注射用米托蒽醌使用后可能会产生的副反应有哪些？ 注射用米托蒽醌说明书中的副反应包括骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性、皮下组织坏死、脱发、血尿、肌酐升高、肾功减退、乏力、头痛等。 骨髓抑制：白细胞与血小板下降。一般于治疗后10～14天发生白细胞下降，到3周左右开始恢复。 消化道反应：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻。少见肝功能损伤。肝功不良者血浆半衰期明显延长，应减少用量。对肝、肾功不全者慎用。 心脏毒性比阿霉素轻，在2500例中发生心脏毒性者占3%。表现为心射血分数降低、心律失常、心电图异常及心肌梗死等。心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的患者。儿童心脏毒性发生率为6%其防治方法为：对心脏功能不全者以及接受过阿霉素累积量超过者禁用。因MA的心脏毒性和以前用过的阿霉素之间有显著相关性，特别是儿童用MA治疗更应慎重，对没有接受过MA治疗的患者应进行心脏监测。对阿霉素用量超过350mg/m又需要用MA治疗者，要用超声心电图或多门控血流心脏扫描监测 药液漏出血管外，可引起严重的皮下组织坏死。可表现为立即发生局部红肿、烧灼感，第2天变暗红色胀痛，第3天开始破溃、疼痛剧烈，以后溃疡可深至骨膜，不易愈合。注射时应勿使药液漏出血管外，为此先用5%葡萄糖注射剂静脉滴注，确认输液管畅通无阻后，将本药从侧管缓慢推入。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性白血病使用米托蒽醌治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/102587.html

米托蒽醌关键带有的盐酸米托蒽醌可以根据和DNA分子融合，抑止核苷酸生成而造成细胞死亡。关键用以恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。米托蒽醌对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、男性睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也是有一定功效。 米托蒽醌副作用有哪些？使用米托蒽醌可能会出现以下副作用：①中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减 少，为剂量限制性毒性。②心脏毒性，可有心悸、早搏及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140 -160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射治 疗或原有心脏疾病的患者，总剂量不宜超过100 -120mg/m2。③可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。④偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。⑤静脉滴注药液外溢时，会发生严重的局部反应。 米托蒽醌在肿瘤药中的副作用算很大吗？米托蒽醌的副作用不是很大，用药后常会出现胃肠道不适反应，少数患者还会出现心电图异常的现象，同时会抑制骨髓，诱发皮疹，口腔炎等疾病。可停用后不良反应就会减轻和消失。所以不要因为药物的副作用而拒绝服用，不然会对身体健康造成影响。最好根据自身病情来决定用药方式。米托蒽醌一般发生不良反应主要是与总剂量有关，总剂量超过140 ~160mg/m2时，心肌损害加重。所以你只要按照医嘱服用，剂量控制在安全范围，就不会有问题的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌属于哪类抗肿瘤药物？米托蒽醌多少钱一支？

米托蒽醌静脉滴注成人常用量，按体表面积14mg/平方米溶于5％葡萄糖注射液100ml内静滴30分钟，每3—4周一次。联合用药时应减少2—4mg/平方米。当总剂量超过140一160mg/平方米时，应警惕心脏毒性。那么，土耳其生产的米托蒽醌不良反应有哪些？ 米托蒽醌可导致骨髓抑制：白细胞与血小板下降。一般于治疗后10～14天发生白细胞下降，到3周左右开始恢复。 米托蒽醌还会引起消化道反应：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻。少见肝功能损伤。肝功不良者血浆半衰期明显延长，应减少用量。对肝、肾功不全者慎用。 米托蒽醌心脏毒性比阿霉素轻，在2500例中发生心脏毒性者占3%。表现为心射血分数降低、心律失常、心电图异常及心肌梗死等。心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的患者。儿童心脏毒性发生率为6%其防治方法为：对心脏功能不全者以及接受过阿霉素累积量超过者禁用。因MA的心脏毒性和以前用过的阿霉素之间有显著相关性，特别是儿童用MA治疗更应慎重，对没有接受过MA治疗的患者应进行心脏监测。对阿霉素用量超过350mg/m又需要用MA治疗者，要用超声心电图或多门控血流心脏扫描监测。 米托蒽醌药液漏出血管外，可引起严重的皮下组织坏死。可表现为立即发生局部红肿、烧灼感，第2天变暗红色胀痛，第3天开始破溃、疼痛剧烈，以后溃疡可深至骨膜，不易愈合。注射时应勿使药液漏出血管外，为此先用5%葡萄糖注射剂静脉滴注，确认输液管畅通无阻后，将本药从侧管缓慢推入。 米托蒽醌其他不良反应有：肌酐升高、肾功减退、脱发、血尿、乏力、头痛等，可对症处理。其他：脱发、血尿、肾功减退、乏力、肌酐升高、头痛等，可对症处理。 相关热文推荐：土耳其生产的米托蒽醌是抗肿瘤药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96457.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

