利奈唑胺纳入医保了吗？利奈唑胺为何不能报销？利奈唑胺被纳入国家医保(2017版)乙类医保，利奈唑胺不能报销的原因有很多，利奈唑胺仅限万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗；耐万古霉素的肠球菌感染患者可以报销，其他病症患者不看有报销。 利奈唑具有良好的抗菌作用，主要作用在细菌邻近的50S核糖体亚单位，阻碍细菌的起始﹑翻译过程，抑制mRNA 与核糖体的连接，达到阻碍细菌蛋白质合成的作用国。药品说明书指出利奈唑胺对G+菌引起的感染疗效显著。 利奈唑胺在静脉注射和口服用药中均有接近100%的生物利用度﹐并且在儿童和成人的临床应用中安全性高。临床上主要用于院内获得性肺炎﹑伴发的菌血症及联合常规性化疗治疗肺结核等，更由于其优于万古霉素和糖肽类药物的肾脏毒性且与其他抗菌药之间难以快速产生交叉耐药性，使得利奈唑胺在我国临床广泛应用。 利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。 结果显示，利奈唑胺斯沃治疗组的治疗成功率为77.36%，痰培养阴转率为88.45%。利奈唑胺斯沃每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：甲氨蝶呤片的用法用量使用说明书及禁忌https://www.1blv.com/newsDetail/106326.html

斯沃利奈唑胺药品使用说明书及适应症介绍：斯沃利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，为细菌蛋白质合成抑制剂，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺在临床实践中还被用于治疗分枝杆菌、尤其是耐多药和泛耐药结核病的治疗。 斯沃利奈唑胺治疗成年及12岁以上的青少年复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎的推荐用量为：每12小时600mg，静脉注射或口服利奈唑胺。 儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服利奈唑胺。建议疗程：连续治疗10-14天。 治疗成年及12岁以上的青少年万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-28天。 利奈唑胺为可逆的、非选择性的单胺氧化酶抑制剂。所以斯沃利奈唑胺与肾上腺素能(拟交感神经)或5-羟色胺类制剂有潜在的相互作用。 对血压正常的健康志愿者给予斯沃利奈唑胺，可观察到利奈唑胺能可逆性地增加伪麻黄碱(pse)、盐酸苯丙醇胺(ppa)的加压作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：甲氨蝶呤片的用法用量使用说明书及禁忌https://www.1blv.com/newsDetail/106265.html

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核感染最为常见。王阿姨就是一位肺结核患者，医生指导她使用利奈唑胺治疗，利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，利奈唑胺主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 王阿姨很想了解利奈唑胺治疗结核效果如何，吃利奈唑胺治疗结核效果大不大，多久见效? 利奈唑胺联合方案治疗耐多药结核病患者，结果显示治疗6个月时研究组痰菌阴转率和病灶吸收有效率分别为80.65%、80.65%，均大于对照组的55.17%、55.17%，表明含利奈唑胺联合方案治疗耐多药结核病效果较好，能够促进痰菌阴转和病灶吸收，利于患者恢复。经临床研究表明显示，对常规治疗无效的耐药结核病患者，在常规治疗基础上加用利奈唑胺，可以获得明显疗效。 总而言之，对耐多药结核病患者采用利奈唑胺联合方案治疗，能够较好改善免疫功能，减轻炎症反应，提高痰菌阴转率和病灶吸收有效率，但对于须长期治疗患者，容易引起血小板减少、贫血等不良反应，故而临床使用含利奈唑胺联合方案治疗耐多药结核病患者时，应定期进行血常规检查。 吃利奈唑胺治疗结核见效时间因人而异。王阿姨只需要按照医生的指导定时顶俩个服药，相信会获得很好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：甲氨蝶呤片的用法用量使用说明书及禁忌https://www.1blv.com/newsDetail/106265.html

