,达到临床上改善乙肝患者预后的效果。 替诺福韦一代(TDF)的抗病毒作用极强，耐药率极低，是治疗慢性乙型肝炎的一线药物。阿德福韦酯和替诺福韦的肾毒性是剂量依赖性的，剂量越大，肾毒性也越大。吉利德公司对替诺福韦一代(TDF)的化学结构进行了改进，成为替诺福韦艾拉酚胺富马酸，即：替诺福韦二代(TAF)。替诺福韦原型药在消化道内是不能被吸收消化。改变了化学结构的替诺福韦二代(TAF)和替诺福韦一代(TDF)一样，也属于替诺福韦的前体药，进入体内同样可以转化成具有抗病毒活性的替诺福韦原型。替诺福韦二代(TAF)的半衰期比替诺福韦一代(TDF)明显延长，只需要不到替诺福韦一代(TDF)1/10剂量即可达到同样的抗病毒疗效，而且大大降低了药物对肾脏毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：依非韦伦多少钱一盒，依非韦伦在药店能买到吗？

韦立得（TAF）是由美国吉利德科学公司研制的一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)。2016年10月11日，美国FDA批准韦立得（TAF）用于治疗成人未失代偿期慢性乙肝的治疗。韦立得（TAF）和韦瑞德均是治疗乙肝的有效药物。哪两种药品哪个更好？ 韦立得和韦瑞德哪一个更好？ 韦立得（TAF）是美国吉利德公司在韦瑞德(TDF)基础上所开发的新一代核苷类逆转录酶抑制剂。与韦瑞德(TDF)中链状磷酸酯结构有所不同，韦立得（TAF）含有磷酸苯酚酯和磷酰丙氨酸异丙酯片段，因此血浆稳定性突出,在进入感染的细胞后能很大程度上保持结构的完整，能有效避免代谢不稳定以及由此带来的肾骨毒性。韦立得TAF是近10年来，美国FDA批准的唯一一个治疗乙肝的药物，也被称作目前效果最好的乙肝药物。韦立得直接靶向肝脏，因此在治疗中能够起到更加显著的效果。临床试验已证明韦立得（TAF）在韦瑞德(TDF) 1/10剂量时，便具有相当的抗病毒疗效，同时具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数。 韦立得（TAF）用法用量 成人和青少年（年龄为12岁及以上且体重至少为35kg）：每日一次韦立得（TAF），一次一片。口服。需随食物服用。 如果漏服一剂韦立得（TAF）且己超过通常服药时间不足18小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。如果己超过通常服药时间18小时以上，则患者不应服用漏服韦立得（TAF）药物，仅应恢复正常给药时间。如果患者在服用韦立得（TAF）后1小时内呕吐，则该患者应再服用一片。如果患者在服用韦立得（TAF）后超过1小时呕吐，则该患者无需再服用一片。 以上就是关于韦立得和韦瑞德的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【乙肝药物对比】韦立得和恩替卡韦哪个药治疗乙肝效果更好？

乙肝相信大家都不陌生，这是一种传染性疾病，目前，慢性乙型肝炎患者的治疗主要选用的是抗病毒药物，作用目标是控制HBV的复制，因此乙肝患者需要长期的治疗。韦立得（TAF）是在过去的十年里唯一被美国FDA批准上市的乙肝新药。2016年在美国上市，韦立得（TAF）是目前最好的乙肝药物，也是临床治疗乙肝的明星药物。作为第二代替诺福韦，韦立得（TAF）的抗病毒效果更好。恩替卡韦也是治疗乙肝的有效药物，恩替卡韦适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。那韦立得和恩替卡韦哪个药治疗乙肝效果更好？ 韦立得和恩替卡韦区别 抗病毒效果。同为一线用药物，韦立得（TAF）（25mg）的抗病毒效果相当于恩替卡韦的五倍，许多人连续服用恩替卡韦6个月，病毒依然大于四次方，换为韦立得（TAF）后，病毒可以迅速转阴。 耐药性。恩替卡韦服用五年，大约有1.5%的人出现耐药，而韦立得（TAF）16年，没有出现耐药。 特殊人群孕妇和儿童用药。恩替卡韦是c级药，不够安全，而韦立得（TAF）为b级药物，可以全程怀孕服用，需要注意的是母乳里面可以检测出少量药物成分，所以不能够母乳。 B超不正常的肝纤维化，肝硬化患者。根据门诊统计的情况来看服用恩替卡韦大约有1.5%的人出现肝癌。服用韦立得（TAF）目前没有发现肝癌的。连续服用五年的韦立得（TAF），逆转改善80%的肝硬化。抗病毒越强效，对病情越有利。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗时应选择与自身病情阶段、个人体质相符的药物，不可盲目用药治疗。 韦立得（TAF）注意事项 患者在服用韦立得（TAF）治疗之前，应检测是否感染HIV。若HIV阳性，不可单独服用韦立得（TAF）。 适用韦立得（TAF）的人群，在服药前及治疗期间应评估血清肌酸酐/血清磷含量，估算肌酐清除率/尿糖/尿蛋白等。 根据韦立得（TAF）的相关研究建议，有轻度、中度或重度肾功能损害的患者无需调整使用剂量 ，而ETV和TDF则需要根据患者的肾功能调整使用剂量，但韦立得（TAF）不推荐处于终末期肾脏疾病的患者使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多发性骨髓瘤联合化疗方案:万珂联合地塞米松和环磷酰胺

