乳腺癌被证实属于激素依赖性癌症之一，其发病、恶化过程与雌激素异常具有相关性，部分乳腺癌患者的雌激素受体为阳性，氟维司群注射液作为雌激素受体拮抗剂，能通过抑制雌激素、减少体内雌激素拮抗方式延长、下调雌激素受体活性等方式发挥治疗作用，它能使激素受体AF1和AF2转录活性区域失活，而且氟维司群亲和力高，高度结合雌激素受体后，高效阻断信号通路，从而下调肿瘤细胞内雌激素受体水平，与戈舍瑞林抑制黄体激素释放，协同促进肿瘤细胞凋亡。 虽然氟维司群也有不良反应，但与化疗相比，其不良反应发生率较低，程度较轻，临床接受度也更好，考虑这与其无受体激动作用，可发挥纯抗雌激素作用有关。 对于成年女性（包括老年妇女）而言，氟维司群（Fulvestrant）的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。对于儿童及青少年而言，因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），氟维司群推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。 氟维司群于2011年3月11日正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，氟维司群的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于氟维司群的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利伐沙班片医保能报销吗？

氟维司群（Fulvestrant）作为一种新的雌激素受体阻断剂，由于可以选择性下调雌激素受体水平，同时具备亲和力高﹑无他莫昔芬的雌激素部分激动剂活性﹑不良反应发生率低等特点，因此受到了广泛关注。 近年来针对氟维司群的临床研究主要集 中在绝经后激素受体阳性乳腺癌的一线治疗，及与其它药物如 AI 类内分泌药物﹑CDK 抑制剂及靶向药物等联合用药方面。对于患者来说，注射氟维司群的禁忌和注意事项都有哪些呢？ 1、氟维司群禁用于已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者；孕妇及哺乳期妇女；严重肝功能损害的患者。 2、氟维司群是肌注给药的，所以对已知是出血体质或者有血小板减少症的患者，以及正在接受抗凝剂治疗的患者应用芙仕得时应谨慎对待;还要注意观察晚期乳腺癌妇女临床常见血栓栓塞发生，并给予正确治疗。此外，氟维司群应用期间常有虚弱无力的报告。 3、晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者芙仕得治疗时应考虑到这一点。 4、虑到氟维司群的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。 5、对于驾驶及操作机械能力的影响：芙仕得不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而芙仕得治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 6、轻度至中度肝功能损害的患者以及严重肾功能损害的患者应慎用氟维司群（Fulvestrant）。因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用此药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群多久打一次？ https://www.1blv.com/newsDetail/98758.html

氟维司群（Fulvestrant）是一种雌激素受体拮抗剂，既往适应症为单药或联合CDK4/6抑制剂palbociclib用于激素受体阳性（HR+）、HER-2阴性、绝经后、既往接受内分泌治疗进展的，进展期/转移性乳腺癌患者。氟维司群这两个适应症是分别在2002年和2016年被FDA批准。2016年批准氟维司群联合palbociclib的适应症是基于PALOMA3临床研究的结果。对于患者来说，氟维司群多久打一次？ 对于成年女性（包括老年妇女）而言，氟维司群（Fulvestrant）的推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。对于儿童及青少年而言，因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），氟维司群推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 对于轻度至中度肝功能损害的患者同样无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。 在所有发布或呈现的临床试验中，氟维司群的大多数不良反应是轻度至中度的（1/2级）；最常见的是口腔炎、腹泻、皮疹、疲劳、恶心、食欲下降、体质量减轻、咳嗽、呼吸困难和贫血；与代谢有关的不良反应有高脂血症和高血糖，它们可能会恶化绝经后妇女的心血管并发症；非感染性肺炎（NIP）不太常见，但可能会危及生命；最常见的3/4级不良反应是口腔炎、疲劳、腹泻、高血糖、呼吸困难等。在用药期间，患者需引起注意。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物氟维司群保存方法 https://www.1blv.com/newsDetail/98753.html

