乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)多少钱一盒？据了解，目前市面上性价比比较高的芙仕得（氟维司群）单支规格是250mg/5ml，价格在1600元左右。 芙仕得是氟维司群的别名，英文名Fulvestrant，该药能够在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中都表现出了单药治疗的积极效果。一项试验中，比较了芙仕得（氟维司群）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。56例绝经后乳腺癌术后患者，分别接受芙仕得(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。 芙仕得（氟维司群）组的总生存时间、临床获益率和客观有效率分别为18个月、92.8%和57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。 需要注意的是，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得（氟维司群）。孕妇禁止使用，育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕，因为芙仕得很有可能危害胎儿健康。 芙仕得（氟维司群）治疗乳腺癌患者的效果显著，如果您不方便出国购买，可以咨询医伴旅客服了解正规海外药物的购买方法。以上就是芙仕得的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)的用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/79912.html

芙仕得（氟维司群）分别于2002年在美国、2004年在欧洲及2011年在我国上市，批准的适应症是用于起始内分泌治疗后疾病进展的绝经后ER阳性的晚期转移性乳腺癌。 芙仕得（氟维司群）的使用方法是肌注一月一次，推荐剂量为250mg，可单次注射（1次 5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。芙仕得溶液为纤维胶性状，所以注射时需要更大的推注力。注射过程中需询问病人的症状及体征，以此来调整注射的速度。 芙仕得应在有经验的医生的指导下使用，特殊人群用药如下： 儿童及青少年：因尚未确定芙仕得（氟维司群）在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 孕妇禁止使用：动物试验中显示芙仕得（氟维司群）具有生殖毒性，包括胎儿畸形率和死亡率升高。应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用芙仕得期间患者怀孕，应告知对胎儿的潜在危害和流产可能。哺乳期女性也禁止使用。 注射给药可能会出现注射部位反应：坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。由于接近坐骨神经，如果在背臀部位给药需要格外小心。 芙仕得（氟维司群）在一些特殊情况下可能需要调整用药，患者如果自身有其他问题需要提前告知医生。在治疗期间如果出现严重不耐受的副作用应立即前往医院处理，切勿盲目用药。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/79905.html

芙仕得(氟维司群)是2011年在我国获批上市的药物，主要用于治疗乳腺癌患者，在临床试验中，患者使用芙仕得疾病进展得到有效控制，为了保证药物效果的发挥，在治疗开始前我们应先认真阅读说明书。 乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)的说明书 通用名：氟维司群 商品名称：Faslodex 其他名称：Faslodex，Fulvestrant，芙仕得 适应症：用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 作用机制：芙仕得为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。芙仕得阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。 用法用量：因为芙仕得的口服生物利用度比较差，所以通常采用注射用药，肌注，推荐剂量为一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 特殊人群用药：儿童及青少年：因尚未确定芙仕得在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 孕妇禁止使用：动物试验中显示芙仕得具有生殖毒性，包括胎儿畸形率和死亡率升高。应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用芙仕得期间患者怀孕，应告知对胎儿的潜在危害和流产可能。 作为处方药，芙仕得的使用需要在有治疗经验的医生指导下进行，以上就是芙仕得的说明书内容，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)的使用说明书https://www.1blv.com/newsDetail/79898.html

芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 根据多项临床试验可知，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。使用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）进行治疗也会产生一定副作用或不良反应，其中最常见的不良反应为胃肠道反应/头痛/背痛/潮红/咽炎等等。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。其他报道的与剂量有关的反应还有血栓栓塞/肌痛/眩晕/白细胞减少等，但其发生率不到1％。另外，在治疗的头6周里，从激素治疗转为本品治疗者可能出现阴道出血。对芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 晚期乳腺癌治疗药芙仕得在中国上市了吗？芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在2011年的时候就已经在国内获批上市了，从上市距今已有近10年之久。也就是从那时候起，患者无需出国，在国内的各大医院和药店便可购买到所需的药品。令人遗憾的是，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的医保年限为2018年1月1日~2019年12月31日。也就是说，从2020年1月1日起，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）就被调出了医保目录，患者也就无法享受到医保报销所带来的实惠，只能完全自费购买所需的药品。 相关热文推荐：芙仕得治疗转移性乳腺癌效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/79894.html

