拜瑞妥( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 那么拜瑞妥治疗静脉血栓效果如何？ 拜瑞妥片的主要成份为利伐沙班，它是红色薄膜衣片剂，在临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。拜瑞妥( Rivaroxaban) 的推荐剂量为口服拜瑞妥10mg，每日1次。如伤口已止血，用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 拜瑞妥( Rivaroxaban) 预防全髋关节和膝关节置换术后VTE的RECORD1-4四项研究是一系列随机、双盲、多中心的临床试验。RECORD1-2研究评估了拜瑞妥在择期全髋关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。 结果显示，与依诺肝素相比，拜瑞妥可以显著降低总VTE、重大VTE和症状性VTE的发生率，而两组大出血事件和其他出血事件发生率相当。RECORD3~4研究比较了上述两种药物在择期全膝关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症安全性和有效性，依诺肝素组主要终点事件发生率为18.9%，而拜瑞妥仅为9.6%，两者差异有统计学意义(P<0.001)。结果表明，拜瑞妥( Rivaroxaban) 组疗效不劣于传统治疗，出血风险与传统治疗相当或更低。 以上就是拜瑞妥的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

拜瑞妥治疗静脉血栓效果怎么样呢？拜瑞妥是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用拜瑞妥是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。拜瑞妥并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了拜瑞妥对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 拜瑞妥适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 在治疗效果上，一个国际科研小组在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上发表论文介绍说，通过对一项名为“BECORD4”的多中心、随机、双盲临床试验得到的数据分析，在总计超过3000名患者中，研究人员证实了与使用依诺肝素的标准疗法相比，服用拜瑞妥治疗的患者其骨科术后静脉血栓栓塞风险降低了约三分之一。 “这是第一个疗效优于现行标准疗法的口服抗凝血药物，因此，它可能成为骨科大手术后预防严重血栓的新临床治疗选择，”加拿大麦克马斯特大学的阿·图尔派教授说，“同时拜瑞妥这种新型药物也具有较好的经济性。” 拜瑞妥对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 以上就是拜瑞妥效果的内容，希望可以帮助到您。

拜瑞妥是用来治什么的？拜瑞妥是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。拜瑞妥的推荐剂量为口服拜瑞妥10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 拜瑞妥适应症：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 拜瑞妥于2008年9月15日和10月1日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。利伐沙班片在2009年3月获国家药监局批准上市。2011年7月1日获FDA批准，该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。 推荐剂量为口服拜瑞妥10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。 如果发生漏服1次用药，患者应立即服用拜瑞妥，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用拜瑞妥，也可以单独服用。 德国拜耳医药保健公司的新型抗凝血药物拜瑞妥能够有效减少骨科大手术后患者体内静脉血栓的形成，其疗效优于现行使用依诺肝素的标准疗法。统计数据显示，如果没有预防治疗，高达60%的患者可能会发生静脉血栓导致包括死亡的各种恶性后果。据拜耳公司介绍，与传统药物需要注射或者持续监测相比，拜瑞妥可直接口服并且无须监测，临床治疗更加方便。 以上就是拜瑞妥适应症的内容，希望可以帮助到您。

近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中拜瑞妥是FXa 抑制剂的代表药。拜瑞妥是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。拜瑞妥是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。拜瑞妥并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。今天我们就来了解一下拜瑞妥用法用量。 推荐剂量为口服拜瑞妥10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6～10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。 如果发生漏服一次用药，患者应立即服用拜瑞妥，并于次日继续每天服药一次。患者可以在进餐时服用拜瑞妥，也可以单独服用。 拜瑞妥为红色薄膜衣片。其主要作用成分为：利伐沙班，是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 由于拜瑞妥的药效学性质，用药过量可能导致出血并发症。同时一些亚群的患者的出血风险较高，比如有肝损害和肾损害患者。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。 以上就是拜瑞妥用法用量的内容，希望可以帮助到您。