TAF是美国吉利德公司研发生产的针对慢性乙肝的抗病毒治疗药物,在众多的乙肝新药中TAF非常耀眼，韦立得TAF作为第二代替诺福韦，抗病毒效果更好，绝大部分都能够有效的清除病毒，它具有抑制乙肝病毒复制和稳定病情的作用，今天咱们来详细了解一下TAF能治愈乙肝吗？TAF印度版多少钱一盒？ 其实早在2020年TAF就已经进入医保，医保后一盒30粒的价格约540元左右。但性价比较高的还有一些国外版本，比如印度版TAF，患者长期用经济负担也是比较小的，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取这个药物，受汇率浮动，具体的价格也是变动的，患者可以咨询一下医伴旅客服具体的价格情况。 那么，TAF能治愈乙肝吗？ TAF韦立得是美国吉利德研发的,韦立得（TAF）第二代仍是一个类似抗病毒药物替诺福韦，停药根据还需要在医生的指导疾病，TAF韦立得还是没有办法彻底治愈抗病毒药物。也就是说TAF并不能达到彻底治愈的效果，TAF最好的治疗效果只能做到临床治愈。 临床试验显示，韦立得可提高肾脏和骨骼实验室安全参数。TAF韦立得是一种新型替诺福韦靶向前体药物，研究表明，其类似于之前韦瑞德(富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg)的抗病毒功效，但剂量仅为后者1/10。TAF韦立得具有更大的血浆稳定性，能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，因此可以更小剂量给药，减少血循环替诺福韦含量。 按照医生的指示口服这种药物，通常每天一次，最好每天固定时间服用。在服用TAF之前，请告诉您的医生或药剂师您是否对它过敏；或者如果您有任何其他过敏症，因为本产品可能含有非活性成分，可能引起过敏反应或其他问题。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：TAF乙肝新药，长期服用TAF的危害有哪些？

