氟维司群（芙仕得）是哪个公司的？氟维司群（芙仕得）是一类激素药物，能显苦下调触激素受体，延长患者的总生存期，而且疗效非常显著，氟维司群（芙仕得）是由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH&Co. KG生产研发的，在2015年引进中国，受到了患者的一致认可。 近年来，对内分泌治疗耐药机制的研究，为克服内分泌耐药提供重要思路。生长因子受体通路活化、细胞周期蛋白激酶（CDK）信号通路、mTOR通路及PI3K通路活化和肿瘤微环境是继发性内分泌耐药的主要机制。目前有多个靶向治疗新药的临床研究在克服内分泌耐药上取得成功。目前绝经后HR+晚期乳腺癌治疗可以联合的靶向药物包括：CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂和mTOR抑制剂。 CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗包括一线和后线临床研究，包括PALOMA、MONALEESA和MONARCH系列研究。和内分泌单药相比，CDK4/6联合AI显著延长一线HR+晚期乳腺癌患者的PFS；从研究历程来看，随着FIRST和FALCON研究的发布，氟维司群（芙仕得）取代AI单药的标准治疗地位，后续关于CDK4/6联合内分泌的一线研究也开始选择氟维司群（芙仕得），比如2015-2016年开展的MONALEESA-3研究，比较Ribociclib联合氟维司群（芙仕得）和氟维司群单药的疗效，入组的人群包括了一线和二线的绝经后HR+HER2-晚期乳腺癌患者，总人群中Ribociclib联合氟维司群（芙仕得）组PFS优于单药组；20.5月vs12.8月；HR=0.593（0.480-0.732）。 从既往内分泌治疗亚组的PFS结果看，一线患者氟维司群（芙仕得）组PFS达18.3月，而联合组PFS未达到，HR=0.577（0.415-0.802）。从CDK4/6抑制剂对绝经后晚期一线研究来看，目前尚无CDK4/6抑制剂联合氟维司群和联合AI的头多头比较，AI和氟维司群（芙仕得）均可以联合CDK4/6抑制剂，也均被NCCN指南推荐为1类选择。 以上便是我们医伴旅为您介绍的氟维司群（芙仕得）的生产公司以及它的临床试验研究所带来的效果。

氟维司群（芙仕得）能够在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的乳腺癌复发治疗中都表现出了单药治疗的积极效果，那么，打氟维司群（芙仕得）需要注意什么？ 用氟维司群（芙仕得）治疗时需要注意： 1、在用药期间，氟维司群（芙仕得）需要缓慢肌肉注射，至少需要两分钟，其溶液为纤维胶性状，所以注射时需要更大的推注力。注射过程中需询问病人的症状及体征，以此来调整注射的速度。 2、已知对氟维司群（芙仕得）活性成份或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女和严重肝功能损害的患者禁止使用。 3、氟维司群（芙仕得）的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用。 4、尚无氟维司群（芙仕得）对骨骼作用的长期资料。因其作用机制，可能会导致患者出现骨质疏松症。运动员慎用。 5、在晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者氟维司群（芙仕得）治疗时应考虑到这一点。 6、氟维司群（芙仕得）不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。不过在氟维司群（芙仕得）治疗期间一些患者也出现了虚弱无力的情况。所以对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 7、氟维司群（芙仕得）最常见不良反应为胃肠道不良反应（恶心，呕吐，便秘，腹泻和腹痛），头痛，背痛，血管舒张（潮热）和咽炎。实验室不良反应包括ALT，AST，ALP升高。 以上便是我们医伴旅为您提供的氟维司群（芙仕得）的注意事项。

氟维司群（芙仕得）打几次开始见效？氟维司群（芙仕得）适应症是用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 氟维司群（芙仕得）肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。患者一般打3-6次便可以明显看到效果，但是不能以此为标准，还是要根据患者的个人情况来决定。 作为一种为竞争性的雌激素受体拮抗剂，氟维司群（芙仕得）的亲和力与雌二醇相似。通过阻断雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。它的作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。在体外肿瘤研究中，氟维司群（芙仕得）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群（芙仕得）可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。 临床试验中的数据更能直观的看出氟维司群（芙仕得）的效果。一项试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者，比较氟维司群（芙仕得）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。受试者分为两组，分别接受氟维司群（芙仕得）(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。氟维司群（芙仕得）组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，氟维司群（芙仕得）发挥了显著的治疗效果，其临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。

