特罗凯又称盐酸厄洛替尼片，是第一代EGFR-TK（酪氨酸激酶）抑制剂，它是由瑞士罗氏企业研发和生产，治疗肺癌的疗效得到了患者的认可。 今天咱们就来详细了解一下印度版特罗凯多少钱一盒？ 特罗凯规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600$/盒。患者服用一个月的费用在18000$左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300$/盒，一个月的价格在5000左右。印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500$。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物特罗凯中国上市会在上海举行。研究表明,特罗凯适用于所有NSCLC患者,是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。该药分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批,用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗,目前已在全球超过75个国家上市。 据了解，靶向药的有效率约70%，另外，靶向治疗的无病生存时间，明显高于化疗无病生存时间。特罗凯是目前治疗非小型细胞癌的有效药物，多数患者肿瘤能迅速明显缩小，病情得到控制。 ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服特罗凯150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1为10.8个月。 以上就是特罗凯价格的内容，希望可以帮助到您！

2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+特罗凯”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+特罗凯”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。 今天咱们就来详细了解一下特罗凯对肺癌有多大效果呢？ 在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受特罗凯和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。 结果显示：特罗凯和标准吉西他滨方案使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。 在RELAY研究（摘要号9000）中，采用特罗凯（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 在一项30例晚期非小细胞肺癌脑转移患者的临床治疗中, 每一位患者每天都均口服 150mg的特罗凯片, 直至病情出现进展, 死亡或发生不可容忍的反应。 其结果表明,特罗凯对颅内病变的疗效部分缓解率为6.7%, 疾病稳定性高出26.7%, 疾病控制率达到了63.4%。对全身性病变的整体缓解率为6.7%, 病情稳定性为16.7%, 疾病控制率是23.4%。中位无进展生存期为 7.7个月, 1年和2年，存活率分别为38.4% 和15.2%。 截至2007年10月，发生与特罗凯相关的不良反应并超过1次的比例为11%，其中严重者仅4%；因特罗凯相关毒性而中断给药的仅有5%。特罗凯最常见的不良反应是已知的皮疹，约70%，其中绝大部分为1/2级。同时公布的TRUST研究欧洲人群和以色列亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和不良反应方面均与TRUST总体数据近似。 以上就是特罗凯治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

据了解，靶向药的有效率约70%，另外，靶向治疗的无病生存时间，明显高于化疗无病生存时间。厄洛替尼是目前治疗非小型细胞癌的有效药物，多数患者肿瘤能迅速明显缩小，病情得到控制。 那么效果良好的厄洛替尼仿制药的价格是多少呢？ 据了解，厄洛替尼已经出现了仿制药，我们都知道仿制药的价都很亲民，患者也都能买得起。 印度仿制版的厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500$左右，由于汇率浮动，具体详细内容请咨询医伴旅！ 一瓶印度厄洛替尼正好是患者服用一个月的剂量，30片=国内一个月4盒厄洛替尼的剂量。同时患者可放心的是，印度厄洛替尼虽然是仿制药，却有着同原研药一样的抗癌效果，是有保障的正品印度仿制药。 另外，厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 厄洛替尼是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用厄洛替尼的患者较对照组显着提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。厄洛替尼组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。厄洛替尼组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显着改善生活质量及躯体功能。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物厄洛替尼中国上市会在上海举行。研究表明,厄洛替尼适用于所有NSCLC患者,是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。该药分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批,用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗,目前已在全球超过75个国家上市。 以上就是厄洛替尼仿制药价格的内容，希望可以帮助到您！

厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 那么，厄洛替尼去哪里买呢？ 患者购买厄洛替尼主要有三种方式，一种是凭借药方在医院药房购买，即使医保后价格也比较贵。第二种是亲自到印度购买，但是比较不方便，语言也不通，容易上当。第三种是通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以保证是正品。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物厄洛替尼中国上市会在上海举行。研究表明,厄洛替尼适用于所有NSCLC患者,是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。该药分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批,用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗,目前已在全球超过75个国家上市。 厄洛替尼是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用厄洛替尼的患者较对照组显着提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。厄洛替尼组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。厄洛替尼组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显着改善生活质量及躯体功能。 厄洛替尼的疗效同化疗相似，但更重要的是耐受性良好并能提高生活质量。对患者来说，每日服用一次药片远较去医院接受输液更为便利。此外，厄洛替尼还能有效避免恶心、呕吐、脱发、神经病变等一系列化疗相关不良反应。厄洛替尼在很多亚组中的疗效亦十分显着。 以上就是厄洛替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

