导语：美国FDA最终批准Zydus公司生产的达格列净仿制药上市，用于治疗糖尿病患者。 2022年2月23日，美国食品和药物管理局(FDA)最终决定批准Zydus制药公司生产的dapagliflozin（达格列净[SGLT2抑制剂]）仿制药上市，其与阿斯利康公司销售的品牌药Farxiga具有治疗等效性。 FDA将通用达格列净的两种不同剂量配方(5mg和10mg)添加到FDA批准的具有治疗等效性评估的药品清单（通常被称为橙皮书）中。在此之前，FDA于2020年10月暂时性批准了这两种制剂的治疗等效性。 然而，Zydus公司的达格列净可能不会很快出现在美国市场上，因为在2021年10月，该公司未能在美国地方法院以“明显性”为由，宣布阿斯利康公司在2025年前持有的达格列净专利无效。法院驳回了Zydus公司的请求，并支持该专利的有效性。 Dapagliflozin（达格列净，商品名：Farxiga），目前已获得FDA的多种适应症标签：改善2型糖尿病成人患者的血糖控制；降低患有2型糖尿病和确定性心血管疾病或多种心血管危险因素的成人患者因心力衰竭住院的风险；降低射血分数下降的心力衰竭患者因心力衰竭住院的风险；以及降低有进展风险的慢性肾病成人患者的估计肾小球滤过率持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 达格列净是获批在美国上市的钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂类的四种药物之一。该类药物中其他获批的药物包括canagliflozin (Invokana，卡格列净)、empagliflozin (Jardiance, 恩格列净)和ertugliflozin (Steglatro, 埃格列净)。 参考资料： https://www.medscape.com/viewarticle/969050

导语：糖尿病会影响蛋白和脂肪代谢，同时会损伤血管内皮，加速动脉粥样硬化的形成，最后导致动脉阻塞，出现脑梗塞或者冠心病等并发症，最近的一项研究表明，达格列净可以预防糖尿病患者的心脏病发作。 贝克心脏与糖尿病研究所（Baker Heart and Diabetes Institute）和莫纳什大学（Monash University）的研究人员进行的一项新研究可能有助于为患有严重心血管疾病的高风险糖尿病患者提供治疗信息，并防止心脏病发作或死亡等严重事件的发生。   糖尿病与心血管疾病之间的联系显而易见，这项最新研究首次表明，SGLT2抑制剂达达格列净（dapagliflozin）能够稳定糖尿病患者的易损斑块，防止斑块破裂和心脏病发作。 这项临床前研究由贝克研究所的Yung-Chih Chen博士和Karlheinz Peter教授以及莫纳什大学的Karin Jandeleit-Dahm教授领导，发表在《美国心脏协会杂志》上，为包括全科医生、内分泌医生和心脏病医生在内的健康专家使用新型降糖药物达格列净（第一个在澳大利亚上市的此类产品）提供了进一步的理由。 心脏病专家Peter教授表示，这项研究显示了达格列净对斑块稳定性的影响，至少在一定程度上解释了使用这种药物治疗的糖尿病患者心血管事件减少的原因。 专门治疗糖尿病的临床医生Jandeleit-Dahm教授指出，众所周知，糖尿病会加速动脉粥样硬化（脂肪在动脉中的堆积），增加斑块的不稳定性，从而导致斑块破裂和心脏病发作，以至于糖尿病患者的冠状动脉疾病已成为过早死亡和发病率增加的主要原因。 SGLT2抑制剂已成为一类新的降血糖治疗方法，多项临床试验已经证明，SGLT2抑制剂的降糖效果与改善心血管疾病的预后有关。 Peter教授表示：“随着越来越多的抗糖尿病药物添加到心脏病的标准处方中，这项最新研究进一步支持了SGLT2抑制剂在预防斑块不稳定和心血管事件中发挥关键作用的潜力。” 参考资料： https://medicalxpress.com/news/2022-01-treatment-heart-diabetic-patients.html

