利奈唑胺是一种嗯唑烷酮类抗生素，用于治疗耐药革兰阳性菌感染。近年来，许多研究表明利奈唑胺在抗结核分枝杆菌方面具有较好的作用，甚至可用于治疗广泛耐药和耐多药肺结核，并且利奈唑胺的杀菌作用在结核分枝杆菌菌群的增殖期和静止期均较明显。 基于利奈唑胺在血脑屏障中较好的通透性和药动学，选用利奈唑胺治疗结核性脑膜炎也成为可能。目前已有较多研究报道利奈唑胺联合抗结核药在治疗结核性脑膜炎的优势，尤其是重症结核性脑膜炎。 Mikiashvili等通过对于100例耐药结核患者的研究表明口服利奈唑胺可以使95%的耐药结核患者痰菌转阴，临床有效率可达79%。利奈唑胺是一种细胞蛋白质合成抑制剂，通过与50S亚基上核糖体RNA的23S位点结合，阻断核糖体和mRNA的连接，抑制70S起始复合物的合成，从而在早期抑制结核分枝杆菌蛋白质合成。由于利奈唑胺具有独特的作用方式和分子结构，故与其他抑制蛋白合成的抗菌药不太可能发生交叉耐药，也不容易在体外诱导产生耐药性。 斯沃利奈唑胺最早于2006年9月份以片剂的形式正式获批在中国上市出售，后又在2017年02月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入了国家乙类医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的斯沃利奈唑胺规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120，价格依旧比较高。据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于斯沃利奈唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃利奈唑胺片是哪个国家生产的？

斯沃利奈唑胺片是哪个国家生产的？利奈唑胺原研厂家是美国辉瑞公司，利奈唑胺早在2000年就取得了美国FDA批准上市，适应症为本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的感染。为减少细菌耐药的发生，保持利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。 斯沃利奈唑胺片是由细菌蛋白质合成抑制剂，可以抑制核糖体50S亚基的mRNA基因核苷酸与核糖体的结合，组织细菌形成70S核糖体复合物，也就是说利奈唑胺的作用部位和方式的独特性，使其不易与其它抑制但奈何成的抗菌药产生交叉耐药的情况，在其体外不易诱导其细菌耐药性的产生。因此，利奈唑胺在治疗耐多药结核，广泛耐药结核等方面，疗效显著。 斯沃利奈唑胺片剂生物利用率可达100%，血浆蛋白结核率为30%，相对于其他的抗结核药物来说，利奈唑胺对患者的肾功能影响较小，其安全性较高，因此，一般耐多药结核患者和广泛耐药结核患者，医生一般都会建议其采用利奈唑胺联合标准化治疗方案。 斯沃利奈唑胺最早于2006年9月份以片剂的形式正式获批在中国上市出售，后又在2017年02月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入了国家乙类医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的斯沃利奈唑胺规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120，价格依旧比较高。据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于斯沃利奈唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃斯沃利奈唑胺片多少钱一盒？

斯沃利奈唑胺（Linezolid）是一种比较强效的抗菌药，它主要适用于阳性球菌，针对革兰氏阳性球菌，特别是对一些比较重的或者是耐万古霉素的效果都比较好。斯沃利奈唑胺也有一定的副作用，最常见的不良反应就造成骨髓抑制，特别是对血小板有一定的影响，引起血小板的下降。 斯沃利奈唑胺（Linezolid）是一种人工合成的恶唑烷酮类抗生素，该药物可以对细菌蛋白质的合成产生明显的抑制作用，且该药物不会对患者肽基转移酶活性形成影响,只是在其翻译系统产生作用,可以有效抑制核糖体和 mrna的连接。 斯沃利奈唑胺（Linezolid）可以在短时间内发挥临床疗效,药物浓度在1~2 h之内即可达到峰值,且该药物不会给患者肝肾带来较大的损伤,临床治疗安全性高。斯沃利奈唑胺可以对患者的重症肺炎症状和肺结核症状同时进行改善，可以有效降低患者的炎性因子水平,可以显著提升细菌清除率,可以获取到更显著的临床疗效。 上市出售，后又在2017年02月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入了国家乙类医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的斯沃利奈唑胺规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120，价格依旧比较高。据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于斯沃利奈唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃利奈唑胺片作用及功效