斯沃(利奈唑胺)是顶级的抗生素吗？利奈唑胺属于新型的合成的抗生素，是噁唑烷酮类抗生素，主要对于一些革兰氏阳性菌，有很好的抗菌作用，作用机制是通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥作用的。目前利奈唑胺主要可以用一些敏感细菌引起的很严重的感染，比如可以用于金黄色葡萄球菌或者是肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎，还可以用于社区获得性肺炎此外还可以用于复杂性皮肤和皮肤软组织感染，非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 利奈唑胺和万古霉素、替拉考宁并成为抗 MRSA 感染的「三剑客」，其对 MRSA 感染性疾病的疗效与临床广泛使用的一线药万古霉素相当，且可应用于耐万古霉素肠球菌感染和结核分支杆菌感染。不良反应主要为骨髓移植作用，导致患者血小板降低，因此临床使用时需要密切监控患者相关指标的变化。 在中国，斯沃在2006年9月份上市了片剂，在2017年2月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但疾病在前，不容拖延，更多的患者选择了花费大量的人力、物力以及财力来前往海外购买原研药，或者是直接在国内购药，其花费可想而知。据医伴旅了解到的印度Cipla的斯沃相比起来更适合患者长期使用，价格仅为450元，100％正品。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于斯沃的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年利奈唑胺片一盒多少钱？进医保了吗？

利奈唑胺于 2000 年经美国 FDA 批准上市，是辉瑞子公司 Pharmacia 研发的恶唑烷酮类抗菌药，商品名为 Zyvox，用于治疗革兰阳性 (G+) 球菌引起的感染性疾病，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染等，利奈唑胺剂型包括注射剂、片剂以及干混悬剂。 该药是一种细菌蛋白质合成抑制剂，作用靶点为 G+菌的 50S 核糖体亚基，通过抑制 mRNA 与核糖体的连接以阻止 70S 起始复合物的形成，从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。由于其机制并非通过影响肽基转移酶活性，因此不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 2021年利奈唑胺片一盒多少钱？进医保了吗？在中国，斯沃在2006年9月份上市了片剂，在2017年2月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但疾病在前，不容拖延，更多的患者选择了花费大量的人力、物力以及财力来前往海外购买原研药，或者是直接在国内购药，其花费可想而知。据医伴旅了解到的印度Cipla的斯沃相比起来更适合患者长期使用，价格仅为450元，100％正品。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于斯沃的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃(利奈唑胺)多少钱一盒？哪里有卖？

作为首个恶唑烷酮类抗菌药利奈唑胺（Linezolid，斯沃），自 2000 年经 FDA 批准上市至今，仍是抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染领域的重要品种。基于其独特的作用机制，即使在国内「限抗」「限输」的政策中其销售额仍然连年上涨。 利奈唑胺（Linezolid）为细菌蛋白质合成抑制剂,与氯霉素类、大环内酯类及林可霉素类相似,均作用于细菌50S核糖体亚单位,终止蛋白质合成。但利奈唑胺不影响肽酰基转移酶活性,而是选择性结合于50S亚单位核糖体,即作用于翻译的起始阶段,干扰包含mRNA、30S核糖体、起始因子和fMet-RNA等复合物的形成,从而抑制细菌合成蛋白质,而以往的抗菌药物均未将此阶段作为抑制生物蛋白质合成的靶位。 斯沃(利奈唑胺)多少钱一盒？哪里有卖？在中国，斯沃（Linezolid）在2006年9月份上市了片剂，在2017年2月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但疾病在前，不容拖延，更多的患者选择了花费大量的人力、物力以及财力来前往海外购买原研药，或者是直接在国内购药，其花费可想而知。据医伴旅了解到的印度Cipla的斯沃相比起来更适合患者长期使用，价格仅为450元，100％正品。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于斯沃的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年韦立得的价格

利奈唑胺是一种广谱而又强效的抗生素。可配合抗结核药联合治疗肺结核。国外采用利奈唑胺治疗肺结核多为联合用药，且患者为多重耐药的结核菌感染，最长疗程达28个月。已检索到的报告病例，经利奈唑胺治疗后，痰菌全部阴转。今天来了解一下利奈唑胺不能和什么药同时用？ 使用利奈唑胺(斯沃)可能发生假膜性结肠炎及乳酸性酸中毒，可能出现视力损害，应及时进行眼科检查。对所有使用利奈唑胺超过3个月或3个月的患者，应当进行视觉功能监测。多数视神经病变可于停药后缓解，除了周围神经病变之外。 因此，必须进行用药与潜在风险评价，以利于判断是否继续用药。使用利奈唑胺期间应避免服用5- 羟色胺再摄取抑制剂、含盐酸伪麻黄碱或其他抗抑郁药以及避免食用富含酪胺的食物和饮料。 利奈唑胺用法用量： 成人RR－TB（利福平耐药结核病）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）： 降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600 mg/次，2次/天，4～6周后减量为600 mg/次，1次/天；如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：利奈唑胺剂量为600 mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9 ～24个月。 儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB： 12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【关注度高】利奈唑胺打开后能储存多久？

