普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的治疗效果： 在普乐沙福关键的临床研究中，59%的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg，与20%接受安慰剂的患者进行比较。 普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72%的多发性骨髓瘤（MM）患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg，与28%使用安慰剂患者进行对照。 普乐沙福治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 普乐沙福调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流，收集为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。以往，移植前患者需接受处方药化疗和（或）生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流。一旦此细胞进入血流，它们被收集用于移植制备。 为了完成干细胞移植，按体重必须收集约200万个干细胞（Kg）。许多患者需3-4小时至数日来完成此过程。甚至一些患者调动不了足够的干细胞，因而不能进行移植。对许多癌症患者来说，调动干细胞是缩小癌症或治愈的希望。 普乐沙福除了有益于NHL和MM患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。该药物可减少单采血液成分术的天数，可向移植中心提供可预测的结果和有效地利用单采血液成分术中心。 普乐沙福还可减少单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的作用： 2018年12月11日，普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。用于与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）合用动员造血干细胞减轻非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流，收集、为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。以往，移植前患者需接受处方药化疗和（或）生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流。一旦此细胞进入血流，它们被收集用于移植制备。 为了完成干细胞移植，按体重必需收集约200万个干细胞/kg。许多患者需3~4小时至数日来完成此过程。甚至一些患者调动不了足够的干细胞，因而不能进行移植。对许多癌症患者来说，调动干细胞是缩小癌症或治愈的唯一希望。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的的功效： 普乐沙福除了有益于NHL和MM患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。普乐沙福可减少单采血液成分术的天数，可向移植中心提供可预测和有效地使用单采血液成分术中心。普乐沙福还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。 普乐沙福的注意事项： 不适合使用在白血病。可能导致肿瘤细胞的动员。监测血液和血小板计数（特别是中性粒细胞）。监视器（左如上腹/肩胛或肩痛）为脾脏破裂。妊娠避免使用。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）在美国和欧盟拥有用于动员造血干细胞的孤儿药物地位。 2008年12月15日，普乐沙福获得美国FDA批准。 2009年5月29日，普乐沙福在欧洲获得人类用途药品委员会批准。 2011年12月8日，普乐沙福获得加拿大卫生部批准在上市，那普乐沙福国内上市没？ 2018年12月11日，普乐沙福获得国家药品监督管理局批准，并取名为释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 自体造血干细胞移植是高危非霍奇金淋巴瘤患者的治愈寄托，目前临床中，自体外周血造血干细胞移植已成为治疗血液系统疾病的重要治疗方案之一，在提高患者生活质量和减轻疾病负担方面有显著优势。 而普乐沙福是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1a(SDF-1a)的结合。SDF-1a和CXCR4被认为在人造血干细胞(HSCs)的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1a或诱导其他粘附分子。 普乐沙福可以导致人体循环造血祖细胞的白细胞增多和升高，从而延长疾病的无进展生存期以及改善生存质量。

