近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中利伐沙班(Rivaroxaban)是FXa 抑制剂的代表药。利伐沙班( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。利伐沙班是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用，可延长PT 和APTT，在一定浓度范围内，对PT 的延长较APTT 多。 今天我们就来了解一下利伐沙班治疗效果怎么样。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。它的作用相比较于华法林来说，是安全的有效的持续时间长，不需要监测凝血。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。 使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 以上就是利伐沙班效果的内容，希望可以帮助到您。

利伐沙班( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 那么利伐沙班治疗静脉血栓效果如何？ 利伐沙班片的主要成份为利伐沙班，它是红色薄膜衣片剂，在临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。利伐沙班( Rivaroxaban) 的推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 利伐沙班( Rivaroxaban) 预防全髋关节和膝关节置换术后VTE的RECORD1-4四项研究是一系列随机、双盲、多中心的临床试验。RECORD1-2研究评估了利伐沙班在择期全髋关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。 结果显示，与依诺肝素相比，利伐沙班可以显著降低总VTE、重大VTE和症状性VTE的发生率，而两组大出血事件和其他出血事件发生率相当。RECORD3~4研究比较了上述两种药物在择期全膝关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症安全性和有效性，依诺肝素组主要终点事件发生率为18.9%，而利伐沙班仅为9.6%，两者差异有统计学意义(P<0.001)。结果表明，利伐沙班( Rivaroxaban) 组疗效不劣于传统治疗，出血风险与传统治疗相当或更低。 以上就是利伐沙班的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

静脉血栓症有两种：一是血栓性静脉炎，它是指炎症为首发而血栓形成是继发的；另一个是静脉血栓形成，它是指血栓形成为首发现象，静脉壁的炎症过程是继发的，以下肢深静脉血栓形成最常见。老年人不仅发病率高，而且易产生致命性肺栓塞，值得重视。那么这种病服用利伐沙班管用吗？服用剂量又是多少呢?下面就让我们一起来看看。 利伐沙班用法用量：利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。 1、预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成:推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间.对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天.对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天.如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。 2、治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险:急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次，利伐沙班片用于DVT的给药方案 ,在谨慎评估治疗获益与出血风险之后，应根据个体情况确定治疗持续时间。应基于一过性危险因素（如：近期接受手术、创伤、制动）进行短期治疗（3个月），并应基于永久性危险因素或者特发性DVT进行长期治疗。对于该适应症，使用利伐沙班超过12个月的经验上不充足。 如果在15mg每日两次治疗期间（第1-21天）发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，以确保每日服用30mg利伐沙班。这种情况下可能需一次服用两片15mg片剂。之后，应依照用药建议继续接受常规的15mg每日两次给药。如果在20mg每日一次治疗期间（第22天和以后）发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，之后应依照推荐剂量继续接受每日一次给药。不应为了弥补漏服的剂量而在一日之内将剂量加倍。 3、用于非瓣膜性房颤成年患者，降低卒中和全身性栓塞的风险:推荐剂量是20mg每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量，对于低体重和高龄（>75岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用15mg每日一次。在利伐沙班预防卒中和全身栓塞的获益大于出血风险的情况下，应接受长期治疗。 如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续接受每日一次给药。不应为了弥补漏服的剂量而在一日之内将剂量加倍。因手术及其他干预治疗而停药，如果为了降低手术或其他干预过程的出血风险而必须停止抗凝治疗，则必须在干预之前的至少242小时停止使用利伐沙班，以降低出血风险。考虑到利伐沙班起效快，在手术或其他干预过程之后，一旦确定已充分止血，应该立即重新使用利伐沙班。如果在手术干预期间或之后无法服用口服药物，考虑给予非口服抗凝剂。 4、对于不能整片吞服的患者，可在服药前将10mg、15mg或20mg利伐沙班片压碎，与苹果酱混合后立即口服。在给予压碎的利伐沙班15mg或20mg片剂后，应当立即进食。通过鼻胃管（NG）或胃饲管给药：当确定胃管在胃内的位置后，也可将10mg、15mg或20mg利伐沙班片压碎，与50mL水混合成混悬液，通过鼻胃管或胃饲管给药。 以上就是利伐沙班的服用剂量，希望可以帮到大家。

