绝经后乳腺癌患者经过瑞宁得辅助治疗后，其肝功能损伤指标能够下降≥15%，且治疗后心血管不良结局的发生概率也可下降≥15%。另外研究发现，对照组与治疗组的不良反应发生率相比差异不显著(P>0.05)，提示瑞宁得具有较高的临床安全性。那么，乳腺癌用瑞宁得治疗需要吃多长时间？ 瑞宁得也是选择性最强的第三代芳香化酶抑制剂，在10倍于临床剂量连续治疗三个月时，对皮质醇和醛固酮的基线水平和ACTH刺激后的水平都没有影响，也没有雄激素样作用，对脂质代谢也没有影响。但是发挥的作用比较漫长，所以需要患者去长期坚持服用以达到疗效，每天一次每次一片坚持服用2到3个月就会有所疗效。 瑞宁得最佳服用时间：每天固定时间服用即可。 瑞宁得服用方法：每日口服一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。 瑞宁得已经是绝经后早期乳腺癌内分泌治疗标准方案，可以降低复发，改善生存。瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。 临床上推荐内分泌治疗至少应坚持5年，部分病人可能需要坚持更长的时间，因为术后1-3年都是乳腺癌复发的高峰期。患者要理解规范治疗的重要性，遵守医嘱坚持5年的药物治疗，从而获得既定的治疗效果。高危患者延长至10年可以获得更多获益。 瑞宁得可使绝经后乳腺癌患者96％的芳香化酶活性受到抑制，从而明显抑制血浆中雌酮、雌二醇及硫酸雌酮的水平。国内进行的一项结果也证明了这一点，瑞宁得治疗后E2水平比治疗前降低了78％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得对绝经后乳腺癌患者有着相当不错的疗效

1999年，瑞宁得进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。瑞宁得是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。今天来了解一下瑞宁得对绝经后乳腺癌患者有着相当不错的疗效。 瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。 手术后的患者使用该药物辅助治疗，可以降低复发转移的概率。部分晩期患者给予这个药物以及联合其他的治疗手段，能够延长患者的生存期。大量研究证实，在绝经后乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤治疗中辅助阿那曲唑，可显著提高患者的五年生存率，延长其无瘤生存时间。 国内一项研究纳入绝经后晚期乳腺癌患者作为研究对象，通过筛选共有 126 例患者纳入研究范围，通过对 126 例患者的临床资料进行回顾性分析，研究瑞宁得在治疗绝经后期乳腺癌患者的临床效果。 治疗方法为：纳入研究的所有患者每天均进行瑞宁得治疗，每天一次，每次一毫克，出现复发转移的患者至少出现一个可测量病灶，当疾病进展较为迅速时，可以选择其他方案或者停药，通过使用免疫组化检测方法对患者的孕激素受体雌激素受体水平进行检测，根据世界卫生组织制定的实体瘤疗效评价标准，对治疗效果进行评价，主要分为进展、无变化、部分缓解以及完全缓解，其中部分缓解和完全缓解为治疗的总有效率。 结果：纳入研究范围的 126 例患者资料完整，可以进行评价疗效，客观缓解率为 58.73%，中位疾病进展时间为 12 个月，中位显效时间为 2~3 个月。 结论；通过临床研究发现，在绝经后晚期乳腺癌患者内分泌治疗过程中应用瑞宁得，取得了较好的临床效果，能够有效缓解患者的疾病进展时间，提高患者的疾病客观缓解率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得治疗绝经后乳腺癌的安全性和有效性

