沙芬酰胺（Safinamide）在2014年和2015年之间在美国和欧洲被批准上市似乎已经是板上定钉的事情。作为一个“me-too”的药物，它和Teva公司的Azilect（雷沙吉兰）和司来吉兰（selegiline）一样是单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂。MAO-B抑制剂通常作为单药治疗早期PD患者，或者被添加到晚期PD患者的治疗方案中以能更好地控制症状并减少所需的其他帕金森病药物的剂量。2012年5月完成了针对早期和晚期病人的四个关键性III期临床试验，从超过2000位PD患者中得到长期和短期数据，证明沙芬酰胺具有很好的安全谱以及类似于同类其他药物的疗效。 沙芬酰胺具有多种作用机制，包括 MAO-B，多巴胺重摄取以及谷氨酸抑制作用。 一项临床试验包括645例在服用左旋多巴时经历“关期”的帕金森病患者，在这项研究中，额外服用沙芬酰胺的患者出现“开期”的时间高于额外服用安慰剂者。“开期”时间的增加还伴随着“关期”时间的减少，以及“开期”运动功能较治疗前更好的评分。 沙芬酰胺国内有售吗？目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买沙芬酰胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙芬酰胺去哪买的到？

沙芬酰胺(商品名:Xadago)是一种新型MAO-B抑制剂﹐能减少MAOB引起的多巴胺降解和再摄取，提高脑内多巴胺浓度，改善帕金森病(PD)临床症状。沙芬酰胺由意大利赞邦(Zambon)集团和 Newron制药公司合作研发，2015年2月在欧盟获批上市，2017年3 月21日获得美国FDA 批准，这是十多年来美国首个获批用于治疗PD的新化学实体。与传统的MAOB抑制剂司来吉兰、雷沙吉兰不同，沙芬酰胺对MAOB具有更高的选择性，且作用可逆，安全范围更广。 服用沙芬酰胺不用担心酪胺等血管活性物质升高引起高血压危象,也无需限制饮食中酪胺含量。除增加多巴胺含量外,沙芬酰胺还可阻断神经元上电压依赖型钠离子通道、调节钙离子通道﹐从而减少谷氨酸释放﹐发挥非多巴胺能抗PD作用。 沙芬酰胺的推荐开始剂量是50 mg给药每天口服1次(在该天相同时间)不考虑餐，在两周后，剂量可能被增加至100 mg每天1次，根据个体需要和耐受性。沙芬酰胺的每天剂量高于100 mg未曾显示提供附加获益，和较高剂量增加不良反应风险。沙芬酰胺仅曽与左旋多巴/卡比多巴联用被显示疗效。如果一个剂量被缺失，应在下一天的相同时间服用下一次剂量。 沙芬酰胺去哪买的到？目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙芬酰胺吃多久有疗效？

沙芬酰胺吃多久有疗效？沙芬酰胺（Safinamide）吃多久有疗效并没有一个准确的时间可以给到大家，因为每个患者的身体情况以及病情病况都各不相同，因此见效时间也有所区别，身体情况较好以及病情较轻的药物见效时间或许就快一些，反之亦然。 沙芬酰胺（Safinamide）的推荐开始剂量是50 mg给药每天口服1次(在该天相同时间)不考虑餐，在两周后，剂量可能被增加至100 mg每天1次，根据个体需要和耐受性。沙芬酰胺的每天剂量高于100 mg未曾显示提供附加获益，和较高剂量增加不良反应风险。沙芬酰胺仅曽与左旋多巴/卡比多巴联用被显示疗效。如果一个剂量被缺失，应在下一天的相同时间服用下一次剂量。停止前沙芬酰胺 100 mg应被滴定调整减低剂量至50 mg共一周。 沙芬酰胺（Safinamide）常见的临床副作用包括不受控制非自主运动、摔倒、恶心、失眠。其他不太常见但比较严重的副作用有高血压、5-羟色胺综合征(与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药、阿片类药物联用时)。嗜睡、出现幻觉、精神病行为、强迫症、停药时出现发烧虚幻症状、视网膜病变等 目前沙芬酰胺（Safinamide）在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于沙芬酰胺（Safinamide）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡马替尼治疗肺癌时的不良反应

