2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。今天咱们就来详细了解一下阿斯利康芙仕得的价格。 据了解，2017年芙仕得进入了医保，但医保期限为2018年1月1日——2019年12月31日，据最新消息了解，自2020年起已经退出医保范围，国外上市的阿斯利康芙仕得价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 芙仕得可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者,推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 芙仕得也可称为氟维司群注射液，是新型雌激素受体拮抗剂的一种，在临床治疗上，其主要可以用于治疗过程中复发的或者是在抗雌激素辅助治疗后的，以及在抗雌激素治疗中出现进展的绝经后的雌激素受体呈阳性的局部晚期或是转移性乳腺癌治疗。其中绝经可包含自然绝经和人工绝经。 相关热文推荐：英国阿斯利康的芙仕得怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/93911.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。芙仕得可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者,推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。今天来了解一下英国阿斯利康的芙仕得怎么样？ 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 临床试验中的数据更能直观的看出芙仕得的效果。一项试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者，比较氟维司群（芙仕得）与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。 受试者分为两组，分别接受芙仕得(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。 芙仕得组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得发挥了显著的治疗效果，其临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。 2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 相关热文推荐：阿斯利康芙仕得在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/93905.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

芙仕得肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。适应症是用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。今天来了解一下阿斯利康芙仕得在哪买的到？ 据了解，2017年芙仕得进入了医保，但医保期限为2018年1月1日——2019年12月31日，据最新消息了解，自2020年起已经退出医保范围，国外上市的阿斯利康芙仕得价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 作为一种为竞争性的雌激素受体拮抗剂，芙仕得的亲和力与雌二醇相似。通过阻断雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。它的作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 相关热文推荐：英国阿斯利康芙仕得哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/93898.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

芙仕得是一类激素药物，能显苦下调触激素受体，延长患者的总生存期，而且疗效非常显著，芙仕得为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。芙仕得阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。今天来了解一下英国阿斯利康芙仕得哪里有卖？ 据了解，2017年芙仕得进入了医保，但医保期限为2018年1月1日——2019年12月31日，据最新消息了解，自2020年起已经退出医保范围，国外上市的阿斯利康芙仕得价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 一项试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者，比较芙仕得与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。受试者分为两组，分别接受芙仕得(250 mg，肌肉注射，每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg，口服，一日1次)治疗，每组各28例。 芙仕得组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%，雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者，芙仕得发挥了显著的治疗效果，其临床疗效优于雷洛昔芬，优势明显。 相关热文推荐：阿斯利康芙仕得在国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93895.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

芙仕得阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。芙仕得为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。今天咱们来了解一下阿斯利康芙仕得在国内有售吗？ 据了解，2017年芙仕得进入了医保，但医保期限为2018年1月1日——2019年12月31日，据最新消息了解，自2020年起已经退出医保范围，国外上市的阿斯利康芙仕得价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。， 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 乳腺癌治疗药芙仕得是一种副作用小的雌激素受体拮抗剂，它的出现意味着乳腺癌治疗有了重大突破。研究表明，骨细胞拥有典型的雌激素受体(ERs)，而低雌激素状态会导致骨吸收和骨质疏松。尽管芙仕得具有纯拮抗活性，但对卵巢切除的大鼠研究表明，它并没有雌激素样或抗雌激素作用，而他莫西芬则具雌激素样作用，减少骨膜形成。 芙仕得可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 相关热文推荐：阿斯利康芙仕得作用和功效 https://www.1blv.com/newsDetail/93888.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

芙仕得是新型的雌激素受体拮抗剂，治疗经雌激素治疗失败后的乳腺癌效果不错，能帮助患者控制病情，减轻临床病症，提高生存质量。芙仕得使用简单方便，在家也可以完成，但是必须要遵医嘱。今天咱们来了解一下阿斯利康芙仕得作用和功效。 2012年8月2日，发表的美国西南肿瘤协作组、S0226 试验结果显示，阿那曲唑（瑞宁得）+芙仕得联合用药方案可使初治的激素受体阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者生命延长6个月。 单纯阿那曲唑治疗组中位总生存期为41.3个月，而阿那曲唑+芙仕得联合治疗组为47.7个月。联合治疗组的生存优势还表现在，尽管41%的对照组患者在疾病进展后改为芙仕得单药治疗，联合治疗组的死亡风险仍明显降低。中位无进展生存期（主要终点指标）也呈统计学显著性改善。虽然3例死亡患者可能与联合用药治疗有关，但3~5级不良事件未见组间显著差异。 作为一种为竞争性的雌激素受体拮抗剂，芙仕得的亲和力与雌二醇相似。通过阻断雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。它的作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。 在体外肿瘤研究中，芙仕得可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。 芙仕得的治疗效果显著，自上市以来就广受关注，在一项临床试验中，对芙仕得与雷洛昔芬的有效性，芙仕得组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，芙仕得组的效果明显优于雷洛昔芬。 相关热文推荐：阿斯利康芙仕得在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93885.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