拜瑞妥( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。拜瑞妥是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 那么拜瑞妥治疗静脉血栓效果如何？ 拜瑞妥片的主要成份为利伐沙班，它是红色薄膜衣片剂，在临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。拜瑞妥( Rivaroxaban) 的推荐剂量为口服拜瑞妥10mg，每日1次。如伤口已止血，用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 拜瑞妥( Rivaroxaban) 预防全髋关节和膝关节置换术后VTE的RECORD1-4四项研究是一系列随机、双盲、多中心的临床试验。RECORD1-2研究评估了拜瑞妥在择期全髋关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。 结果显示，与依诺肝素相比，拜瑞妥可以显著降低总VTE、重大VTE和症状性VTE的发生率，而两组大出血事件和其他出血事件发生率相当。RECORD3~4研究比较了上述两种药物在择期全膝关节置换术后患者中预防静脉血栓栓塞症安全性和有效性，依诺肝素组主要终点事件发生率为18.9%，而利伐沙班仅为9.6%，两者差异有统计学意义(P<0.001)。结果表明，拜瑞妥( Rivaroxaban) 组疗效不劣于传统治疗，出血风险与传统治疗相当或更低。 以上就是拜瑞妥的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中拜瑞妥(Rivaroxaban)是FXa 抑制剂的代表药。拜瑞妥( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。拜瑞妥是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用，可延长PT 和APTT，在一定浓度范围内，对PT 的延长较APTT 多。 今天我们就来了解一下拜瑞妥治疗效果怎么样。 拜瑞妥是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。它的作用相比较于华法林来说，是安全的有效的持续时间长，不需要监测凝血。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。拜瑞妥并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了拜瑞妥对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。拜瑞妥对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 推荐剂量为口服拜瑞妥10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用拜瑞妥，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用拜瑞妥，也可以单独服用。 以上就是拜瑞妥效果的内容，希望可以帮助到您。

拜瑞妥最新说明书 通用名：利伐沙班 商品名称：Xarelto 全部名称：利伐沙班，拜瑞妥，Rivaroxaban，Xarelto 适应症： 主要是治疗成人静脉血栓。 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 用法用量： 口服。 拜瑞妥10mg可与食物同服，也可以单独服用。 拜瑞妥15mg或20mg片剂应与食物同服。 预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成。 推荐剂量为口服拜瑞妥10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。 如果发生漏服，患者应立即服用拜瑞妥，并于次日继续每日服药一次。 治疗DVT（静脉血栓），降低急性DVT复发和PE的风险。 急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 用于非瓣膜性房颤成年患者，降低卒中和全身性栓塞的风险。 推荐剂量是20mg每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量，对于低体重和高龄（>75岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用15mg每日一次。 禁忌： 对拜瑞妥或其任何成分严重过敏。 有临床明显活动性出血的患者。 具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。 孕妇及哺乳期妇女禁用拜瑞妥。

近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中拜瑞妥是FXa 抑制剂的代表药。拜瑞妥是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。拜瑞妥是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。拜瑞妥并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。今天我们就来了解一下拜瑞妥用法用量。 推荐剂量为口服拜瑞妥10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6～10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。 如果发生漏服一次用药，患者应立即服用拜瑞妥，并于次日继续每天服药一次。患者可以在进餐时服用拜瑞妥，也可以单独服用。 拜瑞妥为红色薄膜衣片。其主要作用成分为：利伐沙班，是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 由于拜瑞妥的药效学性质，用药过量可能导致出血并发症。同时一些亚群的患者的出血风险较高，比如有肝损害和肾损害患者。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。 以上就是拜瑞妥用法用量的内容，希望可以帮助到您。

