阿那曲唑用于乳腺癌的作用

阿那曲唑（anastrozol）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗及早期乳腺癌辅助治疗。阿那曲唑1995年经美国FDA批准上市，1999年进入中国，商品名：瑞宁得，主要用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。多项研究表明，阿那曲唑能够改善患者预后，是世界公认治疗早期乳腺癌的标准辅助内分泌治疗方案。

阿那曲唑用于乳腺癌的作用。阿那曲唑口服吸收较快，在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，大部分代谢成无活性产物经尿排除，约百分之十阿那曲唑以原形从尿排除。血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时，食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次顿服阿那曲唑片片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95％，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。绝经后妇女的年龄不影响阿那曲唑片的药代动力学。