米托蒽醌（二羟蒽二酮、mitoxantrone）是一种蒽环类抗生素，为细胞周期非特异性广谱抗癌药，米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤;对治疗肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌前列腺癌、子宫内膜瘤、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有效。 多项临床试验证实米托蒽醌（二羟蒽二酮、mitoxantrone）治疗白血病的效果显著，但米托蒽醌（二羟蒽二酮、mitoxantrone）治疗的同时也可以出现一些不良反应。 米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）不良反应包括1、骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，此为剂量限制性毒性； 2、少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常； 3、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应； 4、偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。米托蒽醌治疗急性白血病时的不良反应处理方法？ 米托蒽醌出现的基本都是轻微和中度的不良反应，如果患者在医生的指导下处理得当，缓解副作用对患者带来的痛苦，也许会有不一样的结果。 米托蒽醌（二羟蒽二酮、mitoxantrone）在临床应用中存在某些较严重的不良反应，如心脏毒性。脂质体作为抗肿瘤药物的载体，具有靶向、减毒、增效的优良特性，但是由于米托蒽醌的释放不易控制，限制了其脂质体制剂的开发。如患者用药期间出现严重副作用，需要及时告诉主治医生进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌是天然抗肿瘤药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/102570.html

米托蒽醌为合成的含氨基的蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药，是第一个被美国FDA批准用于治疗多发性硬化MS的免疫抑制剂。药物治疗都会出现一定的副作用和不良反应，米托蒽醌也会出现副作用和不良反应。 副作用介绍：静脉注射用米托蒽醌有什么不良反应？ 静脉注射用米托蒽副作用和不良反应包括：（1）骨髓抑制：白细胞与血小板下降。一般于治疗后10～14天发生白细胞下降，到3周左右开始恢复。（2）消化道反应：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻。少见肝功能损伤。肝功不良者血浆半衰期明显延长，应减少用量。对肝、肾功不全者慎用。 （3）心脏毒性比阿霉素轻，在2500例中发生心脏毒性者占3%。表现为心射血分数降低、心律失常、心电图异常及心肌梗死等。心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的患者。儿童心脏毒性发生率为6%。（4）药液漏出血管外，可引起严重的皮下组织坏死。可表现为立即发生局部红肿、烧灼感，第2天变暗红色胀痛，第3天开始破溃、疼痛剧烈，以后溃疡可深至骨膜，不易愈合。注射时应勿使米托蒽醌药液漏出血管外，为此先用5%葡萄糖注射剂静脉滴注，确认输液管畅通无阻后，将本药从侧管缓慢推入。 （5）其他：脱发、血尿、肌酐升高、肾功减退、乏力、头痛等，可对症处理。其他：脱发、血尿、肌酐升高、肾功减退、乏力、头痛等，可对症处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：米托蒽醌多少钱一支？哪里有卖米托蒽醌的？https://www.1blv.com/newsDetail/106463.html