达格列净（Dapagliflozin）是新一类的降糖药，也叫钠-葡萄糖共转运体抑制剂。达格列净通过尿中排糖帮助降低血糖，可以全面改善血糖，像空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白都能够得到不同程度的降低。该药品还有降低体重的作用，同时对心脑血管也是非常安全的。在糖尿病进行治疗的时候，有些患者已经有心脑血管病或者肾功能损害、心功能不全，这样的患者可以使用达格列净。那达格列净治疗2型糖尿病的效果如何？一般吃多久见效？ 达格列净治疗效果 中国队列研究中，与对照组相比，达格列净（Dapagliflozin）5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。研究结果显示：达格列净总体安全性良好。 在其他试验中，与安慰剂相比，达格列净（Dapagliflozin）可将糖尿病患者心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险显著降低17%，作用效果十分明显。研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用，达格列净（Dapagliflozin）不仅能降低血压和减轻体重，还能够降低低血糖的风险，为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。 因个体差异，每位患者的接受药物治疗后其见效时间、治疗效果等也会不同，患者吃达格列净多久可以见效主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的吸收程度而定的，有的人会在服药的后三天开始有效果，而有的人则是一个礼拜后才有效果，建议想知道具体多久药物起效，可以去医院咨询。具体的用药剂量、使用方法一定要在医生的指导下进行，患者不可盲目使用药品治疗。 以上就是关于达格列净（Dapagliflozin）的介绍，患者如果想要了解更多关于达格列净的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：长期服用阿那曲唑有哪些副作用？需要注意什么？

沙格列汀片主要用于2型糖尿病。沙格列汀片的重要使用限制：由于对于1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未确定，因此该药品不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。达格列净（Forxiga）是一种新型降糖药，达格列净（Forxiga）通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄而发挥降糖作用，简单来说就是把体内多余的糖分尿出，从而使血糖下降，临床上达格列净（Forxiga）可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，疗效显著，安全性较高。那达格列净片和沙格列汀片哪个效果好？ 综合多项临床试验数据显示可知，达格列净片和沙格列汀片的治疗效果都是十分显著的。每位患者的病情阶段及个人体质不同，在接受相同药物治疗时其治疗效果是不同的，在糖尿病的治疗上，并不是千篇一律的，治疗都是需要个体化的。因此患者在接受药物治疗前，应到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最适宜方案。 达格列净注意事项 患者如果对于达格列净（Forxiga）成分过敏是禁止使用该药品治疗的。 患者如果患有重度肾损害、终末期肾病或需要透析也是不可以服用达格列净（Forxiga）的。患有糖尿病的患者在日常生活中应注意饮食清淡，不可以食用一些带有糖分的食物。并且要避免熬夜以及通宵，在生活中适当锻炼身体来辅助血糖的控制，保持身心轻松。 达格列净（Forxiga）可导致血管内体积收缩，采用达格列净（Forxiga）开始治疗后会发生症状性低血压，因此患者在接受达格列净（Forxiga）治疗期间应监测低血压体征和症状。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达格列净可以和格列奇特联合使用吗？

达格列净（Forxiga）是一种SGLT2抑制剂，达格列净（Forxiga）通过抑制SGLT2，减少滤过葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，从而增加尿糖排泄。在饮食和运动基础上，达格列净（Forxiga）可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。格列齐特为第二代磺脲类降糖药物，格列齐特降糖机制是选择性地作用于胰岛的β细胞，促进胰岛素的分泌，并提高进食后胰岛素的分泌，使肝糖原生成和输出受到抑制，有助于糖尿病微血管病变的防治。那达格列净可以和格列奇特联合使用吗？ 达格列净（Forxiga）和格列奇特属于不同的两种降糖药，可以一起使用，但是要预防低血糖。在接受达格列净（Forxiga）和格列奇特联合使用前，患者应到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最适宜方案，患者不可擅自同时使用两种药物治疗，以免发生其他不良影响。 达格列净用法用量 达格列净（Forxiga）推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，达格列净（Forxiga）不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，达格列净剂量可增加至10mg每日一次。患者在接受达格列净（Forxiga）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少达格列净（Forxiga）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 以上就是关于达格列净（Forxiga）和格列奇特的介绍，患者如果对达格列净（Forxiga）和格列奇特还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：森福罗在北京哪里有卖？森福罗在医保报销范围内吗？

