土耳其生产的米托蒽醌不良反应有哪些？

米托蒽醌静脉滴注成人常用量，按体表面积14mg/平方米溶于5％葡萄糖注射液100ml内静滴30分钟，每3—4周一次。联合用药时应减少2—4mg/平方米。当总剂量超过140一160mg/平方米时，应警惕心脏毒性。那么，土耳其生产的米托蒽醌不良反应有哪些？

米托蒽醌可导致骨髓抑制：白细胞与血小板下降。一般于治疗后10～14天发生白细胞下降，到3周左右开始恢复。

米托蒽醌还会引起消化道反应：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻。少见肝功能损伤。肝功不良者血浆半衰期明显延长，应减少用量。对肝、肾功不全者慎用。

米托蒽醌心脏毒性比阿霉素轻，在2500例中发生心脏毒性者占3%。表现为心射血分数降低、心律失常、心电图异常及心肌梗死等。心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的患者。儿童心脏毒性发生率为6%其防治方法为：对心脏功能不全者以及接受过阿霉素累积量超过者禁用。因MA的心脏毒性和以前用过的阿霉素之间有显著相关性，特别是儿童用MA治疗更应慎重，对没有接受过MA治疗的患者应进行心脏监测。对阿霉素用量超过350mg/m又需要用MA治疗者，要用超声心电图或多门控血流心脏扫描监测。

米托蒽醌药液漏出血管外，可引起严重的皮下组织坏死。可表现为立即发生局部红肿、烧灼感，第2天变暗红色胀痛，第3天开始破溃、疼痛剧烈，以后溃疡可深至骨膜，不易愈合。注射时应勿使药液漏出血管外，为此先用5%葡萄糖注射剂静脉滴注，确认输液管畅通无阻后，将本药从侧管缓慢推入。

米托蒽醌其他不良反应有：肌酐升高、肾功减退、脱发、血尿、乏力、头痛等，可对症处理。其他：脱发、血尿、肾功减退、乏力、肌酐升高、头痛等，可对症处理。

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