阿那曲唑片Arimidex适应症：适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片Arimidex；适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗；阿那曲唑片Arimidex适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片Arimidex是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。对于绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮有抑制作用，从而可以降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。阿那曲唑片Arimidex可以阻断芳香化酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上阿那曲唑片Arimidex可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时阿那曲唑片Arimidex还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年阿那曲唑片Arimidex治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 瑞宁得Arimidex已经是绝经后早期乳腺癌内分泌治疗标准方案，可以降低复发，改善生存。瑞宁得Arimidex可以显着降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显着降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得Arimidex之后心脑血管发生率低，依从性好。 以上就是关于阿那曲唑片Arimidex的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那曲唑片多少钱一盒

阿那曲唑片Arimidex属于选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，阿那曲唑片Arimidex可对雌激素的合成进行抑制，促使高雌激素引起的水钠代谢、血脂代谢紊乱等明显减轻，进一步提高化疗疗效。阿那曲唑片Arimidex于1996年在美国上市，并于1999年经中国国家药品监督管理局批准在国内上市，在临床中多用于治疗绝经期后的妇女晚期乳腺癌。至此，患者到美国、英国以及中国等国家均可买到所需的阿那曲唑。 比较阿那曲唑片Arimidex和来曲唑在绝经后HR阳性，淋巴结阳性早期乳腺癌患者辅助治疗中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究FACE最终结果公布，研究显示两种AI等效。ACE研究纳入了4172例绝经后HR阳性，淋巴结阳性的早期乳腺癌患者。 随机将患者分配进来曲唑治疗或阿那曲唑片Arimidex治疗，共5年或直到疾病进展。根据淋巴结受累情况以及HER2状态将患者分层。主要终点是5年无病生存（DFS），关键次要终点是总生存（OS）和安全性。 结果：中位随访65个月，来曲唑组患者的5年DFS率为84.9%，阿那曲唑片Arimidex组为82.9%，两组无明显差异。两组的无进展生存时间均为达到。 阿那曲唑片多少钱一盒？阿那曲唑Arimidex在国内不同地区的售价不同，患者可以去当地的医院或药房进行咨询价格。据了解，目前性价比较高的阿那曲唑规格1mg *28片 ，售价约320元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解Arimidex具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 阿那曲唑片Arimidex治疗效果显著，但接受瑞宁得Arimidex治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：潮热/乏力/关节炎/关节痛/高血压/抑郁/恶心呕吐/皮疹/骨质疏松/背痛/失眠/头痛/周围水肿/咳嗽加重/呼吸困难/咽炎和淋巴水肿等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那曲唑片什么时间吃

阿那曲唑片Arimidex适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片Arimidex进行治疗。阿那曲唑片Arimidex适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。瑞宁得Arimidex能够对肾上腺中生成的雄烯二酮向雌酮转化进行抑制，同时可对雌激素合成、释放进行显著抑制，将绝经后过度激活的雌激素导致的肝脏上皮细胞逆向转移为胆固醇的功能障碍显著降低。大量研究证实，在绝经后乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤治疗中辅助阿那曲唑片Arimidex，可显著提高患者的五年生存率，延长其无瘤生存时间。 阿那曲唑片什么时间吃？ 成人(包括老年人)：口服，每日一次阿那曲唑片Arimidex，每次1片。餐前餐后服用均可。儿童：阿那曲唑片Arimidex不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整阿那曲唑片Arimidex剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 使用该药品治疗患者应该注意：阿那曲唑Arimidex辅料含有乳糖。半乳糖不耐受或原发性肠乳糖酶缺乏或葡萄糖半乳糖吸收不良等遗传疾病的患者不应服用Arimidex。患者在接受阿那曲唑Arimidex治疗期间，应该定期监测血常规、血生化、肝功能和血脂水平。使用阿那曲唑Arimidex期间曾有乏力和嗜睡的报告，在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，应特别注意。接受阿那曲唑Arimidex进行治疗有可能导致骨密度下降，患者应在适当时间开始骨质疏松的治疗或预防，并仔细监测。 相较传统的他莫昔芬等药物，阿那曲唑片Arimidex可使血清雌激素水平下降90％以上，无论在前期的辅助治疗或后期的序贯和强化内分泌治疗疗效方面，都有着明显的优势。然而，由于雌激素能降低血脂水平，且绝经后的女性总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)本身即有升高的趋势，因而雌激素水平的下降，对于绝经后的女性体内的血脂水平有较大的影响，从而导致心血管疾病发生率升高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那曲唑片的作用及价格

