特罗凯是一种分子靶向治疗药物，它可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体，借此减慢和阻止肿瘤生长，显著改善患者生存期。 特罗凯可用于局部晚期或转移的非小细胞肺癌的治疗，研究表明，特罗凯除了可以治疗肺癌，还可用于治疗头颈鳞状细胞癌。 一项二期临床试验，招募120例复发/转移性头颈鳞状细胞癌患者，随机分为特罗凯组或安慰剂组：特罗凯组接受顺铂+紫杉醇+特罗凯治疗，安慰剂组接受顺铂+紫杉醇+安慰剂治疗。 结果显示：特罗凯组的有效率是56%，安慰剂组是44%；两组中位无疾病进展生存时间，特罗凯组更长（6.1个月 VS 4.4个月）；特罗凯组中位总生存时间中位总生存时间 VS 安慰剂组中位总生存时间（17.0个月 VS 13.7个月）。 特罗凯用于治疗头颈鳞状细胞癌效果优于安慰剂，目前实验还在进一步进行，特罗凯有望成为头颈部鳞癌的一种新的治疗方式。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，2013年FDA批准厄洛替尼（Erlotinib、特罗凯、Tarceva）用于存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activatingmutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 厄洛替尼治疗肺癌的疗效？ 厄洛替尼与传统的化疗不同，口服特罗凯（厄洛替尼）是有针对性地作用于肿瘤细胞，对肿瘤细胞进行一个杀伤和抑制其生长、增殖，且对各种类别非小细胞肺癌患者均有效。 临床研究证实，特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。特罗凯药效持续时间长，患者的耐受性好，能明显改善患者生活质量。

近几年来，肺癌的发病率在逐渐上升，肺癌前期隐匿性较高，因此往往发现的时候基于发展到晚期。肺癌早期患者会选择化疗，但一部分非小细胞肺癌患者的化疗效果不好。 特罗凯厄洛替尼单药可用于以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。特罗凯是目前被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。 研究证实：对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，特罗凯（厄洛替尼）能显著提高患者的生存期，再次验证特罗凯是能延长非小细胞肺癌患者生命的EGFR靶向药物。 特罗凯是一种口服片剂，每日仅需服用一次，无明显的毒性，耐受性好，对晚期非小细胞肺癌疗效明显。更多特罗凯的信息，可以咨询医伴旅。

特罗凯（厄洛替尼）是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。 特罗凯于2007年1月份被欧盟批准用于结合吉西他滨化疗法治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。 临床试验对比了特罗凯和吉西他滨联合与吉西他滨单药治疗胰腺癌的疗效。 研究显示，特罗凯和吉西他滨联合治疗晚期胰腺癌患者的整体存活率优于吉西他滨单药。两者1年生存率分别为：23%vs17%。 更多晚期胰腺癌的治疗药物，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗， 临床试验对比了化疗与厄洛替尼一线治疗晚期EGFR敏感突变的NSCLC患者的疗效。研究显示，一线治疗采用厄洛替尼可以提高EGFR突变阳性的亚洲非小细胞肺癌患者的无进展生存。 临床试验招募了174例确诊非小细胞肺癌且有EGFR突变（19外显子缺失或者21外显子L858R突变）患者，按1:1比例随机分入两组：一组接受厄洛替尼治疗（每天一次，每次口服150mg），另一组接受标准的静脉化疗（顺铂75mg/m2，第1天；多西他赛75mg/m2，第1天或吉西他滨1250 mg/m2第1、8天）。主要研究终点是意向性分析人群的无进展生存时间（PFS）。 研究显示， 厄洛替尼组的中位无进展生存为9.7个月，标准化疗组为5.2个月；安全性：厄洛替尼组不良反应率小于化疗组。

依维莫司是由瑞士诺华公司(Novartis)研制开发的一种mTOR抑制剂，依维莫司获批治疗肾癌、胃肠癌、室管膜下巨细胞星形细胞瘤、胰腺神经内分泌瘤等。临床显示，依维莫司和特罗凯联合使用可用于非小细胞肺癌的治疗。 一项试验证明了依维莫司和特罗凯治疗非小细胞肺癌的安全性和疗效。 临床试验招募了94 名患者，接受依维莫司和特罗凯药物联合治疗。患者随机分为两组，第一组每天服用依维莫司(5mg/每天)+特罗凯组(150mg/每天)；第二组每周服用依维莫司(50mg/每周)+特罗凯(150mg/每天)组。 临床中常见的副作用包括腹泻，皮疹。试验显示，依维莫司和特罗凯治疗非小细胞肺癌可延缓肿瘤疾病进展，使患者生存期延长。更多肺癌靶向药物的信息，可以咨询医伴旅。