厄洛替尼是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。而且厄洛替尼组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显着改善生活质量及躯体功能。 今天咱们就来了解一下厄洛替尼在国内买的到吗？ 患者购买厄洛替尼主要有三种方式，1种是凭借药方在医院药房购买，即使医保后价格也比较贵。第2种是亲自到印度购买，但是比较不方便，语言也不通，容易上当。第3种是通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以保证是正品。 在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用厄洛替尼的患者较对照组显着提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。厄洛替尼组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物厄洛替尼中国上市会在上海举行。研究表明,厄洛替尼适用于所有NSCLC患者,是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。该药分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批,用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗,目前已在全球超过75个国家上市。 厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 中国非小细胞肺癌中，EGFR是最常见的突变，整体占30%左右，腺癌中占了50%以上。对于绝大多数EGFR突变患者，目前最有效的一线治疗方式已经不是化疗了，而是第一代EGFR靶向药物厄洛替尼。 以上就是厄洛替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

靶向药的有效率约70%，另外，靶向治疗的无病生存时间，明显高于化疗无病生存时间。厄洛替尼是目前治疗非小型细胞癌的有效药物，多数患者肿瘤能迅速明显缩小，病情得到控制。 今天咱们要了解的是厄洛替尼治疗期间要注意什么呢？ 1.厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。 3.特殊人群用药： 儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。 老年患者用药：年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎胎儿死亡和流产。不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 以上就是厄洛替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

厄洛替尼最早由Genentech(被罗氏收购)和安斯泰来共同研发，于2004年获得美国FDA批准，之后陆续获得EMA、CFDA批准上市。 几天咱们就来详细了解一下厄洛替尼治疗效果怎么样呢？ 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物厄洛替尼中国上市会在上海举行。 在RELAY研究（摘要号9000）中，采用厄洛替尼（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用厄洛替尼的患者较对照组显着提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。厄洛替尼组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。厄洛替尼组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显着改善生活质量及躯体功能。 厄洛替尼用于治疗肺癌有很好的疗效,同时可以有效抑制肺癌脑转移病灶, 有效改善症状，疗效明确。厄洛替尼可以通过血脑屏障, 药物活性成分可以很好地到达病灶进行治疗;厄洛替尼可以全面抑制癌症的发展, 有效抑制癌细胞的持续转移。并且厄洛替尼可以针对性的抑制和杀死癌细胞, 对于正常的细胞不损害, 使患者的身体更容易接受，且没有明显的副作用。 在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受厄洛替尼和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：厄洛替尼和标准吉西他滨方案使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。 以上就是厄洛替尼治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+厄洛替尼”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。 今天咱们就来了解一下厄洛替尼治疗肺癌效果如何？ 在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受厄洛替尼和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：厄洛替尼和标准吉西他滨方案使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。 ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服厄洛替尼150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至厄洛替尼脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断厄洛替尼治疗，93例患者在疾病进展后继续进行厄洛替尼治疗。中位 PFS1为10.8个月。 在RELAY研究（摘要号9000）中，采用厄洛替尼（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 厄洛替尼片是第一代EGFR小分子抑制剂, 可以与 ATP 结合 EGFR 的细胞内部分, 使肿瘤细胞在 G1 期停止生长, 阻断肿瘤细胞的信号传导, 从而抑制肿瘤细胞的增殖和凋亡。 以上就是厄洛替尼肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

厄洛替尼片由瑞士罗氏公司生产。主要治疗在表皮生长因子受体相关细胞中酪氨酸激酶的磷酸化，抑制能力显著。厄洛替尼是第一代EGFR小分子抑制剂, 可以与 ATP 结合 EGFR 的细胞内部分, 使肿瘤细胞在 G1 期停止生长, 阻断肿瘤细胞的信号传导, 从而抑制肿瘤细胞的增殖和凋亡。 今天咱们就来了解一下厄洛替尼治疗肺癌疗效怎么样？ 厄洛替尼是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用厄洛替尼的患者较对照组显着提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。厄洛替尼组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。厄洛替尼组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显着改善生活质量及躯体功能。 厄洛替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；表皮生长因子（又可称HER1）是此信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 在一项30例晚期非小细胞肺癌脑转移患者的临床治疗中, 每一位患者每天都均口服 150mg的厄洛替尼片, 直至病情出现进展, 死亡或发生不可容忍的反应。 其结果表明,厄洛替尼对颅内病变的疗效部分缓解率为6.7%, 疾病稳定性高出26.7%, 疾病控制率达到了63.4%。对全身性病变的整体缓解率为6.7%, 病情稳定性为16.7%, 疾病控制率是23.4%。中位无进展生存期为 7.7个月, 1年和2年，存活率分别为38.4% 和15.2%。 以上就是厄洛替尼治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物厄洛替尼中国上市会在上海举行。 今天咱们就来详细了解一下厄洛替尼用法和用量。 厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。 如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。 以上就是厄洛替尼使用剂量的内容，希望可以帮助到您！

