英国阿斯利康芙仕得在中国获批上市了吗？

芙仕得是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌（MCF-7）细胞系成长的可逆性抑制制剂，在治疗乳腺癌方面发挥了积极的作用。2002年，芙仕得在美国获批上市，今天咱们就来了解一下英国阿斯利康芙仕得在中国获批上市了吗？

芙仕得在2011年的时候就已经在国内获批上市了，从上市距今已有近10年之久。不过目前医保年限已经到期。在临床应用上芙仕得可用于多种情况的局部晚期或转移性乳腺癌。

芙仕得可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。在一项临床试验中对比了芙仕得和雷洛昔芬的有效性，结果显示芙仕得组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月，临床获益率为92.8%VS46.4%，客观有效率分别57.1%VS21.4%，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。

芙仕得为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。芙仕得阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。

芙仕得的体外研究证实，芙仕得是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，芙仕得可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。

相关热文推荐：德国产的塞替派治疗效果好吗？ /newsDetail/93784.html