肺癌是全世界发病率较高的肿瘤之一，肺癌中80%为非小细胞肺癌患者，EGFR基因突变和ALK重排是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的驱动基因，针对EGFR基因的突变，我们可以使用针对性的靶向药物来对这个基因进行阻断。 一项研究，临床试验对比了吉非替尼（易瑞沙）与厄洛替尼（特罗凯）在治疗EGFR（19、21外显子）基因突变的晚期非小细胞肺癌时的安全性和有效性。 研究入组1122个患者，1：1接受厄洛替尼和吉非替尼的治疗。研究结果显示，厄洛替尼生存获益优于吉非替尼，二者在疾病控制率、中位OS分别为：65.8%和58.9%、10.7个月和9.6个月，安全性方面，两组间3/4级不良事件及毒性也无显著不同，最常见不良事件为皮疹、咳嗽及腹泻。 吉非替尼和厄洛替尼都是一代治疗晚期非小细胞肺癌患者的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。药物详情，患者可以咨询医伴旅。

我国每年新发肺癌病例73.3万,其中非小细胞肺癌占80%-85%。 肺癌最常见的超过50%患者有EGFR和ALK突变。如果基因检测发现EGFR存在常见突变位点，即19外显子缺失，或21号外显子L858R突变，可以考虑使用第一代EGFR靶向药物，如吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)。 吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)都是EGFR靶向药物，二者如何选择？ 一项临床研究入组1122个存在EGFR突变的肺癌患者，研究表明厄洛替尼生存获益优于吉非替尼，二者在疾病控制率为65.8%和58.9%、中位OS分别为10.7个月和9.6个月。如果出现脑转移的非小细胞肺腺癌患者，由于厄洛替尼有更高的血脑屏障透过率，以及更高的血浆暴露浓度，因此特罗凯的透过血脑屏障的比例高于吉非替尼，所以如果出现脑转移EGFR突变肺癌患者的推荐服用厄洛替尼。

厄洛替尼特罗凯是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的治疗。 特罗凯在治疗肺癌的过程中效果很高，但靶向药物服用一段时间就会出现耐药，有的患者耐药是在一年左右，但是部分的患者可以服用长达三四年。 服用特罗凯出现耐药的情况包括哪些，主要指的是肿瘤进一步发展，直到控制不了。服用特罗凯出现耐药的表现有哪些？ 1、引起的症状：咳嗽、咯血、喘鸣、胸闷、气急、气促，体重下降，发热、胸痛、呼吸困难、吞咽困难、声音嘶哑等。 2、颈部锁骨或其他部位有淋巴结肿大。 3、胸部或者全身CT，显示胸部肿瘤开始增长，肺部转移扩散，远处转移扩散。

肺鳞癌又称肺鳞状上皮细胞癌，占原发性肺癌的40%～51%。肺鳞癌生长缓慢，早期手术切除机会大，5年生存率较高。 特罗凯和阿法替尼都获批用于治疗肺鳞癌的，两者治疗肺鳞癌的疗效如何？ 一项名为UX-Lung 8 试验对比特罗凯和阿法替尼治疗肺鳞癌的疗效与安全性。研究将患者随机分组接受特罗凯和阿法替尼治疗。 研究表明，与特罗凯.（厄洛替尼）相比，阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌（SCC）患者的疾病进展，并延长总生存期。与厄洛替尼治疗组相比，阿法替尼治疗组有更多患者的整体健康相关的生存质量得到改善。与阿法替尼相比，厄洛替尼组报告的严重皮疹/痤疮的发生率要高于阿法替尼组。

特罗凯是一种分子靶向治疗药物，2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证，用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 特罗凯可以阻断诱导细胞生长分裂的受体，借此减慢和阻止肿瘤生长，显著改善患者生存期。特罗凯是目前被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。 临床实验对比了特罗凯与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，研究入组1122个晚期非小细胞肺癌患者，随机分配为特罗凯组和吉非替尼组。其中特罗凯组407人，吉非替尼组715人。 研究表明，特罗凯组生存优于吉非替尼组。特罗凯组的疾病控制率、中位无进展生存期等都高于吉非替尼。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，从而达到治疗肺癌的作用。 临床数据显示，与化疗相比，一线治疗采用厄洛替尼已被证实可以提高EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的无进展生存期。 临床研究招募了多个国家的174例EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，按1:1比例随机分入两组：一组接受厄洛替尼治疗（每天一次，每次口服150mg），另一组接受标准的静脉化疗（顺铂75mg/m2，第1天；多西他赛75mg/m2，第1天或吉西他滨1250 mg/m2第1、8天）。 研究结果显示，厄洛替尼组的中位无进展生存为9.7个月，标准化疗组仅为5.2个月。其中厄洛替尼组5例[6%]患者出现治疗相关的严重不良事件，标准化疗组为16例[20%]。相比较，厄洛替尼治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者疗效更突出。