利伐沙班对静脉血栓有多大疗效？利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。 拜瑞妥（利伐沙班片）为红色薄膜衣片。其主要作用成分为：利伐沙班，是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 与此同时，利伐沙班疗效不错主要是因为利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶（活化因子II），也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。临床研究表明，利伐沙班能有效预防髋关节周围骨折术后深静脉血栓形成，具有良好的安全性，值得临床推广。 最近，《血栓形成杂志》上发表的一项研究显示，对中国患者采用新型口服抗凝药利伐沙班进行单药治疗，可以有效治疗深静脉血栓形成和肺栓塞并预防其后续复发。这项研究将中国患者随机分配为两组：一组为口服利伐沙班组（15毫克，每日两次，疗程3周，之后是20毫克，每日一次），一组为标准疗法组（注射依诺肝素与经剂量调整的维生素K拮抗剂桥接使用），持续3、6或者12个月。 结果显示，两者在治疗急性症状性深静脉血栓形成和/或症状性肺栓塞的疗效相当，而且利伐沙班组大出血率较低。此外，研究还发现，利伐沙班对高危人群，如老年或体弱患者、肾损害患者、癌症患者以及体内有较大凝血块的患者具有类似的疗效。此外，中国患者对利伐沙班的耐受性良好，无需进行常规凝血监测、剂量调整或饮食限制。 以上就是利伐沙班效果的内容，希望可以帮助到您。

利伐沙班也叫拜瑞妥，其主要成份为利伐沙班，利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上的适应症主要为：1。用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2。用于治疗成人静脉血栓形成(DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3。用于具有一种或多种危险因素(例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。今天我们就来了解一下利伐沙班效果如何。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0。98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 一项最新公布的研究显示，德国拜耳医药保健公司的新型抗凝血药物利伐沙班能够有效减少骨科大手术后患者体内静脉血栓的形成，其疗效优于现行使用依诺肝素的标准疗法。 一个国际科研小组在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上发表论文介绍说，通过对一项名为“BECORD4”的多中心、随机、双盲临床试验得到的数据分析，在总计超过3000名患者中，研究人员证实了与使用依诺肝素的标准疗法相比，服用利伐沙班治疗的患者其骨科术后静脉血栓栓塞风险降低了约三分之一。“这是第一个疗效优于现行标准疗法的口服抗凝血药物，因此，它可能成为骨科大手术后预防严重血栓的新临床治疗选择，”加拿大麦克马斯特大学的阿·图尔派教授说，“同时这种新型药物也具有较好的经济性。” 以上就是利伐沙班的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

利伐沙班( Rivaroxaban) 获批用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。 在人体中观察到了利伐沙班( Rivaroxaban) 对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。在接受骨科大手术的患者中，服用片剂后2-4小时(作用最强时)，5/95（百分位数）的PT为(NeopLastin)13-25秒(手术前的基线值为12-15秒)。 活化的部分凝血激酶时间(aPTT)和HepTest延长也具有剂量依赖性；但不推荐将其用于评估利伐沙班( Rivaroxaban) 的药效。利伐沙班对抗因子Xa活性也有影响，然而，目前尚无校准的标准。 那么利伐沙班中国买的到吗？ 2009年，利伐沙班( Rivaroxaban) 获国家药监局批准上市，国内是可以买的利伐沙班的，不过利伐沙班是处方药，患者需要凭借医生开的处方进行购药。也可以亲自去国外购买，这种情况适合家庭条件较好的家庭。

利伐沙班也是防治静脉血栓的药物。临床上主要用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合征复发的风险等。 那么利伐沙班在国内上市了吗？ 利伐沙班上市时间：利伐沙班( Rivaroxaban) 2008年9月15日和10月1日分别在加拿大和欧盟获得上市批准。2011年7月1日FDA 批准该药用于预防膝或髋取代手术患者深部静脉血栓形成。 2009 年 3 月获国家药监局批准上市，同年顺利纳入 2009 年国家医保目录。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6～10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。 如果发生漏服一次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药一次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 另外利伐沙班需要注意的是：1. 肝、肾功能不全患者可使本品的血药浓度显著升高，进而导致出血风险升高。2. 活动性出血的患者；具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者；3. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 以上就是利伐沙班的上市日期，希望可以帮到大家。