我的东北老舅，身高一米八，心宽体胖皮肤黝黑。为人豪爽，朋友来了大口吃肉大碗喝酒。老舅还喜欢打篮球，别看他胖，身手敏捷的很，如果你在球场看见一个圆滚滚的黑色身影上蹿下跳，那一定是他没错了。 可这是一个月前的老舅了。前段时间老舅总是感觉口渴，喝水喝不够。被舅妈带去医院检查，竟被确诊为糖尿病！自打那以后别说大口吃肉大碗喝酒了，就连吃点蔬菜也要查一下含糖量。球场上也看不到那个圆滚滚的黑色身影了。 没了精气神的老舅就像泄了气的皮球，从此一蹶不振。医生给老舅推荐了达格列净，还为他详细解释了达格列净的适应症和治疗效果。 达格列净的适应症 达格列净主要针对于治疗期间已经开始身体运动和饮食的控制的2型糖尿病成人患者，改善血糖控制。 达格列净的效果 医疗机构研究了多个国家以及地区，统计了数万名患者的治疗数据。然后对调查结果进行整理和分析，精确地数据证明达格列净将心衰住院的风险以及可能出现CV死亡复合风险大幅度降低。并且降低存在CV风险因素和患者以及那些已确诊CV疾病的患者。同时达格列净将新增或恶化的肾病发生率大幅降低，全因死亡率更低。并且在临床试验中发现使用达格列净与安慰剂没有失衡，在对众多患者的治疗中，机构对众多项目进行了调查，发现包括截肢、骨折、膀胱癌或Fournier（福涅尔）坏疽。此外糖尿病酮症酸中毒发生率和生殖器感染均罕见。 老舅坚持服用一段时间后，血糖得到了稳定的控制。虽说饮食不敢像以前那么豪爽，但也不至于啥也不敢下口，球场上偶尔还能出现他的身影呢。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

参加DAPA-CKD试验的4期慢性肾脏病（CKD）患者从达格列净（dapagliflozin，安达唐，Forxiga）中获得的心肾功能益处与整个试验中的患者相似，而且没有额外的安全信号。 DAPA-CKD是一项具有里程碑意义的研究，涉及 4,000 多名慢性肾脏病患者，这些患者的肾小球滤过率（eGFR）为25-75mL/min/1.73 m2。 主要结果显示，与接受安慰剂的患者相比，接受钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂达帕格列净治疗2.4年的患者出现肾脏疾病恶化或死于各种原因的可能性显著降低。 Chantal Mathieu博士表示：“DAPA-CKD研究中对eGFR<30 mL/min/1.73 m2 [4期CKD]患者的 这一特定亚分析表明，这些患者使用该SGLT2抑制剂是安全的。” 达格列净在晚期CKD中的风险和益处 基于2020年10月8日发表在《新英格兰医学杂志》上的DAPA-CKD研究，FDA在2021年4 月扩大了达格列净的适应症。 Chertow及其同事写道：然而，人们对SGLT2抑制剂在晚期CKD患者中的安全性和有效性知 之甚少，而CKD患者特别容易发生心血管事件和进行性肾衰竭。 DAPA-CKD试验将4304名CKD患者按照1:1随机分组，一组接受10mg/天达格列净治疗，另 一组接受安慰剂治疗，其中包括624名eGFR<30mL/min/1.73m2和白蛋白尿的患者（14%）。 晚期CKD亚组的患者平均年龄为62岁，37%是女性。约有三分之二的人患有2型糖尿病， 约有三分之一的人患有心血管疾病。 共有293名患者接受达格列净治疗，331名患者接受安慰剂治疗。 在2.4年的中位随访期间，与安慰剂相比，接受达格列净治疗的患者出现主要疗效结果 （eGFR、终末期肾病或心血管或肾脏原因导致的死亡的复合指标持续下降50%以上）的风 险较低。 在次要疗效结果中，与安慰剂相比，接受达帕格列净治疗的患者发生以下情况的风险也较低： 肾脏综合结果——eGFR、终末期肾病或肾脏原因导致的死亡持续下降≥50%。 达格列净组的eGFR斜率每年每1.73m2减少2.15 mL/min，安慰剂组每年每1.73m2减少 3.38mL/min。 研究人员指出：“该试验无法检测出中等规模亚组的主要和关键次要终点的显著差异。” 研究人员将安全性分析局限于严重的不良事件或容量消耗症状、肾脏相关事件、严重低血糖、骨折、截肢和潜在的糖尿病酮症酸中毒。 目前，没有证据表明接受达帕格列净的患者发生这些不良事件的风险增加。 DAPA-CKD试验的子分析报告于7月16日发表在《美国肾脏病学学会杂志》上。 参考资料： https://www.medscape.com/viewarticle/955321