米托蒽醌二羟蒽二酮是一种蒽醌类化疗药物，米托蒽醌二羟蒽二酮主要用于治疗多种癌症，包括肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌等，米托蒽醌二羟蒽二酮还可以用于治疗多发性硬化症，尤其是继发进展型。其作用机制表明，可视MA为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。分裂细胞比休止细胞对本品更敏感。 在使用米托蒽醌二羟蒽二酮时，将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。静脉滴注：单用米托蒽醌二羟蒽二酮，按体表面积一次12～14mg/m2,每3～4周一次；或按体表面积一次4～8mg/m2，一日1次，连用3～5天，间隔2～3周。联合用药，按体表面积一次5～10mg/m2。 在一项62例可评估的晚期乳腺癌患者研究中，有19例以12-14 mg / ㎡的剂量对米托蒽醌二羟蒽二酮达到了客观的肿瘤反应(31%)通过静脉输注，每隔3周重复一次。之前未接受过晚期疾病化疗的患者的缓解率为35%，而之前接受过治疗的患者为22%。中位反应持续时间为10个月。 在长期治疗后，两名患者出现了可逆性的心力衰竭，而另外两名则出现了心脏损害的生理特征。其他毒性轻微，药物耐受性好。仅一名患者发生严重脱发。接受米托蒽醌二羟蒽二酮，长春新碱和氨甲蝶呤联合治疗的9名患者均出现白细胞减少症，平均白血球计数为1400 / mm2(范围200–2400)，但未见中性粒细胞减少感染发作，并且该组合的耐受性良好。 在联合化疗治疗乳腺癌中，米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。由此可知，米托蒽醌二羟蒽二酮治疗乳腺癌的疗效显著，不良反应少，且患者耐用，安全性较高。米托蒽醌二羟蒽二酮常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌是转移性乳腺癌的一线治疗药物吗？

米托蒽醌二羟蒽二酮为蒽环类抗肿瘤药，与碱基强有力结合嵌入DNA，引起DNA链内和链间交联，导致DNA单链及双链断裂，米托蒽醌二羟蒽二酮为细胞周期非特异性药物，对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，对S期的作用更为突出。 恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗，剂量为2至4 mg/㎡(1至2mL/㎡的该药物)，每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡(4至7mL/㎡)以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。米托蒽醌二羟蒽二酮与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。以米托蒽醌二羟蒽二酮单药治疗，有效率为33%，既往未作过化疗的为35%，曾经化疗的为22%。平均显效时间为6周，中数缓解期10日。 多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标。采用多西紫杉醇75mg/m~2d1,静脉滴注1小时,用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg，连续3天。米托蒽醌二羟蒽二酮14mg/m~2d1化疗。21～30天为1周期,2周期评价疗效。结果：52例病人可评价疗效和不良反应。CR 6例,PR 32例,NC 10例,PD 4例,有效率73.08％。结论:多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌有效率较显著。 乳腺癌患者使用米托蒽醌治疗时可能会产生哪些常见副作用？ 接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 以上就是关于米托蒽醌二羟蒽二酮的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌对晚期乳腺癌患者有多大的效果？

米托蒽醌是细胞周期非特异性药物，与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。米托蒽醌是通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。该药物一经上市使用就受到了患者的青睐，但化疗药物都会有副作用，今天咱们来详细了解一下抗肿瘤药米托蒽醌副作用大吗？ 米托蒽醌的副作用包括骨髓抑制：白细胞与血小板下降；消化道反应：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻；心脏毒性比阿霉素轻；药液漏出血管外，可表现为立即发生局部红肿、烧灼感，也就是可引起严重的皮下组织坏死，所以注射使用米托蒽醌时，不要使药液漏出血管外。米托蒽醌还有一些其他的不良反应，包括脱发、肾功减退、乏力、血尿、肌酐升高、头痛等，这些是可以对症处理的。 患者在使用米托蒽醌药物时要及时注意自身反应，以免出现了不耐受，在正常使用下可以降低米托蒽醌副作用的发生，用药期间应严格检查血象，有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。此外，切记用米托蒽醌时不宜与其他药物混合注射。所以患者如果使用其他药物一定要和医生沟通，允许后方可使用。 米托蒽醌在我国医院药房是可以买到的，而且可以进行医保报销，不过米托蒽醌属于乙类医保药物，可以报销一部分费用，患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是一家这样的专业机构，可以帮助患者获取米托蒽醌等肿瘤药物，而且药物是从药厂直邮，可以保证是正品。不过海外药物受汇率浮动价格也在不断变动，具体价格多少建议患者咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取药物可以减轻患者不少的经济负担，是比较好的选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌多少钱一支？米托蒽醌属于哪一类抗肿瘤药？