替诺福韦艾拉酚胺(TAF)说明书 产品名称 : TAF 通用名称 : 替诺福韦艾拉酚胺 剂型 : 片剂 包装 : 30 片 规格 : 25 mg 产地 : 印度，孟加拉 包装图片： ​替诺福韦艾拉酚胺(TAF) 产品介绍 替诺福韦艾拉酚胺（tenofovir alafenamide，TAF）是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，是近十年内被批准用于治疗CHB的首个药物。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，在临床试验中已被证明在低于吉利德已上市药物替诺福韦酯（TDF）十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时可改善肾功能和骨骼方面参数： 1、TAF对乙肝患者具有更好的骨骼安全性，与原有的乙肝药物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。在正常的给药剂量下，TAF对比TDF致使髋骨密度下降程度为-0.29% vs -2.16%；致使脊柱骨密度下降程度为-0.88%VS -2.51%，TAF能大大减缓乙肝患者服药时的骨密度流失。 2、同时TAF具有更好的肾脏安全性。肾小球滤过率(eGFR)下降是诊断慢性肾脏病的一项重要指标，其下降值反映着肾功能的健康状况。在eGFR(肾小球滤过率)与基线比下降程度生，TAF与TDF为1.2 mL/min vs 5.4 mL/min。 适应症 适用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗。 用法与用量 TAF的推荐剂量是25mg/天，每天1次。 替诺福韦艾拉酚胺(TAF)说明书 近日美国食品和药物管理局（FDA）宣布，已批准更新Vemlidy（TAF，替诺福韦艾拉酚胺tenofovir alafenamide）的说明书，增加了该乙肝药物的长期安全性数据及其与丙肝特效药吉四代之间有无相互作用的最新数据。 在TAF（替诺福韦艾拉酚胺）的说明书“不良反应”部分，现在增加了研究GS-US-320-0108和研究GS-US-320-0110中慢性乙型肝炎伴代偿性肝病成人患者的安全性数据。第96周分析显示，最常见的不良反应是头痛（≥10％的患者发生）。由于任何严重程度的不良反应停用TAF（替诺福韦艾拉酚胺）或富马酸替诺福韦（TDF）治疗的患者比例分别为1.5％和0.9％。 在第120周，观察到TAF（替诺福韦艾拉酚胺）的安全性特征与第96周继续接受盲法治疗药物的患者相似。此外，在开放阶段接受TAF（替诺福韦艾拉酚胺）的患者的安全性特征与第96周从TDF换用TAF治疗的患者相似。 关于肾脏实验室参数变化和骨矿物质密度（BMD）影响的最新安全性数据也补充到了说明书里。 汇总分析显示，在TAF（替诺福韦艾拉酚胺）组中，eGFR中从基线到第96周的中位变化值为每分钟-1.2mL，而TDF组患者为每分钟-4.8mL。从基线到第96周，TAF（替诺福韦艾拉酚胺）组中，双能X射线吸收法（DXA）评估的骨矿物质密度平均百分比变化也较TDF组改善。 修订后的说明书还增加了研究108和110中服用TAF（替诺福韦艾拉酚胺）或TDF后实验室检查异常（ALT、LDL-C、糖尿、AST、肌酸激酶、血清淀粉酶）的发生率。 此外，此次修订还更新了药物相互作用部分，补充说明：丙肝特效药sofosbuvir/velpatasvir（吉三代）和sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir（吉四代）与TAF（替诺福韦艾拉酚胺）间不存在临床上显著的相互作用。 替诺福韦艾拉酚胺（TAF）药品的价格： 2018年11月8日TAF获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。美国生产的TAF的价格是比较贵，280元/片，一个月药价8400元左右。 印度仿制版的替诺福韦二代(TAF)价格优惠，一盒25mg*30片，售价200元。

近日，由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物替诺福韦艾拉酚胺(简称TAF，中文名：韦立得)，在国内获批上市，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。 中国是乙肝大国。《柳叶刀》发布的《2016年全球乙肝感染率与防治报告》显示，中国目前有8600万乙肝病毒感染者。在这些病人里面，有3200万人需要立即进行合适的抗病毒治疗。 韦立得是近10年来全球批准的唯一一个乙肝新药, 在欧洲肝脏研究学会(EASL)发布的《2017乙型肝炎管理指南》中，TAF被推荐为针对慢性乙肝患者的一线药品。 此前首选药物替诺福韦(简称TDF)，也曾依靠超强的抗病毒效果、低耐药性被称为是“神药”，但因乙肝患者大多需一直服药，在长期服用的情况下可能对肾脏和骨密度造成损伤。 北京地坛医院肝病中心主任医师闫杰介绍，与上一代替诺福韦酯(TDF)相比，韦立得只需要十分之一(25mg/300mg)的给药剂量，即可实现与替诺福韦酯相同的抗病毒疗效。 另外，韦立得与替诺福韦酯相比，能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险，且对肾脏的危害更小。也就是说，长期用药的安全性和疗效都是目前所有乙肝治疗药物中效果最好的一款。 ​据韦立得三期研究的96周疗效和安全性结果显示，韦立得在保持较高病毒抑制率的情况下，基本不存在耐药变异的可能性。 闫杰提醒到，韦立得在妊娠妇女中还缺乏临床试验数据，孕妇患者需慎用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