阿那曲唑片anastrozol是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。这种药剂是第三代新型选择性口福芳香化酶抑制剂的一种。阿那曲唑片anastrozol通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。 雌性激素还是枸橼酸它莫西芬（他莫昔芬®）疗法的基础，但他莫昔芬影响的是受体体内雌性激素的活性，而不是雌性激素的内部生成机制。阿那曲唑片anastrozol按照每天1毫克（一般来说刚好一片药）的剂量被服用时，阿那曲唑片anastrozol的作用可以是十分巨大的，因为瑞宁得抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成。瑞宁得Arimidex对荷尔蒙对影响是如此的大，因而它通常被开给绝经后的女性服用。诸如潮热和脱发等副作用可能会在治疗过程中出现，这些症状对于绝经前的女性会更为严重。对服用类固醇的男性运动员来说，瑞宁得Arimidex可用于抑制可能导致雌性激素提高的合成代谢类／雄性激素类类固醇药物的副作用。与诸如他莫昔芬和美睾酮等传统方法相比，瑞宁得Arimidex在控制雌性激素方面有效得多。 2003年2月2日至2012年1月31日，研究组共招募了3864名绝经后乳腺癌风险增加的女性，1920名女性接受阿那曲唑Arimidex治疗，1944名接受安慰剂治疗，为期5年。中位随访131个月后，瑞宁得Arimidex组的乳腺癌发病率下降49%，浸润性雌激素受体阳性乳腺癌发病率降低54%，且在治疗结束后持续有效。导管原位癌的发病率降低了59%，尤其是雌激素受体阳性的患者。由此可知，瑞宁得Arimidex的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 据了解，目前性价比较高的阿那曲唑片anastrozol规格1mg *28片 ，售价约320元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解Arimidex具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那曲唑片副作用

瑞宁得阿那曲唑片用于治疗绝经后的晚期乳腺癌病人，作为强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，阿那曲唑Arimidex能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。瑞宁得阿那曲唑片用于治疗乳腺癌，特别适用于那些用激素辅助治疗之后复发的经绝期后妇女的晚期乳癌。 回顾性分析44例绝经前晚期乳腺癌患者资料；患者应用阿那曲唑Arimidex1mg，每日1次，连续口服4周为1个周期；戈舍瑞林3.6mg，每28d注射1次。所有患者按期评价疗效并分析预后，结果临床获益率为52.4%，中位疾病无进展时间PFS为8.3个月。按治疗前是否接受过解救化疗分组，未接受解救化疗组无进展生存时间PFS优于接受过解救化疗组，差异有统计学意义。 在接受阿那曲唑anastrozol实际治疗过程中，成人（包括老年人）患者的推荐用法用量为：口服，1次/日，1片/次。对于儿童来说，不推荐儿童服用瑞宁得anastrozol。对于肾功能损害的患者，轻度至中度肾功能损害不用对阿那曲唑anastrozol的剂量进行调整。对于肝功能损害的患者，轻度肝功能损害同样不用调整阿那曲唑anastrozol的剂量。而对于早期乳腺癌患者，推荐的疗程为5年。 瑞宁得anastrozol在体内的浓度，会受到其它药物的影响，浓度过高会产生不必要的副作用；浓度过低，则不易产生药效。在服用瑞宁得阿那曲唑片之前，应该列举所有服用药物的清单，包括处方及非处方药，尤其是含荷尔蒙的药。使用药物的期间如要增减任何药物，也应事先得到医师的许可。其它含有雌激素的药物可降低此药之疗效，所以不应与此类药物合用。 以上就是关于瑞宁得阿那曲唑片的介绍，患者若对anastrozol还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：可善挺打完多久见效？