米托蒽醌用于复发/难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)；主要用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病；米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，可以通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌等病变。由于它与蒽环类药物没有完全交叉耐药性，对治疗肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 患者使用米托蒽醌需要了解的注意事项： 1、用药期间严格检查血象。 2、用药时注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止滴注，再从另一静脉重新进行。 3、有心脏疾病、用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。 4、米托蒽醌不宜与其他药物混合注射。 5、米托蒽醌遇低温可能析出晶体，可将输液瓶置热水中加温，晶体溶解后使用。 米托蒽醌的副作用： 1、可能有骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少。 2、少数患者可有心悸、早搏及心电图异常。 3、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。 4、偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。 5、静脉滴注米托蒽醌外溢仍可能发生严重局部反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌作用与功效

白血病为造血干细胞恶性克隆性疾病,患者会出现贫血、出血以及一系列的感染等临床表现。白血病致死率较高,且相关医学研究显示,每年全球被确诊为白血病患者大约为25万,是全部癌症患者的1/4,而我国国内的白血病患者也在逐年增长,每年约增加4万例。米托蒽醌类属蒽环类抗肿瘤药物,为合成药,抗肿瘤活性较高,是治疗白血病的常见药物。此外,米托蒽醌能抑制脂质过氧化并且不会产生自由基,毒副作用较小，但使用肿瘤新药米托蒽醌时，你也应该注意该药物的注意事项及副作用。 米托蒽醌的注意事项：本品引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。用药期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。本品不宜与其他药物混合注射。 米托蒽醌的副作用为肌酐升高、肾功减退、脱发、头痛、乏力、白细胞与血小板下降、血尿、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻等等。在这里，小编很郑重的想要告诉各位使用米托蒽醌的患者，建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药，切勿听信旁人所说的药物剂量加倍便可提高治疗效果，也不要轻信降低剂量就可以减少副作用等谣言，只有严格按照医嘱用药，才能够对本身的治疗起到最佳的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：那他霉素滴眼液与伏立康唑滴眼液哪个效果好？

米托蒽醌是用于治疗多发性硬化症（MS）的静脉内递送合成分子。它表明可以降低复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者，继发性进行性多发性硬化症(SPMS)患者和进行性复发性多发性硬化症（但不包括原发性进行性MS）患者的神经功能障碍和复发频率。临床试验结果显示，米托蒽醌（Mitoxantrone）治疗效果显著，可以提高有效率，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量。但患者不能盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那米托蒽醌的不良反应有哪些？米托蒽醌的注意事项是什么？ 米托蒽醌的不良反应 米托蒽醌的不良反应包括有：骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻、肝功能损伤、心脏毒性、局部红肿、烧灼感、脱发、血尿、肌酐升高、肾功减退、乏力、头痛等等。患者在米托蒽醌（Mitoxantrone）治疗期间如果出现身体不适必须去医院就诊，由专业的医生诊断患者是否需要继续用药。患者不可擅自使用该药品治疗，一定要按照医嘱服用。 米托蒽醌的注意事项 对米托蒽醌或该药品中任何一种成分过敏的患者、有骨髓抑制或肝功能不全的患者不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。 米托蒽醌（Mitoxantrone）遇低温可能析出晶体，因此患者治疗时可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。患者在接受该药品期间应严格检查血象。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：培美替尼多少钱一盒？哪里有便宜的培美替尼

米托蒽醌（Mitoxantrone）是第一个被美国FDA批准用于治疗MS的免疫抑制剂。米托蒽醌抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。 注射米托蒽醌会引起哪些副作用？患者在接受米托蒽醌的治疗期间，可能会产生一定的副作用，但这些副作用产生的时间与程度因人而异，每个患者的体质以及病情进展不同，因此每个患者产生副作用的表现也不尽相同。 患者在接受米托蒽醌治疗期间，可能会产生的副作用包括：（1）骨髓抑制：白细胞与血小板下降。一般于治疗后10～14天发生白细胞下降，到3周左右开始恢复。（2）消化道反应：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻。少见肝功能损伤。肝功不良者血浆半衰期明显延长，应减少用量。对肝、肾功不全者慎用。（3）心脏毒性比阿霉素轻，在2500例中发生心脏毒性者占3%。表现为心射血分数降低、心律失常、心电图异常及心肌梗死等。心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的患者。儿童心脏毒性发生率为6%。其防治方法为：对心脏功能不全者以及接受过阿霉素累积量超过者禁用。因MA的心脏毒性和以前用过的阿霉素之间有显著相关性，特别是儿童用MA治疗更应慎重，对没有接受过MA治疗的患者应进行心脏监测。对阿霉素用量超过350mg/m又需要用MA治疗者，要用超声心电图或多门控血流心脏扫描监测。（4）药液漏出血管外，可引起严重的皮下组织坏死。可表现为立即发生局部红肿、烧灼感，第2天变暗红色胀痛，第3天开始破溃、疼痛剧烈，以后溃疡可深至骨膜，不易愈合。注射时应勿使药液漏出血管外，为此先用5%葡萄糖注射剂静脉滴注，确认输液管畅通无阻后，将本药从侧管缓慢推入。（5）其他：脱发、血尿、肌酐升高、肾功减退、乏力、头痛等，可对症处理。其他：脱发、血尿、肌酐升高、肾功减退、乏力、头痛等，可对症处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：治疗急性白血病新药-米托蒽醌https://www.1blv.com/newsDetail/98416.html