近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中利伐沙班(Rivaroxaban)是FXa 抑制剂的代表药。利伐沙班( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。利伐沙班是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用，可延长PT 和APTT，在一定浓度范围内，对PT 的延长较APTT 多。今天咱们就来了解一下利伐沙班治疗效果好吗？ 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。它的作用相比较于华法林来说，是安全的有效的持续时间长，不需要监测凝血。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 以上就是利伐沙班效果的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班以商品名Xarelto等出售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。它用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并防止心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。利伐沙班通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。今天咱们就来了解一下利伐沙班治疗什么病症？ 利伐沙班适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子Ⅱ)，也并未证明其对于血小板有影响。 在服用方面：利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成，推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险，急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 以上就是利伐沙班适应症的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。今天咱们就来了解一下利伐沙班效果如何？ 拜瑞妥（利伐沙班片）为红色薄膜衣片。其主要作用成分为：利伐沙班，是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 与此同时，利伐沙班疗效不错主要是因为利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶（活化因子II），也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。临床研究表明，利伐沙班能有效预防髋关节周围骨折术后深静脉血栓形成，具有良好的安全性，值得临床推广。 最近，《血栓形成杂志》上发表的一项研究显示，对中国患者采用新型口服抗凝药利伐沙班进行单药治疗，可以有效治疗深静脉血栓形成和肺栓塞并预防其后续复发。这项研究将中国患者随机分配为两组：一组为口服利伐沙班组（15毫克，每日两次，疗程3周，之后是20毫克，每日一次），一组为标准疗法组（注射依诺肝素与经剂量调整的维生素K拮抗剂桥接使用），持续3、6或者12个月。 结果显示，两者在治疗急性症状性深静脉血栓形成和/或症状性肺栓塞的疗效相当，而且利伐沙班组大出血率较低。此外，研究还发现，利伐沙班对高危人群，如老年或体弱患者、肾损害患者、癌症患者以及体内有较大凝血块的患者具有类似的疗效。此外，中国患者对利伐沙班的耐受性良好，无需进行常规凝血监测、剂量调整或饮食限制。 以上就是利伐沙班效果的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班已成为具有最广泛临床适应症的新型口服抗凝药物，作为有效且易于管理的单药方案，对预防和治疗肺栓塞和深静脉血栓形成效果显著，今后将有望替代深静脉血栓标准疗法。今天咱们就来了解一下利伐沙班适用人群。 利伐沙班的适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。2008年 9 月15日和 1 0月 l 日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。2011 年7 月1 日FDA 批准该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。其化学名称为：5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基)-1，3-恶唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺。利伐沙班是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用，可延长PT 和APTT，在一定浓度范围内，对PT 的延长较APTT 多。 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6～10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。 如果发生漏服一次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药一次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 以上就是利伐沙班适应症的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班也是防治静脉血栓的药物。临床上主要用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合征复发的风险等。今天咱们就来了解一下利伐沙班上市日期。 利伐沙班上市时间：利伐沙班( Rivaroxaban) 2008年9月15日和10月1日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。2011年7月1日FDA 批准该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。 2009 年 3 月获国家药监局批准上市，同年顺利纳入 2009 年国家医保目录。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6～10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。 如果发生漏服一次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药一次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 另外利伐沙班需要注意的是：1. 肝、肾功能不全患者可使本品的血药浓度显著升高，进而导致出血风险升高。2. 活动性出血的患者；具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者；3. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 以上就是利伐沙班上市的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班片是一种口服的具有生物利用度的Xa因子抑制剂，可以选择性的阻断Xa因子的活性位点，而且不需要辅助因子，比如抗凝血酶Ⅲ，从而可以发挥活性，通过内源性和外源性途径活化X因子为Xa因子，在医学计量反应当中发挥重要的作用。今天咱们就来了解一下利伐沙班上市没？ 在服用方面：1.利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。 2.预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成，推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。 3.对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。 4.