2020年06月27日 日本药企卫材（Eisai）宣布韩国食品药品管理局（MFDS）批准其Equfina（safinamide）沙芬酰胺，作为含左旋多巴产品的辅助疗法，用于治疗伴有剂末运动波动（dose motor fluctuation）的特发性帕金森疾病患者。 Equfina（safinamide）沙芬酰胺是一种新型选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，能减少已分泌多巴胺的降解，帮助维持大脑中的多巴胺浓度。沙芬酰胺也能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道，进而抑制谷氨酸的释放，之前已开展的数个全球性临床研究表明，沙芬酰胺联合左旋多巴治疗中晚期帕金森病，能够延长ON-Time，并改善运动机能。 一项临床试验包括645例在服用左旋多巴时经历“关期”的帕金森病患者，在这项研究中，额外服用沙芬酰胺的患者出现“开期”的时间高于额外服用安慰剂者。“开期”时间的增加还伴随着“关期”时间的减少，以及“开期”运动功能较治疗前更好的评分。在另一项涉及549例患者的临床试验中，左旋多巴治疗中加用沙芬酰胺的患者较服用安慰剂者有更长的“开期”时间，且令人烦恼的不受控制的不自主运动较少。他们“开期”的运动功能评分也比治疗前更好。 目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙芬酰胺治疗特发性帕金森的效果怎么样？

2020年06月27日 日本药企卫材（Eisai）宣布韩国食品药品管理局（MFDS）批准其Equfina（safinamide）沙芬酰胺，作为含左旋多巴产品的辅助疗法，用于治疗伴有剂末运动波动（dose motor fluctuation）的特发性帕金森疾病患者。 沙芬酰胺(safinamide)是一种钠通道和钙通道复合阻断剂，释放谷氨酸，又是选择性MAO-B抑制剂，能选择性影响放电不正常的神经元而不改变正常神经元的活动。 Equfina在韩国获得批准，主要基于一项双盲、安慰剂对照、III期研究（SETTLE研究）。这项研究在多个国家开展（包括韩国），评估了每日口服一次沙芬酰胺作为左旋多巴的辅助药物，用于有运动波动的帕金森病患者治疗24周的疗效和安全性。该研究中，主要终点是平均每日非失能时间（ON-Time，即帕金森症状被抑制的时间段）从基线至24周治疗期的变化。 数据显示，沙芬酰胺治疗的患者与安慰剂患者相比ON-Time增加了0.96小时（95%CI:0.56,1.37；p＜0.001），显示出ON-Time在统计学上显著延长。研究中，观察到的最常见的3种不良反应是运动障碍、恶心和嗜睡。 目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森新药沙芬酰胺价格及规格

2015年 2月26日，欧盟委员会已经批准了Newron和Zambon公司的沙芬酰胺作为左旋多巴单药或与其他帕金森氏病（PD）药物联合治疗中晚期特发性帕金森氏症时的辅助治疗药物。沙芬酰胺与其竞争产品相比具有两个优点。第一，它对MAO-B具有高度特异性，因此可以限制或消除饮食限制，这在同类的其它药品中仍然是一个很大的问题；第二，沙非酰胺有双重作用机制，除可抑制MAO-B外，还具有抑制谷氨酸释放的附加功能，理论上，这可能会产生神经保护作用，相比目前只提供对症治疗的情况，沙非酰胺更能满足市场上的关键未得到满足需求，目前的MAO-B抑制剂，特别是的Azilect，也已经提出了具有神经保护作用，但临床数据并不能充分支持这一假设。 因此，沙芬酰胺很可能会成为更受医生青睐的药品。无论如何，医生对这个药物药寄予厚望，相信它能减缓疾病的进展。 沙芬酰胺饭前饭后服用皆可，每天大约在同一时间服用一剂，错过的剂量：第二天的同一时间服用下一剂。如果每天服用100毫克，则应在停药前1周将剂量减至50毫克/天来逐渐减少。 帕金森新药沙芬酰胺价格及规格？目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国FDA批准沙芬酰胺用于帕金森的治疗