氟维司群（芙仕得）是什么药物？氟维司群（芙仕得）可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 2007年，氟维司群（芙仕得）在美国上市，2010年氟维司群（芙仕得）在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。在临床应用上芙仕得可用于多种情况的局部晚期或转移性乳腺癌。 乳腺癌是我国女性的第二大癌症，大约每10万人中有20-30个患者。临床认为，乳腺癌的发病原因与内分泌密切相关，内分泌治疗和手术、化疗一样在乳腺癌治疗方面扮演着不可替代的角色，内分泌治疗由于显著的疗效和良好的耐受性。氟维司群（芙仕得）治疗乳腺癌属于内分泌疗法，是作为乳腺癌规范化治疗的主要手段之一。 氟维司群（芙仕得）为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群（芙仕得）阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。氟维司群（芙仕得）的体外研究证实，氟维司群（芙仕得）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群（芙仕得）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群（芙仕得）可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群（芙仕得）耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氟维司群（芙仕得）的药物介绍，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

氟维司群（芙仕得）在我国获批上市的时间是2011年，别名：氟维司群，它的适应症是用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。氟维司群（芙仕得）在我国上市的时间已经比较长了，那么，氟维司群（芙仕得）的功效和作用到底怎么样呢？我们来看一下。 作为一种为竞争性的雌激素受体拮抗剂，氟维司群（芙仕得）的亲和力与雌二醇相似。通过阻断雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。它的作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。在体外肿瘤研究中，氟维司群（芙仕得）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。 临床试验中的数据更能直观的看出氟维司群（芙仕得）的效果。一项试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者，比较氟维司群（芙仕得）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。受试者分为两组，分别接受氟维司群（芙仕得）(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。 氟维司群（芙仕得）组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，氟维司群（芙仕得）发挥了显著的治疗效果，其临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。 以上便是我们医伴旅为您提供的 氟维司群（芙仕得）的功效与作用，以及用药指南，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

氟维司群（芙仕得）最多用几年？我们来了解一下。氟维司群（芙仕得）肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射，直到患者好转或者完全痊愈，氟维司群（芙仕得）用多久还是要看患者自身的恢复情况来定。 1.成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 2.儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 3.肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。使用方法：臀部缓慢肌注。 氟维司群（芙仕得）的不适用人群： 轻度至中度肝功能损害的患者应慎用氟维司群（芙仕得）。 严重肾功能损害的患者应慎用芙仕得(肌酐清除<30ml/min)。考虑到氟维司群（芙仕得）的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者芙仕得治疗时应考虑到这一点。尚氟维司群（芙仕得）对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群（芙仕得）的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。 对于驾驶及操作机械能力的影响：氟维司群（芙仕得）不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而氟维司群（芙仕得）治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。

氟维司群（芙仕得）是一种用于治疗乳腺癌的竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。 氟维司群（芙仕得）注射给药，成年患者的推荐剂量为250mg/月/次。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。患者不应擅自增加用药剂量。特殊人群：①儿童及青少年：尚未确定在此类人群中的安全性和有效性，不建议使用。②轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min）和轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但此类患者应谨慎用药。 氟维司群（芙仕得）的注意事项有： 1、孕妇及哺乳期妇女应禁止使用，以免对胎儿造成伤害。除此之外，已知对氟维司群（芙仕得）活性成份或任何辅料过敏的患者和严重肝功能损害的患者也禁止使用。 2、在晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者氟维司群（芙仕得）治疗时应考虑到这一点。 3、氟维司群（芙仕得）通过肌注的方式给药，如果患者是出血体质或有血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗应慎用。 4、尚无氟维司群（芙仕得）对骨骼作用的长期资料。因其作用机制，可能会导致患者出现骨质疏松症。运动员慎用。 5、氟维司群（芙仕得）不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。不过在氟维司群（芙仕得）治疗期间一些患者也出现了虚弱无力的情况。所以对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氟维司群（芙仕得）的注意事项，作为一种处方药，氟维司群（芙仕得）的使用必须要在有治疗经验的医生指导下进行，对于它的注意事项患者们必须也要认真了解。