国外采用利奈唑胺治疗肺结核多为联合用药，且患者为多重耐药的结核菌感染，最长疗程达28个月。已检索到的报告病例，经利奈唑胺治疗后，痰菌全部阴转。今天来了解一下利奈唑胺打开后能储存多久？ 一般情况下利奈唑胺注射液用半瓶以后储存的时间不超过2个小时。利奈唑胺贮藏： 输液：储存在25°C（77°F）下。防止光照和冷冻。将输液袋放在外包装中，直到可以使用为止。 口服混悬液：25°C（77°F）保存；重组后室温保存，21天内使用混悬液。避光。 片剂：储存在25°C（77°F）下。防止光照和潮湿。 利奈唑胺是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 利奈唑胺最常见的不良事件为腹泻、头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺（斯沃）联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。 荟萃分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%，痰培养阴转率为88.45%。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 结果观察组治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,对照组治疗痊愈率为25%,总有效率为75%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃利奈唑胺治疗结核多久见效？

利奈唑胺Linezolid治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎患者用量：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服利奈唑胺。今天咱们来了解一下吃利奈唑胺治疗结核多久见效？ 自2005年后，陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。 结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 利奈唑胺对结核杆菌抑制作用较强，有效减少结核杆菌数量。可以降低机体能量的消耗以及抵抗炎症的发展，从而更好地促进机体免疫功能的恢复。利奈唑胺不易与其他抗菌药物产生较差耐药，有效促进病情缓解或消失，促进肺部结核病灶吸收、空洞愈合，痰培养转阴速度较快，对于耐多药结核病的治愈率提高为69%~92%。 国外采用利奈唑胺治疗肺结核多为联合用药，且患者为多重耐药的结核菌感染，最长疗程达28个月。已检索到的报告病例，经利奈唑胺治疗后，痰菌全部阴转。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【最全说明书】利奈唑胺注射液使用说明书

利奈唑胺注射液使用说明书 通用名：利奈唑胺 商品名称：Zyvox 全部名称：利奈唑胺, 斯沃， Linezolid，Zyvox，Linospan 适应症： 利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。 利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 用法用量： 成人RR－TB（利福平耐药结核病）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）： 降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600 mg/次，2次/天，4～6周后减量为600 mg/次，1次/天；如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：利奈唑胺剂量为600 mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9 ～24个月。 儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB： 12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 利奈唑胺不良反应：腹泻，头痛和恶心。其他不良反应包括：口腔念珠菌病，阴道念珠菌病，高血压，局部腹痛，消化不良，瘙痒，舌褪色等等。 罕见的副作用有：局部腹痛，短暂性脑缺血发作和高血压。研究中还出现了骨髓抑制报道，包括贫血、全血细胞减少、白细胞减少和血小板减少。利奈唑胺的副作用程度和表现形式往往是因人而异的，患者在治疗期间如果感觉副作用比较严重，应该及时联系医生处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者须知:使用利奈唑胺注射液的禁忌和注意事项

利奈唑胺不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。今天咱们来了解一下患者须知:使用利奈唑胺注射液的禁忌和注意事项。 5-羟色胺综合征：伴随着焦虑、局促不安、幻觉、亢奋、肌阵挛、颤抖和心动过速的症状可能与促性腺激素药物，减少利奈唑胺代谢的药物，或类癌综合征患者同时出现。除非临床上合适，并密切监测血清素综合征或类似抗精神病药物恶性综合征的症状，否则避免在此类患者中使用。 重叠感染：长期使用可能导致真菌或细菌重叠感染，包括艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）和假膜性结肠炎；CDAD在抗生素治疗后2个月以上被观察到。 糖尿病：有低血糖事件的报道；谨慎使用和密切监测糖尿病患者的血糖。可能需要减少剂量或停止同时使用降糖药或停止使用利奈唑胺。 高血压：在未控制的高血压患者中谨慎使用并密切监测血压；利奈唑胺尚未在这种情况下进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 甲状腺机能亢进症：未经治疗的甲状腺机能亢进症患者应谨慎使用并密切监测血压；利奈唑胺类药物尚未在该病患者中进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 嗜铬细胞瘤：谨慎使用并密切监测嗜铬细胞瘤患者的血压；利奈唑胺类药物尚未在嗜铬细胞瘤患者中进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 癫痫发作障碍：有癫痫发作的报告；在有癫痫病史的患者中谨慎使用。 药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择。 利奈唑胺禁忌：对利奈唑胺或其任何成分过敏；同时使用或在2周内使用MAO抑制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关注】利奈唑胺(斯沃)属于自费药品吗？