瑞宁得是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。瑞宁得可抑制绝经期后患者体内雌烯二酮转化为雌酮，从而明显的降低体内雌激素水平抑制乳腺肿瘤生长的作用。今天来了解一下瑞宁得治疗绝经后乳腺癌的安全性和有效性。 目的观察瑞宁得治疗绝经后晚期乳腺癌的客观缓解率,出现疾病进展的时间(TTP)及不良反应.[方 法]26例初次内分泌治疗或既往曾用三苯氧胺辅助治疗的绝经后晚期乳腺癌患者,给予瑞宁得lmg,每天1次,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应为止。 结果：肿瘤客观缓解率(CR+PR)为19%,稳定(S)为46%,进展(P)为35%.中位缓解期16个月(8～25个月).临床受益率 (CR+PR+S≥24周)为50%,中位TTP为8个月(2～25个月).16例患者治疗前后接受了血雌二醇(E2)测定,治疗后E2比治疗前降低了 78%。 不良反应包括潮热,恶心,呕吐,乏力,体重增加及阴道干燥,其发生率分别为19%,15%,8%,8%,8%及4%,均为WHO I度不良反应.[结论]瑞宁得能明显降低血E2水平,是治疗绝经后晚期乳腺癌的有效内分泌药物,耐受性好,口服剂型,使用方便,值得临床应用。 瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。手术后的患者使用该药物辅助治疗，可以降低复发转移的概率。部分晩期患者给予这个药物以及联合其他的治疗手段，能够延长患者的生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后两大复发高峰及四大复发风险

瑞宁得适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制对绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性临床反应，使用瑞宁得也有很好效果。今天咱们来了解一下瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后两大复发高峰及四大复发风险。 一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 瑞宁得临床上应用最为广泛，安全性相对较好。内分泌治疗在乳腺中非常重要，尤其是对绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，疗效是非常好的。1999年，瑞宁得经过一系列临床研究后，在中国上市。第三代芳香化酶抑制剂瑞宁得的临床疗效比他莫昔芬更好。 瑞宁得能够对肾上腺中生成的雄烯二酮向雌酮转化进行抑制，同时可对雌激素合成、释放进行显著抑制，将绝经后过度激活的雌激素导致的肝脏上皮细胞逆向转移为胆固醇的功能障碍显著降低。大量研究证实，在绝经后乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤治疗中辅助瑞宁得，可显著提高患者的五年生存率，延长其无瘤生存时间。 瑞宁得阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。 患者使用瑞宁得阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。手术后的患者使用该药物辅助治疗，可以降低复发转移的概率。部分晩期患者给予这个药物以及联合其他的治疗手段，能够延长患者的生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得治疗绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者有着显著的效果

患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。手术后的患者使用该药物辅助治疗，可以降低复发转移的概率。部分晩期患者给予瑞宁得以及联合其他的治疗手段，能够延长患者的生存期。今天来详细了解一下瑞宁得治疗绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者有着显著的效果。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示瑞宁得阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ； 对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，瑞宁得阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，瑞宁得阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ； 在至远处复发时间上，瑞宁得阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；瑞宁得阿那曲唑与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，瑞宁得阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 瑞宁得阿那曲唑为为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者体内雌烯二酮转化为雌酮，从而明显的降低体内雌激素水平抑制乳腺肿瘤生长的作用。瑞宁得阿那曲唑适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制对绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性临床反应，使用瑞宁得阿那曲唑也有很好效果。 瑞宁得副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞宁得适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗

瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。今天咱们来了解一下瑞宁得适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。 文献报道，绝经后乳腺癌患者经过瑞宁得阿那曲唑辅助治疗后，其肝功能损伤指标能够下降≥15%，且治疗后心血管不良结局的发生概率也可下降≥15%。另外研究发现，对照组与治疗组的不良反应发生率相比差异不显著(P>0.05)，提示瑞宁得阿那曲唑具有较高的临床安全性。 综合上述分析，乳腺癌术后化疗治疗中应用瑞宁得阿那曲唑可对肝功能进行有效改善，安全可靠，具有临床选择和采纳意义。 瑞宁得能够对肾上腺中生成的雄烯二酮向雌酮转化进行抑制，同时可对雌激素合成、释放进行显著抑制，将绝经后过度激活的雌激素导致的肝脏上皮细胞逆向转移为胆固醇的功能障碍显著降低。大量研究证实，在绝经后乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤治疗中辅助瑞宁得，可显著提高患者的五年生存率，延长其无瘤生存时间。 瑞宁得副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 瑞宁得是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。在绝经后妇女中，雌激素主要来自芳香化酶的作用，芳香化酶将肾上腺雄激素（主要是雄烯二酮和睾酮）转化为雌酮和雌二醇。因此，可以通过特异性抑制芳香化酶来抑制外周组织和癌组织自身的雌激素生物合成。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌术后可以服用瑞宁得进行治疗吗？