我国40岁以上人群慢性肾病的患病率大于10%。到目前为止，还没有有效治疗慢性肾病的方法。但是，最近阿斯利康公司(AstraZeneca)的Farxiga（达格列净）获批，以及临床突破和精准医疗的进步，促使该领域复苏。 在过去几个月里，大型制药公司在治疗慢性肾病(CKD)方面取得了胜利。这种情况包括渐进的、不可逆的肾脏损害，并且往往与心血管疾病和糖尿病重叠。 今年4月，阿斯利康(AstraZeneca)率先获得了FDA对Farxiga（达格列净）的批准。Farxiga成为首个被批准用于减缓多种原因引起的CKD进展的药物；市场上已经有治疗糖尿病患者CKD的药物，比如强生公司的Invokana（卡格列净）。2012年，欧盟首次批准Farxiga（达格列净）用于治疗糖尿病，其作用是降低肾脏血管中有害的血糖水平和血压。 上个月，诺和诺德公司开发的一种抗体药物减轻了2期CKD患者的动脉粥样硬化症状。在一项针对CKD和2型糖尿病患者的3期研究中，拜耳公司的药物 finerenone（非奈利酮）降低了心脏病发作和中风等心血管事件的风险。 尽管达格列净的批准和其他有前景的临床结果带来了希望，但这只是一个开始，仍然需要更有效的治疗方法。 目前的CKD药物通常局限于缓解症状，包括肿胀和血尿。对于患有多种疾病、需要服用多种药物的患者来说，也是一种“斗争”，这些药物可能会进一步损害肾脏。最终，他们通常需要透析和肾移植。 生物技术公司正在帮助填补这一空白。今年8月，诺和诺德与Evotec达成了一项药物研发协议，共同开发治疗慢性肾病的精准药物。今年3月，Evotec与美国Chinook Therapeutics公司签订了类似的协议。今年1月，阿斯利康选取了一种CKD靶点，该靶点是通过英国BenevolentAI公司开发的人工智能工具确定的。 慢性肾病面临的另一个挑战是缺乏可以快速诊断该疾病的生物标志物。没有可靠的诊断方法，就很难判断一种药物的效果如何，也很难选择患者进行临床试验。 Andag表示：“慢性肾病是一种非常复杂的疾病，仍然有大约三分之一的患者不能根据当前的诊断标准进行分类。” 英国RenalytixAI公司正在采用基于人工智能的策略来克服这一障碍。今年8月，该公司与阿斯利康合作，分析慢性肾病患者的生物标志物和其他诊断信息。目的是预测哪些患者出现肾衰竭的风险最高，哪些患者在临床试验中对阿斯利康的候选药物反应最佳。 上个月，RenalytixAI还与美国卫生系统合作，旨在检测具有肾衰竭高风险的糖尿病患者。 对于最终需要肾移植的患者，也正在研究更多的治疗方法。去年，欧盟批准了Hansa Biopharma公司开发的一种药物，该药物可以减少免疫系统对肾移植的排斥反应。 现在，随着对人类数据和样本的获取，以及新技术的出现，让研究人员能够深入分析慢性肾病试验中的成果，让更多的制药和生物技术公司投入研究，为患者谋取更大的利益。 参考资料： Farxiga’s Approval Fuels Chronic Kidney Disease Comeback

2型糖尿病是一种代谢性疾病，该疾病的主要特征是血液中糖含量高。该病的症状包括尿频/食欲不振/口渴等等。安达唐（达格列净）是一种首创的、每日口服一次的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。安达唐（达格列净）是一种新型的口服降糖药物。接下来就一起了解美国进口降糖药安达唐（达格列净）药品最新说明。 【适应症】 在饮食和运动基础上，安达唐（达格列净）可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 【用法用量】 安达唐（达格列净）口服给药，每日一次，推荐起始剂量为5mg，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，安达唐（达格列净）剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始安达唐治疗之前纠正这种情况。因为安达唐（达格列净）可导致血容量下降，并导致肾损害。 【不良反应】 在一项临床试验中，安达唐（达格列净）治疗相关的副作用发生率与安慰剂相似，安达唐（达格列净）常见的副作用有低血糖、背部疼痛、生殖器感染、尿路感染、多尿、血脂异常和血细胞比容增加等。安达唐（达格列净）严重的副作用出现的几率比较低，包括低血压、生殖器真菌感染、酮症酸中毒、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症和肾盂肾炎、与胰岛素和胰岛促泌剂合用引起低血糖、膀胱癌等。 【注意事项】 安达唐（达格列净）不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 患者在服用安达唐（达格列净）时有可能会发生低血压的反应，所以在治疗期间患者需要检测低血压体征以及症状。在服用安达唐（达格列净）治疗期间，为了了解该药品对病症是否有效，患者应时常检测血糖浓度。 妊娠期间患者最好不要使用，除非潜在获益大于对胎儿的潜在危害。尚不清楚安达唐（达格列净）是否能分泌到乳汁中，哺乳女性应权衡达格列净治疗对母亲的重要性，再决定是否终止哺乳或停用安达唐（达格列净） 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安达唐降糖效果怎么样？安达唐降糖见效时间多久？

