特罗凯是一种分子靶向治疗药物，对多种实体肿瘤有着良好的疗效，特罗凯是目前被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。 特罗凯针对中国肺癌患者的是否安全耐受？ 临床研究纳入258例中国肺癌患者，研究表明只有12%的患者出现1次以上特罗凯相关的不良事件。2%的患者出现特罗凯相关的严重不良事件,包括1例因3/4度间质性肺病(ILD)。有8例患者和3例患者分别因为特罗凯相关的不良事件撤出研究和减量。 特罗凯无明显的毒性，耐受性好，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。

特罗凯用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。临床研究证实，特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。 临床研究分析了特罗凯治疗肺癌患者的无病生存率。研究纳入100名非小细胞肺癌患者中，这些患者为（IA期，IB期，IIA期，IIB期，IIIA期）的肺癌患者，这些肺癌患者在术后接受常规放化疗辅助或特罗凯辅助治疗。 临床研究中发现，特罗凯辅助治疗的患者，在中位5.2年的随访时间内，两年内无病生存率是88%。五年无病生存率为56%，五年总生存率为86%。 晚期非小细胞肺癌（NSCLC）通过靶向药物特罗凯的治疗，患者的生存期显著提高。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 研究发现，厄洛替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌比单药厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效更显著。 一项名为FASTACT的临床研究，研究纳入451例非小细胞肺癌患者，将患者按1:1的比例，每4周接受6个周期的吉西他滨（1250mg/m2，第1天和第8天，静脉注射）及铂制剂（卡铂5×曲线下面积或顺铂75mg/m2，第1天，静脉注射）治疗，随机联合厄洛替尼（150mg/天，第15~28天，口服；化疗联合厄洛替尼）或安慰剂口服治疗。 结果显示，厄洛替尼组患者的PFS显著长于安慰剂组患者，厄洛替尼组的中位PFS为7.6个月，安慰剂组为6.0个月；厄洛替尼组的中位OS也比安慰剂组要长，分别为18.3个月与15.2个月。 研究显示，化疗与厄洛替尼联合治疗可显著延长晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）

特罗凯是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。临床研究证实，特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。 特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。在服用特罗凯的期间应该避免妊娠，并且在治疗期间和治疗完成之后至少有2周应该充分的避孕。 如果妊娠期间使用特罗凯，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。不清楚人乳汁中是否分泌有特罗凯。因此建议妇女使用特罗凯时避免哺乳。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，FDA已批准厄洛替尼（Erlotinib、特罗凯、Tarceva）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 厄洛替尼一线治疗晚期NSCLC患者临床实验表明，厄洛替尼组生存优于吉非替尼组。厄洛替尼组和吉非替尼组的疾病控制率分别是65.8%和58.9%；中位无进展生存期分别是4.6月和3.6月；中位总生存期分别是10.7月和9.6月（P=0.013）。 特罗凯(厄洛替尼)的耐受性良好，服药化疗药物出现常见的不良反应如恶心、呕吐等都不会出现，更多肺癌药物厄洛替尼（特罗凯）的信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。对某些肿瘤细胞盐酸厄洛替尼片有特异性作用，能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。 厄洛替尼试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 厄洛替尼适合哪些肺癌患者： 1、吸烟的男性肺腺癌或者是肺鳞癌患者，可以选择厄洛替尼； 2、如果是EGFR突变且伴有脑转或者是骨转的患者，厄洛替尼对骨转脑转都有效； 3、部分患者在服用吉非替尼耐药后会选择服用厄洛替尼来增加后续治疗的时间。

近年来，我国肺癌的发病率一直在增长。资料显示，长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍。 厄洛替尼（特罗凯）是由瑞士制药公司生产研发的一种分子靶向治疗药物，针对靶点包括EGFR18/19/21号外显子突变，厄洛替尼与易瑞沙不同的是，主要针对的是抽烟的肺癌患者，所以厄洛替尼也被用于治疗与抽烟息息相关的肺鳞癌患者的治疗中。 临床研究比较了特罗凯与安慰剂治疗肺鳞癌的疗效，其中100例肺鳞癌患者接受特罗凯的治疗，50例肺鳞癌患者接受安慰剂的治疗，特罗凯组患者总生存期显著改善，风险比为0.66(P=0.016)，厄洛替尼组中位生存期为5.5个月，安慰剂组为3.4个月。 厄洛替尼被证实可以对晚期非小细胞肺癌有可靠疗效的最佳抗癌产品，了解更多厄洛替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

