依普利酮（Inspra）用于治疗高血压病和急性心肌梗死后左室功能不全，能有效降低血压，改善心功能，减轻心肌损伤。为了避免错误用药对患者造成伤害，服用依普利酮的注意事项患者也需要认真了解。 1、依普利酮的使用可能会出现高血钾症，其风险随着蛋白尿、糖尿病、肾功能损害和患者同时服用血管紧张素II抑制剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、非甾体抗炎药或中度CYP3A抑制剂而增加。在治疗过程中需要做好密切监测。 2、糖尿病合并心肌梗死后心力衰竭患者慎用（尤其是有蛋白尿的患者），这可能会使高钾血症的风险增加。 3、轻度肾功能损害患者慎用，因为随着肾功能下降，高钾血症的风险会增加，根据患者的损害程度可选择停药。中重度肝损害患者慎用。 4、心衰现象在依普利酮（Inspra）治疗中也有出现，评估心衰患者接受依普利酮治疗时，表皮生长因子受体（eGFR）应大于30ml/min/1.73m2或肌酐应小于等于2.5mg/dL（男性）或小于等于2mg/dL（女性）且近期无恶化，钾小于5meq/L且无严重高钾血症史。如果血钾水平升高，需要密切监测和管理。如果血清钾>6meq/L，应停止治疗。 5、药物-药物相互作用：依普利酮（Inspra）与多种药物之间可能存在显著的相互作用，可能需要对药物剂量进行调整或选择代替疗法等。含钾盐替代品、钾补充剂、富含钾的饮食或其他可能导致高钾血症的药物（如其他保钾利尿剂、非甾体抗炎药）的产品应避免使用。同时使用钾补充剂或保钾利尿剂是治疗高血压的禁忌。 相关热文推荐：依普利酮用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/72842.html

依普利酮（Inspra）最早是在2002年首次在美国上市，临床主要用于治疗高血压，2003年FDA批准用于治疗急性心肌梗死后心衰。在拮抗醛固酮作用方面，依普利酮的作用优于螺内酯，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小。螺内酯对心血管疾病的治疗有着显著的保护作用，但是由于它的性激素相关副作用限制了其应用，而依普利酮是螺内酯的良好替代药物。 依普利酮（Inspra）是第一个选择性醛固酮受体拮抗剂，已经用于治疗高血压病和急性心肌梗死后左室功能不全，能有效降低血压，改善心功能，减轻心肌损伤。为高血压患者的治疗带来了新的治疗选择。 依普利酮国内哪里有卖的？ 依普利酮目前还没有在我国上市，所以国内的药房或医院暂时还没有卖的，据了解，香港的一些药房里可能能够买到依普利酮，但是通常是原研药，价格比较高，我们不妨选择印度上市的依普利酮（Inspra）仿制药，价格比较低，但是效果与原研药基本相同。 印度版依普利酮（Inspra）规格是50mg*100片，价格在500元左右，由于汇率等因素的影响价格不固定。患者如需购买此药，可以亲自前往印度当地正规的药房购买，不过对于国内大多数患者而言出国可能比较麻烦，而且还要面对语言不通等多种问题。不方便出国的患者可以选择国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）咨询了解正规购买方法。 相关热文推荐：依普利酮何时在中国上市？https://www.1blv.com/newsDetail/72804.html

依普利酮何时在中国上市？依普利酮（Inspra）是一款对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效的口服药物，2002年在美国首次获批上市，目前还未在中国正式上市，具体上市时间暂时未知。 近年越来越多的证据表明其他组织，尤其是脑、心脏和血管也可以独立合成醛固酮，不仅如此还可直接影响血压，损害到心、脑、肾以及其他器官，严重影响患者的身体健康。依普利酮（Inspra）是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体，其副作用更少。在治疗1期和2期的高血压患者方面，依普利酮的有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。 依普利酮（Inspra）口服给药，在治疗高血压方面可单独使用也可联合其他治疗高血压相关的药物使用，成人推荐剂量为初始剂量为50mg，每日一次 。维持剂量为50mg，每日1-2次。最大剂量：100毫克/天。在治疗时如果患者对初始剂量反应不足，可以增加为50mg每天两次。 依普利酮虽然目前还未在我国上市，但是印度已经上市了价格更低的依普利酮（Inspra），效果与美国原研药基本相同，规格为50mg*100片，价格在500元左右。由于汇率等因素的影响价格不固定，如果您有购买需求但是不方便出国的话可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：依普利酮适合什么人服用？https://www.1blv.com/newsDetail/72790.html