利奈唑胺主要是通过口服的方式来进行给药，但是依据患者的年龄以及实际的身体状况我们需要选择不同的药物使用剂量，这样才能取得比较良好的治疗效果。利奈唑胺是一种人工合成的恶唑烷酮类抗菌药物，在革兰阳性球菌引起的感染中具有较好的应用效果。今天来了解一下利奈唑胺(斯沃)属于自费药品吗？ 斯沃利奈唑胺在国内属于乙类医保，可以报销一部分费用，据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 利奈唑胺作用于细菌核糖体50S亚基的23SrRNA上，抑制甲酰甲硫氨酰tRNA(fMet-tRNA)与核糖体肽基转移酶中心P位点的结合，在链引发之前抑制细菌蛋白质的合成。主要用于治疗耐万古霉素肠球菌(VRE)引起的菌血症、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的肺炎和综合性皮肤感染以及耐青霉素肺炎链球菌引起的菌血症(PRSP)。 006年10月至2007年9月在院治疗并诊断为CAP（社区获得性肺炎）的80例患者,随机分为观察组和对照组,每组40例患者,观察组为利奈唑胺600mg,每日2次静脉应用,好转后改为口服,对照组为头孢曲松1g,每日2次静脉应用,好转后改为头孢泊肟200mg,每日2次口服,比较两疗效和不良反应。 结果观察组治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,对照组治疗痊愈率为25%,总有效率为75%,两组痊愈率比较无显著差异,但总有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组高于对照组:观察组不良反应发生率为17.5%,对照组不良反应发生率为20%,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论利奈唑胺治疗社区获得性肺炎效果较好,而且不增加不良反应,值得有临床推广应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺不良反应有什么？怎么处理？看完你就知道了

利奈唑胺是继磺胺类和喹诺酮类后上市的又一类全新合成抗菌药物。利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。耐药结核病尤其是耐多药结核病(MDR－TB)和广泛耐药结核病(XDR－TB)的治疗问题仍然困扰着广大结核病防治工作者。今天来了解一下利奈唑胺多少钱一个疗程？一个疗程多久？ 斯沃利奈唑胺在国内属于乙类医保，可以报销一部分费用，据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 利奈唑胺治疗成人RR－TB（利福平耐药结核病）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）用法： 降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600 mg/次，2次/天，4～6周后减量为600 mg/次，1次/天；如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：利奈唑胺剂量为600 mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9 ～24个月。 12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg，1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核

利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。耐药结核病尤其是耐多药结核病(MDR－TB)和广泛耐药结核病(XDR－TB)的治疗问题仍然困扰着广大结核病防治工作者。利奈唑胺是继磺胺类和喹诺酮类后上市的又一类全新合成抗菌药物。今天来了解一下利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。 临床试验分析了辉瑞利奈唑胺治疗耐多药结核病的效果。采用含利奈唑胺的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。 利奈唑胺不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 自2005年后，陆续出现利奈唑胺（斯沃）联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。 结果显示，利奈唑胺斯沃治疗组的治疗成功率为77.36%，痰培养阴转率为88.45%。利奈唑胺斯沃每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义。 有研究者指出，利奈唑胺抗结核分枝杆菌效果极佳，能够与核糖体 50S 亚基产生作用机制，对于阻止 70S 起始复合物形成与抑制核糖体连接 mRNA 作用显著，同时在早期阶段能够显著抑制细菌蛋白质的合成。对此，患者可放心购买和使用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来那度胺一天用量多少？在什么时候吃最好