瑞宁得的用途： 1、适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用瑞宁得。 2、适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3、适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得的效果： 在三期头对头的试验研究中，共纳入4136名激素受体和淋巴结阳性的绝经后早期乳腺癌患者随机接受来曲唑（2061例）或瑞宁得（2075例）。结果显示在术后辅助情况下，瑞宁得的治疗效果更好。　　 研究最终分析709例无病生存事件（来曲唑368例，占16.5%；瑞宁得368例，占17.7%）。该非盲研究的主要终点为五年无病生存率估算值，来曲唑、瑞宁得分别为84.9%、82.9%（风险比：0.93，95%置信区间：0.80～1.07，P=0.32）。五年总生存率为次要终点，来曲唑、瑞宁得分别为89.9%、89.2%（风险比：0.98，95%置信区间：0.82～1.17，P=0.79）。　　 试验中常见的3～4级不良事件，来曲唑和瑞宁得分别为关节痛（3.9%和3.3%）、高血压（1.2%和1.0%）、潮热（0.8%和0.4%）、肌肉痛（0.8%和0.7%）、呼吸困难（0.8%和0.5%）、抑郁（0.8%和0.6%），未完成治疗率分别为36.1%、38.1%，大多由于不良事件（15.1%、14.3%）和疾病进展（9.5%和10.4%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得报销后一盒多少钱？

瑞宁得（阿那曲唑）在临床上，适用于绝经后妇女晚乳腺癌的治疗，对于雌激素受体阴性的患者，如果患者对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用瑞宁得。瑞宁得（阿那曲唑）适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得（阿那曲唑）用法用量：成年人一般口服，每日1次，每次1片，儿童不推荐服用。瑞宁得具有一定的肾功能损害，轻至重度肾功能损害的患者，不用调整剂量。瑞宁得还有一定的肝功能损害，轻度肝功能损害者亦不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐使用的疗程为5年。 目前，瑞宁得（阿那曲唑）在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，那瑞宁得（阿那曲唑）报销后一盒多少钱？ 瑞宁得（阿那曲唑）报销后一盒的具体价格应该根据当地的报销政策来确定，具体价格可到当时咨询！ 虽然进入医保的瑞宁得价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说并不是长期使用，因此，国内的患者使用的大都是国外上市的版本。 据医伴旅了解，瑞宁得（阿那曲唑）在国外上市的价格较为亲民，规格是1mg*28粒一盒，价格在300元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得是什么药？治什么？

瑞宁得是什么药？治什么？阿那曲唑为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。瑞宁得对人类胎盘芳香酶的50％抑制浓度(IC50)值为15nmol/L。 瑞宁得的适应症： 1、适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用瑞宁得。 2、适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3、适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得的用法用量： 1、成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。 2、儿童：本药不推荐儿童服用。 3、肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 4、肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 5、对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 瑞宁得的副作用有：轻到中度潮热、衰弱、关节疼痛/僵直、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、恶心、腹泻、头痛。少见轻到中度阴道出血、厌食、呕吐、高胆固醇血症、嗜睡。极罕见过敏反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得对乳腺癌的效果

瑞宁得对乳腺癌的效果 比较瑞宁得和来曲唑在绝经后HR（激素受体阳性，包括雌激素受体ER和孕激素受体PR）阳性，淋巴结阳性早期乳腺癌患者辅助治疗中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究FACE最终结果公布，研究显示两种AI等效。 FACE研究纳入了4172例绝经后HR阳性，淋巴结阳性的早期乳腺癌患者。 随机将患者分配进来曲唑治疗（2.5mg, n=2061）或瑞宁得治疗（1mg, n=2075），共5年或直到疾病进展。根据淋巴结受累情况以及HER2状态将患者分层。 主要终点是5年无病生存（DFS），关键次要终点是总生存（OS）和安全性。 结果：中位随访65个月，来曲唑组患者的5年DFS率为84.9%，瑞宁得组为82.9%，两组无明显差异（HR=0.93）。两组的无进展生存时间均为达到。 探索性分析显示，在所有亚组中，来曲唑和瑞宁得的5年DFS率相似。包括HER2阳性（86.5% vs 78.9%），HER2阴性（84.7% vs 83.4%），1~3个阳性淋巴结（88.7% vs 87.8%），≥4个阳性淋巴结（75.1% vs 70.9%）。此外，BMI、肿瘤分期、辅助化疗和地区等亚组也有类似结果。 来曲唑和瑞宁得组患者的5年预计OS率分别为89.9% vs 89.2%（HR=0.98），两组的中位OS均未达到。在最终分析时，两组死亡率分别为11.4% vs 11.7%，远处转移率均为10.8%，第二原发恶性肿瘤发生率分别为4.1% vs 4.8%。 安全性方面，来曲唑和瑞宁得治疗最常见的3~4级不良事件为关节痛（3.9% vs 3.3%）、高血压（1.2% vs 1.0%）、潮热（0.8% vs 0.4%）、肌痛（0.8% vs 0.7%）、呼吸困难（0.8% vs 0.5%）和抑郁（0.8% vs 0.6%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得副作用有什么？怎么处理？