美国FDA已经批准普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。普乐沙福还被获准作为罕用药物。 2018年12月11日，普乐沙福获得国家药品监督管理局批准，那普乐沙福在中国的价格是多少呢？ 普乐沙福的价格：据医伴旅了解到，普乐沙福大约在2万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 普乐沙福药物机理： 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）是造血干细胞动员剂，是CXCR4趋化因子受体的抑制剂。CXXR4特异于基质衍生因子1（SDF-1），该分子具有对淋巴细胞有效的趋化活性。 因为SDF-1和CXCR4之间的相互作用在将造血干细胞保持在骨髓中起着重要作用，所以阻断CXCR4受体的药物似乎能够“动员”造血干细胞进入血液。 普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）结合使用，特别适用于在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者中动员造血干细胞至外周血进行收集和随后的自体移植。 多项早期研究显示，普乐沙福可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干细胞数。 另外，需要注意的是，服用普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的人可能会发生严重的威胁生命的过敏反应。如果您遇到荨麻疹，眼睛肿胀或呼吸困难，请立即告诉医生。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）是一种新型干细胞动员剂，作为小分子 CXCR4 拮抗剂，有效阻断 CXCR4/SDF-1a 相互作用，将干细胞自骨髓释放至外周血。 在美国上市 10 年后，普乐沙福终于在中国获批与 G-CSF 联用，适用于 NHL 患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植，那2020年普乐沙福最新价格是多少呢？ 普乐沙福的价格：据医伴旅了解到，普乐沙福大约在2万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 普乐沙福是一新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干 细胞数。 普乐沙福的注意事项 1、发生过敏性休克和严重超敏反应。在普乐沙福施用期间和之后监测患者。 2、白血病患者的肿瘤细胞动员：普乐沙福可能动员白血病细胞，不应用于白血病患者。 3、血液学作用：观察到循环白细胞增加和血小板计数减少。在普乐沙福使用期间监测血细胞计数和血小板计数。 4、肿瘤细胞动员的可能性：在用普乐沙福和G-CSF进行HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放。回输肿瘤细胞的效果是未知的。 5、脾破裂的可能性：评估报告左上腹和/或肩胛骨或肩部疼痛的患者。 6、胚胎毒性：可能会对胎儿造成伤害。建议妇女在服用普乐沙福时不要怀孕。 普乐沙福的不良反应（≥10％）：腹泻，恶心，乏力，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕和呕吐。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的上市将满足临床未满足需求，使得接受自体干细胞移植的非霍奇金性淋巴瘤患者以及多发性骨髓瘤的患者能获得更前沿的治疗方式，提升治愈希望，那普乐沙福2020年的价格是多少呢？ 普乐沙福的价格：据医伴旅了解到，普乐沙福大约在2万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）针对多发性骨髓瘤的具体效果： 72％的多发性骨髓瘤患者接受普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联合用药治疗可以在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重每公斤至少收集的目标数为600万个干细胞，与28％使用安慰剂患者进行对照，本品组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）针对非霍奇金淋巴瘤的具体效果： 59％的非霍奇金淋巴瘤患者接受本品和粒细胞集落刺激因子联合用药治疗可以在4个或更少的血液成分单采术期间内按体重每公斤至少收集500万个干细胞。临床实验中，普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日。 美国药监局已批准普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）上市，普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的血流，以进行干细胞的收集，并且随后进行自体移植。普乐沙福还被获准作为罕用药物。 另外，普乐沙福的使用和应用需要在相关医护人员的陪同和监测下进行！

2020年，普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）在国内上市了吗？ 2018年12月11日，普乐沙福获得国家药品监督管理局批准，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 之前，自体造血干细胞移植是非霍奇金淋巴瘤患者在放化疗后重建造血及免疫功能的重要手段。 自中国国家药品监督管理局批准普乐沙福上市之后，就改变了这一局面！ 研究显示，普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）与粒细胞集落刺激因子联用，可使更多患者有机会接受自体移植治疗，显著延长患者无病生存期。 自体造血干细胞移植是高危非霍奇金淋巴瘤患者的治愈希望： 对于部分高危的患者，可选择自体造血干细胞移植治疗，以提高疾病缓解或治愈的可能，降低复发的几率。 目前临床中，自体外周血造血干细胞移植已成为治疗血液系统疾病的重要手段之一，在提高患者生活质量和减轻疾病负担方面有显著优势。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）联合粒细胞集落刺激因子动员方案可以使更多患者能采集到足够数量的造血干细胞，以最佳数量的造血干细胞进行自体移植，加快造血系统恢复时间，减少输血需求以及感染率、缩短住院时长，目前单药的粒细胞集落刺激因子动员方案达到优质动员的比例仅20%，而联合普乐沙福后，优质动员比例可提高至62%，因此获得了国内外指南的推荐。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）是一种免疫刺激剂，用于提升血液中的造血干细胞。该药物由AnorMED开发，随后由赛诺菲（Sanofi）旗下公司Genzyme收购。普乐沙福被批准用于治疗患有淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者，那普乐沙福（plerixafor）上市了吗？ 普乐沙福在美国和欧盟拥有用于动员造血干细胞的孤儿药物地位。 2008年12月15日获得美国FDA批准。 2009年5月29日在欧洲获得人类用途药品委员会批准。 2011年12月8日，加拿大卫生部批准在上市。 2018年12月，普乐沙福获得国家药品监督管理局批准，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 另外，使用普乐沙福的患者需要注意： 将普乐沙福应用于孕妇后，可能会伤害未出生的孩子。科学研究表明，普乐沙福对未出生的动物造成伤害或死亡。如果您怀孕了，医生应该告诉您有关胎儿的潜在风险。如果您是有生育能力的女性，则应在普乐沙福治疗期间以及最终剂量后的一周内使用有效的避孕方式。 不建议在普乐沙福治疗期间以及最终剂量后的一周内母乳喂养。 普乐沙福最常见的不良反应（发生于10%以上的患者）为：腹泻（37%），恶心（34%），疲倦（27%），注射部位反应（ 34%），头痛（22%），关节疼痛（13%），头晕（11%）和呕吐（10%）。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)结合使用，可将造血干细胞(HSC)动员至外周血中，以用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性肝癌患者的收集和随后的自体移植骨髓瘤(MM)。 2018年12月11日，普乐沙福获得国家药品监督管理局批准，那普乐沙福（释倍灵）纳入医保了吗？ 据了解，普乐沙福在国内还没有正式的进入医保，普乐沙福的价格大约在2万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 普乐沙福系一新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干 细胞数。 另外，普乐沙福在治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。由于普乐沙福有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方案的整体部分。 普乐沙福调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流，收集、为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。以往，移植前患者需接受处方药化疗和（或）生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流。一旦此细胞进入血流，它们被收集用于移植制备。 为了完成干细胞移植，按体重必需收集约200万个干细胞/kg。许多患者需3~4小时至数日来完成此过程。甚至一些患者调动不了足够的干细胞，因而不能进行移植。对许多癌症患者来说，调动干细胞是缩小癌症或治愈的仅有希望。 普乐沙福除了有益于NHL和MM患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。