芙仕得阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。体外研究证实，芙仕得是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，今天来了解一下阿斯利康芙仕得在医保范围内吗？ 据了解，2017年芙仕得进入了医保，但医保期限为2018年1月1日——2019年12月31日，据最新消息了解，自2020年起已经退出医保范围，国外上市的阿斯利康芙仕得价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。， 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 芙仕得的治疗效果显著，自上市以来就广受关注，在一项临床试验中，对芙仕得与雷洛昔芬的有效性，芙仕得组的总生存期为18个月，临床获益率92.8%，而雷洛昔芬组为16个月，临床获益率46.4%，芙仕得组的效果明显优于雷洛昔芬。 芙仕得对激素治疗失败后的乳腺癌患者带来希望，它能帮助患者控制病情，减轻临床病症，提高生存质量。该药使用简单方便，在家也可以完成，但是必须要遵医嘱。还要注意，并不是所有的患者都可以使用的，必须要根据患者的情况来选择。 相关热文推荐：阿斯利康芙仕得详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/93880.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿斯利康芙仕得详细说明书 通用名：氟维司群 商品名称：Faslodex 全部名称：Faslodex，Fulvestrant，芙仕得，氟维司群 适应症： 芙仕得用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 芙仕得的使用需要在有相关治疗经验的医生指导下进行，推荐剂量为肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。尚不清楚更高剂量在中国患者中的安全性，患者最好不要盲目用药。 不良反应： 芙仕得的常见不良反应包括：注射部位反应(疼痛，肿胀，发红)，恶心，呕吐，食欲不振，便秘，腹泻，胃不舒服，头晕，头痛，疲倦，弱点，头痛，背痛，关节疼痛，肌肉疼痛，手臂或腿部疼痛，其他身体疼痛/疼痛，潮红和出汗(潮热/ 潮热)，疲倦，咳嗽，麻烦睡觉，或呼吸困难。 如果用芙仕得后有严重的不良反应，包括：灼痛/疼痛/ 尿频，手或脚的麻木/刺痛/肿胀，骨/ 骨盆 / 髋关节疼痛，感染迹象(例如发烧，持续喉咙痛)，持续咳嗽，持续阴道出血，精神/情绪变化(如焦虑，抑郁)，或胸痛。一定要及时就诊。 注意事项： 超敏反应：已报道有过敏反应，包括荨麻疹和血管性水肿。 注射部位反应：坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。由于接近坐骨神经，如果在背臀部位给药，要小心。 出血性疾病：有出血性疾病史（包括血小板减少症）或接受抗凝治疗的患者慎用；肌肉注射可能会导致出血或血肿。 肝损害：中度损害的患者应增加暴露量，建议调整芙仕得剂量。严重损伤的安全性和有效性尚未确定。 苯甲醇及其衍生物：某些剂型可能含有苯甲醇；大量苯甲醇（≥99 mg/kg/天）与新生儿潜在的致命毒性（“喘息综合征”）有关；“喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息呼吸，中枢神经系统功能障碍（包括抽搐、颅内出血）、低血压和心血管衰竭。一些数据表明苯甲酸酯取代了蛋白质结合部位的胆红素；新生儿避免或慎用含苯甲醇的剂型。 胎儿毒性：根据动物繁殖研究的结果和作用机制，芙仕得可能在怀孕期间对胎儿造成伤害。 以上就是芙仕得说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：英国阿斯利康芙仕得在中国获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/93876.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