氟维司群（芙仕得）一般注射多久见效？氟维司群（芙仕得）肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。关于氟维司群（芙仕得）注射多久见效，这个还是要看患者自身的恢复情况。 体外研究证实，氟维司群（芙仕得）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群（芙仕得）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群（芙仕得）可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群（芙仕得）耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合芙仕得与安慰剂联合氟维司群（芙仕得）相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合氟维司群（芙仕得）较单用芙仕得相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了芙仕得单药治疗更好的生存获益。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氟维司群（芙仕得）注射多久见效的问题，氟维司群（芙仕得）治疗乳腺癌效果显著，在治疗乳腺癌领域有着不可或缺的地位。

氟维司群（芙仕得）用多久可以停药呢？我们来看一下。芙仕得推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。关于用多久停药的问题，因为患者自身疾病程度可能有所不同，所以用药时间因人而异，患者应定期做好检查。尚缺乏更高剂量下我国患者使用的安全有效性信息。 氟维司群（芙仕得）是一类新的ER抑制剂—ER下调剂类乳腺癌医治药物。因为在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的成长遭到雌激素的刺激，因而目前医治乳腺癌的主要办法是减少雌激素的浓度。芙仕得可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。芙仕得还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激起受体发生形状改变，下降ER浓度从而使肿瘤细胞遭到危害。这种经过ER的作用与Ki67的减少有关，而后者是一种细胞增生标志物。 特殊人群用药：1、轻度至中度肾功能危害的患者（肌酐铲除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能危害的患者（肌酐铲除率小于30ml/min）中评价芙仕得的安全性和有效性，因而建议这些患者慎用。2、轻度至中度肝功能危害的患者无需调整剂量。3、尚未确定氟维司群（芙仕得）在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不引荐在该年龄层中使用芙仕得。4、胎儿毒性：根据动物繁殖研究的结果和作用机制，氟维司群（芙仕得）可能在怀孕期间对胎儿造成伤害。氟维司群（芙仕得）作为处方药，而且是注射针剂，应该在有相关治疗经验的医师的指导下用药。患者需要谨遵医嘱，合理使用药物。 以上便是我们医伴旅为您提供的氟维司群（芙仕得）的服用方法。

最近有很多患者问到，氟维司群（芙仕得）得用多久？氟维司群（芙仕得）的使用方法是臀部肌注，每月给药一次，一次250mg。至于使用多久为一个疗程，最好是根据自身情况咨询医生，患者们不可盲目使用。氟维司群（芙仕得）是肌注的药物，可以在家里使用，为了患者的安全着想，必须要严格按照医生指导使用。另外，要注意对本品成分过敏的患者禁用，孕妇以及哺乳期女性禁用，有严重肝功能损害的患者禁用。 氟维司群（芙仕得）对激素治疗失败后的乳腺癌患者带来希望，它能帮助患者控制病情，减轻临床病症，提高生存质量。该药使用简单方便，在家也可以完成，但是必须要遵医嘱。还要注意，并不是所有的患者都可以使用的，必须要根据患者的情况来选择。 轻度至中度肝功能损害的患者应慎用本品；严重肾功能损害的患者应慎用本品(肌酐清除率<30 mL/min)；考虑到本品的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品；晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。由于接近下面的坐骨神经，在臀部肌肉外上象限注射本品时应谨慎；由于氟维司群和雌二醇的结构相似，氟维司群可能干扰基于抗体的雌二醇的抗体含量测定，并且可能导致雌二醇水平假性升高，因此运动员慎用。孕妇禁用氟维司群。本品不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而本品治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 以上便是我们医伴旅为您提供的氟维司群（芙仕得）用药时长。

