阿那曲唑用于乳腺癌的作用

阿那曲唑（anastrozol）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗及早期乳腺癌辅助治疗。阿那曲唑1995年经美国FDA批准上市，1999年进入中国，商品名：瑞宁得，主要用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。多项研究表明，阿那曲唑能够改善患者预后，是世界公认治疗早期乳腺癌的标准辅助内分泌治疗方案。

目前，阿那曲唑在中国批准的适应证为：（1）适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。（2）适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。（3）适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

阿那曲唑用于乳腺癌的作用。阿那曲唑口服吸收较快，在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，大部分代谢成无活性产物经尿排除，约百分之十阿那曲唑以原形从尿排除。血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时，食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次顿服阿那曲唑片片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95％，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。绝经后妇女的年龄不影响阿那曲唑片的药代动力学。

阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃阿那曲唑会引起哪些不良反应？