沙芬酰胺是高度选择性和可逆性的MAOB抑制剂，同时可抑制多巴胺再摄取，阻断钙离子通道和钠离子通道，抑制兴奋性神经递质谷氨酸的释放。沙芬酰胺是一种具有多重作用机制的药物，比司来吉兰和雷沙吉兰更强效、更具有选择性。可单用，可联用。 沙芬酰胺由意大利制药公司Newron发现和开发。明治制果药业株式会社（Meiji Seika Pharma）于2011年与Newron签订授权协议，获得了沙芬酰胺在日本和亚洲其他国家的开发、生产、销售的独家权利。卫材则于2017年3月与明治精华达成合作，获得了沙芬酰胺在日本和其他亚洲国家的独家权利。2017年3月沙芬酰胺在美国获批。在美欧，沙芬酰胺的品牌名均为Xadago。 2020年06月27日 日本药企卫材（Eisai）宣布韩国食品药品管理局（MFDS）批准其Equfina（safinamide）沙芬酰胺，作为含左旋多巴产品的辅助疗法，用于治疗伴有剂末运动波动的特发性帕金森疾病患者。沙芬酰胺(safinamide)是一种钠通道和钙通道复合阻断剂，释放谷氨酸，又是选择性MAO-B抑制剂，能选择性影响放电不正常的神经元而不改变正常神经元的活动。 目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕金森新药沙芬酰胺治疗效果及不良反应

2020年06月27日 日本药企卫材（Eisai）宣布韩国食品药品管理局（MFDS）批准其Equfina（safinamide）沙芬酰胺，作为含左旋多巴产品的辅助疗法，用于治疗伴有剂末运动波动（dose motor fluctuation）的特发性帕金森疾病患者。 沙芬酰胺是一种新型选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，能减少已分泌多巴胺的降解，帮助维持大脑中的多巴胺浓度。沙芬酰胺也能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道，进而抑制谷氨酸的释放，之前已开展的数个全球性临床研究表明，沙芬酰胺联合左旋多巴治疗中晚期帕金森病，能够延长ON-Time，并改善运动机能。 沙芬酰胺主要由非微粒体酶（胞质酰胺酶/MAO-A）代谢，CYP3A4和其他CYP同工酶则少部分参与。主要代谢途径如下：第1种涉及酰胺部分的水解氧化，生成初级代谢产物“沙芬酰胺酸”。此外，醚键的氧化使沙芬酰胺去苄基，最终，沙芬酰胺或沙芬酰胺酸氧化生成N-脱烷基酸。N-脱烷基酸进一步与葡萄糖醛酸结合产生其酰基葡糖苷酸。N-脱烷基酸是人血浆中主要的循环代谢产物，所有这些衍生物均无药理活性；另外有约5%以原型存在。本品代谢产物及原型主要经肾脏排泄，76%的给药剂量主要以无活性代谢物的形式在尿液中被重吸收。 目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙芬酰胺国内有吗？

沙芬酰胺（ safinamide，商品名XADA-GoR)是一种由纽隆制药公司开发的、用于治疗帕金森病的口服α -氨基酰胺衍生物。本品兼具多巴胺能性质(高度选择性和可逆性抑制单胺氧化酶-B)和非多巴胺能性质（选择性钠通道阻断和钙通道调节，从而抑制过量的谷氨酸释放）;可辅助左旋多巴或者卡比多巴用于治疗帕金森病患者“开-关”现象的“关”期(“off”episodes ) 。沙芬酰胺已于2015年2月在欧洲批准上市，2017年3月在美国批准上市。 沙芬酰胺能够抑制单胺氧化酶B( MAO-B ) ，阻断多巴胺再摄取以及谷氨酸的释放，还可以阻断电压依赖性钠通道，并调节钙通道。MAO-A能够氧化代谢去甲肾上腺素(NA)和5-羟色胺（5-HT)，而 MAO-B能够氧化代谢多巴胺和苯乙胺。人类体内80%的多巴胺被MAO-B代谢，因此选择性抑制 MAO-B对PD有治疗效果。沙芬酰胺是一种有效的、高选择性和可逆的MAO-B抑制剂，在体外研究中，其对MAO-B比对MAO-A选择性强5 000倍，因此在使用过程中不需要饮食方面的限制。 沙芬酰胺国内有吗？目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想购买沙芬酰胺，却又不方便出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙芬酰胺哪里可以买到？