依普利酮适合什么人服用？依普利酮英文名Inspra，是第一个获批上市的选择性醛固酮受体阻断剂，2002年在美国获批上市，适应症是用于治疗急性心肌梗死后的充血性心力衰竭，以及治疗高血压患者。 依普利酮治疗充血性心力衰竭的初始剂量为25mg，口服给药，每天一次；在患者耐受的条件下四周内增加到目标剂量。目标剂量为50mg每日一次，口服。 治疗高血压成人患者时可以单用依普利酮（Inspra）也可以与其他抗高血压药物联合应用，口服给药，初始剂量为50mg，每日一次；维持剂量为50mg，每日1-2次。最大剂量为100毫克/天，患者不应过量服用。通常，在依普利酮用药四周内会出现明显的降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50mg，每天两次。 未经治疗的高血压和心力衰竭都与不良妊娠结局有关。不建议使用盐皮质激素受体拮抗剂治疗孕妇慢性单纯性高血压，一般应避免使用于具有生殖潜能的妇女。 在研究中发现，在重度高血压患者中联用多种降压药可能也难以控制，而加用依普利酮（Inspra）可使患者的血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。 以上就是依普利酮的适应症及适用方法介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：依普利酮一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/72771.html

依普利酮（Inspra）是一款治疗高血压十分有效的药物，这是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，拮抗醛固酮作用明显优于螺内酯，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，依普利酮在治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死方面发挥了积极有效的作用，安全性更高，是螺内酯的良好替代药物。 在国内治疗心血管系统常用的是醛固酮受体拮抗剂螺内酯，能够起到很好的保护作用，不过，由于它的性激素相关副作用限制了其应用。依普利酮（Inspra）作为新一代选择性醛固酮受体拮抗剂为心血管疾病的治疗提供了新方法。 依普利酮选择性作用于醛甾酮受体，与依那普利合用可以显著降低左室重量，加用双氢克尿塞和氨氯地平可使其进一步下降。以往的研究证实，左室重量指数与无事件生存率相关。在某项针对糖尿病伴蛋白尿病人的研究中，使用依那普利和依普利酮（Inspra）均可降低舒张压和收缩压，而依普利酮降低尿白蛋白/肌苷比值UACR较更为显著。 依普利酮一盒多少钱？ 依普利酮目前并没有在我国获批上市，所以只能购买海外的药物，但是原研药的价格相对来说是比较高的，对于国内患者而言不妨选择印度版依普利酮。印度版依普利酮（Inspra）规格为50mg*100片，价格在500元左右。由于汇率等因素的影响价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：达沙替尼治疗白血病有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72695.html

依普利酮（Planep）是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。依普利酮（Planep）治疗1期和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，依普利酮也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。 依普利酮（Planep）售价多少？ 依普利酮（Planep）美国原研药剂规格1：25mg-30片瓶/盒，价格：$118.71 /美元；药剂规格2：50mg-30片瓶/盒，价格：$124.09 /美元。 印度上市的依普利酮（Planep）由印度鲁平制药生产，依普利酮规格50mg*100片，价格折合人民币在500元左右，价格较原研药便宜很多，由于汇率浮动价格不固定，具体依普利酮（Planep）价格请咨询医伴旅客服了解。 依普利酮（Planep） 对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。 使用依普利酮会出现的副作用：中枢神经系统：头晕、疲劳，内分泌与代谢：低钠血症、蛋白尿、女性乳房发育、高胆固醇血症，胃肠道：腹泻，腹痛，泌尿生殖系统：阴道异常出血，乳痛，肾：血清肌酐升高（心力衰竭，心肌梗死后：6%），呼吸系统：咳嗽，流感样症状等。

依普利酮适用于什么病症呢？依普利酮（Eplerenone,Inspra）适用于原发性高血压及心肌梗死后的心力衰竭。对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 依普利酮的用法用量： 1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：推荐剂量是50mg/次，1次/day，初始剂量应该为25mg/次，1次/day，并在4周内在患者耐受的条件下，逐渐增加剂量到50mg/次，1次/day。 2、抗高血压：依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。单独使用的推荐初始剂量为50mg/次，1次/day。在用药四周内出现明显将压作用。如果将压作用不明显，可以提高到50mg/次，2次/day。不推荐更高的用药剂量，否则有增加高血钾等不良反应发生的危险。 依普利酮是是新一代选择性醛固酮拮抗剂，其突出优点是对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。对严重心力衰竭和心肌梗死病人，依普利酮与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和β-受体阻滞剂联用可提高生活质量和降低死亡率。依普利酮最常见的副作用包括：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。