氟维司群（Fulvestrant）作为选择性雌激素受体拮抗剂和下调剂，其抑制雌激素受体(ER)，阻碍ER信号传导通路的激活，从而迅速下调和降解肿瘤雌激素受体和孕激素受体(PgR)。北美(0020)、欧洲(0021)和中国(D6997L00004)三项Ⅲ期临床试验证实：对于既往接受过抗雌激素药物或孕激素辅助治疗，或转移后一线内分泌治疗失败的HR阳性绝经后晚期乳腺癌患者，氟维司群(肌内注射250mg/月)的疗效和安全性与阿那曲唑(口服1mg/日)相当。 乳腺癌治疗药物氟维司的推荐用法为：成年女性（包括老年妇女）每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。用药前后，需将氟维司群置于2～8℃（置冰箱内）环境下保存。为了避光，应将预填充型注射剂贮于原包装中。 另外需要注意的是：阿斯利康乳腺癌新药氟维司群禁用于已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者；孕妇及哺乳期妇女；严重肝功能损害的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群是什么药？治什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/98750.html

氟维司群（Fulvestrant）是一种新型雌激素受体抑制剂，其主要通过下调雌激素受体水平而对雌激素表达 进行阻断。氟维司群更适用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发患者及在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 为探讨氟维司群在绝经后复发转移性乳腺癌患者内分泌治疗中的疗效及安全性，国内一项研究选取绝经后复发转移性乳腺癌患者84 例，随机分为 2 组，每组 42 例。 对照组予以依西美坦行内分泌治疗，观察组在此基础上予以氟维司群治疗，对比 2 组患者治疗效果及安全性。 结果显示，观察组临床获益率（CBR）明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），2 组患 者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05），对照组平均治疗开始至肿瘤进展时间（TTP）、治疗开始至死亡或末次随访时间（OS）均明显短于观察组（P<0.05）；对照组存活率明显低于观察组， 差异有统计学意义（P<0.05）。由此可见，氟维司群治疗绝经后复发转移性乳腺癌的效果理想且患者耐受性较好，肿瘤细胞雌激素受体（ER）表达较高且初始治疗的患者反应性良好。 与其他ER调节剂相比，氟维司群（Fulvestrant）主要通过阻止内源性雌激素与ER的结合来阻断雌激素调节的基因转录通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖，其具有以下一些特点：①亲合力高，氟维司群与ER的亲合力可以达到雌二醇的89％，远高于其他抗雌激素类药物(TAM的亲合力仅为雌二醇的2.5％。②氟维司群 为“纯粹的”ER拮抗剂，无TAM的部分激动剂活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群进医保后的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/98746.html

氟维司群（Fulvestrant）是新型内分泌药物，有别于他莫昔芬（TAM）或芳香化酶抑制剂（AIs），它是一种新型的雌激素受体（ER）拮抗剂，能够竞争性拮抗雌激素受体并且下调雌激素受体的表达水平，完全阻断 ER，没有类雌激素样作用，同时不良反应较少，已经被批准用于经内分泌治疗后进展的激素受体阳性的复发或转移性乳腺癌。氟维司群于2002年在美国上市，2004年获欧盟批准上市，2011年在中国上市，商品名芙仕得。 对于国内患者而言，其不仅可以在国内各大医院买到所需的氟维司群，而且也能够凭借医保报销部分费用。经医保报销后，患者购买一盒氟维司群需花费近3000元，虽然同比原价已经有所降低，但是对于很多患者来说仍然承担不起。再加上此药的医保年限已过，距离下次纳入医保范围还需要一段时间，所以如何买到性价比更高的药品也就成了患者十分关心的问题。 好在氟维司群已经国外多个国家和地区上市，为患者购药提供了更多的选择和可能。据医伴旅了解，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比相对就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml。 国内有需要的患者，可亲自出出国购药，也可以联系医伴旅进行海外购药。 从不良反应方面来看，氟维司群有潮热、乏力、肌无力、关节酸痛等不良反应， 国内一项研究结果显示，患者采用氟维司群（Fulvestrant）进行治疗并未出现和治疗相关严重不良事件，所出现的不良反应程度较轻，经对症处理后缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群医保报销后多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/98743.html