瑞宁得是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。瑞宁得最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。那么，乳腺癌术后可以服用瑞宁得进行治疗吗？ 瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。手术后的患者使用该药物辅助治疗，可以降低复发转移的概率。部分晩期患者给予这个药物以及联合其他的治疗手段，能够延长患者的生存期。 瑞宁得适应症： 1.适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 2.适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3.适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得片的服用方法：1、成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。2、儿童：阿那曲唑不推荐儿童服用。3、肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。4、肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。5、对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 研究评估了瑞宁得单药治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。结果显示，60例患者可评估，瑞宁得二、三线内分泌治疗的缓解率为21.7%，有效率为25%，对雌二醇的平均抑制率为58.3%。主要不良反应为恶心、乏力、皮肤潮红，一般较轻、可耐受。瑞宁得的在华上市，为我国绝经后晚期乳腺癌患者带来了新的内分泌治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用瑞宁得来治疗乳腺癌有什么优势？

1999年，瑞宁得进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。获批是基于1997年9月至1998年6月进行的进口前临床验证研究。瑞宁得的上市，为我国绝经后晚期乳腺癌患者带来了新的内分泌治疗选择。那么，用瑞宁得来治疗乳腺癌有什么优势？ 瑞宁得是绝经后晚期乳腺癌一线治疗的首选药物：1、瑞宁得疗效和耐受性显着优于他莫昔芬；2、瑞宁得治疗后再用他莫昔芬仍然能产生临床受益；3、瑞宁得是惟一具有成熟数据说明生存受益超过醋酸甲地孕酮的芳香化酶抑制剂。 瑞宁得同时也是选择性最强的芳香化酶抑制剂：1．对肾上腺功能无显着影响；2．对血脂无临床显着影响；3．无雄激素样效应。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示瑞宁得阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，瑞宁得阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ； 在至复发时间上，瑞宁得阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；瑞宁得阿那曲唑与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，瑞宁得阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 瑞宁得阿那曲唑是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群可以用于治疗绝经前的乳腺癌患者吗？

阿那曲唑适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。 乳腺癌患者服用阿那曲唑进行治疗的效果： 在三期头对头的试验研究中，共纳入4136名激素受体和淋巴结阳性的绝经后早期乳腺癌患者随机接受来曲唑（2061例）或阿那曲唑（2075例）。结果显示在术后辅助情况下，阿那曲唑的治疗效果更好。　　 研究最终分析709例无病生存事件（来曲唑368例，占16.5%；阿那曲唑368例，占17.7%）。该非盲研究的主要终点为五年无病生存率估算值，来曲唑、阿那曲唑分别为84.9%、82.9%（风险比：0.93，95%置信区间：0.80～1.07，P=0.32）。五年总生存率为次要终点，来曲唑、阿那曲唑分别为89.9%、89.2%（风险比：0.98，95%置信区间：0.82～1.17，P=0.79）。　　 试验中常见的3～4级不良事件，来曲唑和阿那曲唑分别为关节痛（3.9%和3.3%）、高血压（1.2%和1.0%）、潮热（0.8%和0.4%）、肌肉痛（0.8%和0.7%）、呼吸困难（0.8%和0.5%）、抑郁（0.8%和0.6%），未完成治疗率分别为36.1%、38.1%，大多由于不良事件（15.1%、14.3%）和疾病进展（9.5%和10.4%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：绝经前乳腺癌患者可以吃阿那曲唑进行治疗吗？

阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 阿那曲唑适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑，那绝经前乳腺癌患者可以吃阿那曲唑进行治疗吗？ 阿那曲唑不能单独用于绝经前患者，但可以联合卵巢抑制（手术去势或药物去势），使患者达到绝经状态，再使用阿那曲唑。这样做的机理是卵巢抑制和芳香化酶抑制剂双重抑制雌激素，理论可行，并且临床上也是去的显著效果的。 阿那曲唑在绝经后妇女体内可以很好的进行代谢，女性服药后72小时内只有少于百分之十的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。阿那曲唑的代谢产物主要经尿排出，血浆中主要代谢产物三唑并不抑制芳香化酶活性。稳定性肝硬化和肾功能损害的病人口服该药的表观清除率在健康志愿者的观测值范围之内。阿那曲唑可以联合戈舍瑞林治疗绝经前伴中高危复发风险的绝经前乳腺癌患者。阿那曲唑可以联合曲妥珠单抗治疗绝经后转移性乳腺癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：绝经后乳腺癌患者服用阿那曲唑治疗的效果

阿那曲唑是通过FDA认可的药物，用于治疗绝经女性激素呈受体阳性的乳腺癌早期，呈受体阳性或受体反应未知的转移性乳腺癌晚期，以及使用他莫西芬疗法易导致其他疾病的绝经女性的乳腺癌晚期。 绝经后乳腺癌患者服用阿那曲唑治疗的效果： 回顾性分析阿那曲唑一线治疗301例绝经后晚期乳腺癌全国多中心的临床资料及疗效。 结果：301例均可评价疗效，中位显效时间为2～3个月，CR为11.6%(35/301)，PR为38.2%(115/301)。总客观缓解率(ORR)为49.8%(150/301)。中位疾病进展时间(TTP)为12个月，≥70岁者TTP为12个月，ORR为64.2%，均优于＜70岁者。非内脏转移组(TTP为12个月,ORR为61.9%)优于肝脏以外内脏转移组(TTP为6个月,ORR为37.9%)；肝脏以外内脏转移组TTP和ORR优于肝脏转移组(TTP3个月,ORR为7.1%)。激素受体双阳性组TTP为12个月和ORR为57.8%，明显优于激素受体单阳性组[ER(+)PR(-),ER(-)PR(+)组];ER(+)PR(-)组TTP,ORR与ER(-)PR(+)组比较无显著性差异。 结论：阿那曲唑作为绝经后晚期乳腺癌患者内分泌一线治疗选择，能够有效提高疾病客观缓解率和延长疾病进展时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌药物阿那曲唑该如何正确服用？

阿那曲唑适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制对绝经后妇女的晚期乳腺癌；那阿那曲唑该如何正确服用？ 阿那曲唑服用方法：每日一次，每次1片。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功障碍：轻度至中度肾损害不用调整剂量。肝功障碍：轻度肝损害不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 使用阿那曲唑的注意事项： 1、尚未在儿童中确定阿那曲唑的安全性和有效性，因此阿那曲唑不推荐用于儿童。 2、对于激素状态有怀疑的患者，应通过生化检查的方法确定是否绝经（自然绝经或人工绝经）。 3、由于阿那曲唑降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降。目前上午充足的资料表明双磷酸盐对有阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情况，或作为预防性使用的作用情况。 4、伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 5、在ATAC试验中，与接受他莫昔芬治疗的患者相比，有更多接受阿那曲唑治疗的患者报告血清胆固醇升高（阿那曲唑治疗组为9％和他莫昔芬治疗组为3.5％）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那曲唑在2021年纳入国家医保了吗？

阿那曲唑是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 阿那曲唑（瑞宁得）适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌；对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。 阿那曲唑（瑞宁得）的用法用量：每日口服一次，每次1片（1毫克），对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。 阿那曲唑（瑞宁得）在国内已经上市了，那阿那曲唑（瑞宁得）在2021年纳入国家医保了吗？ 目前，阿那曲唑已经进入医保了，患者可以使用医保报销，虽然进入医保的阿那曲唑价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说并不是长期使用，因此，国内的患者使用的大都是国外上市的版本。 据医伴旅了解，阿那曲唑（瑞宁得）在国外上市的价格较为亲民，规格是1mg*28粒一盒，价格在300元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗肿瘤新药阿那曲唑图片及介绍