2型糖尿病多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上，主要诱因包括肥胖、体力活动过少和应激。安达唐是阿斯利康生产的一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，安达唐是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在安达唐研究次要终点还发现体重和血压下降等。安达唐的活性成分是达格列净。在饮食和运动基础上，安达唐可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂安达唐降糖效果怎么样？患者接受安达唐治疗降糖见效时间多久？ 安达唐降糖治疗效果 根据一组临床试验结果分析发现，随访2.5年时，与安慰剂组相比，安达唐组患者的肾脏疾病患病率或恶化情况显著降低（12.7%对18.8%，P<0.001）。对照组血清肌酐水平倍增发生率为1.5%，与安慰剂组的2.6%相比，相关风险显著降低44%。 对照组有0.3%的患者开始肾脏替代治疗，与安慰剂阻的0.6%相比，相关风险显著降低55%。两组蛋白尿事件发生率无显著差异。患者可以在医生建议指导下服用安达唐，不可擅自更改药物剂量。 安达唐用法用量及见效时间 安达唐口服给药，每日一次，推荐起始剂量为5mg，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，安达唐剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始安达唐治疗之前纠正这种情况。因为安达唐可导致血容量下降，并导致肾损害。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受安达唐治疗后其降糖见效时间也是不同的，具体见效时间是由患者的身体状况及病情决定的。 以上就是关于安达唐的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：为什么安达唐会引起尿路感染？安达唐副作用尿道感染怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/107162.html

糖尿病是由于胰岛素不足或胰岛素的细胞代谢作用的缺陷引起的葡萄糖、蛋白质及脂肪代谢紊乱的综合征。在饮食和运动基础上，安达唐可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者血糖控制。重要的使用限制安达唐不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。在一些研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用，由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关，因此安达唐不仅能降低血压和减轻体重还能够降低低血糖的风险。为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。安达唐治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用，使用安达唐治疗会产生尿路感染，尿路感染症状包括：尿路感染、膀胱炎、埃希氏菌尿路感染、泌尿生殖道感染、肾盂肾炎、膀胱三角区炎、尿道炎、肾感染、前列腺炎。那为什么安达唐会引起尿路感染？患者使用安达唐治疗后产生副作用尿道感染怎么办？ 安达唐会引起尿路感染原因 安达唐药理作用：钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)表达于近端肾小管中，是负责肾小管滤过的葡萄糖重吸收的主要转运体。安达唐是一种SGLT2抑制剂，通过抑制SGLT2，减少滤过葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，从而增加尿糖排泄。安达唐通过抑制肾脏葡萄糖重吸收从而促进葡萄糖从尿中排泄而发挥作用。 安达唐副作用尿道感染处理方法 已有在接受SGLT2抑制剂(包括安达唐)治疗的患者中发生严重尿路感染的上市后报告，包括需要住院治疗的尿脓毒症和肾盂肾炎。SGLT2抑制剂治疗可增加尿路感染的风险。如有指征，则应评估患者的尿路感染体征和症状，并及时处理。患者在接受药物治疗产生尿路感染后，不可擅自用药治疗，应到医院做详细检查，医生会根据患者的状况选择最适宜治疗方案及药物。应严格按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于安达唐的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安达唐和二甲双胍有什么区别？安达唐和二甲双胍可以一起服用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/107151.html