治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险，急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 利伐沙班( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。2008年9月15日和10月1日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。在国内，利伐沙班片在 2009 年 3 月获国家药监局批准上市，同年顺利纳入 2009 年国家医保目录。2011年7月1日FDA 批准该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。 利伐沙班也是防治静脉血栓的药物。临床上主要用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合征复发的风险等。 以上就是利伐沙班上市的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班主要是以骨科药的身份为大家所熟知，是用来治疗髋关节和膝关节置换手术后成年患者的不二良药。是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。今天咱们就来了解一下利伐沙班片价格 1.利伐沙班在美国的售价：规格：10mg-10片/盒，药房价：156.24 美元；规格：15mg-30片/盒，药房价：438.67 美元；规格：20mg-30片/盒，药房价：553.65美元。 2.利伐沙班在中国售价：国内的利伐沙班是Bayer Pharma AG/德国拜耳制药生产的原研药，规格：10mg-5片/盒，售价约138元；规格：15mg-7片/盒，售价约199元；规格：20mg-7片/盒，售价约263元。 3.国外上市的利伐沙班规格15mg*28片；20mg* 28片价格在600元左右。价格详情可以咨询医伴旅。 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6～10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。 如果发生漏服一次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药一次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 利伐沙班通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 以上就是利伐沙班价格的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班口服后吸收迅速，给药2.5～80 mg 后2～4 h 可达峰浓度，且可多剂量给药，在合理的范围内不会累积，以原形经肾脏消除和经代谢降解多项研究表明，口服利伐沙班与食物、药物相互作用少，是目前较为安全有效的治疗方法，无需实验室监测。今天咱们就来了解一下利伐沙班价格与规格。 1.利伐沙班在美国的售价：规格：10mg-10片/盒，药房价：156.24 美元；规格：15mg-30片/盒，药房价：438.67 美元；规格：20mg-30片/盒，药房价：553.65美元。 2.国外上市的利伐沙班规格15mg*28片；20mg* 28片价格在600元左右。价格详情可以咨询医伴旅。 3.利伐沙班在中国售价：国内的利伐沙班是Bayer Pharma AG/德国拜耳制药生产的原研药，规格：10mg-5片/盒，售价约138元；规格：15mg-7片/盒，售价约199元；规格：20mg-7片/盒，售价约263元。 在使用利伐沙班时需要注意的是：1.风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 2、肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 3、肝损害：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班。 4、与其它药物的相互作用：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 以上就是利伐沙班价格的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。今天咱们就来了解一下利伐沙班获批的适应症。 利伐沙班适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班抗凝治疗的疗效及安全性已经得到临床试验的证实，累及了循证医学证据。普通肝素需静脉推注、低分子肝素需皮下注射，而华法林虽为口服制剂，但易受多种食物和药物的影响，需要抽血实验室检查密切监测INR;这些药物疗效确切，但使用均不方便。相对于肝素和华法林等传统抗凝药物相比，利伐沙班具有服用方便、起效快、无需进行凝血监测、安全性高等特点。 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 以上就是利伐沙班的适应症内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班也叫拜瑞妥，其主要成份为利伐沙班，利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上的适应症主要为：1。用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2。用于治疗成人静脉血栓形成(DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3。用于具有一种或多种危险因素(例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。今天咱们就来了解一下利伐沙班好用吗？ 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0。98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 一项最新公布的研究显示，德国拜耳医药保健公司的新型抗凝血药物利伐沙班能够有效减少骨科大手术后患者体内静脉血栓的形成，其疗效优于现行使用依诺肝素的标准疗法。 一个国际科研小组在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上发表论文介绍说，通过对一项名为“BECORD4”的多中心、随机、双盲临床试验得到的数据分析，在总计超过3000名患者中，研究人员证实了与使用依诺肝素的标准疗法相比，服用利伐沙班治疗的患者其骨科术后静脉血栓栓塞风险降低了约三分之一。“这是第一个疗效优于现行标准疗法的口服抗凝血药物，因此，它可能成为骨科大手术后预防严重血栓的新临床治疗选择，”加拿大麦克马斯特大学的阿·图尔派教授说，“同时这种新型药物也具有较好的经济性。” 以上就是利伐沙班效果的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。2008年 9 月15日和 1 0月 l 日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。2011 年7 月1 日FDA 批准该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。其化学名称为：5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基)-1，3-恶唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺。今天咱们就来了解一下利伐沙班国内怎么买？ 利伐沙班的价格和规格是有区别的：1.利伐沙班在美国的售价：规格：10mg-10片/盒，药房价：156.24 美元；规格：15mg-30片/盒，药房价：438.67 美元；规格：20mg-30片/盒，药房价：553.65美元。 2.利伐沙班在中国售价：国内的利伐沙班是Bayer Pharma AG/德国拜耳制药生产的原研药，规格：10mg-5片/盒，售价约138元；规格：15mg-7片/盒，售价约199元；规格：20mg-7片/盒，售价约263元。 3.国外上市的利伐沙班规格15mg*28片；20mg* 28片价格在600元左右。价格详情可以咨询医伴旅。在购买方面患者可以出国去药房购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 利伐沙班的适应症为： 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 以上就是利伐沙班购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班推荐剂量为口服10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6～10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。 如果发生漏服一次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药一次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。今天咱们就来了解一下利伐沙班国内的价格。 利伐沙班的价格和规格是有区别的：1.利伐沙班在美国的售价：规格：10mg-10片/盒，药房价：156.24 美元；规格：15mg-30片/盒，药房价：438.67 美元；规格：20mg-30片/盒，药房价：553.65美元。 2.利伐沙班在中国售价：国内的利伐沙班是Bayer Pharma AG/德国拜耳制药生产的原研药，规格：10mg-5片/盒，售价约138元；规格：15mg-7片/盒，售价约199元；规格：20mg-7片/盒，售价约263元。 3.国外上市的利伐沙班规格15mg*28片；20mg* 28片价格在600元左右。价格详情可以咨询医伴旅。 其常见不良反应包括恶心、GGT升高和转氨酶升高。应该在手术背景下对不良反应做出解释。由于其药理学作用方式，利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高，可能导致出血后贫血。由于出血部位、程度或范围不同，出血的体征、症状和严重程度(包括可能的致死性结果)将有所差异。出血风险在特定患者群中可能升高，例如没有控制的重度动脉高血压患者和/或合并使用其它影响止血作用的药物的患者。出血性并发症可能表现为虚弱、无力、苍白、头晕、头痛或原因不明的肿胀。因此，在评估使用抗凝药的患者时，应考虑出血可能性。 以上就是利伐沙班价格的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班，主要通过抑制凝血因子Xa的活性，进而减少凝血酶（凝血因子Ⅱa）生成发挥抗凝作用，不影响已生成的凝血酶活性，因此对生理性止血功能影响小。作为新型口服抗凝药，利伐沙班已广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预防。今天咱们就来了解一下利伐沙班的作用及功效。 利伐沙班，已被批准用于髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；以及治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 服用方面：1.在谨慎评估治疗获益与出血风险之后，应根据个体情况确定治疗持续时间。应基于一过性危险因素（如：近期接受手术、创伤、制动）进行短期治疗（3个月），并应基于永久性危险因素或者特发性DVT进行长期治疗。对于该适应症，使用利伐沙班超过12个月的经验上不充足。 2.如果在15mg每日两次治疗期间（第1-21天）发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，以确保每日服用30mg利伐沙班。这种情况下可能需一次服用两片15mg片剂。之后，应依照用药建议继续接受常规的15mg每日两次给药。如果在20mg每日一次治疗期间（第22天和以后）发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，之后应依照推荐剂量继续接受每日一次给药。不应为了弥补漏服的剂量而在一日之内将剂量加倍。 3.用于非瓣膜性房颤成年患者，降低卒中和全身性栓塞的风险，推荐剂量是20mg每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量，对于低体重和高龄（>75岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用15mg每日一次。 如果为了降低手术或其他干预过程的出血风险而必须停止抗凝治疗，则必须在干预之前的至少242小时停止使用利伐沙班，以降低出血风险。考虑到利伐沙班起效快，在手术或其他干预过程之后，一旦确定已充分止血，应该立即重新使用利伐沙班。如果在手术干预期间或之后无法服用口服药物，考虑给予非口服抗凝剂。 以上就是利伐沙班的作用及功效的内容，希望可以帮助到您！

伐利沙班片一般用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的治疗恢复，预防静脉出现异常，形成血栓。利伐沙班是一种口服，具有生物利用度的Xa因子抑制剂，其选择性地阻断Xa因子的活性位点，且不需要辅因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以发挥活性。通过内源性及外源性途径活化X因子为Xa因子（FXa)，在凝血级联反应中发挥重要作用。今天咱们要了解的是利伐沙班的注意事项。 利伐沙班的适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班的注意事项为：1、出血风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 2、肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 3、肝损害：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班。 4、与其它药物的相互作用：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 以上就是利伐沙班注意事项的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班的说明书 通用名称：利伐沙班片 商品名称：利伐沙班片(拜瑞妥) 拼音全码：LiFaShaBanPian(BaiRuiTuo) 主要成份：本品主要成份为利伐沙班。 利伐沙班的适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班给药方式： 1.利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。 2.