白血病是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，受累的细胞出现增殖失控、分化障碍、凋亡 受阻。其中累及髓系细胞分化，使之停滞于早期原始细胞和早幼稚细胞阶段，临床上称之为急性髓性白血病（AML）。米托蒽醌作为一线化疗药物应用于白血病治疗。其抗白血病活性高于柔红霉素，国外相关报道显示联合应用米托蒽醌与阿糖胞苷（MA方案）治疗AML取得了较好的效果。那么，米托蒽醌加阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的治疗效果如何？ 米托蒽醌加阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的治疗效果 选取收治的66例初发AML患者的临床资料进行回顾性分析。根据巩固化疗方案不同将其分为MA组(n=44)和大剂量阿糖胞苷(HD-AraC) 组( n=22 )。MA组应用MA作为巩固化疗方案，HD-AraC组应用HD-AraC作为巩固化疗方案。随访5年，比较两组总生存时间、无病生存时间及粒细胞缺乏时间。 结果:两组生存曲线在17个月时间点存在交叉。两组5年总生存时间及5年无病生存时间比较，差异均无统计学意义( P>0.05)。MA组粒细胞缺乏时间长于HD- AraC组( P<0.05)。MA组17个月前总生存时间和无病生存时间均短于HD-AraC组( P<0.05)。 结论 MA巩固化疗方案早期死亡率较高，其对成人AML的远期疗效，需待进一步评价。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌的作用机制

在我国,肝癌属于常见病、多发病,我国肝癌的发病率和病死率在各种恶性肿瘤中长期居高不下，不仅严重威胁人民群众的身心健康，还给社会带来了巨大的经济负担。米托蒽醌属于蒽醌类化疗药物，其化学结构同阿霉素，其抗肿瘤活性与阿霉素类药物也较为类似，同时该药物具有较低的心脏毒性。那么，米托蒽醌的作用机制是什么？ 米托蒽醌的作用机制 米托蒽醌属于蒽环类抗恶性肿瘤药物,术前灌注机体后可迅速进入肿瘤细胞,对相应肿瘤细胞的DNA复制进行抑制,从而中断肿瘤细胞的分裂,减慢其增殖速度,达到控制和缓解病情的效果。术后进行米托蒽醌灌注治疗,药物进入机体后可快速进入靶细胞,导致细胞凋亡,对尚未清扫干净的肿瘤细胞产生一定的作用而防止其逃脱,进而达到降低肿瘤细胞存活率的效果,进一步降低肿瘤复发。 米托蒽醌的效果 选取收治的肝恶性肿瘤患者64例根据治疗方法不同分为参照组和研究组,各32例。参照组患者予以肝恶性肿瘤介入治疗,研究组患者在参照组基础上加用盐酸米托蒽醌治疗。比较两组患者的临床疗效、生活质量评分,并观察两组患者不良反应（骨髓抑制、白细胞减少、消化道反应）发生情况。 结果：研究组患者总有效率高于参照组,不良反应发生率低于参照组(P&lt0.05)。治疗后研究组患者躯体评分、社会评分、心理评分和生理评分高于参照组(P&lt0.05)。 由此得出结论：盐酸米托蒽醌在肝恶性肿瘤介入治疗中具有较好的应用效果,可有效改善患者的临床症状,提升生活质量,且安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用米托蒽醌的注意事项是什么？