肺结核是临床上比较多发的一种呼吸内科疾病，该病患者的典型性临床表现为咳嗽、低热、咯痰等。在肝病的影响之下患者的免疫功能会受到不同程度的影响，在患者同时出现其他疾病感染的情况下，有极大的可能性会同时并发严重性肺炎，这一并发症的发生严重提升了患者临床治疗的困难程度，增加了患者健康安全的风险性。利奈唑胺可以对蛋白质的合成进行抑制，可以有效控制感染。 利奈唑具有良好的抗菌作用，主要作用在细菌邻近的50S核糖体亚单位，阻碍细菌的起始﹑翻译过程，抑制mRNA 与核糖体的连接，达到阻碍细菌蛋白质合成的作用国。药品说明书指出利奈唑胺对G+菌引起的感染疗效显著。 利奈唑胺在静脉注射和口服用药中均有接近100%的生物利用度﹐并且在儿童和成人的临床应用中安全性高。临床上主要用于院内获得性肺炎﹑伴发的菌血症及联合常规性化疗治疗肺结核等，更由于其优于万古霉素和糖肽类药物的肾脏毒性且与其他抗菌药之间难以快速产生交叉耐药性，使得利奈唑胺在我国临床广泛应用。 利奈唑胺最早于2006年9月份以片剂的形式正式获批在中国上市出售，后又在2017年02月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入了国家乙类医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的利奈唑胺规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120，价格依旧比较高。据医伴旅了解到的印度Cipla版本的利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于利奈唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：RTH258国内有卖吗？

肺结核是一种由结核分歧杆菌引起的慢性传染性疾病，利奈唑胺是合成的抗革兰氏阳性菌的药物,它的作用是抑制细菌蛋白质的合成。利奈唑胺获批用于治疗肺结核。 利奈唑胺治疗肺结核的效果显著吗？ 临床试验探讨采用含利奈唑胺方案治疗耐多药结核病（MDR—TB）患者的临床疗效情况。 方法选择收治的96例MDR—TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予利奈唑胺，其余治疗药物同观察组。 对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。结果在为期1年的治疗后，发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者，差异显著（P<0.05）；此外，对照组不良反应发生率为27.08％（13/48），观察组不良反应率则为31.25％（15/48），差异无统计学意义（P>0.05）。 结论显示，对于MDR—TB的患者而言，给予利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，值得临床推广。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺多少钱一盒？一盒多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/98522.html

利奈唑胺是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 斯沃（利奈唑胺）具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，目前在联合抗结核药物治疗结核病的研究中也发挥了积极的作用。分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%。利奈唑胺每日使用剂量>600mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.0695)。 利奈唑胺多少钱一盒？一盒多少片？ 市面上上市的利奈唑胺有原研药和仿制药，原研药规格为600mg*10片，美国辉瑞利奈唑胺Linezolid原研药规格600mg*10片一盒的价格约800元。 仿制药的规格为600mg*100片。印度Cipla的利奈唑胺Linospan仿制药规格600mg*100片，一盒的价格约450元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺在哪里能买到？https://www.1blv.com/newsDetail/98520.html