瑞宁得（阿那曲唑）适应症： 1、适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 2、适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3、适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得（阿那曲唑）禁忌： 1、绝经前妇女。 2、妊娠期或哺乳期妇女。 3、有严重肾损害的病人（肌酐清除率＜20ml/min）。 4、有中到重度肝损害病人。 5、已知对阿那曲唑及其制剂辅料过敏的病人。 6、尚未在儿童中确定瑞宁得的安全性和有效性，因此本品不推荐用于儿童。 瑞宁得在国内已经上市了，并且上市之初的价格较贵，那瑞宁得阿那曲唑片医保报销吗？ 瑞宁得在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，虽然进入医保的瑞宁得价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说并不是长期使用，因此，国内的患者使用的大都是国外上市的版本。 据医伴旅了解，瑞宁得在国外上市的价格较为亲民，规格是1mg*28粒一盒，价格在300元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得阿那曲唑片价格

阿那曲唑（瑞宁得）为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。本品对人类胎盘芳香酶的50％抑制浓度(IC50)值为15nmol/L。来曲唑适用于绝经后晚期乳腺癌，多用于治疗抗雌激素治疗失败后的二线治疗。 阿那曲唑的用法用量：每日口服一次，每次1片（1mg）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。 使用瑞宁得（阿那曲唑）的注意事项： 对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。阿那曲唑片对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状。 瑞宁得阿那曲唑片价格： 国内的瑞宁得价格较贵，并不适合一般的患者长期使用，因此，国内的患者使用的大都是国外上市的版本。 据医伴旅了解，瑞宁得（阿那曲唑）在国外上市的价格较为亲民，规格是1mg*28粒一盒，价格在300元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得阿那曲唑片是哪个国家产的？

瑞宁得(阿那曲唑)，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用瑞宁得。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 患者使用瑞宁得(阿那曲唑)的药物相互作用： 1、安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明：瑞宁得同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。 2、临床试验尚未发现瑞宁得同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。 3、尚无证据表明瑞宁得(阿那曲唑)是否应同其他抗肿瘤药物合用。 4、含有雌激素的疗法可降低瑞宁得之疗效，故不宜同瑞宁得合用。 5、与华法令合用，不影响华法令的药代动力学和抗凝血活性。 6、阿那曲唑(阿那曲唑)与CYP450参与介导的其它药物合用时，不会发生明显的临床抑制作用。 瑞宁得(阿那曲唑)阿那曲唑片是哪个国家产的？是英国阿斯利康产的，阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，公司在17个国家设立生产基地。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得最佳服用时间

阿那曲唑（瑞宁得）属于芳香化酶抑制剂，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的患者，如果对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用瑞宁得。同时阿那曲唑也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 使用瑞宁得（阿那曲唑）的不良反应有： 1、瑞宁得副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 2、瑞宁得（阿那曲唑）子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为瑞宁得治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价 3、在应用瑞宁得（阿那曲唑）的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明瑞宁得可以轻微提高血浆总胆固醇水平。 瑞宁得（阿那曲唑）最佳服用时间：每天固定时间服用即可。 瑞宁得（阿那曲唑）服用方法：每日口服一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得阿那曲唑片说明书