由吉利德研发的TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，其称呼很多，如“丙酚替诺福韦”“富马酸替诺福韦艾拉酚胺”“韦立得/Vemlidy”“吉利德TAF”等，说的都是它。 韦立得为什么要随餐吃？恩替卡韦一定要求空腹，因为饮食会影响它的药效。替诺福韦和TAF可以空腹吃，也可以随餐服用，但是要注意，饮食要清淡，避免过于油腻而影响药物的吸收。如果服药时不会有胃肠道的反应，建议空腹服用。在感染乙肝病毒后，健康的生活状态是十分重要的，要注意保持健康饮食和良好的心理状态，适度的锻炼也是很重要的，要避免剧烈运动导致转氨酶上升。但是如果到了后期，比如到肝癌、肝硬化，对饮食的要求就会更重要，一方面要控制量，还要根据不同的症状有不同的饮食要求。 服用韦立得的禁忌与注意事项： 1、不要同时服用其他药物（处方药或非处方药，保健品，植物药品，维生素等），除非这些内容已经与您的医生讨论过。 2、该药可能损害肾功能，请您务必服从您的医生可能帮您安排的相关血液检测。 3、HBV/HIV-1混合感染患者产生HIV-1耐药性的风险：由于这种风险，TAF（韦立得）不推荐单独用于HIV-1感染的治疗。 4、乳酸症和严重肝肿大伴脂肪变性：报告使用核苷类似物的致命病例，包括TDF。如果出现乳酸酸中毒或明显肝毒性的临床或实验室检查结果，包括肝肿大和脂肪变性而没有明显的转氨酶升高，则停止TAF。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新一代乙肝靶向药韦立得疗效如何？韦立得有什么副作用？

目前一线抗病毒药物韦立得（替诺福韦二代TAF）是治疗乙肝最好的药物，治疗效果和替诺福韦持平，但是副作用方面远低于替诺福韦，是不可能多得的好药，但是患者要换药也要经过主治医生的同意根据情况用药。口服韦立得（TAF）之后，药物会进入血浆，韦立得（TAF）在血浆中的浓度低91％。它们大多被淋巴细胞摄取，转化为有效成分替诺福韦(tenofovir，TFV)，经磷酸化后，TFV可与病毒DNA结合，抑制乙型肝炎病毒复制，导致乙型肝炎病毒死亡。替诺福韦艾拉酚胺（TAF）推荐剂量： 每日25mg，每日一次，需要终生服药。用于初治或接受过治疗的成人及青少年（年龄≥ 12岁，体重≥ 35 kg）慢性乙肝感染者。 韦立得医保能报销吗？韦立得在哪买最便宜？韦立得在2018年11月19日就已经被批准在中国上市了，韦立得登陆中国给予了国内慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者巨大的福音。并且该药物也已进入了国家医保当中为国内患者提供一定的优惠政策，使得一大部分的患者不必在为天价的医药费发愁。然而就算经过了医保优惠，韦立得也并不是所有人都能够长期使用的，针对于部分家庭，仍旧没有相应的经济能力来支付韦立得的医药费。但据医伴旅了解到的美国迈兰的韦立得规格为25mg*30片，价格却仅为200元左右，相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，省心省力。目前由于市场汇率有所起伏，而汇率则决定了最终的药物价格，更多关于韦立得的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：韦立得纳入医保了吗？韦立得2021医保后价格

韦立得（Vemlidy）主要是一种抗病毒药物，用于治疗慢性乙型肝炎，乙肝主要是感染乙肝病毒导致的，患者体内存在大量病毒，乙肝病毒复制活跃，韦立得具有杀灭乙肝病毒的作用，可以抑制患者体内的病毒，抗病毒的作用非常好，能够有效地控制病毒，患者需要长期大量服用；在服用前建议患者去医院做肝功能和病毒DNA检测，在医生的建议下服用。替诺福韦艾拉酚胺（Vemlidy，韦立得）推荐剂量： 每日25mg，每日一次，需要终生服药。用于初治或接受过治疗的成人及青少年（年龄≥ 12岁，体重≥ 35 kg）慢性乙肝感染者。 韦立得纳入医保了吗？韦立得（Vemlidy）2021医保后价格？韦立得在2018年11月19日就已经被批准在中国上市了，韦立得（Vemlidy）登陆中国给予了国内慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者巨大的福音。并且该药物也已进入了国家医保当中为国内患者提供一定的优惠政策，使得一大部分的患者不必在为天价的医药费发愁。然而就算经过了医保优惠，韦立得（Vemlidy）也并不是所有人都能够长期使用的，针对于部分家庭，仍旧没有相应的经济能力来支付韦立得的医药费。但据医伴旅了解到的美国迈兰的韦立得规格为25mg*30片，价格却仅为200元左右，相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，省心省力。目前由于市场汇率有所起伏，而汇率则决定了最终的药物价格，更多关于韦立得（Vemlidy）的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：威罗菲尼国内上市了吗？威罗菲尼一个疗程多少天？