抗肿瘤新药阿那曲唑的介绍： 阿那曲唑是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。这种药剂是第三代新型选择性口福芳香化酶抑制剂的一种。它通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。雌性激素还是枸橼酸它莫西芬（他莫昔芬）疗法的基础，但他莫昔芬影响的是受体体内雌性激素的活性，而不是雌性激素的内部生成机制。 阿那曲唑在临床上，适用于绝经后妇女晚乳腺癌的治疗，对于雌激素受体阴性的患者，如果患者对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用阿那曲唑。阿那曲唑适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑用法用量：成年人一般口服，每日1次，每次1片，儿童不推荐服用。阿那曲唑具有一定的肾功能损害，轻至重度肾功能损害的患者，不用调整剂量。阿那曲唑还有一定的肝功能损害，轻度肝功能损害者亦不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐使用的疗程为5年。 抗肿瘤新药阿那曲唑的图片： 另外，阿那曲唑的副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泻）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌新药阿那曲唑有哪些优势？

阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 阿那曲唑的适应症： 1、适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。 2、绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3、对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。 使用阿那曲唑的注意事项： 1、对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。 2、当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。 3、阿那曲唑对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。 那乳腺癌新药阿那曲唑有哪些优势？ 1、权威、指南推荐：阿那曲唑被FDA批准晚期乳腺癌一线用药，NCCN、ESMO、中国抗癌等指南推荐的标准治疗方案； 2、阿那曲唑与服用来曲唑比，使用阿那曲唑复发风险低； 3、阿那曲唑与来曲唑相比，在心脑血管发生率方面有优势，阿那曲唑是唯一对血脂没有不良影响的AIs，并且与来曲唑和依西美坦相比具有最高选择性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗

阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗 目的：探讨阿那曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效。 回顾性分析阿那曲唑一线治疗301例绝经后晚期乳腺癌全国多中心的临床资料及疗效。结果 301例均可评价疗效，中位显效时间为2～3个月。CR为11.6%（35/301），PR为38.2%（115/301）。总客观缓解率（ORR）为49.8%（150/301）。中位疾病进展时间（TTP）为12个月。≥70岁者TTP为12个月，ORR为64.2%，均优于＜70岁者。非内脏转移组（TTP为12个月,ORR为61.9%）优于肝脏以外内脏转移组（TTP为6个月,ORR为37.9%）；肝脏以外内脏转移组TTP和ORR优于肝脏转移组（TTP3个月,ORR为7.1%）。激素受体双阳性组TTP为12个月和ORR为57.8%；明显优于激素受体单阳性组[ER（＋）PR（-）、ER（-）PR（＋）组];ER（＋）PR（-）组TTP、ORR与ER（-）PR（＋）组比较无显著性差异。 结论：阿那曲唑作为绝经后晚期乳腺癌患者内分泌一线治疗选择，能够有效提高疾病客观缓解率和延长疾病进展时间。 阿那曲唑用法用量：每日口服一次，每次1片（1mg）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那曲唑使乳腺癌患者有了新希望

阿那曲唑使乳腺癌患者有了新希望 阿那曲唑是一种属于芳烃酶抑制剂的强力的抗雌药物。它被证实具有比传统的他莫西芬强力许多的治疗乳腺癌的效果，同时它也是一种健美运动员非常喜欢的抗雌药物。无数的类固醇使用者在循环期间使用阿那曲唑来抑制雌化反应。 因为很多的类固醇都会在体内芳烃化转化为雌性激素从而引起副作用，对于类固醇使用者来说，阿那曲唑可以抑制由于药物雌化反应所带来的副作用。 阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效；同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。这也是为什么有的医生会使用阿那曲唑来进行低睾酮症的治疗。 另外，一项全球规模最大、随访时间最长的芳香化酶抑制剂乳腺癌辅助治疗研究临床试验得出最新结果：与传统药物三苯氧胺相比，阿那曲唑可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，阿那曲唑的保护效果仍可持续。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者服用阿那曲唑片的最佳时间