利伐沙班( Rivaroxaban) 获批用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。 在人体中观察到了利伐沙班( Rivaroxaban) 对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。在接受骨科大手术的患者中，服用片剂后2-4小时(作用最强时)，5/95（百分位数）的PT为(NeopLastin)13-25秒(手术前的基线值为12-15秒)。 活化的部分凝血激酶时间(aPTT)和HepTest延长也具有剂量依赖性；但不推荐将其用于评估利伐沙班( Rivaroxaban) 的药效。利伐沙班对抗因子Xa活性也有影响，然而，目前尚无校准的标准。 那么利伐沙班去哪里买呢？ 2009年，利伐沙班( Rivaroxaban) 获国家药监局批准上市，国内是可以买的利伐沙班的，不过利伐沙班是处方药，患者需要凭借医生开的处方进行购药。患者也可以通过国内正规医疗服务机构获得利伐沙班，比如医伴旅。它可以协助患者通过直邮的方式直接邮寄到家，患者也不用担心药品来源的真实性，可放心服用。

利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。那么利伐沙班效果如何？ 拜瑞妥（利伐沙班片）为红色薄膜衣片。其主要作用成分为：利伐沙班，是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 与此同时，利伐沙班疗效不错主要是因为利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶（活化因子II），也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。临床研究表明，利伐沙班能有效预防髋关节周围骨折术后深静脉血栓形成，具有良好的安全性，值得临床推广。 最近，《血栓形成杂志》上发表的一项研究显示，对中国患者采用新型口服抗凝药利伐沙班进行单药治疗，可以有效治疗深静脉血栓形成和肺栓塞并预防其后续复发。这项研究将中国患者随机分配为两组：一组为口服利伐沙班组（15毫克，每日两次，疗程3周，之后是20毫克，每日一次），一组为标准疗法组（注射依诺肝素与经剂量调整的维生素K拮抗剂桥接使用），持续3、6或者12个月。 结果显示，两者在治疗急性症状性深静脉血栓形成和/或症状性肺栓塞的疗效相当，而且利伐沙班组大出血率较低。此外，研究还发现，利伐沙班对高危人群，如老年或体弱患者、肾损害患者、癌症患者以及体内有较大凝血块的患者具有类似的疗效。此外，中国患者对利伐沙班的耐受性良好，无需进行常规凝血监测、剂量调整或饮食限制。 以上就是利伐沙班的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

利伐沙班最新说明书 通用名：利伐沙班 商品名称：Xarelto 全部名称：利伐沙班，拜瑞妥，Rivaroxaban，Xarelto 适应症： 主要是治疗成人静脉血栓 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 用法用量： 口服。 利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。 利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。 预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成 推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。 如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。 治疗DVT（静脉血栓），降低急性DVT复发和PE的风险 急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 用于非瓣膜性房颤成年患者，降低卒中和全身性栓塞的风险 推荐剂量是20mg每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量，对于低体重和高龄（>75岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用15mg每日一次。 禁忌： 对利伐沙班或其任何成分严重过敏。 有临床明显活动性出血的患者。 具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。 孕妇及哺乳期妇女禁用利伐沙班。

利伐沙班以商品名Xarelto等出售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。它用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并防止心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。利伐沙班通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。那么利伐沙班是治疗什么病症的呢？ 利伐沙班适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子Ⅱ)，也并未证明其对于血小板有影响。 在服用方面：利伐沙班10mg可与食物同服，也可以单独服用。利伐沙班15mg或20mg片剂应与食物同服。预防择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的静脉血栓形成，推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应在手术后6～10小时之间。对于接受髋关节大手术的患者，推荐治疗疗程为35天。对于接受膝关节大手术的患者，推荐治疗疗程为12天。如果发生漏服，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每日服药一次。治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险，急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次。 以上就是利伐沙班治什么的内容，希望可以帮助到您。