依普利酮（Eplerenone,Inspra）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 临床试验分析了依普利酮治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法将45例轻中度高血压病人，随机分为氯沙坦组(22例)，依普利酮组(23例)。氯沙坦组和依普利酮组采用双盲双模拟，阳性药物平行对照的方法，分别接受氯沙坦和依普利酮治疗，治疗4周后，若血压未达标，药物剂量加倍后继续治疗4周;若血压达标，维持原剂量继续治疗4周。结果治疗8周后与治疗前比较，氯沙坦组平均坐位舒张压下降(11.33±1.09)mmH g，依普利酮组平均坐位舒张压下降(13.02±1.40)mmH g，两组间差异无统计学意义(P为0.05)。结论依普利酮与氯沙坦都能够有效降低高血压病人的平均坐位收缩压和舒张压。 新一代选择性醛固酮拮抗剂依普利酮（Eplerenone,Inspra）于2002年首次在美国上市，2006年在国内申请专利保护，目前还没有在国内上市，对于国内患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的印度依普利酮。印度鲁平制药的依普利酮50mg✘100片 500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

依普利酮在治疗高血压这方面疗效如何呢？临床试验以氯沙坦为参照，评估依普利酮（Eplerenone,Inspra）治疗轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性。 试验方法选取72例轻中度高血压患者，随机分为：动态血压组、氯沙坦组、依普利酮（Eplerenone,Inspra）组，每组24例。氯沙坦组和依普利酮组采用双模拟、阳性药物平行对照的方法，分别接受氯沙坦和依普利酮治疗，治疗4周后,若血压未达标，药物剂量加倍后继续治疗4周；若血压达标,维持原剂量继续治疗4周。动态血压组服用依普利酮25 mg，每日1次。 结果显示：治疗8周后较治疗前，依普利酮组平均坐位舒张压下降(13.32±4.57)mmHg,氯沙坦组下降(10.90±5.64)mmHg，两组间差异无统计学意义。治疗8周后较治疗前,依普利酮组平均坐位收缩压下降(23.56±9.39)mmHg，氯沙坦组下降(18.67±7.00)mmHg，两组间差异无统计学意义；依普利酮（Eplerenone,Inspra）组及氯沙坦组平均坐位血压达标率分别为83.33%和91.30%，两组间差异无统计学意义；降压有效率分别为75.0%和60.9%，降压总有效率分别为91.7%和91.3%，降压有效率及降压总有效率组间差异均无统计学意义。 目前依普利酮（Eplerenone,Inspra）还没有在国内上市，详细的价格信息，可以咨询医伴旅客服了解。

依普利酮（Eplerenone,Inspra）适应症为1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭： 依普利酮（Planep）可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；2、抗高血压：依普利酮（Planep）可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 依普利酮治疗高血压的疗效怎样呢？ 临床试验评价依普利酮（Eplerenone,Inspra）与氯沙坦治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法入选患者80例，随机分为依普利酮组和氯沙坦组，各40例。分别予依普利酮片50mg、氯沙坦钾片50mg，1次/d，口服，疗程12周。治疗前及疗程结束后主要检测多项生化指标、24h动态血压、记录不良反应。 结果与治疗前比较，两组血压明显下降，差异均有统计学意义(P0.05)；两组比较，依普利酮（Eplerenone,Inspra）与氯沙坦在降低血压幅度上的差异无统计学意义(P0.05)。两组生化指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。 结论显示，依普利酮（Eplerenone,Inspra）是治疗高血压的良药，在不受损器官的前提下，对肝脏，心脏，肾脏都有保护作用，此药可促进排尿而不流失钾元素。依普利酮（Inspra）与氯沙坦。1次/d。服用50 mg均能有效控制轻、中度高血压患者的血压。安全性及依从性好。

依普利酮（Planep）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，依普利酮与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮（肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的组成部分）的结合。醛固酮的合成主要发生在肾上腺，受到多种因素的调节，包括血管紧张素II和非RAAS介质，如促肾上腺皮质激素（ACTH）和钾。醛固酮与上皮组织（如肾脏）和非上皮组织（如心脏、血管和大脑）中的盐皮质激素受体结合，通过诱导钠重吸收和其他可能的机制增加血压。 依普利酮于2002年首次在美国上市，2006年在国内申请专利保护。2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 依普利酮（Planep）适应于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭和高血压患者，针对不同患者用药剂量不同：1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：推荐剂量是50mg/次，1次/day，初始剂量应该为25mg/次，1次/day，并在4周内在患者耐受的条件下，逐渐增加剂量到50mg/次，1次/day。 2、抗高血压：依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。单独使用的推荐初始剂量为50mg/次，1次/day。在用药四周内出现明显将压作用。如果将压作用不明显，可以提高到50mg/次，2次/day。不推荐更高的用药剂量，否则有增加高血钾等不良反应发生的危险。

