芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的适应症是治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌,2002年在美国获批上市。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)是一种竞争性的雌激素受体拮抗剂,与ER的亲和力接近雌激素,是他莫西芬的100倍,也是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物。而且作为一种内分泌疗法,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的使用不会产生传统化疗出现的一些不良反应,安全性较高,患者的依从性也比较好。
FIRST是一项随机、开放、平行设计的多中心Ⅱ期临床研究,旨在比较芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)500 mg与阿那曲唑1mg在晚期乳腺癌一线内分泌治疗中的疗效。研究结果显示,对于初诊的绝经后晚期乳腺癌患者,给予芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)500 mg较阿那曲唑能够显著延长无进展生存期(PFS)达10.3个月,总生存期(OS)获益长达54.1个月。一项针对绝经期乳腺癌患者的临床实验显示,通过芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)治疗可以下调乳腺癌细胞上的雌激素受体。临床前的动物模型研究和早期的临床实验,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)没有类似三苯氧胺的雌激素作用,与其他内分泌治疗药物无交叉耐药性,短期的芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)治疗不会引起子宫内膜的增生。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)有可能成为除三苯氧胺和AIS以外另一种绝经后乳腺癌患辅助内分泌治疗标准。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)为越来越多的乳腺癌患者提供了新的选择。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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