厄洛替尼（特罗凯）是非小细胞肺癌口服靶向治疗药物， 是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。 2013年FDA已批准厄洛替尼（Erlotinib、特罗凯、Tarceva）用于存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activatingmutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。患者需每天服用一次，患者不可随意修改服用剂量，药物过量将产生不良反应，危害自身健康。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者服用厄洛替尼必须按照医生或药剂师给您的指示服用。如果服用期间出现问题，需咨询专业医生进行减量或停药。更多厄洛替尼服用须知，患者可以咨询医伴旅。

特罗凯是一种分子靶向治疗药物，特罗凯对多种实体肿瘤有着良好的疗效，尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可，用于非小细胞肺癌的治疗。 特罗凯可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体，借此减慢和阻止肿瘤生长。 临床研究显示，特罗凯能使患者中位生存期延长延长42.5%，而且在不同患者中均有良好疗效。 特罗凯治疗肺癌有着非常不错的治疗效果，常常被推荐为肺癌患者（出现EGFR基因突变的患者）一线治疗用药。更多特罗凯的信息，患者可以咨询医伴旅。

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，全世界每年约有30 0000人死于胰腺癌，且其发病率和死亡率近年来均有增加的趋势。胰腺癌的1年生存率仅为8%左右，5年生存率仅为4%左右。 厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。 一项Ⅲ期临床试验对比了厄洛替尼联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌与单药吉西他滨的疗效。 研究结果显示，与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月)；1年生存率分别为23%和17%。吉西他滨联合厄洛替尼，相比吉西他滨单药显着延长OS。

厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，2013年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄洛替尼（Tarceva）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 此次获批基于一项临床试验结果，该试验比较了厄洛替尼与含铂药物双重化疗治疗转移性非小细胞肺癌的临床数据。 研究纳入174例转移性非小细胞肺癌患者，1：1随机接受厄洛替尼与化疗。厄洛替尼组为86例与含铂药物双重化疗组为88例。 研究结果显示， 厄洛替尼治疗组的中位PFS为10.4个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位PFS为5.2个月；厄洛替尼治疗组的中位OS为22.9个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位OS为19.5个月；厄洛替尼治疗组的ORR为65%，含铂药物双重化疗治疗组的ORR为16%。转移性非小细胞肺癌患者通过厄洛替尼治疗显著获益

厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)临床上与吉西他滨（gemcitabine）联用，用于局部晚期不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 一项Ⅲ期临床试验结果显示，厄洛替尼联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌患者的存活率显著提高。 研究分析了吉西他滨与厄洛替尼联合吉西他滨治疗胰腺癌的疗效，研究结果显示与仅使用吉西他滨单药相比较，接受特罗凯和吉西他滨联合疗法的患者的整体存活率提高了22%，胰腺癌患者1年生存率的存活率更高(23%vs17%)。 目前，欧盟已经批准“吉西他滨+厄洛替尼”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。更多信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，从而达到治疗肺癌的作用。 厄洛替尼于2007年1月份被欧盟批准用于结合吉西他滨化疗法治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。 一项Ⅲ期临床试验结果显示，厄洛替尼联合吉西他滨治疗胰腺癌的中位生存期为6.24月1年生存率分别为23%和17%。 特罗凯联合吉西他滨治疗胰腺癌，对于癌细胞有明显的抑制作用，主要的原理是通过破坏癌细胞的有丝分裂，促进癌细胞凋亡，抑制癌细胞的侵犯，有效的减少患者的症状。

胰腺癌是恶性程度极高的肿瘤，且其发病率和死亡率近年来均有增加的趋势。胰腺癌早期症状不明显，大多数患者确诊时已是晚期。 厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，2007年1月份被欧盟批准用于厄洛替尼结合吉西他滨化疗法治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。 一项对照 III 期试验证明了特罗凯联合吉西他滨作为一线治疗胰腺癌患者的安全性和疗效。 研究纳入了 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者，随机接受特罗凯联合吉西他滨或单药吉西他滨的治疗。结果显示与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月。 特罗凯联合吉西他滨治疗胰腺癌临床效果显著，深受患者的信赖，更多胰腺癌的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼（特罗凯）是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 特罗凯在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。 特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌效果如何？ 特罗凯用于治疗晚期非小细胞肺癌，能够抑制肿瘤细胞的形成、生长，可以提高非小细胞肺癌患者生存期。特罗凯耐受性良好，安全性较高，不良反应轻且患者能够承受。 特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，详情患者可以咨询医伴旅。