芙仕得是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，在治疗乳腺癌方面发挥了积极的作用。2002年，芙仕得在美国获批上市，今天咱们就来了解一下英国阿斯利康芙仕得在中国获批上市了吗？ 芙仕得在2011年的时候就已经在国内获批上市了，从上市距今已有近10年之久。不过目前医保年限已经到期。在临床应用上芙仕得可用于多种情况的局部晚期或转移性乳腺癌。 芙仕得可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。在一项临床试验中对比了芙仕得和雷洛昔芬的有效性，结果显示芙仕得组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月，临床获益率为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 芙仕得为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。芙仕得阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。 芙仕得的体外研究证实，芙仕得是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，芙仕得可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。 相关热文推荐：德国产的塞替派治疗效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93784.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

乳腺癌治疗药阿斯利康氟维司群是一种副作用小的雌激素受体拮抗剂，它的出现意味着乳腺癌治疗有了重大突破。 研究表明，骨细胞拥有典型的雌激素受体(ERs)，而低雌激素状态会导致骨吸收和骨质疏松。尽管氟维司群具有纯拮抗活性，但对卵巢切除的大鼠研究表明，它并没有雌激素样或抗雌激素作用，而他莫西芬则具雌激素样作用，减少骨膜形成。 阿斯利康氟维司群还对除乳腺组织以外的某些靶器官具有明显活性。对子宫内膜，他莫西芬具有部分激动活性，会导致子宫内膜癌发病率增加，而氟维司群的动物实验未出现此不良反应，它不仅表现出缺乏对子宫的活性，还可阻断他莫西芬对卵巢切除、接受雌激素治疗猴子的促有丝分裂作用。 乳腺癌患者使用氟维司群常见的不良反应为面部潮红、多汗、子宫出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕及抑郁。 英国阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 阿斯利康氟维司群的最新价格： 据了解，国外上市的阿斯利康氟维司群价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：阿斯利康抗癌药氟维司群在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92156.html

氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物，2002年4月美国食品与药品管理局批准上市，适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。许多乳腺癌细胞中都有雌激素受体(ER)，雌激素可刺激此类肿瘤的生长。 阿斯利康氟维司群是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂，没有部分雌激素样激动效应，它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物，由于该药为内分泌疗法，不会引起化疗常见的不良反应，故具有较好的患者依从性。 多项临床研究发现，阿斯利康氟维司群250mg剂量在晚期乳腺癌的二线治疗中有良好治疗效果且安全性稳定。 阿斯利康拥有强大的研究开发基础和广泛的产品领域，其产品涉及的主要治疗领域有：癌症、心血管、中枢神经系统、消化系统、抗感染、麻醉以及呼吸系统。其中著名药品有洛赛克、捷赐瑞、波依定、倍他乐克、 依姆多、天诺敏、普米克、安可来、美洛平、诺瓦得士、得普利麻、佐米格、氟维司群等。 那阿斯利康抗癌药氟维司群在中国上市了吗？ 2011年，氟维司群在国内上市，用于乳腺癌治疗。 相关热文推荐：阿斯利康抗癌药氟维司群多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/92151.html

阿斯利康氟维司群治疗经雌激素治疗失败后的乳腺癌效果不错，在治疗期间在也没有出现过太明显的副作用，是值得推广的药品。 阿斯利康氟维司群是新型的雌激素受体拮抗剂，其主要是用于接受过雌激素治疗的，但是效果不理想的绝经后的晚期或转移性乳腺癌。雌激素治疗包括使用他莫昔芬等药物的患者。 乳腺癌是一种激素依赖性的肿瘤，所以雌激素在乳腺癌的发展中有着重要的作用，因此氟维司群对乳腺癌的治疗选择雌激素的治疗效果不错。 阿斯利康氟维司群对激素治疗失败后的乳腺癌患者带来希望，它能帮助患者控制病情，减轻临床病症，提高生存质量。该药使用简单方便，在家也可以完成，但是必须要遵医嘱。还要注意，并不是所有的患者都可以使用的，必须要根据患者的情况来选择。 阿斯利康氟维司群禁用于：1、已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者；2、孕妇及哺乳期妇女；3、严重肝功能损害的患者。 阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。产品销售覆盖全球100多个国家和地区。2005年公司销售收入为240亿美元。 阿斯利康抗癌药氟维司群多少钱一盒？ 据了解，国外上市的阿斯利康氟维司群价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：阿斯利康抗癌药氟维司群怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92144.html