安达唐是一种首创的、每日口服一次的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。该药物通过去除尿液中多余的葡萄糖在肾脏中发挥作用。安达唐还有助于降低血糖水平，体重以及血压。它不包含任何胰岛素，意味着可以用作附加治疗选项。二甲双胍也是有效的降糖药，那安达唐和二甲双胍有什么区别？安达唐和二甲双胍可以一起服用吗？ 安达唐和二甲双胍区别 安达唐和二甲双胍两者都是降糖药，两者最大的区别是降糖机制完全不同。安达唐是SGLT-2的抑制剂，临床上叫做列净类的药物，安达唐就是达格列净，它的降糖机制是作用于肾小管上面的钠-葡萄糖共转运体，也就是服用这个药物可以使患者经尿排糖，同时可以起到排钠、排水的作用。患者服用安达唐之后会出现明显尿糖增高的情况，相应的血糖也就会降低。 二甲双胍是临床常用的一个降糖的老药，它有明显改善胰岛素抵抗的功能。因此，2型糖尿病患者有明显的抵抗，应用二甲双胍效果一般都比较好。它的作用机制是促进肝糖原的合成，抑制分解，改善胰岛素抵抗，从而起到降糖的作用。 安达唐和二甲双胍可同时服用 安达唐和二甲双胍可以同时服用，但患者不能盲目用药治疗，同时使用两种药治疗需要满足一定条件，患者在接受药物治疗前，应到医院做详细检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为患者提出最佳治疗方案。 安达唐使用方法 安达唐口服给药，每日一次，推荐起始剂量为5mg，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，安达唐剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始治疗之前纠正这种情况。因为安达唐可导致血容量下降，并导致肾损害。 以上就是关于安达唐的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【阿糖胞苷用药贴士】注射阿糖胞苷的注意事项及饮食禁忌

达格列净片是一种新型口服降糖药物，属于钠—葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，主要作用机制：抑制表达于肾脏的SGLT2，减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加糖从尿液的排泄，从而发挥降糖作用，可与其他类口服降糖药物或胰岛素联合使用。除降糖作用外，达格列净片还有控制体重、降低血压、心血管保护作用。 那达格列净饭前还是饭后吃最好？饭前饭后服用均可。 达格列净的用法用量： 1、推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 2、血容量不足的患者：建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。 3、肾功能不全患者：建议在开始达格列净治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用达格列净治疗。轻度肾功能不全患者（eGFR≥60mL/min/1.73m2)无需调整剂量。 4、如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2，不推荐使用达格列净治疗。如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2，禁忌使用达格列净。 5、肝功能受损患者：对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是，尚未在重度肝功能受损患者中具体研究达格列净的安全性和疗效，因此应单独评估该人群使用达格列净的获益风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：2021年奥拉帕利靶向药的价格：进医保后价格下调变得更加亲民

一份最新报告显示，治疗慢性肾病（CKD）患者时，达格列净（dapagliflozin，Farxiga）加标准疗法，不仅可以改善患者的预后，还可以减少患者数千万美元的医疗支出。 慢性肾脏病（CKD）是指各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍（肾脏损害病史大于3个月），包括肾GFR正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常，及影像学检查异常，或不明原因GFR下降（<60ml/min·1.73m2）超过3个月，即为CKD。 达格列净是新一类的降糖药，是一种钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，最初被批准用于治疗2型糖尿病（T2D）。2020年，研究人员公布了DAPA-CKD试验的结果，该试验研究了该药物对CKD患者的肾脏结果和心血管死亡率的影响，无论是否伴有T2D。 结果是戏剧性的。与安慰剂相比，接受该药物治疗的患者的估算肾小球滤过率（eGFR）下降50%或更多的发生率显著下降，并且终末期肾病（ESRD）发生率和肾脏或心血管疾病死亡率下降。由于效果过于显著，这项试验提前结束。 在管理护理药房学会2021年会议上发布的一张海报中，研究人员试图根据美国的护理成本来确定这种高水平疗效如何影响CKD患者的护理成本。他们利用DAPA-CKD试验中的事件率来预测这些事件在一年内发生的可能性。然后，他们使用公布的医疗护理索赔成本来确定与患者库相关的医疗护理成本。 分析表明，在一年的时间里，使用达格列净+标准疗法治疗这些患者将出现1321例eGFR至少下降50%。相比之下，在同一时间段内，仅采用标准疗法将出现2414例eGFR至少下降50%。在ESRD方面，分析表明，接受达格列净+标准疗法将出现1271例发病事件，而仅使用标准疗法则为1919例。该模型显示，使用达格列净+标准疗法可避免407例心力衰竭住院（410例vs 817例），患者的死亡人数将减少451例（1120 vs 1571）。 研究人员发现，达格列净+标准疗法将极大地节省成本。在一个基于DAPA-CKD纳入标准的人群中，与仅使用标准疗法相比，使用达格列净+标准疗法，医疗费用将下降三分之一，即9910万美元；对于65岁以下的人群，费用将减少1.218亿美元（37%）；对于65岁或以上的患者，总费用估计将减少1.226亿美元（26%）。 通过延缓CKD进展和降低不良事件发生率，达格列净可以极大的节省医疗资源，减轻CKD患者以及纳税人的压力，产生巨大的经济影响。 参考文献：https://www.ajmc.com/view/adding-dapagliflozin-to-ckd-standard-of-care-would-cut-costs-by-millions