普乐沙福（plerixafor）说明书 【药品名称】普乐沙福、plerixafor、释倍灵 【适应症】与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 【用法用量】在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色，如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。 患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。在开始每次采集前11小时进行普乐沙福给药，最多连续给药4天。 根据体重确定普乐沙福皮下注射给药的推荐剂量： 患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。 患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg 使用患者实际体重计算普乐沙福的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积：0.012x患者实际体重（kg） =给药体积（mL）。 【副作用】（≥10%）：腹泻，恶心，疲劳，注射局部反应，头痛，关节痛，眩晕，呕吐。 【注意事项】 （1）在白血病患者中肿瘤细胞迁移：普乐沙福可促进白血病细胞迁移，故不适用于白血病患者。 （2）血液学影响：可观察到回圈的白细胞增加和血小板计数减少；在使用普乐沙福期间，需要监测血细胞计数和血小板计数。 （3）可能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成普乐沙福期间需监测患者情况。 （4）肿瘤细胞迁移可能性：在使用普乐沙福和G-CSF时，肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。 （5）脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 （6）致胚胎胎儿危害：告知育龄女性该药对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。

普乐沙福（plerixafor）的适应症： 与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 另外，普乐沙福除了有益于NHL和MM患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。普乐沙福可减少单采血液成分术的天数，可向移植中心提供可预测和有效地使用单采血液成分术中心。普乐沙福还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。 普乐沙福的推荐用法用量 （1）20mg（≤ 83 kg）或0.24mg/kg每天一次，连续4天用药，每天使用MOZOBIL前均应先使用G-CSF预防处理。在开始血液分离术之前11小时，通过皮下注射给药。 （2）肾损伤：若肌酐清除≤50mL/min，减少三分之一的剂量至0.16mg/kg。 普乐沙福的不良反应（≥10%）：腹泻，恶心，疲劳，注射局部反应，头痛，关节痛，眩晕，呕吐。 普乐沙福是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。 SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。 普乐沙福治疗导致小鼠，狗和人类的回圈造血祖细胞的白细胞增多和升高。普乐沙福驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。

使用普乐沙福（释倍灵，plerixafor）的注意事项有： 1、在白血病患者中肿瘤细胞迁移：普乐沙福可促进白血病细胞迁移，故不适用于白血病患者。 2、血液学影响：可观察到回圈的白细胞增加和血小板计数减少；在使用普乐沙福期间，需要监测血细胞计数和血小板计数。 3、肿瘤细胞迁移可能性：在使用普乐沙福和G-CSF时，肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。 4、脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 5、致胚胎胎儿危害：告知育龄女性该药对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。 6、过敏性休克和过敏反应 在接受普乐沙福给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行普乐沙福给药。 在临床研究中，少于1％患者在普乐沙福给药后30分钟内可见轻度或中度过敏反应。 7、QT/QTc延长 单次给药剂量达0.40 mg/kg时未见普乐沙福的QT/QTc延长作用。在随机、双盲、交叉研究中，48 例受试者单次皮下注射普乐沙福(0.24 mg/kg和0.40 mg/kg)和安慰剂。0.40 mg/kg普乐沙福的峰浓度约为0.24 mg/kg单次皮下给药剂量后峰浓度的1.8倍。

