氟维司群的功效和作用

氟维司群（芙仕得）在我国获批上市的时间是2011年，别名：氟维司群，它的适应症是用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。氟维司群（芙仕得）在我国上市的时间已经比较长了，那么，氟维司群（芙仕得）的功效和作用到底怎么样呢？我们来看一下。

作为一种为竞争性的雌激素受体拮抗剂，氟维司群（芙仕得）的亲和力与雌二醇相似。通过阻断雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。它的作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。在体外肿瘤研究中，氟维司群（芙仕得）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。

临床试验中的数据更能直观的看出氟维司群（芙仕得）的效果。一项试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者，比较氟维司群（芙仕得）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。受试者分为两组，分别接受氟维司群（芙仕得）(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。

氟维司群（芙仕得）组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，氟维司群（芙仕得）发挥了显著的治疗效果，其临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。

以上便是我们医伴旅为您提供的氟维司群（芙仕得）的功效与作用，以及用药指南，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

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