美国食品和药物管理局（FDA）批准口服达格列净（dapagliflozin，Farxiga）用于降低慢性肾脏病（CKD）成人患者的肾功能下降、肾衰竭、心源性死亡和因心力衰竭住院的风险，这些患者有疾病进展的风险。 慢性肾脏病（CKD）定义：各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍（肾脏损害病史大于3个月），包括肾GFR正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常，及影像学检查异常，或不明原因GFR下降（<60ml/min·1.73m2）超过3个月，即为CKD。2017年，慢性肾脏病患病人数高达近7亿，比糖尿病、骨关节炎、慢性阻塞性肺病、哮喘这些常见慢病的患者量都要更大。 达格列净是新一类的降糖药，也叫钠-葡萄糖共转运体抑制剂，这是一大类药，其中有达格列净、恩格列净和卡格列净。在肾小管有一个叫做钠-葡萄糖转运体，这个转运体可以使从肾脏里面排出的钠、葡萄糖等非常重要的东西被回吸收到血液里面，防止丢失。 去年，数据监测委员会终止了DAPA-CKD试验，因为发现该药的疗效证据是压倒性的，试验中，对于慢性肾脏病患者（有/无2型糖尿病[T2D]），该药达到了所有其主要终点和次要终点。 2020年，达格列净被批准用于治疗伴有和不伴有T2D的射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者，该药物是针对糖尿病开发的一类药物，是首个被批准用于治疗心力衰竭，即使不存在糖尿病的药物。达格列净由阿斯利康（AstraZeneca）公司开发，是第一个被批准用于治疗成人HFrEF的钠-葡萄糖共转运体（SGLT2）抑制剂。 FDA在一份声明中说，一项多中心、双盲试验评估了达格列净改善CKD患者肾脏预后和减少心源性死亡的疗效，试验中，4304名患者被随机分配，接受达格列净治疗或安慰剂治疗。这项试验比较了两组疾病进展到复合（或联合）终点的人数，复合终点包括至少50%的肾功能下降，进展到肾功能衰竭，或心源性或肾死亡。 结果显示，2152名接受达格列净治疗的患者中有197名出现至少1个复合终点事件，而2152名接受安慰剂治疗的患者中有312名出现至少1个复合终点事件。研究还比较了两组因心力衰竭住院或死于心血管疾病的患者人数。达格列净组共有100名患者住院或死亡，而安慰剂组为138名。 FDA药物评估和研究中心心脏病和肾脏病科副主任Aliza Thompson博士说：“慢性肾脏病是一个重要的公共卫生问题，急需可以减缓疾病进展和改善预后的疗法。FDA批准达格列净用于治疗慢性肾脏病，是帮助该类患者的重要一步。” 参考文献：https://www.ajmc.com/view/dropping-race-from-egfr-doubles-estimated-prevalence-of-ckd-in-black-populations

多泽润（达克替尼）二线治疗晚期非小细胞肺癌情况：二线治疗是指一线治疗期间或之后，肿瘤进展以及辅助化疗后6个月以上肿瘤复发或转移这两种情况下进行的治疗。达克替尼是第二代不可逆共价泛her酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。达克替尼用于对非小细胞肺癌的二线治疗。 多泽润（达克替尼）是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4。 试验共入组452名未接受过系统治疗的晚期EGFR突变的NSCLC患者，他们在基线时无脑转移，且ECOG评分为0或1。所有患者随机分组，分别接受多泽润（达克替尼）（每次45mg，每日一次）或吉非替尼（250mg，每日一次）治疗。本次试验主要观察终点为盲法独立审查委员会评估的无进展生存期（PFS），次要观察终点为总生存期（OS），研究者评估的PFS，客观反应率（ORR），持续反应时间（DOR）。 试验结果表明，之前评估的两组患者（达克替尼 VS 吉非替尼）的中位OS为34.1个月 VS 26.8个月；最新评估的两组患者的中位OS为34.1个月 VS 27个月，且42个月生存率为41% VS 33.6%。亚洲患者（达克替尼 VS 吉非替尼）的中位OS为37.7个月 VS 29.1个月，42个月生存率为45.1% VS 36.8%。接受多泽润（达克替尼）治疗的两组患者（EGFR外显子19缺失突变 VS EGFR L858R突变）的中位OS为36.7个月 VS 32.5个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多泽润(达克替尼)治疗晚期肺癌的给药方法和给药剂量https://www.1blv.com/newsDetail/103997.html