利奈唑胺作为细菌蛋白质合成抑制剂对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌均显示了良好的抗菌作用,利奈唑胺对厌氧菌亦具抗菌活性。利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，这与其他的药物明显不同。利奈唑胺在体外也不易诱导细菌耐药性的产生；因为利奈唑胺的作用部位和方式独特,在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药。 斯沃（利奈唑胺）治疗肺结核通常采用降阶梯疗法，成人推荐初始剂量为600mg/次，也就是一次一片，每天两次，4～6周后减量为600mg/次，每天一次。如需患者因严重副作用减少剂量，可调整为300mg/天，总疗程为9～24个月。 儿童治疗肺结核推荐剂量：年龄超过12岁的儿童建议用量为10mg/kg，1次/8小时，不宜超过900mg/天；10～12岁儿童建议剂量为10mg/kg, 1次/12小时，不宜超过600mg/天；总疗程为9～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用斯沃的报道。 利奈唑胺在哪里能买到？ 利奈唑胺目前已经在多个国家上市，包括美国，中国，印度等，其他印度上市的利奈唑胺为仿制药，售价较国内的利奈唑胺便宜很多，患者可以联系国内的海外医疗服务机构获取印度版的利奈唑胺。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度Cipla的利奈唑胺在国内药店有吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98516.html

印度Cipla的利奈唑胺在国内药店有吗？由于国情影响，印度Cipla的利奈唑胺并未在国内上市，因此国内的药房没有售卖的。 利奈唑胺（斯沃,Zyvox）是一种细菌蛋白质合成抑制剂药物，该药物在应对革兰阳性球菌所引起的各种感染疾病的时候都可以发挥一定的治疗效果，2000年获得美国FDA批准利奈唑胺用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺用量：复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年（12岁及以上）每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 除了原研药，利奈唑胺仿制药也已经获批上市，有需要的患者可以联系医伴旅客服获取正规的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺结核治疗药物利奈唑胺售价多少？怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/98514.html

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染。 利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症；院内获得性肺炎(hap)，致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株[mdrsp])。如果已证实或怀疑存在革兰氏阴性致病菌感染，临床上需要联合应用抗革兰氏阴性菌的药物；复杂性皮肤或皮肤软组织感染(ssti)，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)、化脓链球菌或无孔链球菌引起。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究等。 肺结核治疗药物利奈唑胺售价多少？怎么购买？ 美国辉瑞Linezolid原研药规格600mg*10片一盒的价格约800元。印度CiplaLinospan仿制药规格600mg*100片，一盒的价格约450元。相比较印度版的利奈唑胺性价比更高，患者购买印度版利奈唑胺可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，以免买到假药危害身体健康。注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺治疗肺结核需要多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/98506.html

利奈唑胺是第一个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺治疗成人利福平耐药结核病、耐多药结核病及广泛耐药结核病采用降阶梯疗法：初始剂量为600mg/次，2次/天，4～6周后减量为600mg/次，1次/天。如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 12岁以上儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg，1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用斯沃的报道。 利奈唑胺治疗肺结核一个疗程多少钱？ 利奈唑胺有原研药和仿制药，不同版本的价格不同，美国辉瑞Linezolid原研药规格600mg*10片一盒的价格约800元。印度CiplaLinospan仿制药规格600mg*100片，一盒的价格约450元。患者选择不同版本的利奈唑胺一个疗程的价格不同。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺治疗肺结核需要多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/98506.html

利奈唑胺是肺结核的治疗药物。利奈唑胺治疗成年及12岁以上的青少年复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：每12小时600mg，静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 治疗成年及12岁以上的青少年万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 利奈唑胺治疗成人利福平耐药结核病、耐多药结核病及广泛耐药结核病采用降阶梯疗法：初始剂量为600mg/次，2次/天，4～6周后减量为600mg/次，1次/天。如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 12岁以上儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg，1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 利奈唑胺治疗肺结核需要多长时间？ 肺结核患者服用利奈唑胺的时间因人而异，可以抑制使用直至耐药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺治疗肺结核的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/98503.html

利奈唑胺片主要成份为利奈唑胺。其化学名为：(S)-N[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-乙酰胺。用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 药物的的安全性和有效性是患者比较关心的问题，利奈唑胺治疗肺结核的安全性和有效性如何？ 临床试验选择收治的96例MDR-TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予利奈唑胺，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果显示，利奈唑胺片的效果显著，对于MDR-TB的患者而言，给予利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，值得临床推广。 利奈唑胺片更多利奈唑胺片的药品信息，可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺是什么药？主要治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/98501.html