我们都知道，氟维司群（芙仕得）是一种治疗晚期乳腺癌效果很理想的药物，北京307医院江泽飞教授介绍说，“绝经 后晚期乳腺癌现有的内分泌治疗手段有限，氟维司群（芙仕得）是全球第一个也是目前一个新型的雌激素受体拮抗剂，其在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用,并且耐受性良好，更符合雌激素受体阳性乳腺癌患者的理想的内分泌治疗药物标准。对于患者来说，该药每月只需到医院接受一-次肌注给药， 有助于保证治疗依从性，是一个全新的治疗选择。”那么，氟维司群（芙仕得）需要打多长时间？氟维司群（芙仕得）的使用方法是臀部肌注，每月给药一次，一次250mg。至于使用多久为一个疗程，最好是咨询药师，患者们不可盲目使用。氟维司群是肌注的药物，可以在家里使用，为了患者的安全着想，必须要严格按照医生指导使用。另外，要注意对本品成分过敏的患者禁用，孕妇以及哺乳期女性禁用，有严重肝功能损害的患者禁用。由于氟维司群和雌二醇的结构相似，氟维司群可能干扰基于抗体的雌二醇的抗体含量测定，并且可能导致雌二醇水平假性升高，运动员慎用。 氟维司群（芙仕得）对激素治疗失败后的乳腺癌患者带来希望，它能帮助患者控制病情，减轻临床病症，提高生存质量。该药使用简单方便，在家也可以完成，但是必须要遵医嘱。还要注意，并不是所有的患者都可以使用的，必须要根据患者的情况来选择。每种药物都有他的适用症和使用禁忌，有出血体质、血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用氟维司群（芙仕得）。建议患者在使用氟维司群时应看清说明书，听从专业医生的指导来进行药物的使用药物。

氟维司群（芙仕得）医保报销吗？很多患者问到这个问题，让我们一起来了解一下。氟维司群（芙仕得）可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 乳腺癌一直都是令人十分头疼的并症，乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下发生增殖失控的现象，早期的症状表现为乳头溢液、腋窝淋巴结肿大以及乳房肿块等症状，晚期癌细胞将会发生远处转移而导致多器官病变，最终危害到患者的生命。这个带有“粉红杀手”称号的疾病，在女性恶性肿瘤排行上处于制高点，男性乳腺癌发生较少，在医疗水平不断提高的现在，乳腺癌已经成为了疗效最佳的实体肿瘤之一。 氟维司群的出现带给了无数广大乳腺癌患者巨大的福音，氟维司群是一类新的雌激素受体拮抗剂，由于在许多乳腺癌患者中均发现有雌激素受体（ER），且肿瘤成长收到雌激素的刺激，因此降低雌激素的浓度是目前治疗乳腺癌的主要方法之一。氟维司群可下调人体乳腺癌细胞中的ER蛋白，将ER下调在肿瘤细胞内，使肿瘤的成长最小化，由于氟维司群不改变已存在的肿瘤ER状态，不影响新的ER产生，因此肿瘤继续被“程序化”为ER阳性，这样氟维司群将持续发生治疗作用。 目前氟维司群（芙仕得）是治疗乳腺癌的最佳选择之一，这里可以很明确的告诉大家，据医伴旅了解到芙仕得大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。但是目前氟维司群（芙仕得）还未纳入医保。

氟维司群（芙仕得）一盒多少钱？下面我们一起来了解一下它的价格。目前已知氟维司群（芙仕得）大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅，切勿相信无良代购，以免上当受骗，延误治疗。氟维司群（芙仕得）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。氟维司群（芙仕得）以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，氟维司群（芙仕得）在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年氟维司群（芙仕得）在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 2002年，氟维司群（芙仕得）获FDA批准治疗未接受过内分泌治疗或辅助抗雌激素治疗期间或之后复发或疾病进展的ER阳性局部晚期或转移性绝经后乳腺癌患者。2016年2月，氟维司群（芙仕得）获FDA批准联合帕博西林治疗激素受体阳性HER2阴性内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌患者。近日，美国FDA又 批准氟维司群（芙仕得）一线治疗 激素受体阳性HER2阴性未接受过内分泌治疗的局部晚期或转移性的绝经后乳腺癌患者。该研究提示，氟维司群（芙仕得）可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者，推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供的氟维司群（芙仕得）的价格信息。