芙仕得对于一些新确诊用药的乳腺癌患者来说可能还比较陌生，它也叫氟维司群，是由阿斯利康研发的一种雌激素受体拮抗剂，雌激素通过结合肿瘤细胞上的雌激素受体进而促进肿瘤细胞分裂和生长，目前芙仕得已经在我国获批上市，以下是乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)的使用说明书，希望对您有所帮助。 通用名：氟维司群 商品名称：Faslodex 其他名称：Faslodex，Fulvestrant，芙仕得 适应症：用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 用法用量：肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 不良反应：血管扩张、潮红、外周水肿、体重增加、咽炎、呼吸困难、骨痛、背痛、关节炎和肌痛、泌尿道感染、阴道炎、阴道出血(多出现在用药的前6周)。神经衰弱、头痛、头晕、失眠、感觉异常、抑郁、焦虑和眩晕。胃肠道功能紊乱、贫血、血管栓塞和白细胞减少。注射部位疼痛、皮疹、出汗、荨麻疹、体味改变。全身痛、骨盆痛、胸痛、流感综合征、发热、意外损伤、血管神经性水肿。 注意事项：1.轻度至中度肝功能损害的患者以及严重肾功能损害的患者应慎用。 2.由于芙仕得肌注用药，因此有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用。 3.晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者芙仕得治疗时应考虑到这一点。 4.尚无芙仕得对骨骼作用的长期资料。考虑到芙仕得的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)的价格多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/79879.html

芙仕得治疗转移性乳腺癌效果怎么样？ 2012年8月2日，发表的美国西南肿瘤协作组、S0226 试验结果显示，阿那曲唑（瑞宁得）+芙仕得（氟维司群）联合用药方案可使初治的激素受体阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者生命延长6个月。 单纯阿那曲唑治疗组中位总生存期为41.3个月，而阿那曲唑+芙仕得（氟维司群）联合治疗组为47.7个月。联合治疗组的生存优势还表现在，尽管41%的对照组患者在疾病进展后改为芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）单药治疗，联合治疗组的死亡风险仍明显降低。中位无进展生存期（主要终点指标）也呈统计学显著性改善。虽然3例死亡患者可能与联合用药治疗有关，但3~5级不良事件未见组间显著差异。 芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在治疗期间也会出现副作用。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）最常见副作用为胃肠道相关反应/头痛/背痛/血管舒张/咽炎等等。为了保障患者的健康安全，患者在用药期间应谨遵医嘱，不要随意用药，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）。当治疗的过程中一旦出现了不良反应，症状轻微时无需调整药品剂量，症状严重时则需要进行及时且有效的处理。 已知对芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）活性成份或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女和严重肝功能损害的患者禁止使用该药品进行治疗。 以上就是关于芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）治疗效果的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：芙仕得能治疗乳腺癌吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79886.html

乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)的价格多少钱？芙仕得是2011年在我国获批上市用于治疗乳腺癌患者的注射药物，具有雌激素拮抗活性，对雌激素受体的亲和能力与雌二醇相似，能够阻断雌二醇对人体乳腺癌细胞的生长刺激作用。芙仕得在国内上市后的价格在5000元左右。 芙仕得（氟维司群）最早于2002年在美国获批上市，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。2004年获欧盟批准上市。 芙仕得（氟维司群）是一种雌激素受体拮抗剂，雌激素通过结合肿瘤细胞上的雌激素受体进而促进肿瘤细胞分裂和生长，芙仕得能够与雌激素受体结合阻断雌激素受体结合使受体的性状发生改变同时导致其功能减弱。在临床试验中，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 芙仕得（氟维司群）治疗乳腺癌的效果令人振奋，但也有很多患者表示国内原研药的价格比较高，很多患者难以负担。我们了解到，目前国外还有一款价格比较低的芙仕得，单支规格为250mg/5ml，售价在1600元左右，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解详细购买方法。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)的副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/79879.html

芙仕得能治疗乳腺癌吗？芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）是新型雌激素受体拮抗剂的一种，在临床治疗上，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）主要可以用于治疗过程中复发的或者是在抗雌激素辅助治疗后的，以及在抗雌激素治疗中出现进展的绝经后的雌激素受体呈阳性的局部晚期或是转移性乳腺癌治疗。其中绝经可包含自然绝经和人工绝经。 芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 成年女性（包括老年妇女）使用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）进行治疗的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的信息。 和其他药物一样，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在治疗期间也会出现副作用。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）最常见副作用为胃肠道相关反应/头痛/背痛/血管舒张/咽炎等等。为了保障患者的健康安全，患者在用药期间应谨遵医嘱，不要随意用药，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）。当治疗的过程中一旦出现了不良反应，症状轻微时无需调整药品剂量，症状严重时则需要进行及时且有效的处理。 以上就是关于芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅咨询。 相关热文推荐：治疗乳腺癌的芙仕得一盒多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/79882.html

芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）是一种雌激素受体拮抗剂，雌激素通过结合肿瘤细胞上的雌激素受体进而促进肿瘤细胞分裂和生长，芙仕得能够与雌激素受体结合阻断雌激素受体结合，使受体的性状发生改变同时导致其功能减弱。临床上芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 一项试验中，比较了芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。56例绝经后乳腺癌术后患者，分别接受芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）和雷洛昔芬治疗，每组各28例。 芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）组的总生存时间、临床获益率和客观有效率分别为18个月、92.8%和57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。 和其他药物一样，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在治疗期间也会出现副作用。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）最常见副作用为胃肠道相关反应/头痛/背痛/血管舒张/咽炎等等。为了保障患者的健康安全，患者在用药期间应谨遵医嘱，不要随意用药，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）。 治疗乳腺癌的芙仕得一盒多少钱？据了解，性价比最高的芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）单支规格为250mg/5ml ，售价约1600元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：乳腺癌术后骨转移芙仕得是否有效 https://www.1blv.com/newsDetail/79878.html

乳腺癌术后骨转移芙仕得是否有效？根据多项临床试验可知，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。患者在乳腺癌术后发生骨转移是否可以用芙仕得进行治疗，及乳腺癌术后骨转移使用芙仕得是否有效，是根据患者的病情及个人体质决定的。 芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)是一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物。芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)用于治疗用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 当激素雌激素附着于癌细胞上的目标（受体）时，大多数类型的乳腺癌被刺激生长。芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)是一种抗雌激素药物。它阻断细胞上的雌激素受体并导致雌激素受体的数量下降。结果，癌细胞不被雌激素刺激生长，并且这减慢了肿瘤的生长。 芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 成年女性（包括老年妇女）使用芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）进行治疗的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的信息。 以上就是关于芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：治疗乳腺癌的芙仕得进入医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79871.html

芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)的出现带给了无数广大乳腺癌患者巨大的福音，芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)是一类新的雌激素受体拮抗剂，由于在许多乳腺癌患者中均发现有雌激素受体（ER），且肿瘤成长收到雌激素的刺激，因此降低雌激素的浓度是目前治疗乳腺癌的主要方法之一。 治疗乳腺癌的芙仕得进入医保了吗？芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)虽然已经在国内上市，但没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。据了解，性价比最高的芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)单支规格为250mg/5ml ，售价约1600元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 和其他药物一样，芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在治疗期间也会出现副作用。芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）最常见副作用为胃肠道相关反应/头痛/背痛/血管舒张/咽炎等等。在实际接受芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）治疗期间，患者一定要谨遵医嘱，正确用药。当治疗的过程中一旦出现了不良反应，症状轻微时无需调整药品剂量，症状严重时则需要进行及时且有效的处理。 在用药期间，芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)需要缓慢肌肉注射，至少需要两分钟，其溶液为纤维胶性状，所以注射时需要更大的推注力。芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)注射过程中需询问病人的症状及体征，以此来调整注射的速度。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)医保报销吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79864.html

2011年芙仕得（氟维司群，Fulvestrant）在我国获批上市，用于治疗乳腺癌患者，是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。因为芙仕得的口服生物利用度比较差，所以通常采用注射用药，肌注，推荐剂量为一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 对于乳腺癌患者来说，新药上市后首先关注的就是它的效果，芙仕得（氟维司群）的治疗效果总的来说是非常不错的，能够有效的延长患者的生存期，但是具体用多久起效还是要根据患者的病情来判断的。 在一项临床试验中，对比芙仕得与雷洛昔芬的有效性，芙仕得组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，芙仕得组的效果明显优于雷洛昔芬。 芙仕得（氟维司群）是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。芙仕得在我国获批上市后，为国内患者提供了新的治疗思路，带来了新的希望。 需要注意的是，如果患者有以下情况，不应使用芙仕得（氟维司群）治疗：1、对芙仕得或制剂的任何成分过敏患者。2、严重肝功能损害的患者。3、孕妇或哺乳期妇女。患者如果自身还有其他情况，需要在用药前告知医生，根据医生的诊断决定是否调整用药，不可盲目用药。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)注射多长时间见效https://www.1blv.com/newsDetail/79858.html