利奈唑胺（Linezolid）是一种抗生素，属于恶唑烷酮类的合成抗生素。斯沃利奈唑胺主要用于需氧的革兰氏阳性菌所引起的感染，一般用于重症感染性疾病，通常适合用于万古霉素耐药的感染性疾病，对屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌这些阳性菌都具有比较强的抗菌活性。 基于其药理作用，在临床上主要用于感染性疾病的治疗，适合用于院内获得性肺炎，比如由金黄色葡萄球菌或者肺炎球菌所引起的院内获得性肺炎。同时也可以用于社区获得性肺炎，还可以用于皮肤软组织感染。另外，也可以用于万古霉素耐药的其它感染性疾病。总之，利奈唑胺是一种抗菌药物，主要用于阳性菌所导致的感染性疾病。 利奈唑胺（Linezolid）表现出体外抗分枝杆菌的活性，因而它被越来越广泛地应用于高度耐药性肺结核治疗。新加坡国家传染病研究所 Barry博士等人日前发现，利奈唑胺可有效使难治性 XDR 耐药肺结核患者达到唾液培养转化，但患者需要谨慎监视其不良反应。 斯沃利奈唑胺片医保报销吗？斯沃利奈唑胺最早于2006年9月份以片剂的形式正式获批在中国上市出售，后又在2017年02月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入了国家乙类医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的斯沃利奈唑胺规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120，价格依旧比较高。据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于斯沃利奈唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃利奈唑胺片可以长期服用吗？

斯沃利奈唑胺片可以长期服用吗？斯沃利奈唑胺片不可以长期服用。长期服用会产生不良反应腹泻，头痛和恶心等。为减少耐药细菌的产生，并确保利奈唑胺片和其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺片应用于已经证实或者高度怀疑由细菌引起的感染性疾病的治疗或预防。使用利奈唑胺片过程中，有乳酸中毒的报道。在报道的病例中，病人反复出现恶心和呕吐。患者在接受利奈唑胺片时，发生反复恶心或呕吐、有原因不明的酸中毒或低碳酸血症，需要立即进行临床检查。 利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，属于细菌蛋白合成抑制剂，它作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其他药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于抑制细菌蛋白质的合成翻译系统的起始阶段。因为利奈唑胺的作用部位和方式独特，使它在具有本质性或获得性耐性特征的阳性细菌中，不易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生，因此可以用于治疗由特定微生物敏感处引起的感染，如社区获得性肺炎、复杂性皮炎或者皮肤软组织感染，以及耐万古霉素肠球菌的感染。 斯沃利奈唑胺最早于2006年9月份以片剂的形式正式获批在中国上市出售，后又在2017年02月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入了国家乙类医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的斯沃利奈唑胺规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120，价格依旧比较高。据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于斯沃利奈唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃利奈唑胺片图片及介绍

人工合成的唑烷酮类抗生素——斯沃利奈唑胺（Linezolid）,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 研究显示,本斯沃利奈唑胺（Linezolid）对葡萄球菌的抗菌活性与万古霉素相当,对甲氧西林耐药或敏感葡萄球菌的抑制率均为100%,表明其抗菌活性与葡萄球菌对甲氧西林或其他药物是否耐药无关。该药与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物不形成交叉耐药、在体外不易诱导细菌耐药性产生等优点已在临床上得到证实。而VRE几乎对所有抗菌药物耐药,在缺少其他有效抗菌药物的情况下,本品可替代万古霉素作为严重肠球菌感染患者的治疗药物。目前本品已成为治疗VRE感染和控制VRE医院感染暴发流行的惟一药物。 斯沃利奈唑胺（Linezolid）最早于2006年9月份以片剂的形式正式获批在中国上市出售，后又在2017年02月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入了国家乙类医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的斯沃利奈唑胺（Linezolid）规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120，价格依旧比较高。据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于斯沃利奈唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃利奈唑胺片是否进入医保？