利奈唑胺是什么药？主要治疗什么病症？利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 利奈唑胺主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺治疗成年及12岁以上的青少年复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎的推荐用量为：每12小时600mg，静脉注射或口服利奈唑胺。 儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服利奈唑胺。建议疗程：连续治疗10-14天。 治疗成年及12岁以上的青少年万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺属于哪类抗生素？ https://www.1blv.com/newsDetail/98494.html

利奈唑胺属于哪类抗生素？利奈唑胺是完全人工合成的抗菌药物。 利奈唑胺Linezolid用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 一项对490例VRE患者的研究显示，利奈唑胺（斯沃）临床治疗成功率及细菌清除率均达80%以上。与万古霉素等传统药物相比，利奈唑胺（斯沃）具有组织穿透性好、治疗反应率高、不良反应少、使用安全与方便等优势。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺（斯沃）联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。 试验分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Beovu在中国获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98491.html

利奈唑胺Linezolid是一种白色或类白色的薄膜衣片的药物，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 辉瑞生物制药集团是一家以科学为基础的医药企业，辉瑞公司创立于1849年，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域。利奈唑胺原研药是美国辉瑞制药生产。 美国辉瑞利奈唑胺属于自费药吗？ 利奈唑胺Linezolid于2007年被美国辉瑞制药引入中国，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案。利奈唑胺口服常释剂型已经被纳入乙类医保，患者可在购买该药品后医保报销。各地报销比例不同，建议患者咨询当地的医保局了解。 利奈唑胺Linezolid治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎患者用量，成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 如果患者对利奈唑胺Linezolid或其任何成分过敏则禁止使用，除此之外，患者在用药期间也不应同时使用或在2周内使用MAO抑制剂。孕妇用药的试验数据不足，应在有治疗经验的医生根据风险决定是否用药。 以上就是关于利奈唑胺Linezolid的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞利奈唑胺属于高级抗生素吗 https://www.1blv.com/newsDetail/96593.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国辉瑞利奈唑胺属于高级抗生素吗？ 利奈唑胺Linezolid是继磺胺类和喹诺酮类后上市的又一类全新合成抗菌药物。利奈唑胺Linezolid是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年利奈唑胺Linezolid获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺Linezolid可配合抗结核药联合治疗肺结核。耐药结核病尤其是耐多药结核病(MDR－TB)和广泛耐药结核病(XDR－TB)的治疗问题仍然困扰着广大结核病防治工作者。 利奈唑胺Linezolid具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，利奈唑胺Linezolid治疗MDR-TB（耐多药结核病）和XDR-TB（广泛耐药结核）也取得了较为满意的临床疗效，通常与抗结核药物联合使用。无论用于治疗哪种相关疾病，患者都需要通过正确的用药方法，谨遵医嘱，积极配合治疗。 辉瑞生物制药集团是一家以科学为基础的医药企业，辉瑞公司创立于1849年，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域。利奈唑胺原研药是美国辉瑞制药生产。 以上就是关于利奈唑胺Linezolid的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞利奈唑胺片说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96586.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国辉瑞利奈唑胺片说明书： 【适应症】 利奈唑胺Linezolid是一种可以用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染的治疗药物，同时研究发现，与抗结核药物联合使用时对于肺结核的治疗也有比较好的效果。 【用法用量】 利奈唑胺Linezolid治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎患者用量：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 利奈唑胺Linezolid治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症患者用量，成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 【不良反应】 利奈唑胺副作用：腹泻，头痛和恶心。