氟维司群（Fulvestrant）作为一种新的雌激素受体（ER）下调剂，可竞争性结合 ER，阻止内源性雌激素与 ER 的结合，从而阻断雌激素调节 的基因转录通路。氟维司群的亲和力较他莫昔芬高，且与他莫昔芬不同，氟维司群与 ER 结合后可迅速 激发受体发生形态改变，降低雌激素受体浓度而损 害肿瘤细胞。更重要的一点，他莫昔芬可使子宫内 膜增厚，有增加子宫内膜癌发生率的危险，氟维司群没有他莫昔芬这一雌激素受体激动活性，不良反应发生率较小。经临床试验证实疗效后，分别于 2002年、2004 年及 2011 年在美国、欧洲及我国上市。 近年来，关于晚期乳腺癌内分泌治疗的相关研究进展飞快，针对氟维司群的Ⅲ期临床研究也不断 涌现。随着各项研究结果的公布，氟维司群在临床中 的应用受到了越来越多的关注和认可。那么，氟维司群纳入医保了吗？医保报销后多少钱一盒？ 氟维司群于2017年被纳入国家医保目录之中，凭借医保报销后，患者购买此药时只需花费2600元左右即可买到一盒，患者因此也能减轻一定的经济负担和心理压力。不过令人遗憾的是，氟维司群的医保年限已过，目前在购买此药时患者仍需全额自费。 为了能够尽可能地降低因用药所带来的沉重负担，患者便可选择联系医伴旅进行海外购药，从中选择购买性价比更高的氟维司群（Fulvestrant）。据医伴旅了解，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群可以用于治疗乳腺癌骨转移吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98740.html

氟维司群（Fulvestrant）是一种选择性雌激素受体下调剂，可选择性下调 ER，其与ER竞争结合后诱导ER快速降解，使得受体对雌激素无反应，同时减弱了ER激活基因转录的能力。氟维司群对 ER 的竞争结合力是他莫昔芬的100多倍，且不会产生与他莫昔芬类似的ER激动作用，单纯发挥抗雌激素作用。那么，氟维司群可以用于治疗乳腺癌骨转移吗？ 答案是可以的，在实际治疗过程中，患者可结合自身的实际情况以及医生的建议选择合适的方案进行治疗。 氟维司群最初被批准的剂量为250 mg/月，后来，高剂量（HD，500 mg/月）的氟维司群在临床实践中被证明是有的无进展生存期（PFS）10.6个月，临床受益率（CBR）56.5%，并且耐受性良好。根据欧洲药品管理局（EMA）的产品信息，氟维司群被指定用于治疗ER（+）、局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女，用于辅助抗雌激素治疗、阻止疾病进展、预防疾病复发。此外，氟维司群的应用还应考虑患者及疾病特征，与普通AI相比，其在晚期乳腺癌患者中更具经济效益。 采用氟维司群治疗期间最常见的不良反应为胃肠道反应，如恶心、呕吐、食欲减退，发生率为47.2%，其次为乏力，发生率为 36.1%，再次为潮热， 为 25.0%，其他毒性反应有关节痛（16.7%）、肝功能异常（13.9%）及注射部位疼痛（11.1%）；少数患者出现 Ⅱ ~ Ⅲ 度毒性反应，包括乏力（8.3%）、呕 吐 （13.9%）、肝功能异常（5.6%）和关节疼痛（2.8%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群治疗乳腺癌可以活多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/98736.html