预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成，推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。 3.对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。 4.如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。如果在15mg每日两次治疗期间（第1-21天）发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，以确保每日服用30mg利伐沙班。这种情况下可能需一次服用两片15mg片剂。之后，应依照用药建议继续接受常规的15mg每日两次给药。如果在20mg每日一次治疗期间（第22天和以后）发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，之后应依照推荐剂量继续接受每日一次给药。不应为了弥补漏服的剂量而在一日之内将剂量加倍。 5.治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险，急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次，如表1所示。 不良反应：1.出血风险；在ROCKET AF试验中，与永久性停药相关的最常见的不良反应为出血事件，发生率为利伐沙班组4.3%、华法林组 3.1%。在两个治疗组中因非出血不良事件而停药的发生率接近。 2.脊柱/硬膜外外血肿。 3.瓣膜性房颤患者中提前停药后卒中风险升高； 4.血液及淋巴系统疾病：粒细胞缺乏症、血小板减少； 5.胄肠道疾病：腹膜后出血； 6.肝胆疾病：黄疸、胆汁淤积、肝炎（含肝细胞损伤）； 7.免疫系统疾病：超敏反应、过敏反应、过敏性休克、血管性水肿； 8.神经系统疾病：脑出血、硬膜下血肿、硬膜外血肿、轻偏瘫； 9.皮肤及皮下组织: Stevens-Johnson 综合征。 注意事项： 1、出血风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 2、肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 3、肝损害：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班。 4、与其它药物的相互作用：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 以上就是利伐沙班说明书的内容，希望可以帮助到您！

利伐沙班的说明书 【药品名称】 通用名称：利伐沙班片 商品名称：利伐沙班片(拜瑞妥) 拼音全码：LiFaShaBanPian(BaiRuiTuo) 【主要成份】 本品主要成份为利伐沙班。 【成 份】化学名：5-氯-氮-((5S)-2-氧-3-[-4-（3-氧-4-吗啉基）苯基]-1,3-唑烷-5-基}-2-噻吩-羧酰胺，分子量：C19H18ClN3O5S 【性 状】 本品为红色薄膜衣片。 【适应症/功能主治】 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 【规格型号】 10mg*5片*1板 【利伐沙班给药方式】：口服。1.利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。2.预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成，推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。3.对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。4.对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。5.如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。6.治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险，急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 【注意事项】 1、出血风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 2、肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 3、肝损害：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班。 4、与其它药物的相互作用：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】 由于缺乏安全性和疗效方面的数据，不推荐将利伐沙班用于18岁以下的青少年或儿童。 【禁忌】 1.对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。2.有临床明显活动性出血的患者。3.具有大出血显著风险的病灶或病情，例如目前或近期患有胃肠道溃疡，存在出血风险较高的恶性肿瘤，近期发生脑部或脊椎损伤，近期接受脑部、脊椎或眼科手术，近期发生颅内出血，已知或疑似的食管静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或重大脊椎内细内血管畸形。4.除了从其他治疗转换为利伐沙班或从利伐沙班转换为其他治疗的情况，或给予维持中心静脉或动脉导管所需的普通肝素（UFH)剂量之外，禁用任何其他抗凝剂的伴随治疗，例如UFH、低分子肝素（依诺肝素、达肝素等）、肝素衍生物(磺达肝癸钠等）、口服抗凝剂（华法林、阿哌沙班、达比加群等）。5.伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者，包括达到Child Pugh B和C级的肝硬化患者。6.孕妇及哺乳期妇女。 以上就是利伐沙班说明书的内容，希望可以帮助到您！

2008年9月15日和10月1日利伐沙班分别在加拿大和欧盟获得上市批准。利伐沙班片在2009年3月获国家药监局批准上市。2011年7月1日获FDA批准，该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。今天咱们就来了解一下利伐沙班的售价是多少？ 价格方面：1.利伐沙班在美国的售价：规格：10mg-10片/盒，药房价：156.24 美元；规格：15mg-30片/盒，药房价：438.67 美元；规格：20mg-30片/盒，药房价：553.65美元。 2.利伐沙班在中国售价：国内的利伐沙班是Bayer Pharma AG/德国拜耳制药生产的原研药，规格：10mg-5片/盒，售价约138元；规格：15mg-7片/盒，售价约199元；规格：20mg-7片/盒，售价约263元。3.国外上市的利伐沙班规格15mg*28片；20mg* 28片价格在600元左右。价格详情可以咨询医伴旅。 利伐沙班在人体剂量依赖性抑制是Xa因子的活性，应用一些试剂测定的凝血酶原时间，活化部分凝血酶原时间以及肝素定量监测，可以见到剂量依赖性延长，对于Xa因子活性同样受到利伐沙班的影响。在临床当中利伐沙班片主要应用一些防止血栓形成的疾病或者是手术过后。 利伐沙班的适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 以上就是利伐沙班适应症的内容，希望可以帮助到您！