Tafecta是什么药？真的好用吗？Tafecta是治疗乙肝的药物，适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上，体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。Tafecta称为史上最强乙肝“抗病毒”药物，多项临床试验以及证实Tafecta治疗乙肝的效果显著。 Tafecta是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，可降低体内乙肝病毒(HBV)的含量，改善肝功能。在临床试验中已被证明在低于吉利德已上市药物VIREAD(替诺福韦酯，TDF)十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。Tafecta强烈影响P-gp和BCRP活性药物可能导致在VEMLIDY吸收中变化。在治疗前和期间咨询完整处方资料对潜在药物-药物相互作用。 Study 108研究入组了425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性患者，按2：1分组随机给予Tafecta或Viread，治疗48周。Study 110研究入组了873例HBeAg阳性患者，按2：1分组随机给予Tafecta或Viread，治疗48周。研究的主要终点是48周时HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例。结果显示，Study 108研究中，Tafecta治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%（268/285），TDF组为92.9%（130/140），到达了非劣效终点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Tafecta药品中文名称及服用方法说明书https://www.1blv.com/newsDetail/105814.html

Tafecta用法用量：成人和青少年（年龄为12岁及以上且体重至少为35kg）：每日一次，一次一片。口服。需随食物服用。如果漏服一剂Tafecta且己超过通常服药时间不足18小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。如果己超过通常服药时间18小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。 如果患者在服用Tafecta后1小时内呕吐，则该患者应再服用一片。如果患者在服用Tafecta后超过1小时呕吐，则该患者无需再服用一片。 Tafecta每天吃一次，中午还是晚上吃比较好？ Tafecta晚上服药较好，患者在Tafecta治疗的过程当中就应该要调整自己的心情，积极的按照正确的方式来处理。尽量要多注意休息，千万不要熬夜，也不要过度疲惫。 Tafecta被誉为"有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物","久违了十年之久的乙肝新药","乙肝患者的新希望",研究入组了至少接受1年TDF治疗且病毒DNA低于检测下限的488例患者，按照1:1分为两组，一组继续用TDF治疗，另一组换用Tafecta治疗，一年后评估疗效。488例患者中有400例为亚裔，72%有至少一项TDF危险因素。 结果显示，两组的抗病毒疗效无差异，两组在肾安全和骨安全上有差异。换用Tafecta的患者肾脏和骨骼的状态明显好转，继续用TDF的患者的肾小管功能受损，骨骼密度降低。两组都未发现耐药和严重的不良事件发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Tafecta药品中文名称及服用方法说明书https://www.1blv.com/newsDetail/105810.html

Tafecta药品中文名称及服用方法说明书：Tafecta中文名称就是我们常说的替诺福韦二代韦立得。Tafecta是一种新型NRTI药物，获批用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。 以下是Tafecta服用方法的相关介绍：Tafecta推荐剂量是每天一片，随食物服用。遵从医嘱服用药物。不可服用超过推荐剂量的Tafecta。如若服用过多，请立即联系医生。 不要错过服用Tafecta的时间。如果错过服用一剂，若是在您通常服用Tafecta之后不到18小时，尽快服用错过的这一剂，然后在规定时间服用下一剂；如果超过18小时，不服用错过的这一剂，等下一次再在规定时间服用下一剂。不要服用双倍剂量的药片要弥补错过的剂量。 如果您在服用Tafecta后不到1小时内感到恶心（呕吐），请再服用一片。如果在服用1小时后感到恶心（呕吐），不需再服用一片。 没有医生许可的情况下，不要停止服用Tafecta。停止服用Tafecta前一定要咨询医生，特别是您出现副作用或其他疾病时。 停止治疗后，立即告诉医生您的身体情况，尤其与乙肝感染有关的症状。重新开始服用Tafecta前，请咨询医生。12岁以下或体重不足35公斤的儿童请勿服用此药。服用Tafecta期间不要开车，因为该药可引起头晕。 以上就是Tafecta药品中文名称及服用方法的相关介绍，更多Tafecta的药品信息可以咨询客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用Vemlidy除了对乙肝有效外对肝硬化效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/105809.html