国家药品监督管理局已批准普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 在普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）上市以前，患者只能通过传统的动员策略如粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会，那普乐沙福进医保了没？ 据了解，普乐沙福在国内还没有正式进入医保，目前还不能使用医保报销，普乐沙福大约在2万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 特殊人群使用普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）需注意： 1、妊娠 尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。 根据药效学作用机制，在妊娠期间使用普乐沙福可能引起先天性畸形，动物实验中显示具有致畸性。除非出现需要普乐沙福治疗的临床状况，妊娠期间不应使用普乐沙福。 2、哺乳 尚不清楚普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）是否通过乳汁分泌。许多药物可分泌到人乳汁中,普乐沙福对母乳喂养的婴儿存在潜在严重不良反应。在决定停止哺乳或者停止用药时应考虑到药物对母亲的重要性。 3、避孕 治疗期间育龄妇女应采取有效避孕措施。 4、生育力 尚不明确普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）对男性和女性生育力的影响。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）是小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，那普乐沙福适用于治疗什么病症呢？ 普乐沙福的适应症：普乐沙福与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)结合使用，可增强造血干细胞向外周血的动员，以用于成年淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者(其细胞动员差)进行自体移植。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）与G-CSF结合使用可增强造血干细胞向外周血的动员，以收集和随后在患有淋巴瘤或实体恶性肿瘤的儿童中进行自体移植。 淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。在我国，淋巴瘤的发病率约为6.68/10万人，在男性高发恶性肿瘤中排名第10位，死亡率在我国居民各类癌症中也排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。该病初起时症状非常隐匿，被形容为“最会伪装的癌症”。 非霍奇金淋巴瘤传统的治疗方式主要以化疗为主，化疗可以大量杀灭肿瘤细胞，50%~60%的患者经放化疗和生物治疗可以获得长期生存，但复发难治侵袭性患者预后较差，至今仍是临床医师面临的重大挑战。 中国国家药品监督管理局批准普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 研究显示，普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）与粒细胞集落刺激因子联用，可使更多患者有机会接受自体移植治疗，显著延长患者无病生存期。

普乐沙福（别名：释倍灵）与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的血流，以进行干细胞的收集，并且随后进行自体移植。 普乐沙福（别名：释倍灵）还被获准作为罕用药物，那普乐沙福治疗淋巴瘤疗效怎么样？ 普乐沙福（别名：释倍灵）治疗淋巴瘤的治疗效果： 在普乐沙福（别名：释倍灵）关键的临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/kg，与20％接受安慰剂的患者进行比较。 普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72％的多发性骨髓瘤（MM）患者接受普乐沙福（别名：释倍灵）与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/kg，与28％使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 在关键的临床研究中选择的干细胞目标数是依据达到这些目标数有助于促进移植。 普乐沙福（别名：释倍灵）除了有益于NHL和MM患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。普乐沙福可减少单采血液成分术的天数，可向移植中心提供可预测和有效地使用单采血液成分术中心。 普乐沙福（别名：释倍灵）还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。