阿斯利康氟维司群是一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有雌激素受体(ER)，且肿瘤生长受到雌激素的刺激，因此降低雌激素的浓度是目前治疗乳腺癌的主要方法之一。 阿斯利康氟维司群可以与雌激素受体竞争性结合，亲和力与雌二醇相似；本品还可阻滞受体，抑制雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度而损害肿瘤细胞，这种通过ER通道的作用与细胞增生标志物Ki67的减少有关。氟维司群可下调人体乳腺癌细胞中的ER蛋白，将ER下调在肿瘤细胞内，使肿瘤的生长最小化。由于本品不改变已存在的肿瘤ER状态，不影响新的ER产生，因此肿瘤继续被“程序化”为ER阳性，这样本品持续发生治疗作用。 阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 据了解，国外上市的阿斯利康氟维司群价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿斯利康抗癌药氟维司群怎么购买？ 氟维司群的购买途径：如果您想要购买国外的阿斯利康氟维司群，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：阿斯利康抗癌新药氟维司群说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/92142.html

阿斯利康抗癌新药氟维司群说明书 【药品名称】Faslodex，Fulvestrant，芙仕得，氟维司群 【适应症】氟维司群可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 【用法用量】 1、成年女性(包括老年妇女)：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 2、儿童及青少年：因尚未确定氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用氟维司群。 3、肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min)，无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价氟维司群的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 4、肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用氟维司群。没有氟维司群对于重度肝功能损害患者的研究资料。 5、使用方法：臀部缓慢肌注。 【副作用】常见的副作用为面部潮红、多汗、子宫出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕及抑郁。 【注意事项】 1、轻度至中度肝功能损害的患者应慎用氟维司群。 2、严重肾功能损害的患者应慎用氟维司群(肌酐清除率<30 mL/min)。 3、考虑到氟维司群的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正接受抗凝剂治疗的患者应慎用氟维司群。 4、晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者氟维司群治疗时应考虑到这一点。 相关热文推荐：英国阿斯利康的氟维司群可用于治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/92137.html

英国阿斯利康氟维司群是一种类固醇抗雌激素药物，其化学结构与雌二醇类似，所不同的是，它在7α位有连接基团；它为17β-雌二醇的烷基胺类似物，可通过占据ER拮抗雌激素作用，并抑制由此雌激素刺激的基因激活，故影响细胞循环所必需的雌激素相关过程;。 英国阿斯利康公司是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。 那英国阿斯利康的氟维司群可用于治疗什么病症？ 氟维司群的适应症：可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群的用法用量： 成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 儿童及青少年：因尚未确定氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用氟维司群。 肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率《30ml/min）中评价氟维司群的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用氟维司群。没有氟维司群对于重度肝功能损害患者的研究资料。 相关热文推荐：阿斯利康乳腺癌新药氟维司群哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/92131.html

阿斯利康氟维司群是一种类固醇抗雌激素药物，其化学结构与雌二醇类似，所不同的是，它在7α位有连接基团；它为17β-雌二醇的烷基胺类似物，可通过占据ER拮抗雌激素作用，并抑制由此雌激素刺激的基因激活，故影响细胞循环所必需的雌激素相关过程；它与ER的亲和力接近雌激素，却是他莫西芬的100倍。细胞凋亡在保持体内平衡方面至关重要，同时它也可能是氟维司群治疗作用的另一主要机制。 阿斯利康拥有强大的研究开发基础和广泛的产品领域，其产品涉及的主要治疗领域有：癌症、心血管、中枢神经系统、消化系统、抗感染、麻醉以及呼吸系统。其中著名药品有洛赛克、捷赐瑞、波依定、倍他乐克、 依姆多、天诺敏、普米克、安可来、美洛平、诺瓦得士、得普利麻、佐米格、氟维司群等。 据了解，国外上市的阿斯利康氟维司群价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那阿斯利康乳腺癌新药氟维司群哪里有卖？ 氟维司群的购买途径：如果您想要购买国外的阿斯利康氟维司群，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：阿斯利康抗癌药氟维司群进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92128.html