厄洛替尼（Erlotinib），国内患者可能更习惯于叫做特罗凯，是用于治疗两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗药物。厄洛替尼（Erlotinib）的效果因人而异，由于患者自身情况不同，病因不同，选择的治疗方法不一样，对药物的敏感性也会有所不同。最好在医生指导下使用，不要盲目使用药物。厄洛替尼（Erlotinib）单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼（Erlotinib）治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼（Erlotinib），并给予适当的治疗。 厄洛替尼（Erlotinib）是第一代EGFR抑制剂，最早在2004年就获得FDA批准，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。2006年厄洛替尼（Erlotinib）在中国获批上市，那么多少钱一盒？厄洛替尼（Erlotinib）规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。这对于需要长期用药的患者们来说是非常大的经济负担，好在厄洛替尼（Erlotinib）已经进入了我国医保目录，而经过医保报销后厄洛替尼（Erlotinib）的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 除此之外，市面上还有一款价格更低的厄洛替尼（Erlotinib），那就是印度版厄洛替尼（Erlotinib），规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。

厄洛替尼（Erlotinib）目前已经获批的适应症有两个，一是治疗非小细胞肺癌，二是治疗胰腺癌，并且取得的效果比较不错。厄洛替尼（Erlotinib）已经在我国上市有十几年的时间了，相信一些患者也对其有所耳闻，那么厄洛替尼（Erlotinib）治疗肺癌疗效怎么样？ ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服厄洛替尼（Erlotinib）150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至厄洛替尼（Erlotinib）脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断厄洛替尼（Erlotinib）治疗，93例患者在疾病进展后继续进行厄洛替尼（Erlotinib）治疗。中位 PFS1为10.8个月。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼（Erlotinib）”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+厄洛替尼（Erlotinib）”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受厄洛替尼（Erlotinib）和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：厄洛替尼（Erlotinib）和标准吉西他滨方案使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。

厄洛替尼（Erlotinib）就是我们常说的特罗凯，是第一代EGFR-TK（酪氨酸激酶）抑制剂，它是由瑞士罗氏企业研发和生产。临床上厄洛替尼（Erlotinib）主要用于治疗EGFR 19号和21号突变的非小细胞肺癌患者，对21突变更敏感。厄洛替尼（Erlotinib）是首个作为单一疗法的口服TKI，它是作用于EGFR的分子靶向制剂，能够显著增加晚期初次化疗的NSCLC病人的生存期并缓解症状，而且也是第一个显著提高晚期胰腺癌病人生存期的靶向制剂。 ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服厄洛替尼（Erlotinib）150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至厄洛替尼（Erlotinib）脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断厄洛替尼（Erlotinib）治疗，93例患者在疾病进展后继续进行厄洛替尼（Erlotinib）治疗。中位 PFS1为10.8个月。93例后续依然进行厄洛替尼（Erlotinib）治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2 为14.9个月。ORR为66.2%，DCR为82.6%，中位OS为31个月。

厄洛替尼（Erlotinib）适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC），厄洛替尼（Erlotinib）适用于EGFR突变的非小细胞肺癌患者。 那么，厄洛替尼（Erlotinib）在国内什么时候上市？据了解，厄洛替尼（Erlotinib）在国内上市有14年的时间了！中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼（Erlotinib）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物厄洛替尼（Erlotinib）中国上市会在上海举行。研究表明，厄洛替尼（Erlotinib）适用于所有NSCLC患者，是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。厄洛替尼（Erlotinib）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家上市。 厄洛替尼（Erlotinib）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。厄洛替尼（Erlotinib）经临床研究证实为能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。同时厄洛替尼（Erlotinib）也因疗效显著，深受患者青睐。另外，从临床数据分析，厄洛替尼（Erlotinib）的疗效要更优一些，脑脊液浓度也更高，对脑转移瘤的控制可能更好。在安全性方面，不同的药物所产生的不良反应有其特殊性。而厄洛替尼（Erlotinib）的副作用相对来说比较轻微，更适合晚期肺癌患者的使用。