芙仕得(氟维司群)可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群（芙仕得）在2011年的时候就已经在国内获批上市了，从上市距今已有近10年之久。也就是从那时候起，患者无需出国，在国内的各大医院和药店便可购买到所需的药品。乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)医保报销吗？ 芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)虽然已经在国内上市，但没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。据了解，性价比最高的芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)单支规格为250mg/5ml ，售价约1600元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 使用芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)进行治疗时应注意： 在用药期间，芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)需要缓慢肌肉注射，至少需要两分钟，其溶液为纤维胶性状，所以注射时需要更大的推注力。芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)注射过程中需询问病人的症状及体征，以此来调整注射的速度。 芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)治疗。 已知对芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)活性成份或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女和严重肝功能损害的患者禁止使用该药品进行治疗。 以上就是关于芙仕得(氟维司群)的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)一盒多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/79859.html

乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)一盒多少钱？ 据了解，性价比最高的芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)单支规格为250mg/5ml ，售价约1600元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)是注射给药，成年患者的推荐剂量为250mg/月/次。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，不可擅自盲目使用该药品进行治疗，更不应擅自增加或减少用药剂量。 使用芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)进行治疗也会产生一定副作用或不良反应，其中最常见的不良反应为胃肠道反应/头痛/背痛/潮红/咽炎等等。芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。其他报道的与剂量有关的反应还有血栓栓塞/肌痛/眩晕/白细胞减少等，但其发生率不到1％。另外，在治疗的头6周里，从激素治疗转为本品治疗者可能出现阴道出血。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)药店有卖吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79853.html

芙仕得（别名氟维司群）是2011年在我国上市的一款用于治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。 芙仕得是一种通过内分泌治疗乳腺癌的药物，也是乳腺癌规范化治疗的主要手段之一，有着显著的效果和耐受性。 芙仕得（氟维司群）的有效性在一项临床试验中得到证实，试验中对比了该药和雷洛昔芬的效果，结果显示芙仕得组的总生存时间为18个月，明显高于雷洛昔芬组的16个月，临床获益率两者相比为为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。 芙仕得（氟维司群）在治疗乳腺癌中发挥了积极的效果，但是具体用多长时间见效是要依据患者的病情以及自身情况来判断的，因此无法给出一个确切的时间，建议患者按照正确的方法治疗，并且在治疗期间做好相关检查，根据检查结果判断药物是否见效。 芙仕得（氟维司群）肌注给药，一月一次，每次250mg，可以单次给药，也可以分为两次。如果患者对该药有过敏现象则禁止使用。芙仕得在相关研究中对胎儿可能会造成伤害，因此孕妇或哺乳期妇女禁用。 以上就是乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)吃多长时间见效的内容介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：埃索美拉唑饭前吃还是饭后吃https://www.1blv.com/newsDetail/79851.html

芙仕得(氟维司群)可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 乳腺癌一直都是令人十分头疼的病症，乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下发生增殖失控的现象，早期的症状表现为乳头溢液、腋窝淋巴结肿大以及乳房肿块等症状，晚期癌细胞将会发生远处转移而导致多器官病变，最终危害到患者的生命。这个带有“粉红杀手”称号的疾病，在女性恶性肿瘤排行上处于制高点，男性乳腺癌发生较少，在医疗水平不断提高的现在，乳腺癌已经成为了疗效最佳的实体肿瘤之一。 芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 成年女性（包括老年妇女）使用芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)进行治疗的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的信息。 因尚未确定芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)在儿童及青少年中的性和性，故不推荐在该年龄层中使用芙仕得（氟维司群）。 在实际接受芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)治疗期间，患者一定要谨遵医嘱，正确用药。当治疗的过程中一旦出现了不良反应，症状轻微时无需调整药品剂量，症状严重时则需要进行及时且有效的处理。 乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)药店有卖吗？芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)在2011年的时候就已经在国内获批上市了，从上市距今已有近10年之久。也就是从那时候起，患者无需出国，在国内的各大医院和药店便可购买到所需的药品。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)需要吃多久见效 https://www.1blv.com/newsDetail/79849.html