沙芬酰胺是一种口服高选择性、可逆性单胺氧化酶B抑制剂，于2017年3月获美国FDA批准,作为辅助治疗手段与左旋多巴联合使用治疗运动症状控制不佳的帕金森病(PD)患者,沙芬酰胺是十多年来美国首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体药物。 服用沙芬酰胺不用担心酪胺等血管活性物质升高引起高血压危象，也无需限制饮食中酪胺含量。除增加多巴胺含量外，沙芬酰胺还可阻断神经元上电压依赖型钠离子通道、调节钙离子通道,从而减少谷氨酸释放，发挥非多巴胺能抗PD作用。 沙芬酰胺的推荐开始剂量是50 mg给药每天口服1次(在该天相同时间)不考虑餐，在两周后，剂量可能被增加至100 mg每天1次，根据个体需要和耐受性。沙芬酰胺的每天剂量高于100 mg未曾显示提供附加获益，和较高剂量增加不良反应风险。沙芬酰胺仅曽与左旋多巴/卡比多巴联用被显示疗效。如果一个剂量被缺失，应在下一天的相同时间服用下一次剂量。停止前沙芬酰胺 100 mg应被滴定调整减低剂量至50 mg共一周。 沙芬酰胺哪里可以买到？目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想购买沙芬酰胺，却又不方便出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙芬酰胺多少钱一盒？怎么买？

沙芬酰胺作为正在服用左旋多巴的PD患者的辅助用药，具有多种作用机制，不仅可以通过多巴胺能系统抑制DA的再摄取发挥治疗作用，沙芬酰胺还可以通过非多巴胺能系统，包括高选择性、可逆地抑制单胺氧化酶 B(MAO-B)、阻断钠离子通道、调节钙离子通道、抑制谷氨酸盐的释放等多个方面发挥治疗作用。 在治疗早期PD时，沙芬酰胺通过提高DA 的含量发挥治疗效果。对于PD中晚期患者，沙芬酰胺与左旋多巴联合使用，用于辅助治疗，减轻因长期服用左旋多巴带来的恶心、药效波动、异动症等一系列副作用，提高患者的生活质量。欧盟已经认可50、100 mg·d-1剂量的沙芬酰胺用于治疗先天性的PD成年患者。用于治疗伴有剂量波动的中晚期PD患者，单独使用或者联合其他治疗PD药物使用，均具有一定的治疗效果，具体的机制如下。 沙芬酰胺还能够调节钙离子通道，有研究表明，沙芬酰胺是作用于N-型钙离子通道，从而抑制突触前膜释放神经递质。但沙芬酰胺并不影响与钙离子通道相关的如血压、心率等生理功能的变化。 沙芬酰胺多少钱一盒？怎么买？目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想购买沙芬酰胺，却又不方便出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙芬酰胺在中国上市了吗？

美国FDA于2017年3月21日批准Newron 制药公司研制生产的Xadago(safinamide,沙芬酰胺)片剂用于帕金森病的添加治疗 ,适用于正在服用左旋多巴/卡比多巴(levodopa/ carbidopa)治疗但症状控制不太理想(震颤、行走困难等症状加重)的帕金森病患者。 Equfina（safinamide）沙芬酰胺是一种新型选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，能减少已分泌多巴胺的降解，帮助维持大脑中的多巴胺浓度。沙芬酰胺也能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道，进而抑制谷氨酸的释放，之前已开展的数个全球性临床研究表明，沙芬酰胺联合左旋多巴治疗中晚期帕金森病，能够延长ON-Time，并改善运动机能。 沙芬酰胺的推荐开始剂量是50 mg给药每天口服1次(在该天相同时间)不考虑餐，在两周后，剂量可能被增加至100 mg每天1次，根据个体需要和耐受性。沙芬酰胺的每天剂量高于100 mg未曾显示提供附加获益，和较高剂量增加不良反应风险。沙芬酰胺仅曽与左旋多巴/卡比多巴联用被显示疗效。如果一个剂量被缺失，应在下一天的相同时间服用下一次剂量。停止前沙芬酰胺 100 mg应被滴定调整减低剂量至50 mg共一周。 沙芬酰胺在中国上市了吗？目前沙芬酰胺在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的沙芬酰胺的价格大约2150元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于沙芬酰胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：转移性非小细胞肺癌治疗新药-卡马替尼 结肠癌如何治疗