多发性硬化主要是以接受全身各处传入信息的脑和脊髓反射弧的中枢部分，受到炎症感染以致出现脑脊髓神经元的轴突和感觉神经元的髓鞘发生脱失为特征的慢性神经系统疾病，属于自身免疫性疾病，其中复发缓解型多发性硬化较常见。该病急性期常采取糖皮质激素治疗，可控制疾病发展。米托蒽醌是一种抗肿瘤药物，研究发现可用来治疗多发性硬化，主要作 用于机体免疫功能调控。那么，使用米托蒽醌的注意事项是什么？ 使用米托蒽醌的注意事项 1、主要为消化道反应，如恶心、呕吐，少数有腹泻，个别病人有发热、烦躁、呼吸困难、口腔炎等。 2、心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人。本品引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。 3、用药期间应严格检查血象。 4、有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。 5、用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。 还需注意 在最后，如果您正在使用米托蒽醌，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌能替代多柔比星吗？

蒽环类化疗药物是术后常规治疗方式，但其所造成的心脏损伤呈进展性且不可逆转，主要机制为在心肌细胞线粒体内触发铁蓄积，破坏线粒体膜等脂质膜，刺激活性氧生成，使得心肌细胞能量代谢障碍，最终细胞死亡。在蒽环类药物中颇具争议的便是米托蒽醌与多柔比星了，那么，米托蒽醌（Mitoxantrone）能替代多柔比星吗？ 米托蒽醌能替代多柔比星吗 与多柔比星相比，米托蒽醌（Mitoxantrone）的心脏毒性较小，安全性更好。其抗肿瘤活性与多柔比星相当或略高，同时明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，且抗瘤谱广，可用于多个癌种的治疗。米托蒽醌与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与多柔比星只有部分交叉耐药性。 米托蒽醌的作用 术后进行米托蒽醌（Mitoxantrone）灌注治疗,药物进入机体后可快速进入靶细胞,导致细胞凋亡,对尚未清扫干净的肿瘤细胞产生一定的作用而防止其逃脱,进而达到降低肿瘤细胞存活率的效果,进一步降低肿瘤复发。 还需注意 在最后，如果您正在使用米托蒽醌，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌用法和用量是什么,米托蒽醌有心脏毒性吗？

多发性硬化(MS) 属临床常见病症，多是因自身免疫应答紊乱所致，分为继发进展型、进展复发型、复发缓解型(RR) 、原发进展型四类，以RR最为常见，据相关数据调查显示，80% 以上初诊MS患者均为 RR。米托蒽醌为抗肿瘤药物，具有免疫调节活性效果，近年来发现将其应用于 RRMS 的治疗中可取得较好效果，那么米托蒽醌用法和用量是什么,米托蒽醌有心脏毒性吗？ 米托蒽醌用法和用量是什么 急性白血病：通常，成人每天一次用米托蒽醌2至5 mg/㎡（1至2.5mL/㎡的这种药物）治疗，连续5天，持续3至4周 在隔膜静脉内缓慢给药。 恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌治疗，剂量为2至4 mg/㎡（1至2mL/㎡的该药物），每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡（4至7mL/㎡）以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 肝细胞癌：在成人中，6至12mg/㎡（3至6 mL/㎡的这种药物）作为成人每天一次，间隔3至4周缓慢静脉内给药。 米托蒽醌有心脏毒性吗 黑框警告提示，心脏毒性可能发生在米托蒽醌治疗的任何一个时期，而且随着剂量的积聚，危险会随着增加。充血性心力衰竭可发生在米托蒽醌治疗期间或治疗结束后数月或数年以后。开始使用米托蒽醌前应该先通过病史和身体检查来评估病人的心脏指征，基础左心室射血分数小于 50% 的多发性硬化病人不应接受米托蒽醌的治疗；在每服一种剂量的米托蒽醌之前，应该对多发性硬化病人的心脏功能进行监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌副作用大吗,能长期吃吗？