氟维司群（Fulvestrant）是一种长效制剂，肌肉注射、药代动力学不佳的特点限制其在临床中更广泛的应用。口服型雌激素受体下调剂的研发，有望通过结构优化、改善氟维司群的生物利用度，以增强疗效。国际及国内 CONFIRM 研究均证实对于既往未接受过内分泌治疗的绝经后 激素受体阳性局部复发或转移的乳腺癌患者，氟维司群 500 mg 可作为内分泌治疗的一线选择方案。 而氟维司群与阿那曲唑联用作为一线治疗方案的疗效仍存在争议，有待进一步临床研究证实。氟维司群 与靶向药物帕博西尼、Abemaciclib 及 PI3K 抑制剂联合用药均观察到了临床疗效，但联合用药时存在不可忽略的安全问题，仍需大量实验研究改善患者对联合用药的耐受性。那么，氟维司群治疗乳腺癌可以活多长时间？ 由于疾病的异质性 , 疾病缓解的时间长短不一 , 所以乳腺癌患者使用氟维司群能活多长时间也就因人而异了。不过，值得肯定的是，过去的20年间，氟维司群的临床疗效得到充分肯定，随着适应症由内分泌二线治疗向一线治疗的扩大，耐药现象逐步突显。旁路信号的异常活化、表观遗传、肿瘤微环境、肿瘤异质性等诸多因素共同构成氟维司群独特的耐药机制。 联合用药是克服内分泌治疗耐药的重要举措。口服型雌激素受体下调剂的研发，为优化氟维司群疗效、改善患者预后带来可能。在未来，基因组学、蛋白质组学等更多分子生物学技术和生物信息学方法的应用，将推动内分泌耐药机制的研究进入更深层次的领域，引领乳腺癌治疗向更为个体化、精准化的方向迈进。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群用多久会产生耐药性？ https://www.1blv.com/newsDetail/98732.html

氟维司群（Fulvestrant）是一种选择性雌激素受体下调剂，无类雌激素样激动作用，能有效抑制ER的二聚化和核定位，并促进胞浆中泛素-蛋白酶体系统对 ER 的快速降解。在临床一线或二线内分泌治疗中，氟维司 群适用于绝经后激素受体（HR）阳性人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的局部晚期、转移性乳腺癌。虽在总人群中疗效肯定，但仍有部分患者出现原发或继发性耐药。那么，氟维司群用多久会产生耐药性？ 由于每个患者的实际病情不同，体质不同，再加上受到其他一些因素的综合影响，所以也就会使得氟维司群（Fulvestrant）用多久会产生耐药性存在着一定的差异性。当出现耐药的情况以后，患者需结合自身的实际情况选择合适的治疗方案。 随着内分泌治疗耐药机制研究的不断深入，众多分子靶向药物进入临床。以氟维司群为基础的联合用药旨在最大程度减少信号串扰、增强疗效、延缓肿瘤进展。目前分子靶向药物联合氟维司群的临床试验已有报道或正在进行，包括氟维司群与PI3K抑制剂、mTOR 抑制剂、CDK4/6 抑制剂、EGFR/HER-2抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂等多种组合。 部分联合治疗方案已显示出更大的临床获益，帕博西尼（CDK4/6 抑制剂）、玻玛西林（CDK4/6 抑制剂）、瑞博西林（CDK4/6抑制剂）、阿培利司（PI3K抑制剂）已获美国FDA批准，用于联合氟维司群治疗绝经后HR阳 性、HER-2 阴性的晚期、转移性乳腺癌。在临床上，虽也观察到某些方案高发生率的不良反应，但多数可得到有效的对症治疗。这些联合治疗方案的远期疗效，仍有待长期随访及大样本临床研究的综合验证，其最终结果将有助于为患者提供在疗效、安全性、生存质量上更为平衡的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟维司群医保的报销比例 https://www.1blv.com/newsDetail/98727.html

氟维司群（Fulvestrant）是一种新型抗雌激素药物，于 2002 年和 2011 年分别在美国和中国上市，用于内分泌治疗后进展的绝经后 ER 阳性的晚期转移性乳腺癌（MBC）。 无论 250mg 还是 500mg 氟维司群单独使用，在绝经后 ER 阳性的 MBC 二线和一线内分泌治疗中均有较好的效果。近年来，以氟维司群为代表的选 择性雌激素受体下调剂（SERDs）越来越得到人们的重视。那么，氟维司群可以医保报销吗？医保的报销比例又是多少呢？ 虽然氟维司群在国内上市已有一段时间，也曾被纳入国家医保范围内，为患者的购药减轻了一定的经济负担。不过令人遗憾的是，氟维司群的医保年限已经到期。换言之，从2020年1月1日起，氟维司群就被调出了医保目录，所以患者也就无法享受到医保报销所带来的实惠，氟维司群医保的报销比例也就无从谈起了。 而为了能够尽可能地降低因用药所带来的沉重负担，患者便可选择联系医伴旅进行海外购药，从中选择购买性价比更高的一款药品。据医伴旅了解，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群性价比就很高，其一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml。 氟维司群（Fulvestrant）用于治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌具有良好的疗效，本品 500 mg 相较 250 mg 更具优势，且不增加安全问题，故临床上更推荐应用 500 mg 剂量氟维司群。相较其他抗雌激素药物，在经 AI 类治疗后的复发转移患者接受氟维司群治疗后疗效可能更明显。患者在用药时，可结合自身实际选择合适的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利伐沙班多少钱一盒？一盒多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/98713.html 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/418.html