2002年依普利酮（Planep）在美国上市，依普利酮（Planep）用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗依普利酮（Planep）是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。 依普利酮（Planep）治疗1期和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，依普利酮（Planep）也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外，依普利酮（Planep）可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。 依普利酮国内怎么买呢？依普利酮（Planep）并没有在国内上市，国内也购买不到依普利酮（Planep）。 据医伴旅了解到印度鲁平制药的依普利酮（Planep）是目前全球性价比最高的一块，规格50mg✘100片 500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅，患者购买依普利酮（Planep）可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系有经验的医生开处方，从药房药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。详细的购药信息，可以咨询医伴旅客服进行咨询。

依普利酮（Planep）是选择性醛固酮受体拮抗药，依普利酮（Planep）的作用机制：只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。EPL治疗1期和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依普利酮（Planep）相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，依普利酮（Planep）也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。 临床试验显示，依普利酮（Planep）对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%；依普利酮（Planep）与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；依普利酮（Planep）的不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别；几乎无螺内酯的性激素相关副作用。 依普利酮该如何购买呢？ 目前依普利酮并没有在国内上市，因此国内购买不到依普利酮（Planep）。据医伴旅了解到印度鲁平制药的依普利酮50mg✘100片，一盒的价格约500元左右。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。由于汇率浮动价格会出现不同，依普利酮（Planep）具体价格以及购药渠道可以咨询海外医疗机构医伴旅的客服进行详细的了解。

依普利酮（Planep）可以用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭，依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明依普利酮（Planep）还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭，国内常用的醛固酮受体拮抗剂螺内酯对心血管系统有显著的保护作用，但它的性激素相关副作用限制了其应用，依普利酮（Planep）作为新一代选择性醛固酮受体拮抗剂为心血管疾病的治疗提供了新方法。 研究显示，依普利酮（Planep）可引起持续的血浆肾素和血清醛固酮的升高，同时又阻断醛固酮的反馈调节作用，但血浆中肾素活性的增加和体循环中醛固酮水平的升高，并不会抵消依普利酮（Planep）对血压的控制作用。依普利酮和螺内酯作用原理相同，螺内酯长期使用会导致内分泌紊乱，而依普利酮有良好的耐受性，副作用少的优点，避免内分泌紊乱的副作用。 依普利酮在国内有卖吗？ 目前依普利酮（Planep）还没有在国内上市，因此国内也没有售卖依普利酮（Planep）的，国内的患者如果有需要依普利酮（Planep）的，可以选择印度上市的依普利酮（Planep），印度版依普利酮由印度鲁平制药生产，规格50mg✘100片 500元左右，如果患者想购买印度版依普利酮（Planep）可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买依普利酮（Planep）。

依普利酮国内获批上市了吗？目前依普利酮（Planep）已经在多个国家上市，但还没有在国内上市。更多依普利酮（Planep）的信息可以咨询医伴旅客服。 依普利酮（Planep）是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被批准应用于临床，依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明依普利酮（Planep）还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 依普利酮（Planep）的拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。 依普利酮（Planep）是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。依普利酮治疗1期和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，依普利酮（Planep）也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外，依普利酮（Planep）可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。

临床试验方法选取2010年2月至2012年2月期间轻、中度高血压患者共116例，随机为A组和B组各58例，A组服用依普利酮（Inspra）进行治疗，B组给予氯沙坦钾片进行治疗。结果治疗后，A组的总有效率为91.38%明显高于对照组的总有效率为89.66%。同时，两组组患者的收缩压及舒张压均比治疗前有显著降低；但两组间的收缩压及舒张压比较，不存在显著性差异。同时分别比较各组患者收缩压及舒张压每个月的下降幅度，差异均无统计学意义，两组患者均为发生严重不良反应。两组不良反应发生率无显著性差异，结论：氯沙坦与依普利酮治疗中轻度高血压，均能有效改善患者血压，且无严重不良反应发生，具有临床应用价值。 依普利酮（Inspra）治疗高血压的效果显著，除了治疗高血压，依普利酮（Inspra）还获批治疗急性心肌梗死后的充血性心力衰竭。且依普利酮（Inspra）治疗急性心肌梗死后的充血性心力衰竭的效果也显著。 那么依普利酮（Inspra）在国内上市没，进入医保没，依普利酮（Inspra）医保后的价格是多少？ 目前依普利酮（Inspra）还没有在国内上市，因此依普利酮（Inspra）也没有进入医保，医保报销后的价格无法知道。目前印度已经上市了依普利酮，印度上市的依普利酮由印度鲁平制药生产，依普利酮规格50mg*100片，价格折合人民币在500元左右，具体依普利酮（Inspra）价格请咨询医伴旅客服了解。