其他不良反应包括：口腔念珠菌病，阴道念珠菌病，高血压，局部腹痛，消化不良，瘙痒，舌褪色等等。罕见的副作用有：局部腹痛，短暂性脑缺血发作和高血压。研究中还出现了骨髓抑制报道，包括贫血、全血细胞减少、白细胞减少和血小板减少。 【注意事项】 如果患者对利奈唑胺Linezolid或其任何成分过敏则禁止使用，除此之外，患者在用药期间也不应同时使用或在2周内使用MAO抑制剂。孕妇用药的试验数据不足，应在有治疗经验的医生根据风险决定是否用药。 药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择。 适当使用：不必要的使用可能会导致对利奈唑胺Linezolid产生耐药性；在开始门诊治疗之前考虑替代品。 相关热文推荐：美国辉瑞利奈唑胺片治疗什么的 https://www.1blv.com/newsDetail/96580.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国辉瑞利奈唑胺片治疗什么的？ 利奈唑胺Linezolid用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 利奈唑胺Linezolid可配合抗结核药联合治疗肺结核。耐药结核病尤其是耐多药结核病(MDR－TB)和广泛耐药结核病(XDR－TB)的治疗问题仍然困扰着广大结核病防治工作者。利奈唑胺Linezolid是继磺胺类和喹诺酮类后上市的又一类全新合成抗菌药物。 辉瑞生物制药集团是一家以科学为基础的医药企业，辉瑞公司创立于1849年，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域。利奈唑胺原研药是美国辉瑞制药生产。 利奈唑胺Linezolid治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎患者用量：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 利奈唑胺Linezolid治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症患者用量，成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 以上就是关于利奈唑胺Linezolid的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞利奈唑胺治疗肺结核吗 https://www.1blv.com/newsDetail/96578.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国辉瑞利奈唑胺治疗肺结核吗？ 利奈唑胺Linezolid为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。利奈唑胺Linezolid2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 在科利夫（Kollef）等进行的两项回顾性研究中，264例确诊G+菌呼吸机相关性肺炎（VAP）和91例MRSA所致VAP患者随机接受利奈唑胺Linezolid或万古霉素治疗7-21天。结果显示，利奈唑胺Linezolid组临床治愈率显著高于万古霉素组。 一些试验也证实，利奈唑胺联合抗结核药物治疗肺结核的效果也非常显著。 辉瑞生物制药集团是一家以科学为基础的医药企业，辉瑞公司创立于1849年，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域。利奈唑胺原研药是美国辉瑞制药生产。 如果患者对利奈唑胺Linezolid或其任何成分过敏则禁止使用，除此之外，患者在用药期间也不应同时使用或在2周内使用MAO抑制剂。孕妇用药的试验数据不足，利奈唑胺Linezolid应在有治疗经验的医生根据风险决定是否用药。 以上就是关于利奈唑胺Linezolid的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞利奈唑胺不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/96573.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

利奈唑胺Linezolid是一种可以用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染的治疗药物，同时研究发现，与抗结核药物联合使用时对于肺结核的治疗也有比较好的效果。 利奈唑胺Linezolid2007年在我国获批上市，主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的感染。在科利夫（Kollef）等进行的两项回顾性研究中，264例确诊G+菌呼吸机相关性肺炎（VAP）和91例MRSA所致VAP患者随机接受利奈唑胺或万古霉素治疗7-21天。结果显示，利奈唑胺Linezolid组临床治愈率显著高于万古霉素组。 一些试验也证实，利奈唑胺Linezolid联合抗结核药物治疗肺结核的效果也非常显著。 辉瑞生物制药集团是一家以科学为基础的医药企业，辉瑞公司创立于1849年，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域。利奈唑胺原研药是美国辉瑞制药生产。 美国辉瑞利奈唑胺一个疗程多久？ 在对照临床研究中，研究方案所设定的治疗所有感染的疗程均为7至28天。总的疗程由治疗医生根据感染部位和严重程度及病人对治疗的反应而制订。 利奈唑胺Linezolid治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症患者用量，成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 以上就是关于利奈唑胺片Linezolid的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：美国辉瑞利奈唑胺副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/96563.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。