氟维司群（Fulvestrant）作为选择性雌激素受体拮抗剂和下调剂，其抑制雌激素受体(ER)，阻碍ER信号传导通路的激活，从而迅速下调和降解肿瘤雌激素受体和孕激素受体(PgR)。北美(0020)、欧洲(0021)和中国(D6997L00004)三项Ⅲ期临床试验证实：对于既往接受过抗雌激素药物或孕激素辅助治疗，或转移后一线内分泌治疗失败的HR阳性绝经后晚期乳腺癌患者，氟维司群(肌内注射250mg/月)的疗效和安全性与阿那曲唑(口服1mg/日)相当。 据此，氟维司群250 mg分别于2002年在美国、2004年在欧洲及2011年在我国上市，而CONFIRM临床试验则发现接受500mg氟维司群治疗者的PFS、OS长于250mg，且高剂量产生的副反应不高于低剂量组。因而欧洲、美国和日本于2010年批准氟维司群500mg上市。那么，阿斯利康氟维司群一盒多少钱？ 据医伴旅了解，英国阿斯利康氟维司群一支售价在9000元左右，而由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml。国内有需要的患者，可结合自身所需选择购买国内或者是国外在售的氟维司群。在进行海外购药时，患者可联系医伴旅获取所需药品的购药渠道。 阿斯利康一直以来都致力于成为中国制药行业中最具创新精神的领先企业，进军非处方药市场将提供一个业务持续增长并领先同行的广阔空间。阿斯利康氟维司群用药相对安全，而且总体疗效显著，患者可放心购买和使用。 热文推荐：阿斯利康氟维司群去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/97109.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

氟维司群（Fulvestrant）是一种新型非甾体类的雌激素受体（ER）拮抗剂，在 ER 形成二聚体、进而激活细胞核内雌激素敏感性基因的转录之前，氟维司群就能与 ER 结合并阻止 ER 形成二聚体。因为氟维司群阻断了 ER 的激活功能，所以激素敏感性基因的转录无法实现。 此外，氟维司群与 ER 结合后，能够引起 ER 的表达下调和细胞内雌激素受体蛋白的数量。他莫昔芬只能阻断一种激活功能，而一些ER 依赖性的基因转录功能可能仍然存在，导致一些组织细胞内的他莫昔芬雌激素激动样效应的产生。由此看出，氟维司群能发挥完全的雌激素受体的拮抗作用而无雌激素的激动作用，从而抑制乳腺癌细胞的增殖，产生抗肿瘤作用。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是其工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。其研发生产的氟维司群一经获批上市，便得到了较为广泛的应用，目前已成为诸多患者的治疗药物之一。在实际购买时，患者可结合自身的实际情况，选择在国内或国外购药。 氟维司群用于治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌具有良好的疗效，氟维司群 500 mg 相较 250 mg 更具优势，且不增加安全问题，故临床上更推荐应用 500 mg 剂量氟维司群。相较其他抗雌激素药物，在经 AI 类治疗后的复发转移患者接受氟维司群治疗后疗效可能更明显。国际及国内 CONFIRM研究均证实对于既往未接受过内分泌治疗的绝经后激素受体阳性局部复发或转移的乳腺癌患者，氟维司群 500 mg 可作为内分泌治疗的一线选择方案。 热文推荐：阿斯利康氟维司群2021年有纳入医保吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97104.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