氟维司群（芙仕得）需要长期用吗？下面小编带大家来一起了解一下。氟维司群（芙仕得）是一类新的ER抑制剂—ER下调剂类乳腺癌医治药物。因为在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的成长遭到雌激素的刺激，因而目前医治乳腺癌的主要办法是减少雌激素的浓度。氟维司群（芙仕得）可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。氟维司群（芙仕得）还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激起受体发生形状改变，下降ER浓度从而使肿瘤细胞遭到危害。这种经过ER的作用与Ki67的减少有关，而后者是一种细胞增生标志物。 氟维司群（芙仕得）推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。因为患者自身疾病程度可能有所不同，所以用药时间因人而异，患者应定期做好检查。尚缺乏更高剂量下我国患者使用的安全有效性信息。特殊人群用药：1、轻度至中度肾功能危害的患者（肌酐铲除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能危害的患者（肌酐铲除率小于30ml/min）中评价芙仕得的安全性和有效性，因而建议这些患者慎用。2、轻度至中度肝功能危害的患者无需调整剂量。3、尚未确定氟维司群（芙仕得）在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不引荐在该年龄层中使用芙仕得。4、胎儿毒性：根据动物繁殖研究的结果和作用机制，氟维司群（芙仕得）可能在怀孕期间对胎儿造成伤害。 氟维司群（芙仕得）作为处方药，而且是注射针剂，应该在有相关治疗经验的医师的指导下用药。患者需要谨遵医嘱，并且定期做好身体检查，切勿私自用药。以上便是我们医伴旅为您提供的氟维司群（芙仕得）用药时间的介绍，如果您还有其他问题的话，请咨询医伴旅客服。

氟维司群（芙仕得）一般用多久？很多患者到现在还是不明白氟维司群（芙仕得）的用法用量以及用药时间，下面我们就一起来了解一下。氟维司群（芙仕得）是2002年在美国上市的用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗的竞争性的雌激素受体拮抗剂。 氟维司群（芙仕得）用法用量：使用方法是肌注一月一次，推荐剂量为250mg，可单次注射（1次 5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。芙仕得溶液为纤维胶性状，所以注射时需要更大的推注力。注射过程中需询问病人的症状及体征，以此来调整注射的速度。 氟维司群（芙仕得）应在有经验的医生的指导下使用，特殊人群用药如下： 儿童及青少年：因尚未确定氟维司群（芙仕得）在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 孕妇禁止使用：动物试验中显示芙仕得具有生殖毒性，包括胎儿畸形率和死亡率升高。应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用氟维司群（芙仕得）期间患者怀孕，应告知对胎儿的潜在危害和流产可能。对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率>30mL/min），无需调整剂量。对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。 氟维司群（芙仕得）最常见不良反应为胃肠道不良反应（恶心，呕吐，便秘，腹泻和腹痛），头痛，背痛，血管舒张（潮热）和咽炎。实验室不良反应包括ALT，AST，ALP升高。为了减少不良反应给患者带来的影响，请患者在用药期间一定要谨遵医嘱，配合治疗。

氟维司群（芙仕得）是哪个国家的？氟维司群（芙仕得）生产厂家是德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG。2002年，氟维司群（芙仕得）在美国获批上市，主要用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群（芙仕得）为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群（芙仕得）阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。体外研究证实，氟维司群（芙仕得）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群（芙仕得）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群（芙仕得）可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。 芙仕得治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合芙仕得与安慰剂联合芙仕得相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合芙仕得较单用氟维司群（芙仕得）相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了氟维司群（芙仕得）单药治疗更好的生存获益。