瑞宁得阿那曲唑片说明书 全部名称：Arimidex，anastrozol，阿那曲唑，瑞宁得，anastrozole 通用名：阿那曲唑 商品名称：Arimidex 【适应症】 1、适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。 2、绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3、对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。 【用法用量】 1、成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。 2、儿童：本药不推荐儿童服用。 3、肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 4、肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 5、对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 【副作用】主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 【注意事项】 1、对中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于30ml/min)，尚无支持阿那曲唑安全应用的资料。 2、由于阿那曲唑降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降并可能伴有骨折风险增加。双磷酸盐的使用可能阻止由阿那曲唑引起的绝经后妇女的骨密度进一步下降，可考虑使用。伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 3、阿那曲唑含乳糖。患有半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良遗传疾病的患者不应服用阿那曲唑。 4、在ATAC试验中，与接受他莫昔芬治疗的患者相比，有更多接受阿那曲唑治疗的患者报告血清胆固醇升高(阿那曲唑治疗组为9％和他莫昔芬治疗组为3.5％)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：全可利安全性及疗效

阿那曲唑（anastrozol，商品名：瑞宁得）最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，阿那曲唑进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。获批是基于1997年9月至1998年6月进行的进口前临床验证研究。该研究评估了阿那曲唑单药治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。结果显示，60例患者可评估，阿那曲唑二、三线内分泌治疗的缓解率为21.7%，有效率为25%，对雌二醇的平均抑制率为58.3%。阿那曲唑的上市，为我国绝经后晚期乳腺癌患者带来了新的内分泌治疗选择。 乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，死亡率仅次于肺癌。乳腺癌的治疗除手术以外，还包括内分泌治疗、放疗、化疗和靶向治疗等，枸橼酸他莫昔芬和阿那曲唑均属于乳腺癌常用的内分泌治疗药物。阿那曲唑是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。在绝经后妇女中，雌激素主要来自芳香化酶的作用，芳香化酶将肾上腺雄激素（主要是雄烯二酮和睾酮）转化为雌酮和雌二醇。因此，可以通过特异性抑制芳香化酶来抑制外周组织和癌组织自身的雌激素生物合成。 阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。手术后的患者使用该药物辅助治疗，可以降低复发转移的概率。部分晩期患者给予这个药物以及联合其他的治疗手段，能够延长患者的生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：阿那曲唑服用后可能会有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/98219.html

阿那曲唑（anastrozol，商品名：瑞宁得）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗及早期乳腺癌辅助治疗。1999年，阿那曲唑进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市，阿那曲唑片已被应用于临床多年。据相关媒体数据，2018年中国公立医疗机构终端阿那曲唑片剂销售额超过10亿元，其中阿斯利康占比最大，高达89.72%。 阿那曲唑在医保目录里吗？据了解，阿那曲唑是医保用药，属于医保目录中的乙类药品范围。乙类医保药，用此药需个人先按一定的比例承担部分费用后，剩余部分进入医保报销范围，按医保比例报销。没有医保的患者也可以选择阿斯利康阿那曲唑在售的其他版本，规格是1mg*28粒，一盒的价格在300元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 阿那曲唑片主要用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。其可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，抑制乳腺肿瘤生长，获得多个权威专家共识、诊疗指南的推荐。一项随机、双盲、多中心试验北美研究（the North American trial）显示，与他莫昔芬相比，阿那曲唑可显著延长至疾病进展时间（TTP，11.1个月 vs 5.6个月），并且阿那曲唑组发生血栓栓塞事件（4.1％ vs 8.2％）和阴道出血（1.2％ vs 3.8％）的患者较少。随着北美研究、TARGET研究等循证研究数据的公布，绝经后晚期乳腺癌一线内分泌治疗标准发生改变，AI药物的一线治疗地位确立。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：阿那曲唑用于乳腺癌的作用https://www.1blv.com/newsDetail/98214.html