氟维司群（Fulvestrant）是新型内分泌药物，有别于他莫昔芬（TAM）或芳香化酶抑制剂（AIs），它是一种新型的雌激素受体（ER）拮抗剂，能够竞争性拮抗雌激素受体并且下调雌激素受体的表达水平，完全阻断 ER，没有类雌激素样作用，同时不良反应较少，已经被批准用于经内分泌治疗后进展的激素受体阳性的复发或转移性乳腺癌。 阿斯利康是一家全球性生物制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，总部位于英国伦敦、研发总部位于瑞典。对于其研发和生产的氟维司群（Fulvestrant），值得患者信赖。那么， 阿斯利康氟维司群2021年有纳入医保吗？ 答案是没有。因为氟维司群的医保年限为2018年1月1日~2019年12月31日。也就是说，从2020年1月1日起，该药品就被调出了医保目录，患者也就无法享受到医保报销所带来的实惠，只能完全自费购买所需的药品。 基于阿斯利康氟维司群价格较为昂贵，国内很多的患者都纷纷将目光转移到了国外在售的药品上。据医伴旅了解，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，这个价位算是比较便宜的了。有需要的患者一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。 热文推荐：阿斯利康氟维司群使用说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/97100.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿斯利康氟维司群使用说明书 【药品别名】氟维司群 【英文名称】Fulvestrant Injection 【研发公司】：英国阿斯利康制药有限公司 【型号规格】：5ml:0.25g 【成分】活性成份为：氟维司群，其化学名称为：7α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌淄-1,3,5(10)-三烯-3,17-β-二醇其辅料为：乙醇96%，苯甲醇，苯甲酸苄酯，蓖麻油。 【性状】本品为无色或黄色的澄明黏稠液体。 【适应症】 阿斯利康氟维司群可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 【用法用量】 成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。使用方法：臀部缓慢肌注。 【储存】将氟维司群置于2～8℃（置冰箱内）环境下保存。为了避光，应将预填充型注射剂贮于原包装中。 热文推荐：阿斯利康氟维司群医保报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97098.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

氟维司群（Fulvestrant）属于雌激素受体选择性拮抗剂新型药物之一，2002年在美国上市，2004年欧洲上市，我国2011年引进此药物。此药物不存在部分雌激素激动状况，和他莫昔芬对比，其结合 ER 的功能更高。该药在我国上市后，晚期乳腺癌疾病内分泌治疗主要以 AI 和 TAM，在治疗晚期乳腺癌疾病上方式较多，疗效提升，其生存时间也得到延长，往往发生 AI 类和 TAM 类耐药，所以临床需采用更多有效安全的药物进行多线或二线内分泌治疗。 临床采用氟维司群治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌疾病结果显示，250mg 氟维司群一线治疗疗效和 TAM 治疗的疗效具有一定相似性。现大量资料显示，氟维司群用于二线、一线内分泌治疗可让阳性受体乳腺癌疾病者预后状况得到改善。 阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品，而氟维司群就是其中之一，有需要的患者可向医伴旅进行咨询和购买。 在2017年的时候，氟维司群其实就进入了国家医保目录之中。经过医保报销后，患者购买此药时只需花费2600元左右，患者因此也能减轻一定的经济负担和心理压力。不过令人遗憾的是，芙仕得的医保年限为2018年1月1日~2019年12月31日。在综合考虑临床需求、医保基金承受能力、企业降价意愿等因素后，国家医保局也会将符合条件的药品纳入谈判范围，氟维司群也包含在其中。 热文推荐：阿斯利康乳腺癌药物氟维司群价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/97093.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

氟维司群（Fulvestrant）是一种新的雌激素受体(ER)阻断剂，可竞争性结合ER，阻止内源性雌激素与其受体的结合，从而阻断雌激素调节的基因转录通路。由于氟维司群可以维持肿瘤原有的ER状态，使ER持续产生，因此患者在接受氟维司群治疗的过程中，雌激素受体表型可持续表达为阳性，使得氟维司群周而复始地发挥其抗肿瘤作用。氟维司群与雌激素受体的亲和力是他莫昔芬的一百倍，且与他莫昔芬不同的是，氟维司群与雌激素受体结合后可迅速激发受体发生形态改变，降低雌激素受体浓度，损害肿瘤细胞。 更重要的是，他莫昔芬可使子宫内膜增厚，导致子宫内膜癌发生风险增加，而氟维司群没有他莫昔芬这一雌激素受体激动活性，不良反应发生率较小，患者耐受性相对较好。经临床试验证实疗效及安全性后，分别于2002年、2004年及2011年在美国、欧洲及我国上市。那么，阿斯利康乳腺癌药物氟维司群价格多少？ 据医伴旅了解，英国阿斯利康氟维司群售价在9000元左右，有需要的患者既可以在国内购买，也可以联系医伴旅进行海外购药，通过这一种购买方式，患者也可获得性价比更高一些的药品，患者购药也会变得更加省心和放心。 氟维司群（Fulvestrant）由阿斯利康开发生产，阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。对于其开发的药品，患者可放心购买和使用。 热文推荐：阿斯利康氟维司群不良反应怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/97090.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