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，通过阻断神经元上电压依赖式钠离子通道，进而调控谷氨酸释放。该药推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用，用于特发性帕金森病中晚期治疗。 Newron公司的目标是以罕见病具有潜在前景的治疗方法为基础，致力于各种各样的临床开发。包括用沙立左坦治疗Rett综合征病人，Newron在美国和欧盟都获得了该药的孤儿药资格；赞邦将更多先进的产品带给中国，以更加专业的服务，带给人类健康的生活。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺哪里有卖？ 据了解，沙芬酰胺在国外已经上市了，有需要的患者可以咨询医伴旅了解；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 沙芬酰胺的购买渠道：如果您想要购买国外上市的赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺中国买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96532.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺是一种单胺氧化酶型B(MAO-B)抑制剂，适用为对左旋多巴[levodopa]/卡比多巴[carbidopa]在有帕金森病(PD)经受“不用药[off]”发作患者辅助治疗。 Newron公司致力于开发沙立左坦来减轻该疾病的主要症状，例如呼吸暂停发作、过度换气和心脏或大脑节律不正常，这些症状是该病患者的主要致死原因；赞邦集团会秉承近百年来的传统，专注于医药研究及全球业务的开发，为人类的健康生活作出更大的贡献。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺中国买的到吗？ 据了解，沙芬酰胺在国内还没有正式上市，因此没有陈列销售，但是，沙芬酰胺在国外已经上市了，有需要的患者可以咨询医伴旅了解；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 沙芬酰胺的购买渠道：如果您想要购买国外上市的赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96529.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺是一种钠通道和钙通道复合阻断剂，释放谷氨酸，又是选择性MAO-B抑制剂，能选择性影响放电不正常的神经元而不改变正常神经元的活动；用于治疗成年特发性帕金森氏病（PD）的成年患者 沙芬酰胺是近十年内（十年前是雷沙吉兰）重要的抗帕金森症药物，有二个大型的三期国际临床，遍及1100个患者参与。 结论是沙芬酰胺可以改善运动状况，不良反应轻微。推荐剂量每天口服一次，每次50mg或者100mg。目前已经分别向欧洲药品管理局（EMA)和美国食品药品管理局(FDA)申请上市，EMA下属的欧洲人用药品委员会己经接纳并且向EMA建议批准上市。 Newron制药公司是一家生物公司，致力于研究中枢神经系统（CNS）和疼痛治疗的研发公司；赞邦制药为意大利赞邦集团的全资子公司，意大利方面已为其投入资金1200万美元。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺在中国上市了吗？ 据医伴旅了解，沙芬酰胺在国内还没有正式上市，但是已经在国外上市了，有需要的患者可以咨询医伴旅了解相关事宜！ 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/96525.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺是一种钠通道和钙通道复合阻断剂，释放谷氨酸，又是选择性MAO-B抑制剂，能选择性影响放电不正常的神经元而不改变正常神经元的活动。 Newron公司的目标是以罕见病具有潜在前景的治疗方法为基础，致力于各种各样的临床开发。包括用沙立左坦治疗Rett综合征病人，Newron在美国和欧盟都获得了该药的孤儿药资格；赞邦将更多先进的产品带给中国，以更加专业的服务，带给人类健康的生活。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺适用于什么病症？ 沙芬酰胺的适应症：用于帕金森病的添加治疗(add-on treatment)，适用于正在服用左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)治疗但症状控制不太理想(震颤、行走困难等症状加重)的帕金森病患者。 沙芬酰胺为单胺氧化酶-B抑制剂，本品与其产品相比具有两个优点： 1、沙芬酰胺对MAO-B具有高度特异性，因此可以限制或消除饮食限制，这在同类的其它药品中仍然是一个很大的问题； 2、沙非酰胺有多重作用机制，除可抑制MAO-B外，还具有抑制谷氨酸释放的附加功能。 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/96520.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰适用于帕金森病的辅助治疗，用于其他治疗无效的早期和中晚期帕金森病患者。 Newron公司致力于开发沙立左坦来减轻该疾病的主要症状，例如呼吸暂停发作、过度换气和心脏或大脑节律不正常，这些症状是该病患者的主要致死原因；赞邦集团会秉承近百年来的传统，专注于医药研究及全球业务的开发，为人类的健康生活作出更大的贡献。 赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺用法用量： 1、沙芬酰胺的推荐开始剂量是50 mg给药每天口服1次(在该天相同时间)不考虑餐，在两周后，剂量可能被增加至100 mg每天1次，根据个体需要和耐受性。 2、沙芬酰胺的每天剂量高于100 mg未曽显示提供附加获益，和较高剂量增加不良反应风险。沙芬酰胺仅曽与左旋多巴/卡比多巴联用被显示疗效。 3、如果一个剂量被缺失，应在下一天的相同时间服用下一次剂量。 4、停止前沙芬酰胺 100 mg应被滴定调整减低剂量至50 mg共一周。 5、在有肝受损患者中给药 有中度肝受损患者(Child-Pugh B：7-9)，的最大推荐剂量沙芬酰胺是50 mg每天口服1次。沙芬酰胺在有严重的肝受损患者禁忌(Child-Pugh C：10-15)。如一例患者用50 mg 沙芬酰胺从中度进展严重的肝受损，终止沙芬酰胺。 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96516.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺药品说明书 【药品名称】沙芬酰胺，沙非酰胺，Xadago，Safinamide，Equfina 【沙芬酰胺适应症】作为左旋多巴单药或与其他帕金森氏病(PD)药物联合治疗中晚期特发性帕金森氏症时的辅助治疗药物。 【沙芬酰胺用法用量】 1、开始用50 mg给药每天口服1次在该天的相同时间；在两周后，剂量可能被增加至100 mg每天1次，根据个体需要和耐受性； 2、肝受损：不要超过50 mg每天1次在患者有中度肝受损；在有严重的肝受损患者中禁忌。 【沙芬酰胺副作用】最常见(发生率用沙芬酰胺100 mg/day至少2%大于安慰剂)为运动功能障碍，跌倒，恶心，和失眠 。 【沙芬酰胺药物相互作用】 1、酪胺：严重的高血压的风险； 2、乳癌耐药蛋白的底物(BCRP)：BCRP底物血浆浓度中潜在增加。 【沙芬酰胺注意事项】 1、当与MAO抑制剂，抗抑郁剂，或阿片类药物使用可能致5-羟色胺综合证。 2、白天有可能发困的现象。 3、可能致幻觉和精神病行为。 4、可能致问题有控制冲动/强迫性行为。 5、可能致戒断出现高热症和混乱。 6、可能致或加重高血压。 7、沙芬酰胺可能致或加重运动功能障碍；考虑左旋多巴剂量减低。 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺吃多久能有疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/96509.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺用于特发性帕金森病中晚期治疗。 Newron制药公司是一家生物公司，致力于研究中枢神经系统（CNS）和疼痛治疗的研发公司；赞邦制药为意大利赞邦集团的全资子公司，意大利方面已为其投入资金1200万美元。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺吃多久能有疗效？ 服用沙芬酰胺的见效时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人服用沙芬酰胺的见效时间都不同！ 沙芬酰胺的疗效： 两项有关沙芬酰胺用于早期 PD 患者治疗的随机双盲安慰剂对照研究。 在第一项研究中，172 例早期 PD 患者随机分配接受 0.5mg/kg 体重或 1.0mg/kg 体重的沙芬酰胺治疗或安慰剂治疗。患者在研究入组前未接受过其他药物治疗。研究显示 1.0mg/kg 体重的沙芬酰胺治疗组患者与安慰剂相比 UPDRS 评分显著改善，两组之间不良事件没有显著统计学差异。 在第二项为期 24 周的研究中，以接受稳定剂量的多巴胺受体激动剂治疗的 270 例早期 PD 患者（病程小于 5 年）被随机分配接受沙芬酰胺（100mg 或 200mg）或安慰剂治疗。与安慰剂相比，100mg 沙芬酰胺治疗患者 UPDRS 运动项评分显著改善，然而 200mg 治疗组与安慰剂组之间没有显著差异。三组之间不良反应发生类似。 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96507.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，通过阻断神经元上电压依赖式钠离子通道，进而调控谷氨酸释放。该药推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用，用于特发性帕金森病中晚期治疗。 Newron公司的目标是以罕见病具有潜在前景的治疗方法为基础，致力于各种各样的临床开发。包括用沙立左坦治疗Rett综合征病人，Newron在美国和欧盟都获得了该药的孤儿药资格；赞邦将更多先进的产品带给中国，以更加专业的服务，带给人类健康的生活。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺哪里可以买到？ 据了解，沙芬酰胺在国外已经上市了，有需要的患者可以咨询医伴旅了解；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 沙芬酰胺的购买渠道：如果您想要购买国外上市的赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96500.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。