胰腺癌也是死亡率很高的癌症之一，且其发病率和死亡率近年来均有增加的趋势。 针对胰腺癌，专家组推荐靶向药物包括厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)，2007年1月份被欧盟批准厄洛替尼结合吉西他滨化疗法治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。 一项对照 III 期试验证明了特罗凯联合吉西他滨作为一线治疗方案治疗 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的安全性和疗效。与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月，p=0.034)；1年生存率分别为23%和17%。 目前针对胰腺癌的靶向药有特罗凯（厄洛替尼），索坦舒尼替尼和依维莫司。了解胰腺癌的靶向药的信息，患者可以咨询医伴旅。

特罗凯（厄洛替尼）单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 特罗凯是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 一项II期试验结果显示，厄洛替尼（特罗凯）联合放疗治疗转移性非小细胞肺癌患者，可显著延长患者无进展生存期和总生存期。 研究纳入24位出现转移的非小细胞肺癌患者，随访时间超过6个月，未发现疾病进展，研究结果：厄洛替尼（特罗凯）治疗转移性非小细胞肺癌患者无进展生存期的中位数为14.7个月，总生存期的中位数为20.4个月。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼获批用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的治疗。 一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究中，731例既往至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性NSCLC患者按2：1的比例随机接受每日一次口服厄洛替尼150mg或者安慰剂治疗，直到疾病进展或有不能接受的毒性反应。 临床研究发现一线应用厄洛替尼相比安慰剂来说要有显著生存获益,厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效，能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物，药效独到，靶向治疗，针对性强，能够深入治疗，见效快疗效好。 更多厄洛替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。 临床研究证实，特罗凯能够显著延长肺癌患者生存期。 一项Ⅲ期临床研究,研究入组731例已经一线或二线化疗后的进展期Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者，488例接受 厄洛替尼治疗，243例接受安慰剂治疗。 结果显示， 厄洛替尼治疗组在中位生存期为6.7个月，安慰剂治疗组中位生存期为的4.7个月；厄洛替尼治疗组无进展生存时间为2.23个月，安慰剂治疗组无进展生存时间为1.84个月。 厄洛替尼治疗组患者的中位生存期和无进展生存时间均优于安慰剂组。且厄洛替尼不仅延长了生存时间，同时也提高了患者的生活质量。

胰腺癌是一种对放、化疗均不敏感的难治性肿瘤。胰腺癌早期可以手术切除，患者的5年生存率为18%~24%,晚期已经发生转移的胰腺癌患者5年生存率不超过1%，绝大多数患者在1年内死亡。 厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。 一项Ⅲ期临床研究，入组569例转移性胰腺癌患者，随机分为厄洛替尼联合吉西他滨治疗组和单药吉西他滨组。结果显示，联合治疗组23.5%的患者生存期得以延长，中位生存期为6.37个月；单药组中位生存期为5.91个月；24%接受联合治疗的患者生存期超过1年，而单药组只有17%。 专家认为，吉西他滨+厄洛替尼联合治疗有助于延长胰腺癌患者的生存期。

厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 厄洛替尼片对某些肿瘤细胞盐酸厄洛替尼片有特异性作用，若是能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。 一项随机试验显示，厄洛替尼(特罗凯)作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗优于化疗，可使无进展生存期延长3倍。 研究纳入165例接受了随机分组，分别给予吉西他滨加卡铂一线化疗或厄洛替尼治疗。试验结束时，厄洛替尼组和标准化疗组的中位无进展生存期分别为13.1个月和4.6个月，厄洛替尼使疾病进展或死亡的风险下降了84%。 这项试验证实厄洛替尼用于EGFR阳性NSCLC患者时疗效优于化疗。

厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(也称为HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。 2013年FDA已批准厄洛替尼（Erlotinib、特罗凯、Tarceva）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，特罗凯能显着提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显着延长了患者生命。 厄洛替尼被证实可以对晚期非小细胞肺癌有可靠疗效的最佳抗癌产品，更多厄洛替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，特罗凯（厄洛替尼）适用于肺癌，特别是鳞癌患者的治疗，其效果十分有效。 2005年，《新英格兰医学杂志》上发表了一项随机双盲安慰剂对照研究结果。在该研究中，731例经1~2个化疗方案治疗无效的IIB/VI期非小细胞肺癌患者祖随机分为特罗凯治疗组和安慰剂治疗组。其中有吸烟史的男性肺鳞癌患者进行亚组分析。 研究发现，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）通过靶向药物特罗凯的治疗，患者的生存期显著提高。 特罗凯组患者(100例)总生存期较安慰剂组(50例)显著改善，风险比为0.66(P=0.016)，厄洛替尼组中位生存期为5.5个月，安慰剂组为3.4个月。

厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。 在针对胰腺癌的治疗中，一项对照 III 期试验证明了特罗凯联合吉西他滨作为一线治疗方案治疗 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的安全性和疗效。吉西他滨联合特罗凯治疗显著地延长了胰腺癌患者的存活期。 特罗凯治疗胰腺癌患者服用剂量，每天一次，一次150mg，空腹服用。了解更多厄洛替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

特罗凯是一种分子靶向治疗药物，可以通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长的药物。特罗凯是现已经被证实能够有效治疗晚期肺癌和胰腺癌的，能延长患者生存期的一种靶向治疗药物。 特罗凯直接靶向作用于肿瘤细胞，它的出现弥补了一些放化疗副作用大的缺陷，也很有效改善了癌症患者的自身免疫抗病能力。特罗凯为口服药物，服用方便，同时也避免了患者经静脉注射可能造成的一系列不良后果等等因素，它可从根本上改善癌症患者的生活质量，一定程度上延长了患者生命。 厄洛替尼于2007年1月份被欧盟批准用于结合吉西他滨化疗法治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。特罗凯研究已经证实此药能够有效提高胰腺癌患者的存活率。研究表明，接受特罗凯和吉西他滨联合疗法的晚期胰腺癌患者的整体存活率(p=0.038)提高了22%。

特罗凯是一种酪氨酸激酶抑制剂，可适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 特罗凯治疗肺癌安全性和有效性如何？ 研究纳入143例患者可以进行性的评估,特罗凯的疾病控制率65.8%，中位无进展生存期4.6月，中位总生存期是10.7月。其中只有7%的患者出现1次以上特罗凯相关的不良事件。6%的患者出现特罗凯相关的严重不良事件,包括2例肺炎。有6例患者和12例患者分别因为特罗凯相关的不良事件撤出研究和减量。 特罗凯是目前被证实对晚期肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，更多特罗凯的信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 临床研究表明，厄洛替尼一线治疗EGFR+非小细胞肺癌优于化疗。 研究将165例EGFR突变的NSCLC患者，随机分为2组，分别给予吉西他滨加卡铂一线化疗或厄洛替尼治疗。化疗组患者最多接受4个疗程的化疗，而厄洛替尼组患者则继续治疗直至疾病进展。 研究结果表明，厄洛替尼组和标准化疗组的中位无进展生存期分别为13.1个月和4.6个月，厄洛替尼使疾病进展或死亡的风险下降了84%。厄洛替尼组的安全性也优于化疗组。

胰腺癌也是死亡率很高的癌症之一，目前针对胰腺癌的靶向药较少，大部分处于临床研究中，专家组推荐的靶向药物包括特罗凯（厄洛替尼）。 厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)临床上与吉西他滨（gemcitabine）联用，用于局部晚期不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 一项对照 III 期试验证明了特罗凯联合吉西他滨作为一线治疗方案治疗 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的安全性和疗效。 研究结果显示，与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月，p=0.034)；1年生存率分别为23%和17%。吉西他滨联合特罗凯治疗胰腺癌显著地延长了患者的存活期。