依普利酮（Inspra）通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。 依普利酮（Inspra）治疗急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：推荐剂量是50mg/次，1次/day，初始剂量应该为25mg/次，1次/day，并在4周内在患者耐受的条件下，逐渐增加剂量到50mg/次，1次/day。依普利酮（Inspra）口服后平均达峰时间约为1.5小时。峰浓度（Cmax）和曲线T面积（AUC）在25～100mg剂量范围内与剂量呈比例增加，当剂量超过100mg后AUC与剂量呈反比。依普利酮（Inspra）的血浆蛋白结合率约为50%，主要与α1，酸性糖蛋白结合。在健康志愿者和高血压患者中，表观分布容积在稳态时为43～90L。依普利酮（Inspra）的代谢主要通过CYP3A4酶进行。在人的血清中未能检出活性代谢物，在尿和粪便中可检出约5%未经代谢的本品。 患者使用依普利酮（Inspra）的注意事项： （1）依普利酮（Inspra）不可与补钾剂、含钾的盐或禁忌药（保钾利尿剂、CYP450肝药酶强抑制剂）合用。（2）非甾体抗炎药、锂剂可影响本品血药浓度而影响疗效。（3）血钾过高者、有微量蛋白尿的2 型糖尿病患者、血清肌酐水平过高者、肌醉清除率＜50mL/min者不可服用依普利酮（Inspra）。（4）孕妇、儿童、肝功能不全、慢性心功能不全、肾功能不全者慎用。

依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，依普利酮（Inspra）适应症急性心肌梗死后的充血性心力衰竭和抗高血压。 1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭： 依普利酮（Inspra）可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭； 2、抗高血压：依普利酮（Inspra）可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 新一代选择性醛固酮拮抗剂依普利酮（eplerenone）是由辉瑞/法玛西亚公司开发，商品名为Inspra，2002年首次在美国上市，用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗。对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好。其突出优点是对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用本品可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。对严重心力衰竭和心肌梗死病人，本品与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和β-受体阻滞剂联用可提高生活质量和降低死亡率。（1） 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）；（2）依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；（3）不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别；（4）几乎无螺内酯的性激素相关副作用。

依普利酮（Inspra）中文说明书 【依普利酮适应症】 1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：依普利酮可以提高左心室功能紊乱（射血分数≤40%）患者的生存质量，临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭； 2、抗高血压：依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。 【依普利酮用法用量】急性心肌梗死后用量：起始剂量为每天25mg，在4周内患者可接受的条件下，将滴定剂量调整至每天50mg，还应根据患者钾水平进行调整。 高血压：每日一次，每次50mg，可单独使用也可与其他降压药联合用。对于反应效果不佳的患者，调整至每天两次，每次50mg。不推荐更高剂量。 【依普利酮不良反应】 主要不良反应有：咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏、流感样症状等。 其他不良反应有：男性乳房发育、不正常阴道出血；血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ- 谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸水平升高，血钠水平降低。 【依普利酮治疗优势】 （1） 对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%（P=0.008）； （2）依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显； （3）不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别； （4）依普利酮（Inspra）几乎无螺内酯的性激素相关副作用。

依普利酮对高血压能有多大疗效？试验比较依普利酮及氯沙坦治疗高血压的疗效及安全性。方法入选患者80例，随机分为依普利酮组和氯沙坦组，各40例。分别予依普利酮片50mg，氯沙坦钾片50mg，1次/d，口服，疗程12周。治疗前及疗程结束后主要检测多项生化指标，24h动态血压，记录不良反应.结果与治疗前比较，两组血压明显下降，差异均有统计学意义(P<0.05)；两组比较，依普利酮与氯沙坦在降低血压幅度上的差异无统计学意义(P>0.05).两组生化指标比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论依普利酮与氯沙坦，1次/d，服用50 mg均能有效控制轻，中度高血压患者的血压，安全性及依从性好。 依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。 依普利酮的作用机制：只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。依普利酮治疗1期和2期的高血压患者，有效率和降低收缩压与舒张压的幅度与依那普利相似。对血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体抑制药作用不佳的低肾素水平的原发性高血压患者，依普利酮也有良好的降压效果。对单纯收缩期高血压也有较好的降压效果，对饮食所致肥胖相关的高血压有良好的降压作用。此外，依普利酮可以显著减轻肾小球的超滤作用，可减轻高血压患者的白蛋白尿，对于合并糖尿病的高血压患者，这种肾脏保护作用更为明显。