氟维司群（芙仕得）的售价是多少呢？氟维司群（芙仕得）是一种用于治疗乳腺癌的竞争性的雌激素受体拮抗剂，注射给药，成年患者的推荐剂量为250mg/月/次。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。患者不应擅自增加用药剂量。 氟维司群（芙仕得）2002年在美国获批上市，2004年获欧盟批准上市，2011年在我国获批上市。体外研究证实，氟维司群（芙仕得）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群（芙仕得）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。 氟维司群（芙仕得）与ER的亲和力是他莫西芬的100倍，也是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物。而且作为一种内分泌疗法，氟维司群（芙仕得）的使用不会产生传统化疗出现的一些不良反应，安全性较高，患者的依从性也比较好。 氟维司群（芙仕得）的价格也是大家一直比较关注的，目前我们了解到，氟维司群（芙仕得）国内的价格在4500元左右，由于先前氟维司群（芙仕得）医保的期限为2018年1月1日——2019年12月31日，所以现在患者买药无法通过医保报销，只能按照原价买药，长此以往，患者的经济负担比较沉重。 很多患者也咨询医伴旅，还有没有其他的氟维司群（芙仕得）可以购买。医伴旅了解到，目前海外有一款价格比较便宜的氟维司群（芙仕得），售价大约在1700元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

氟维司群（芙仕得）多少钱1支？氟维司群（芙仕得）可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，氟维司群（芙仕得）治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 氟维司群（芙仕得）上市定价为9000元左右一盒，虽然价格昂贵，却在2018年1月1日到2019年12月31日这个年限间加入了医保目录，医保报销之后也就只需要患者拿出2600元左右即可获得治疗，但是可惜的是，现在医保年限已过，氟维司群（芙仕得）已经退出医保目录，也就代表着患者需要自费9000元来购买药物，价格十分昂贵。但是作为“世界药房”的印度，也同样防止除了氟维司群（芙仕得）药剂，价格也就1700元左右，非常合适，于是更多的人会热衷去购买印度仿制氟维司群（芙仕得），详情可咨询医伴旅。 孕妇禁用本品。在大鼠和家兔中单剂肌注本品后，可见氟维司群（芙仕得）透过胎盘。动物试验中显示氟维司群具有生殖毒性，包括胎儿畸形率和死亡率升高。应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用本品期间患者怀孕，应告知对胎儿的潜在危害和流产可能。在哺乳大鼠中可见氟维司群分泌入乳汁。尚不明确氟维司群是否会分泌入人的乳汁，考虑到氟维司群（芙仕得）对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应，哺乳期间禁用本品。 以上便是我们医伴旅为您提供的氟维司群（芙仕得）的药物价格信息，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

氟维司群（芙仕得）要打几年？2011年氟维司群（芙仕得）在我国获批上市，为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中，氟维司群（芙仕得）都表现出了单药治疗的积极效果，越来越多的乳腺癌患者将从中受益。 氟维司群（芙仕得）使用方法： 臀部缓慢肌注。成年女性(包括老年妇女)：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的性信息。对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min)，无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价芙仕得的性和性，因此建议这些患者慎用。 此外，对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用芙仕得。没有氟维司群（芙仕得）对于重度肝功能损害患者的研究资料。氟维司群（芙仕得）常见的不良反应为胃肠道反应（恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛）、头痛、背痛、潮红和咽炎，注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。 至于使用多久，服用几年，最好是咨询药师，患者们不可盲目使用。氟维司群是肌注的药物，可以在家里使用，为了患者的安全着想，必须要严格按照医生指导使用。另外，要注意对本品成分过敏的患者禁用，孕妇以及哺乳期女性禁用，有严重肝功能损害的患者禁用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的氟维司群（芙仕得）的服用时长，氟维司群（芙仕得）治疗乳腺癌效果显著，是患者不错的选择。

芙仕得（氟维司群）多久用一次？下面我们来看一下。芙仕得（氟维司群）是一种常见的肌肉注射氟维司群，其注射部位通常是臀部，也就是我们常说的打“屁股针”。在注射过程中首先要求注射人员将手洗干净。因为保持良好的卫生可以将化感染的风险大大降低。 芙仕得（氟维司群）肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。下列患者用药如下：成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的性信息。 儿童及青少年：因尚未确定芙仕得（氟维司群）在儿童及青少年中的性和性，故不推荐在该年龄层中使用芙仕得（氟维司群）。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。 体外研究证实，芙仕得（氟维司群）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，芙仕得（氟维司群）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得（氟维司群）可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对芙仕得（氟维司群）耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合芙仕得与安慰剂联合芙仕得（氟维司群）相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合芙仕得较单用芙仕得（氟维司群）相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了芙仕得（氟维司群）单药治疗更好的生存获益。