阿那曲唑为为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者体内雌烯二酮转化为雌酮，从而明显的降低体内雌激素水平抑制乳腺肿瘤生长的作用。阿那曲唑适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制对绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性临床反应，使用阿那曲唑也有很好效果。 乳腺癌患者服用阿那曲唑片的最佳时间：早上或晚上服用均可。 阿那曲唑片的服用方法： 1、成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。 2、儿童：阿那曲唑不推荐儿童服用。 3、肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 4、肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 5、对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 阿那曲唑副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 服用阿那曲唑出现子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为阿那曲唑治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。 在应用阿那曲唑的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明阿那曲唑可以轻微提高血浆总胆固醇水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿培利司治疗乳腺癌时的副作用及处理方法

阿那曲唑片Arimidex能够对肾上腺中生成的雄烯二酮向雌酮转化进行抑制，同时可对雌激素合成、释放进行显著抑制，将绝经后过度激活的雌激素导致的肝脏上皮细胞逆向转移为胆固醇的功能障碍显著降低。大量研究证实，在绝经后乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤治疗中辅助阿那曲唑片Arimidex，可显著提高患者的五年生存率，延长其无瘤生存时间。 阿那曲唑片早上吃还是晚上吃？ 阿那曲唑片Arimidex是片剂，每日口服一次，每次1片（1mg），餐前餐后不影响。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。阿那曲唑片Arimidex临床上推荐内分泌治疗至少应坚持5年，部分病人可能需要坚持更长的时间，因为术后1-3年都是乳腺癌复发的高峰期。患者要理解规范治疗的重要性，遵守医嘱坚持5年的药物治疗，从而获得既定的治疗效果。高危患者延长至10年可以获得更多获益。 阿那曲唑片可以早上吃，也可以晚上吃。患者应固定每天同一时间服用药物。通常情况下，阿那曲唑片Arimidex最佳服用时间在饭后半小时，否则有可能会刺激胃肠道，从而引发不适的现象，但是一般药物具体的用药方法用量最好是在医生的指导下应用，或者是按照药物的说明书进行服用。阿那曲唑Arimidex的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2 小时内（禁食条件下） 。 阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为 40- 50小时， 食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。 使用阿那曲唑Arimidex期间曾有乏力和嗜睡的报告，在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，应特别注意。接受阿那曲唑Arimidex进行治疗有可能导致骨密度下降，患者应在适当时间开始骨质疏松的治疗或预防，并仔细监测。 以上就是关于阿那曲唑片Arimidex的介绍，患者若对Arimidex还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那曲唑片的购买途径及价格

阿那曲唑片Arimidex是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。对于绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮有抑制作用，从而可以降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。阿那曲唑片Arimidex适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片Arimidex；适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗；阿那曲唑片Arimidex适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片Arimidex有可以阻断芳香化酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上阿那曲唑片Arimidex可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时阿那曲唑片Arimidex还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 阿那曲唑Arimidex已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买该药品。据了解，目前性价比较高的阿那曲唑规格1mg *28片 ，售价约320元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解Arimidex具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 阿那曲唑片Arimidex的用法用量：成人(包括老年人)口服用药，每日一次，每次1片。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。在儿童中，关于瑞宁得安全性和有效性的试验尚未进行，因此该药不用于儿童。瑞宁得片禁用于妊娠和哺乳期妇女。 通常情况下，阿那曲唑片Arimidex最佳服用时间在饭后半小时，否则有可能会刺激胃肠道，从而引发不适的现象，但是一般药物具体的用药方法用量最好是在医生的指导下应用，或者是按照药物的说明书进行服用。阿那曲唑Arimidex的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2 小时内（禁食条件下） 。 阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为 40- 50小时， 食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 阿那曲唑片的作用与功效