利伐沙班也叫拜瑞妥，其主要成份为利伐沙班，利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上的适应症主要为：1。用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2。用于治疗成人静脉血栓形成(DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3。用于具有一种或多种危险因素(例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。今天我们就来了解一下利伐沙班作用功效如何。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 一项最新公布的研究显示，德国拜耳医药保健公司的新型抗凝血药物利伐沙班能够有效减少骨科大手术后患者体内静脉血栓的形成，其疗效优于现行使用依诺肝素的标准疗法。 一个国际科研小组在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上发表论文介绍说，通过对一项名为“BECORD4”的多中心、随机、双盲临床试验得到的数据分析，在总计超过3000名患者中，研究人员证实了与使用依诺肝素的标准疗法相比，服用利伐沙班治疗的患者其骨科术后静脉血栓栓塞风险降低了约三分之一。“这是第一个疗效优于现行标准疗法的口服抗凝血药物，因此，它可能成为骨科大手术后预防严重血栓的新临床治疗选择，”加拿大麦克马斯特大学的阿·图尔派教授说，“同时这种新型药物也具有较好的经济性。” 以上就是利伐沙班的作用功效问题，希望可以帮到大家。

利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。那么利伐沙班作用效果如何？ 拜瑞妥（利伐沙班片）为红色薄膜衣片。其主要作用成分为：利伐沙班，是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。临床上适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。其主要作用机制为：抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 与此同时，利伐沙班疗效不错主要是因为利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶（活化因子II），也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。临床研究表明，利伐沙班能有效预防髋关节周围骨折术后深静脉血栓形成，具有良好的安全性，值得临床推广。 最近，《血栓形成杂志》上发表的一项研究显示，对中国患者采用新型口服抗凝药利伐沙班进行单药治疗，可以有效治疗深静脉血栓形成和肺栓塞并预防其后续复发。这项研究将中国患者随机分配为两组：一组为口服利伐沙班组（15毫克，每日两次，疗程3周，之后是20毫克，每日一次），一组为标准疗法组（注射依诺肝素与经剂量调整的维生素K拮抗剂桥接使用），持续3、6或者12个月。 结果显示，两者在治疗急性症状性深静脉血栓形成和/或症状性肺栓塞的疗效相当，而且利伐沙班组大出血率较低。此外，研究还发现，利伐沙班对高危人群，如老年或体弱患者、肾损害患者、癌症患者以及体内有较大凝血块的患者具有类似的疗效。此外，中国患者对利伐沙班的耐受性良好，无需进行常规凝血监测、剂量调整或饮食限制。 以上就是利伐沙班作用效果的内容，希望可以帮助到您。

近年来抗凝新药Xa 因子（FXa）抑制剂在抗凝药物中越来越受到重视，其中利伐沙班(Rivaroxaban)是FXa 抑制剂的代表药。利伐沙班( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种小分子口服抗凝药，商品名为 Xarelto。利伐沙班是恶唑烷酮衍生的作用于Xa 因子（FXa）的活性位点的选择性FXa 抑制剂，其通过抑制FXa，以剂量依赖方式抑制内源性及外源性凝血途径而发挥抑制血栓形成的作用，可延长PT 和APTT，在一定浓度范围内，对PT 的延长较APTT 多。那么服用利伐沙班治疗效果怎么样呢？ 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。它的作用相比较于华法林来说，是安全的有效的持续时间长，不需要监测凝血。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子II)，也并未证明其对于血小板有影响。在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。 利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。 推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药1次。患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 以上就是关于利伐沙班效果的内容，希望可以帮助到您。

伐利沙班片一般用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的治疗恢复，预防静脉出现异常，形成血栓。利伐沙班是一种口服，具有生物利用度的Xa因子抑制剂，其选择性地阻断Xa因子的活性位点，且不需要辅因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以发挥活性。通过内源性及外源性途径活化X因子为Xa因子（FXa)，在凝血级联反应中发挥重要作用。 服用任何药物都会有服用的注意事项，那么利伐沙班的注意事项是什么呢？ 利伐沙班的适应症为：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班的注意事项为：1、出血风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 2、肾损害：在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 3、肝损害：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班。 4、与其它药物的相互作用：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 以上就是利伐沙班注意事项的内容，希望可以帮助到您。