阿那曲唑（anastrozol）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗及早期乳腺癌辅助治疗。阿那曲唑1995年经美国FDA批准上市，1999年进入中国，商品名：瑞宁得，主要用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。多项研究表明，阿那曲唑能够改善患者预后，是世界公认治疗早期乳腺癌的标准辅助内分泌治疗方案。 目前，阿那曲唑在中国批准的适应证为：（1）适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。（2）适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。（3）适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑用于乳腺癌的作用。阿那曲唑口服吸收较快，在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，大部分代谢成无活性产物经尿排除，约百分之十阿那曲唑以原形从尿排除。阿那曲唑片的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时，食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次顿服阿那曲唑片片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95％，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。绝经后妇女的年龄不影响阿那曲唑片的药代动力学。 阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：吃阿那曲唑会引起哪些不良反应？https://www.1blv.com/newsDetail/98212html

阿那曲唑（anastrozol，商品名：瑞宁得）属于内分泌治疗药物，主要用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。1999年，阿那曲唑进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。2004年，阿那曲唑用于绝经期后妇女早期乳腺癌的辅助治疗的新适应证在我国获批。2009年11月27日，阿那曲唑被纳入国家医保乙类目录，经济负担大大降低，药物可及性大大提高，无疑为众多乳腺癌患者带来了福音。 阿那曲唑是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。在绝经后妇女中，雌激素主要来自芳香化酶的作用，芳香化酶将肾上腺雄激素（主要是雄烯二酮和睾酮）转化为雌酮和雌二醇。因此，可以通过特异性抑制芳香化酶来抑制外周组织和癌组织自身的雌激素生物合成。 阿那曲唑片的正确使用方法是：口服，每日一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般可勿需调整剂量。推荐疗程为5年。如果阿那曲唑漏服怎么办，处理方法是什么？ 如果乳腺癌患者在服用阿那曲唑的时候出现了忘服漏服的现象，也不要惊慌，（1）不用再补服了，下次按照原本服药时间服用就可以了，要注意的是，不要在下一次服药时一次服用双倍的剂量。阿那曲唑的半衰期比较长40-50小时，如果一次漏服，不会影响阿那曲唑的疗效。（2）不要擅自盲目的增减药物剂量，这很有可能会引起更为严重的后果。我们对阿那曲唑的任何剂量调整都应该事先跟自己的医生报备，看是否合理。如果在服药过程中出现更为严重的副作用，一定要及时停药就医，以免产生不可逆的后果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：阿那曲唑对乳腺癌晚期的效果https://www.1blv.com/newsDetail/98209.html

阿那曲唑（anastrozol，商品名：瑞宁得）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗及早期乳腺癌辅助治疗。阿那曲唑片已被应用于临床多年，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保 险药品目录（2020 年版）》乙类品种。据相关媒体数据，2018年中国公立医疗机构终端阿那曲唑片剂销售额超过10亿元，其中阿斯利康占比最大，高达89.72%。 目前，阿那曲唑在中国批准的适应证为：（1）适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。（2）适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。（3）适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，死亡率仅次于肺癌。乳腺癌的治疗除手术以外，还包括内分泌治疗、放疗、化疗和靶向治疗等，枸橼酸他莫昔芬和阿那曲唑均属于乳腺癌常用的内分泌治疗药物。 来看下阿那曲唑对乳腺癌晚期的效果。阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年阿那曲唑治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：阿那曲唑治疗晚期乳腺癌多久起效？https://www.1blv.com/newsDetail/98206.html

阿那曲唑（anastrozol，商品名：瑞宁得）最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，阿那曲唑进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。获批是基于1997年9月至1998年6月进行的进口前临床验证研究。 该研究评估了阿那曲唑单药治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。结果显示，60例患者可评估，阿那曲唑二、三线内分泌治疗的缓解率为21.7%，有效率为25%，对雌二醇的平均抑制率为58.3%。主要不良反应为恶心、乏力、皮肤潮红，一般较轻、可耐受。阿那曲唑的在华上市，为我国绝经后晚期乳腺癌患者带来了新的内分泌治疗选择。 阿那曲唑治疗晚期乳腺癌多久起效？阿那曲唑片主要对绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗有较好的作用，但是这个药物需要吃多长时间见效，不能一概而论。因为不同的患者病情轻重不一，用药多长时间才会见效这也是不能以一概全的。总体上看，阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的效果非常显著。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；阿那曲唑与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：阿那曲唑什么时候吃效果最好？https://www.1blv.com/newsDetail/98204.html