氟维司群（Fulvestrant）是一种通过下调雌激素受体进而发挥作用的新型内分泌治疗药物，可以选择性的下调雌激素受体水平，同时具备亲和力高、无他莫昔芬的雌激素部分激动活性、不良反应发生率低等特点，受到了广泛关注。近年来有不少研究结果表明，氟维司群用于治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌具有良好的疗效，且耐受性良好。 阿斯利康致力于成为中国制药行业中最具创新精神的领先企业，其研发生产的氟维司群尽管存在着一定的副作用，但是绝大多数均可控，而且疗效相对明显，患者可放心购买和使用。那么，阿斯利康氟维司群多少钱一支？ 据医伴旅了解，英国阿斯利康氟维司群一支售价在9000元左右，这个价格相对来说还是比较昂贵的，很多患者都难以承担起长期治疗所产生的费用。对此，患者便可从海外购买性价比更高的药品来使用。其中，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml，这个价位算是比较便宜的了。 国内有需要的患者一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需药品的购药渠道。氟维司群应2~8℃保存,为了避光,应将预填冲型注射剂储于原包装中。该药物为250 mg/1支,每次注射500 mg/2支,需注射两次,左右臀部分开注射。注射完毕后,嘱患者休息半小时后再离开,以防过敏反应的发生。 热文推荐：阿斯利康乳腺癌新药氟维司群药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/97079.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿斯利康乳腺癌新药氟维司群药品说明书 【药品别名】氟维司群注射液 【英文名称】Fulvestrant Injection 【研发公司】英国阿斯利康制药有限公司 【型号规格】5ml:0.25g 【性状】 本品为无色或黄色的澄明黏稠液体。 【适应症】 氟维司群可用于抗雌激素疗法治疗后无效、病情进展或激素受体呈阳性的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌的治疗。用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 【用法与用量】 1、成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 2、儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 3、肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 4、肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。 【禁忌】 阿斯利康乳腺癌新药氟维司群禁用于：已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者；孕妇及哺乳期妇女；严重肝功能损害的患者。 热文推荐：英国阿斯利康氟维司群一支的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/97072.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

氟维司群（Fulvestrant）是由阿斯利康制药有限公司研制的一种雌激素受体阻断药，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。本品于2002年在美国上市，2004年获欧盟批准上市，2011年在中国上市，商品名芙仕得。 氟维司群开发公司英国阿斯利康拥有极具希望的早期开发产品组合，共有45个项目处于临床前研究阶段、17个项目处于一期临床研究阶段、13个项目处于二期临床研究阶段、6个项目处于三期临床研究阶段。阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品。英国阿斯利康氟维司群既然已经上市，那么其一支的价格是多少呢？ 英国阿斯利康氟维司群在国内刚上市时的价格接近9000元，这个价位对国内很多的普通患者家庭来说，无疑带来了沉重的经济负担。尽管患者每月只需使用一次该药品，但是患者仍需花费好几个月的工资才能满足自身的治疗需求，“用药贵”的问题也一直困扰着广大乳腺癌患者。 为此，患者便可选择海外购药来降低自身的经济负担。据医伴旅了解，由德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的氟维司群一支售价在1600元左右，药品规格为250mg/5ml。有需要的患者，可以联系医伴旅进行海外购药，以便获得性价比更高的药品。 热文推荐：使用默沙东二氮嗪的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/97064.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。