2021年Tafecta的最新药品价格一盒是多少钱？Tafecta规格25mg/片-30片/瓶（盒），2021年国内的售价约1200元左右。Tafecta规格25mg/片-30片/瓶（盒）2021年国外的售价约200元一盒。由于汇率浮动价格不固定，详细价格可以咨询医伴旅了解。医伴旅是一家海外医疗服务公司，专注为中国患者寻找全球优质医疗资源，让国内患者可以享受到优质的医疗服务。 Tafecta是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。Tafecta在两个国际型3期临床试验（研究108和研究110）试验中，获得了长达48周的数据支持。 共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染成人患者参与临床试验。研究108使用Tafecta或TDF随机化治疗了425例HBeAg阴性患者，研究110使用Tafecta或TDF随机化治疗了873名HBeAg阳性患者。两个研究都达到了它们的主要临床研究终点：在治疗第48周时，基于血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比这一指标中，Tafecta显示出了相对TDF的非劣效性。Tafecta和TDF在两项研究中患者的耐受性均表现良好，由于不良反应而中止治疗的分别为1.0%和1.2%。并且不良反应的发生率在接受Tafecta或TDF治疗的患者基本相同。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用Vemlidy除了对乙肝有效外对肝硬化效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/105802.html

Vemlidy是一种用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病的处方药。主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺(TAF),是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，可降低体内乙肝病毒(HBV)的含量，改善肝功能。 服用Vemlidy除了对乙肝有效外对肝硬化效果怎么样？Vemlidy是一种用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病的处方药。Vemlidy不仅对乙肝有效还能够有效防止乙肝恶化成肝硬化。 临床试验共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染成人患者参与临床试验。研究108中使用Vemlidy或富马酸替诺福韦二吡呋酯随机化治疗了425例HBeAg阴性患者，研究110中使用Vemlidy或富马酸替诺福韦二吡呋酯随机化治疗了873名HBeAg阳性患者。 两个研究都达到了它们的主要临床研究终点：在治疗第48周时，基于血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比这一指标中，Vemlidy显示出了相对富马酸替诺福韦二吡呋酯的非劣效性。另外，Vemlidy和富马酸替诺福韦二吡呋酯在两项研究中患者的耐受性均表现良好，由于不良反应而中止治疗的分别为1.0%和1.2%。 两个研究中最常见的不良反应主要包括头痛，腹痛，疲劳，咳嗽，恶心和背痛，并且不良反应的发生率在接受Vemlidy或富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的患者基本相同。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Vemlidy在印度有仿制药吗？国内患者买印度的还是日本的好https://www.1blv.com/newsDetail/105798.html

印度仿制药Epclusa国内买一盒价格是多少？印度仿制药Epclusa并没有在国内上市，因此没有印度仿制药Epclusa在国内的价格。国内患者购买印度仿制药Epclusa只要两种途径：1、出国如果经济条件允许的情况下，出国就是最好的选择了，只要找到一家靠谱的医院，自己亲自去印度买药完全不用担心会买到假药。2、直邮，对于那些既不想代购又不想出国的患者来说，直邮就是最好的选择了，联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）让你足不出户就能买到药，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 印度仿制药Epclusa是全球首个且唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有基因型（基因1-6型）丙肝肝炎。 印度仿制药Epclusa的安全性和有效性已被大量的临床试验和真实世界的数据证实。印度仿制药Epclusa在很大程度上简化了医生对丙肝患者的治疗，作为每日一次的单片剂治疗方案，在治疗12周后实现医学上定义的病毒彻底清除，实现治愈。印度仿制药Epclusa对所有基因型的丙肝患者都有很高的治愈率，在治疗时有望免除基因分型的检测，这对扩大丙肝治疗有积极意义。患者服用Epclusa只需区分肝硬化的代偿程度。无肝硬化或代偿期肝硬化经治或初治的丙肝病毒感染者服用“吉三代”治疗12周；失代偿期肝硬化的丙肝病毒感染者服用“吉三代”需联合利巴韦林治疗，疗程12周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服药指南：epclusa不能一起合用的药物https://www.1blv.com/newsDetail/105837.html