乳腺癌治疗药阿斯利康氟维司是一种副作用小的雌激素受体拮抗剂，它的出现意味着乳腺癌治疗有了重大突破。研究表明，骨细胞拥有典型的雌激素受体(ERs)，而低雌激素状态会导致骨吸收和骨质疏松。尽管氟维司群具有纯拮抗活性，但对卵巢切除的大鼠研究表明，它并没有雌激素样或抗雌激素作用，而他莫西芬则具雌激素样作用，减少骨膜形成。 阿斯利康氟维司还对除乳腺组织以外的某些靶器官具有明显活性。对子宫内膜，他莫西芬具有部分激动活性，会导致子宫内膜癌发病率增加，而氟维司群的动物实验未出现此不良反应，它不仅表现出缺乏对子宫的活性，还可阻断他莫西芬对卵巢切除、接受雌激素治疗猴子的促有丝分裂作用。 氟维司群常见的不良反应为面部潮红、多汗、子宫出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕及抑郁。这些不良反应一般都为轻微，主要因为氟维司群的激素样作用。 阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。产品销售覆盖全球100多个国家和地区。2005年公司销售收入为240亿美元。 阿斯利康氟维司群在国内售价较贵，那氟维司群进医保了吗？ 据了解，2017年氟维司群进入了医保，但医保期限为2018年1月1日——2019年12月31日，据最新消息了解，自2020年起已经退出医保范围，患者购买氟维司群不能享受医保报销了。 相关热文推荐：阿斯利康氟维司群价格 https://www.1blv.com/newsDetail/92116.html

可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群的用法用量： 1、成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 2、儿童及青少年：因尚未确定二氮嗪在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用二氮嗪。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价二氮嗪的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 3、肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用二氮嗪。没有二氮嗪对于重度肝功能损害患者的研究资料。使用方法：臀部缓慢肌注。 阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 阿斯利康氟维司群价格： 据了解，国外上市的阿斯利康价格比较低，规格为250mg/5ml，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：英国阿斯利康的氟维司群怎么保存？ https://www.1blv.com/newsDetail/92114.html

氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物，2002年4月美国食品与药品管理局批准上市，适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。许多乳腺癌细胞中都有雌激素受体(ER)，雌激素可刺激此类肿瘤的生长。氟维司群是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂，没有部分雌激素样激动效应，它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物，由于该药为内分泌疗法，不会引起化疗常见的不良反应，故具有较好的患者依从性。 多项临床研究发现，氟维司群250mg剂量在晚期乳腺癌的二线治疗中有良好治疗效果且安全性稳定。 氟维司群治疗经雌激素治疗失败后的乳腺癌效果不错，在治疗期间在也没有出现过太明显的副作用，是值得推广的药品；乳腺癌是一种激素依赖性的肿瘤，所以雌激素在乳腺癌的发展中有着重要的作用，因此对乳腺癌的治疗选择雌激素的治疗效果不错。 英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。 英国阿斯利康氟维司群的保存方法：2～8℃（置冰箱内）保存。为了避光，应将预填充型注射剂贮于原包装中。 相关热文推荐：珠峰二氮嗪怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92092.html

芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）的适应症是治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，2002年在美国获批上市。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）是一种竞争性的雌激素受体拮抗剂，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，也是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物。而且作为一种内分泌疗法，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）的使用不会产生传统化疗出现的一些不良反应，安全性较高，患者的依从性也比较好。 FIRST是一项随机、开放、平行设计的多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）500 mg与阿那曲唑1mg在晚期乳腺癌一线内分泌治疗中的疗效。研究结果显示，对于初诊的绝经后晚期乳腺癌患者，给予芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）500 mg较阿那曲唑能够显著延长无进展生存期（PFS）达10.3个月，总生存期（OS）获益长达54.1个月。一项针对绝经期乳腺癌患者的临床实验显示，通过芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）治疗可以下调乳腺癌细胞上的雌激素受体。临床前的动物模型研究和早期的临床实验，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）没有类似三苯氧胺的雌激素作用，与其他内分泌治疗药物无交叉耐药性，短期的芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）治疗不会引起子宫内膜的增生。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）有可能成为除三苯氧胺和AIS以外另一种绝经后乳腺癌患辅助内分泌治疗标准。芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）为越来越多的乳腺癌患者提供了新的选择。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康始终相信“科学，激发无限可能”，并将科学作为一切工作的重中之重。对于国内患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取阿斯利康的乳腺癌新药芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）。