厄洛替尼（Erlotinib）是一种高效、高特异性和可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它是罗氏研发的，属于第一代靶向治疗药物。厄洛替尼（Erlotinib）的问世，给晚期肺癌患者带来了新的选择。厄洛替尼（Erlotinib）是口服片剂，每天只需要服用一次，耐受性良好，对各种实体肿瘤有很好的效果，特别是对晚期非小细胞肺癌。 据悉，厄洛替尼（Erlotinib）在国内已经上市，患者在医院或正规药房凭借处方单可以买到此药物。但由于此药物是进口原研药，价格偏贵，此前7粒一盒的厄洛替尼（Erlotinib）售价是4600元左右；2018年，厄洛替尼（Erlotinib）被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后厄洛替尼（Erlotinib）一盒的价格在1300元左右，患者一个月需要4盒，大约是5000元左右。对于大部分患者来说，厄洛替尼（Erlotinib）的价格还是比较难以承受的。好在，患者还可以购买印度版厄洛替尼（Erlotinib），价格比较便宜，是国内外患者购买最多的一款，也是性价比最高的一款，印度版厄洛替尼（Erlotinib）规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。目前患者购买印度版厄洛替尼（Erlotinib）有两种方式：第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买厄洛替尼（Erlotinib）回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍、自身确实没有靠谱的渠道、也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度版厄洛替尼（Erlotinib）。

厄洛替尼（Erlotinib）是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，厄洛替尼（Erlotinib）以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的厄洛替尼（Erlotinib）规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼（Erlotinib）的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度厄洛替尼（Erlotinib）成为患者的首选。印度版厄洛替尼（Erlotinib）的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版厄洛替尼（Erlotinib）规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币，是世界范围内性价比最高的厄洛替尼（Erlotinib）版本。那么，厄洛替尼（Erlotinib）去哪里购买的到呢？ 目前患者购买印度版厄洛替尼（Erlotinib）有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买厄洛替尼（Erlotinib）回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度版厄洛替尼（Erlotinib）。如医伴旅海外医疗咨询服务公司。

厄洛替尼（Erlotinib）是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可以用于多种肿瘤的治疗。厄洛替尼（Erlotinib）单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼（Erlotinib）联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 厄洛替尼（Erlotinib）单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究（B018192）结果。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼（Erlotinib）治疗的临床研究数据。 厄洛替尼（Erlotinib）与吉西他滨联合一线治疗胰腺癌。试验收治的晚期胰腺癌患者72例，其中36例采用吉西他滨治疗的患者为对照组,36例采用吉西他滨与厄洛替尼（Erlotinib）联合治疗的患者为实验组,治疗后将2组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果，相较于对照组，实验组患者治疗总有效率、临床收益率明显较高。在晚期胰腺癌治疗中采用吉西他滨与厄洛替尼（Erlotinib）联合治疗有理想的治疗效果,不但提升了治疗效果，而且提升了临床受益率,安全性也较高,在临床上值得应用和推广。

Erlotinib中文版的说明书 【药品名称】盐酸厄洛替尼片（特罗凯） 【主要成份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。 【适应症】 适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 【用法用量】本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 【不良反应】 1、厄洛替尼单药：厄洛替尼片最常见的不良反应是皮疹（75%）和腹泻（54%）。程度多为I级或II级，无需干预即可获得控制。厄洛替尼治疗的患者III/IV级皮疹和腹泻发生率分别为9%和6%。厄洛替尼治疗的患者因皮疹或腹泻而终止试验的比例均为1%。分别有6%和1%的患者因皮疹和腹泻需要减量。BR.21中出现皮疹的中位时间为8天，出现腹泻的中位时间为12天。2、厄洛替尼联合化疗： 接受100mg厄洛替尼+吉西他滨治疗的胰腺癌患者中最常见的不良反应是乏力、皮疹、恶心、食欲不振和腹泻。 【禁忌】 对本品及成份过敏者禁用。 【注意事项】 1、厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。2、厄洛替尼临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。 以上就是Erlotinib中文版的说明书，患者应仔细阅读并遵医嘱使用。

盐酸厄洛替尼国内商品名特罗凯，单药适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌；单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。盐酸厄洛替尼的临床抗肿瘤作用机理尚未完全明确。盐酸厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。 盐酸厄洛替尼一定要在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。盐酸厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为每天150mg，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。在某些情况下使用盐酸厄洛替尼需要做出剂量调整，参考如下：患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停盐酸厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用盐酸厄洛替尼，并给予适当的治疗。腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，盐酸厄洛替尼应该每次减少50mg。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少盐酸厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的盐酸厄洛替尼的剂量。如果盐酸厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。盐酸厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此盐酸厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑盐酸厄洛替尼减量或暂停。

盐酸厄洛替尼是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。盐酸厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。盐酸厄洛替尼口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用盐酸厄洛替尼至少在餐前1h或餐后2h，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 每款药物都有一些注意事项，为的是在治疗过程中为患者保驾护航。那么，盐酸厄洛替尼治疗期间要注意什么？ 1.盐酸厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。3.特殊人群用药：儿童用药：未在儿童中进行盐酸厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用盐酸厄洛替尼。老年患者用药：年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行盐酸厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔盐酸厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎胎儿死亡和流产。不清楚人乳汁中是否分泌有盐酸厄洛替尼。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且盐酸厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用盐酸厄洛替尼时避免哺乳。