芙仕得(氟维司群)用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 由于在许多乳腺癌患者中均发现有雌激素受体（ER），且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)需要吃多久见效？由于每位患者的病情及个人体质不同，患者在服用芙仕得(氟维司群)治疗后其见效时间也会不同，这是由患者的病情及个人体质决定的。 芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但和其他药物一样，芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)在治疗期间也会出现副作用。芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)最常见副作用为胃肠道相关反应/头痛/背痛/血管舒张/咽炎等等。为了保障患者的健康安全，患者在用药期间应谨遵医嘱，不要随意用药，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用芙仕得(氟维司群，Fulvestrant)。 以上就是关于芙仕得(氟维司群)的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅咨询。 热文推荐：幽门螺杆菌感染用埃索美拉唑有效果吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79837.html

氟维司群（芙仕得）国内有吗？氟维司群（芙仕得）2011年在国内上市，是用来治疗乳腺癌的一款良药，自上市以来便得到了很多患者的青睐。目前凭借医生开具的处方便可以在国内的一些正规医院里买到，或者通过国内靠谱的海外医疗机构来获取正版氟维司群（芙仕得）。 体外研究证实，氟维司群（芙仕得）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群（芙仕得）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群（芙仕得）可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群（芙仕得）耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 一项针对绝经期乳腺癌患者的临床实验显示，通过氟维司群（芙仕得）治疗可以下调乳腺癌细胞上的雌激素受体。临床前的动物模型研究和早期的临床实验，氟维司群（芙仕得）没有类似三苯氧胺的雌激素作用，与其他内分泌治疗药物，无交叉耐药性，短期的氟维司群（芙仕得）治疗不会引起子宫内膜的增生。 氟维司群（芙仕得）效果明显，但是如果是孕妇或哺乳期女性禁止使用。动物试验中显示氟维司群（芙仕得）具有生殖毒性，包括胎儿畸形率和死亡率升高。尚不明确氟维司群（芙仕得）是否会分泌入人的乳汁，考虑到氟维司群（芙仕得）对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应，哺乳期间禁用本品。 氟维司群（芙仕得）一般耐受性良好，不良反应与阿那曲哇相似，包括胃肠道症状、潮热、骨骼肌肉症状，以及不常见的血栓栓塞。氟维司群（芙仕得）总的来说治疗效果明显，耐受性也较好，氟维司群（芙仕得）在我国上市也为我国乳腺癌患者提供了新的治疗方案。

氟维司群（芙仕得）治疗什么病？氟维司群（芙仕得）用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。氟维司群（芙仕得）可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。氟维司群（芙仕得）还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。这种通过ER的作用与Ki67的减少有关，而后者是一种细胞增生标志物。 氟维司群（芙仕得）为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群（芙仕得）阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。体外研究证实，氟维司群（芙仕得）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。 氟维司群（芙仕得）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合芙仕得与安慰剂联合芙仕得相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合氟维司群（芙仕得）较单用芙仕得相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，都表现出了氟维司群（芙仕得）治疗乳腺癌良好的临床效果。

氟维司群（芙仕得）能根治乳腺癌吗？癌症是很难治愈的，只能一定程度上延长患者的寿命，而氟维司群（芙仕得）注射液是一种肿瘤科用药， 属于雌激素受体拮抗剂，它利用内分泌辅助治疗法应用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的或绝经后雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。氟维司群（芙仕得）是一种雌激素受体下调药剂，而雌激素是刺激肿瘤生长的因素之一，氟维司群（芙仕得）通过与雌激素受体抢夺与雌激素结合来降低其与雌激素受体结合的机率减少刺激因素，即形成一种竞争性结合的方式，同时氟维司群（芙仕得）还可以降低乳腺癌细胞中的蛋白，抑制肿瘤细胞的生长速率，对治疗晚期乳腺癌起到一定的效益。 体外研究证实，氟维司群（芙仕得）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群（芙仕得）耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合芙仕得与安慰剂联合氟维司群（芙仕得）相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合氟维司群（芙仕得）较单用芙仕得相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了芙仕得单药治疗更好的生存获益。 以上便是我们医伴旅为您带来的氟维司群（芙仕得）治疗乳腺癌的效果信息。