利奈唑胺(linezolid)化学名为(S)-N-{[3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-氧代-5-唑烷基]甲基}乙酰胺，是美国Pharmacia1＆Upjohn公司开发研制的第一个唑烷酮类抗菌药。利奈唑胺作用于细菌核糖体50S亚基的23SrRNA上，抑制甲酰甲硫氨酰tRNA(fMet-tRNA)与核糖体肽基转移酶中心P位点的结合，在链引发之前抑制细菌蛋白质的合成。主要用于治疗耐万古霉素肠球菌(VRE)引起的菌血症、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的肺炎和综合性皮肤感染以及耐青霉素肺炎链球菌引起的菌血症(PRSP)。 利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此，不论是对具有天然或获得性耐药特征的阳性细菌，都不易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药发生交叉耐药性，在体外也不易诱导产生耐药性。研究表明，通常导致革兰阳性细菌对作用于50S核糖体的抗菌药物(如氯霉素、大环内酯类、氨基苷类和四环素类等)产生耐药性的基因，包括存在修饰酶，主动外流机制以及抗菌药物作用靶位修饰和保护机制，对利奈唑胺均无作用。 斯沃利奈唑胺片是否进入医保？斯沃利奈唑胺最早于2006年9月份以片剂的形式正式获批在中国上市出售，后又在2017年02月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入了国家乙类医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的斯沃利奈唑胺规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120，价格依旧比较高。据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于斯沃利奈唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃利奈唑胺片多少钱一盒？哪里有卖？

利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗菌药。在医院里利奈唑胺属于限制级的抗生素，主要用来治疗严重的革兰氏阳性菌感染，可用于万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染，院内获得性肺炎，复杂性皮肤和皮肤软组织感染。它的抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成。同时利奈唑胺具有良好的抗结核分枝杆菌的作用，对耐药结核菌株也显示了强大的抗菌活性，在传染病专科医院或结核病专科医院，利奈唑胺也被用来治疗耐多药结核病和广泛耐药结核病。 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,与氯霉素类、大环内酯类及林可霉素类相似,均作用于细菌50S核糖体亚单位,终止蛋白质合成。但利奈唑胺不影响肽酰基转移酶活性,而是选择性结合于50S亚单位核糖体,即作用于翻译的起始阶段,干扰包含mRNA、30S核糖体、起始因子和fMet-RNA等复合物的形成,从而抑制细菌合成蛋白质,而以往的抗菌药物均未将此阶段作为抑制生物蛋白质合成的靶位。 斯沃利奈唑胺片多少钱一盒？哪里有卖？斯沃利奈唑胺最早于2006年9月份以片剂的形式正式获批在中国上市出售，后又在2017年02月上市了葡萄糖注射液/干混悬剂，目前也已经进入了国家乙类医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。医保后的斯沃利奈唑胺规格600mg/片-10片/瓶（盒）国内的价格约4120，价格依旧比较高。据医伴旅了解到的印度Cipla版本的斯沃利奈唑胺的价格大约450元，性价比更高。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购斯沃利奈唑胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于斯沃利奈唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃利奈唑胺片说明书

【药物名称】利奈唑胺,斯沃，Linezolid，Zyvox，Linospan 【适应证】可配合抗结核药联合治疗肺结核。用于治疗由特定微生物敏感株引起的多种感染。 【用法用量】 （1）院内获得性肺炎/社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症/复杂性皮肤和皮肤软组织感染：儿童患者（出生至11岁）:每8小时，10mg/kg，静注或口服。成人和青少年（12岁及以上）：每12小时，600mg，静注或口服。建议疗程（连续治疗天数）10至14天。 （2）万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症：儿童患者（出生至11岁）:每8小时，10mg/kg，静注或口服。成人和青少年（12岁及以上）：每12小时，600mg，静注或口服。建议疗程（连续治疗天数）14至28天。 （3）非复杂性皮肤和皮肤软组织感染：儿童患者：5岁以下，每8小时，10mg/kg，口服。5-11岁：每12小时，10mg/kg，口服。青少年（12岁及以上）：每12小时口服400mg。成人：每12小时口服600mg。建议疗程（连续治疗天数）10至14天。详细用法用量请参照说明书，或遵医嘱。 静脉给药：斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其它药物。如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 【不良反应】利奈唑胺最常见的不良事件为腹泻、头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。利奈唑胺上市后见于报道的不良反应有骨髓抑制(包括贫血、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少)、周围神经病和视神经病(有的进展至失明)、乳酸性酸中毒。 以上为利奈唑胺说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯沃利奈唑胺片是什么药？治疗什么？