急性白血病是由于机体内的细胞出现增殖失控、凋亡受阻、分化障碍等异常情况，致使患者体内造血组织中的细胞出现大量增加与积存现象,并不断浸润患者其他组织与器官,进而损害其身体健康。近年来，急性白血病的治疗方法不断发展，但目前最基本、最重要的治疗手段仍是化疗，发病初期进行药物的联合化疗，能够有效提高患者的总体预后。杀伤增殖和休止期的细胞方面米托蒽醌有较好的效果，米托蒽醌在染色体复制过程，可有效地迫使两碱基分离，使细胞结构变形，最终消灭病变细胞，另外，该种药物与其他蒽环类药物无交叉耐药性。那么，米托蒽醌副作用大吗,能长期吃吗？ 米托蒽醌副作用大吗 米托蒽醌的副作用为乏力、呕吐、血尿、恶心、头痛、口腔黏膜炎、白细胞与血小板下降、肾功减退、脱发、腹泻、肌酐升高等。 米托蒽醌能长期吃吗 米托蒽醌是否需要长期吃是需要看病人目前的病情病况等，应有专业的医生来对您目前的身体情况进行判断来决定，患者切勿自行决定。 在最后，如果您正在使用米托蒽醌，一定要按照医嘱进行用药，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食，增强自身体质，才能更好的面对疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌多少钱,济南可以购买到吗？

急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，具有治愈难度较大，复发率高的特点。目前，化疗是临床上治疗急性白血病的常用方法，其能实现患者生存期的延长，提高其总体预后。米托蔥醌是一种较为常用的蒽醌类广谱抗肿瘤药物，其具有芳香环，使细胞结构发生变异，消灭肿瘤细胞，米托蒽醌在染色体复制过程，可有效地迫使两碱基分离，使细胞结构变形，最终消灭病变细胞，另外，该种药物与其他蒽环类药物无交叉耐药性。那么，米托蒽醌多少钱,济南可以购买到吗？ 米托蒽醌多少钱 盐酸米托蒽醌注射液不同地方的价格不同，但总体不会很贵，具体的价格还应前往当地的药店以及医院进行了解。 米托蒽醌济南可以购买到吗 米托蒽醌可以在潍坊当地的医院购买到了，因为该药是上市药物，且该药品目前已经进入医保，患者在购买时是可以享受一定优惠的，但该品为处方药，需凭借药方购买。但患者并没有高兴的太早，因为长期用药下来，患者的经济压力也是非常大的。由此，患者不妨了解一下国内海外医疗服务机构医伴旅，由医伴旅帮你购买的米托蒽醌不仅疗效与原研药不差分毫，而且在价格方面上也比原研药便宜许多，可谓是购药佳选，如有更多问题，欢迎资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌是天然抗肿瘤药物吗,怎么保存？

近年来，我国肝癌发病率呈直线上升趋势，但由于早期肝癌的症状缺乏特异性而导致病情延误。当患者发现自己身体不适时，如食欲下降、腹痛等已是中晚期。盐酸米托蒽醌药物属于全新的抗癌药物，通过结合各期细胞 DNA 可充分发挥抗肿瘤作用，抑制 RNA 聚合酶的同时可抑制核酸形成，使细胞凋亡。那么，米托蒽醌是天然抗肿瘤药物吗,怎么保存？ 米托蒽醌是天然抗肿瘤药物吗 抗肿瘤药物都是合成的药物，米托蒽醌也一样，属于合成药物。盐酸米托蒽醌药物属于全新的抗癌药物，通过结合各期细胞DNA可充分发挥抗肿瘤作用，抑制RNA聚合酶的同时可抑制核酸形成，使细胞凋亡。研究表明，米托蒽醌结合介入治疗可提升临床疗效，沿着导管向动脉内灌注可提升肿瘤局部的药物浓度，延长抗癌药物和肿瘤细胞的接触时间，从而将更多的癌细胞消灭。盐酸米托蒽醌联合介入治疗还可降低不良反应发生率，通过导管动脉内局部灌注治疗可提升肿瘤病灶周围药物浓度，降低全身药物浓度的同时降低不良反应发生率，安全性较高。 米托蒽醌怎么保存 注射用盐酸米托蒽醌的有效期是24个月,贮藏方式为遮光,密闭保存。注意对注射用盐酸米托蒽醌过敏者禁用,有骨髓抑制或肝功能不全者禁用,一般情况差,有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用此药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌属于哪一类抗肿瘤药,效果如何？