达克替尼（多泽润）是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。达克替尼（多泽润）于2018年9月底获FDA批准，用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗2019年，欧盟委员会（EC）已批准辉瑞（Pfizer）第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼，45mg），作为一种单药疗法，一线治疗存在表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 III期临床研究ARCHER 1050的数据。该研究是一项随机、开放标签、头对头III期研究，在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼（多泽润）相对于阿斯利康第一代EGFR靶向药物Iressa（易瑞沙，通用名：gefitinib，吉非替尼）用于一线治疗的疗效和安全性。研究数据显示，与Iressa治疗组相比，Vizimpro治疗组PFS实现了统计学显著和临床意义的延长（中位PFS：14.7个月vs 9.2个月）、死亡或疾病进展风险显著降低了41%（HR=0.59[95%CI=0.47-0.74]，p＜0.0001），达到了研究的主要终点。 试验显示，肺癌靶向新药达克替尼可显著延长晚期肺癌生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的效果情况https://www.1blv.com/newsDetail/103702.html

在DECLARE-TIMI 58试验中，达格列净达到了其主要安全终点，即在主要不良心血管事件（MACE）上具有非劣效性。达格列净在治疗因心力衰竭（hHF）或心血管（CV）死亡而住院的综合终点方面实现了统计学上的显著降低，这是两个主要的疗效终点之一。此外，对于其他主要疗效终点，使用达格列净观察到的MACE事件较少，但没有达到统计意义。达格列净没有显示可以降低心血管风险或hHF。 此外，DECLARE-TIMI 58研究再次确证了达格列净良好的安全性。达格列净（dapagliflozin）作为一种全球首创（first-in-class）的每日一次口服钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，于2014年1月8日获美国FDA批准上市，适应症为作为饮食和锻炼的辅助用药改善成人2型糖尿病的血糖控制。对于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者，不推荐使用达格列净。 达格列净于2017年3月13日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，达格列净的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为英国阿斯利康的达格列净，10mg*28片规格售价仅为230元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于达格列净的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达格列净片去哪里买

达格列净(达格列嗪)的作用机制是通过抑制表达于肾脏的SGLT2减少肾小管对葡糖糖的重吸收，使过多的萄糖通过尿液排出体外，从而降低血浆葡萄糖水平。与传统的降糖药相比，以达格列净(达格列嗪)为代表的SGLT2抑制剂不会引起低血糖及体重增加等不良反应，甚至可以预防胰岛β细胞功能的下降，使糖尿病更易于控制。此外，达格列净(达格列嗪)不会引起严重的胃肠道反应，且不需注射给药，提高了患者用药的顺应性，具有广阔的应用前景。 达格列净口服给药，每日一次，推荐起始剂量为5mg，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，达格列净剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。因为达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害。 对重度肾损害(eGFR低于30mL/min/1.73㎡)、终末期肾病(ESRD)或需要透析的患者禁用达格列净安达唐。对达格列净有严重超敏反应史者禁用。这些患者使用很有可能造成生命威胁。 达格列净片去哪里买？达格列净于2017年3月13日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，达格列净的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为英国阿斯利康的达格列净，10mg*28片规格售价仅为230元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于达格列净的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：糖尿病初发可以吃达格列净吗

糖尿病初发可以吃达格列净吗？达格列净（Dapagliflozin，安达唐）的活性成分是达格列净。在饮食和运动基础上，安达唐可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。安达唐的降糖作用是：钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）表达于近端肾小管中，是负责肾小管滤过的葡萄糖重吸收的主要转运体。达格列净是一种SGLT2抑制剂，通过抑制SGLT2，减少滤过葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，从而增加尿糖排泄。 达格列净已被美国及欧洲糖尿病学会推荐为T2DM治疗一线/二线用药。FDA批准达格列净的起始剂量为5 mg,根据患者血糖控制需求和耐受情况可调整至最大剂量10 mg,口服每日一次,餐前餐后均可。而欧洲药品管理局(EmA)推荐达格列净的起始剂量为10 mg,重度肝功能不全者可从5 mg开始。达格列净可通过单一给药或与其他降糖药联用发挥降糖作用。 达格列净于2017年3月13日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，达格列净的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为英国阿斯利康的达格列净，10mg*28片规格售价仅为230元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于达格列净的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达格列净片是否有副作用