美国批准普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 普乐沙福还被获准作为罕用药物，那普乐沙福售价多少一盒？ 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）在国内已经上市了，普乐沙福的价格：大约在2万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的具体使用方法： 作为注射剂的普乐沙福，使用时需皮下注射。患者在接受普乐沙福治疗前，需先给予粒细胞集落刺激因子四天的治疗时间，且每天一次。普乐沙福要在进行干细胞分离前的11个小时之内使用，切不可迟于11小时，最长联系用药四天。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）初始推荐剂量以患者体重为标准，即每公斤0.24毫克的用量，但一天总用量不可超过40毫克。于伴有中度到重度的肾损伤的患者而言，普乐沙福使用剂量需药减少三分之一，即每公斤0.16毫克用量。中度到重度的肾损伤的标准为：肌酐清除率 =50 mL/ min 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的副作用 服用普乐沙福后，不良反应多有三种，部分患者反应服用药物后出现头昏乏力，严重的甚至伴有头痛的感觉。另有恶心呕吐和腹泻的反应，还有一些患者注射药物后，针头所处部位有所反应以及关节处疼痛等。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植，那普乐沙福国内哪里有卖？ 购买普乐沙福的渠道：普乐沙福在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）在国内的售价较贵，很多患者表示，买不起，在这里告诉大家，如您想买质优价廉的普乐沙福可以购买国外版的，价格较亲民，具体有关购买普乐沙福的内容，可以随时咨询医伴旅了解！ 使用普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的注意事项： （1）血液学影响：可观察到循环的白细胞增加和血小板计数减少；在使用普乐沙福期间，需要监测血细胞计数和血小板计数。 （2）可能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成普乐沙福期间需监测患者情况。 （3）在白血病患者中肿瘤细胞迁移：普乐沙福可促进白血病细胞迁移，故不适用于白血病患者。 （4）脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 （5）致胚胎胎儿危害：告知育龄女性该药对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。 （6）肿瘤细胞迁移可能性：在使用普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）和G-CSF时，肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）是一新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干细胞数。 普乐沙福在治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。由于普乐沙福有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方案的整体部分，那普乐沙福何时上市？ 2018年12月11日，国家药品监督管理局已批准普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联用，动员非霍奇金淋巴瘤患者体内的造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 普乐沙福的上市将满足临床未满足需求，使得接受自体干细胞移植的非霍奇金性淋巴瘤患者能获得更前沿的治疗方式，提升治愈希望。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）针对非霍奇金淋巴瘤的具体效果： 59％的非霍奇金淋巴瘤患者接受普乐沙福和粒细胞集落刺激因子联合用药治疗可以在4个或更少的血液成分单采术期间内按体重每公斤至少收集500万个干细胞。临床实验中，普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日。 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）针对多发性骨髓瘤的具体效果： 72％的多发性骨髓瘤患者接受普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联合用药治疗可以在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重每公斤至少收集的目标数为600万个干细胞，与28％使用安慰剂患者进行对照，普乐沙福组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。

新一代造血干细胞移植动员剂，普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）联合动员方案获国内外权威指南推荐，可使更多患者有机会接受自体移植治疗，改善长期生存，那普乐沙福在国内可以买到吗？ 购买普乐沙福的渠道：普乐沙福已经在国内获批上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 国内的普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）价格较为昂贵，一般的患者长期负担不起，如您想要购买质优价廉的普乐沙福，可以购买国外版的，具体问题可以咨询国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）！ 近些年来，虽然非霍奇金淋巴瘤的治疗方法已经取得进步，但复发难治侵袭性患者依然预后较差，严重影响生活质量。 既往临床中接受造血干细胞移植的患者主要选择粒细胞集落刺激因子单药或者联合化疗药物，干细胞采集成功率不高，且副作用较大，很多患者因为采集不到足够的干细胞数量无法进行移植，或者移植后出现感染、造血恢复不良等并发症。 而普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的上市使更多中国患者获得移植机会，而自体移植为患者提供了获得治愈的可能。作为新一代的造血干细胞进行移植动员剂，普乐沙福已于2018年12月获得国家对于药品监督管理局的审批，与粒细胞集落刺激影响因子分析联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞研究进入外周血，方便了完成造血干细胞通过采集与自体移植。 目前普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）已经在全球50多个国家和地区获得了批准。

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）适用于多发性骨髓瘤以及淋巴瘤的治疗，那么，用普乐沙福治疗时要注意什么？ 1、白血病患者的肿瘤细胞动员作用 普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC动员和采集。 2、白细胞增多 普乐沙福与G-CSF合用时可增加循环白细胞计数和HSC计数。在普乐沙福治疗期间应监测白细胞计数。对于外周f中性粒细胞计数高于50X10/L的患者，应用根据临床状况决定是否使用普乐沙福。 3、血小板减少 在接受普乐沙福给药的患者中观察到血小板减少。应对接受普乐沙福给药和进行HSC采集的所有思者进行血小板计数监测。 4、潜在的肿瘤细胞动员作用 当普乐沙福与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后被收集在白细胞分离产物中。尚未充分研究可能回输肿瘤细胞的影响。 5、胚胎胎儿毒性 妊娠女性使用普乐沙福时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用普乐沙福的充分和良好对照研究。建议育龄女性在普乐沙福给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用普乐沙福，或者患者在使用普乐沙福期间发生妊娠，应告知患者对胎儿的潜在危害。 6、对驾驶和操作机器能力的影响 普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）可能影响驾驶和操作机器能力。部分患者出现眩晕。疲乏或血管迷走神经反应；因此，驾驶和操作机器时应谨慎。