厄洛替尼（特罗凯）是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适应于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。该药品必须要在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 已有资料显示，患者服用特罗凯超过了每日的规定推荐用量150mg时可能发生不能耐受的严重不良事件(如腹泻、皮疹和肝脏转氨酶升高)。 当患者服用特罗凯过量时应停止厄洛替尼并给予对症治疗。

厄洛替尼是一种分子靶向治疗药物，厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 一项随机试验显示，采用厄洛替尼(特罗凯)相比化疗作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，可延长生存期。 研究者总纳入165例接受了随机分组。分别给予吉西他滨加卡铂一线化疗或厄洛替尼治疗。 研究结果显示，厄洛替尼组和标准化疗组的中位无进展生存期分别为13.1个月和4.6个月，提示厄洛替尼使疾病进展或死亡的风险下降了84%。 厄洛替尼是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，更多厄洛替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

特罗凯是一种分子靶向治疗药物，它通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。 特罗凯（厄洛替尼）是针对EGFR突变的肺癌药物之一，一项随机试验显示，厄洛替尼用于EGFR阳性NSCLC患者时疗效优于化疗。采用厄洛替尼(特罗凯)取代化疗作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，可使无进展生存期延长3倍。 特罗凯药物也是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效抗癌产品，它能很有效提高患者的带瘤生存率，更多特罗凯的信息，患者可以咨询医伴旅。

特罗凯是一种分子靶向治疗药物，适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 特罗凯（厄洛替尼）通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。 特罗凯治疗肺癌的优势 1、特罗凯可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。 2、特罗凯对吸烟的男性患者有效果。 3、特罗凯入脑效果强，对肺癌EGFR突变有脑转的患者有效果。

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。胰腺癌也是死亡率很高的癌症之一，目前针对胰腺癌的靶向药有特罗凯（厄洛替尼），索坦舒尼替尼和依维莫司。 临床上厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)与吉西他滨（gemcitabine）联用，用于局部晚期不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 一项对照 III 期试验证明了特罗凯联合吉西他滨作为一线治疗方案治疗 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的安全性和疗效。研究结果显示，吉西他滨联合特罗凯治疗显著地延长了胰腺癌患者的存活期。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+厄洛替尼”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。

肺癌脑转移是临床常见而严重的病情,也是肺癌治疗失败的常见原因之一。小细胞肺癌在作出诊断时约有20%的患者已有脑转移。 对于基因突变的肺癌患者，60%的患者在治疗过程中会发生脑部或者脑膜转移。研究发现特罗凯针对肺癌脑转移患者效果好。特罗凯入脑能力较强，对肺癌有脑转的患者治疗效果显著。 一项II期临床研究表明，特罗凯脉冲式持续给药治疗EGFR突变的肺癌脑转移患者，有效率达到了74%。靶向药物脉冲疗法主要是通过增加药物浓度来提高肿瘤的控制率。 盐酸厄洛替尼片是目前被证实可以对晚期非小细胞肺癌有可靠疗效的抗癌产品。更多厄洛替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

特罗凯是目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物，特罗凯（厄洛替尼）作为用于治疗肺癌的药物之一，临床研究证实，特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。 肺癌患者服用厄洛替尼治疗疗效好吗？特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 特罗凯用于治疗晚期非小细胞肺癌，药效独到、靶向治疗、针对性强、能够深入治疗，提高非小细胞肺癌患者生存期。特罗凯耐受性良好，安全性较高，不良反应轻且患者能够承受，不影响治疗效果。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。

非小细胞肺癌又分为肺腺癌、肺鳞癌、大细胞癌这三种，其中肺鳞癌患者占所有非小细胞肺癌比例的30%左右，且肺腺癌患者发生EGFR突变得概率最高，发生EGFR突变的概率在60%以上。 研究证实，特罗凯治疗肺腺癌的效果远优于安慰剂。 厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 临床研究将特罗凯治疗肺鳞癌的效果和安慰剂治疗肺鳞癌的效果进行了对比，结果发现特罗凯组患者的治疗效果远远优于安慰剂组患者的治疗效果，具体数据为：特罗凯组患者的中位生存期是5.5个月，安慰剂组患者的中位生存期是3.4个月。

肺癌可分为小细胞肺癌及非小细胞肺癌。其中非小细胞肺癌约占肺癌总敉的80-85%，厄洛替尼的上市给许多非小细胞肺癌患者带来了福音。 厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 在一项厄洛替尼单药治疗晚期NSCLC 的单组、非对照国际多中心临床研究(TRUST)的中期分析中，总结了6578 例患者的安全性数据，厄洛替尼能提高非小细胞肺癌患者生存期，药效独到，靶向治疗，针对性强，能够深入治疗，见效快疗效好。 厄洛替尼治疗相关的不良反应包括：皮疹发生率为71%,厄洛替尼严重不良反应的发生率为4%。有5%的患者因不能耐受不良反应而提前终止厄洛替尼治疗。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，2013年FDA已批准厄洛替尼（Erlotinib、特罗凯、Tarceva）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activatingmutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 厄洛替尼不能与CYP3A4 抑制剂同时服用: CYP3A4 强抑制剂可以降低厄洛替尼代谢，使其血药浓度升高。与单独使用厄洛替尼相比，酮康唑（200mg 每天2 次服用5 天）通过抑制CYP3A4 代谢活性导致厄洛替尼的AUC增加（平均AUC 增加86%]）， 峰浓度(Cmax) 增加69%。 因此，厄洛替尼与CYP3A4 强抑制剂合用时应注意，一旦发现毒性作用，应当降低厄洛替尼剂量，严重应及时去医院进行治疗。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 一项多中心临床研究自165例EGFR基因19外显子发生D746-750缺失或21外显子发生L858R突变的患者,并给予特罗凯治疗。 研究结果表明，总缓解率高达73.1%,其中13.2%的患者发生完全缓解(CR)。对于EGFR基因19和21外显子发生突变的NSCLC患者,给予厄洛替尼治疗可获得很高的缓解率和较长的生存时间，分别达到27和16个月。 特罗凯是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，更多特罗凯的信息，患者可以咨询医伴旅。

特罗凯，也称为盐酸厄洛替尼片，是一种可以通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，特罗凯可适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的治疗。 特罗凯是目前被证实对晚期肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，能提高患者的带瘤生存率，临床疗效较显著。 孕妇及哺乳期妇女用药可以服用特罗凯吗？ 特罗凯在妊娠妇女中未进行充分、对照性研究。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。如果妊娠期间使用厄洛替尼，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。 因此孕妇及哺乳期妇女不建议服用特罗凯，更多特罗凯的信息，患者可以咨询医伴旅。

特罗凯是一种分子靶向治疗药物，适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。特罗凯是一种口服片剂，每日仅需服用一次，安全，无明显的毒性。 特罗凯治疗肺癌有哪些优点？ ①特罗凯用于治疗晚期非小细胞肺癌，药效独到、靶向治疗、针对性强、能够深入治疗，提高非小细胞肺癌患者生存期。 ②特罗凯耐受性良好，安全性较高，不良反应轻且患者能够承受，不影响治疗效果。 特罗凯是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 更多信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，其通用名为盐酸厄洛替尼片，临床上与吉西他滨（gemcitabine）联用，用于局部晚期不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 一项对照 III 期试验证明了特罗凯联合吉西他滨作为一线治疗方案治疗 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的安全性和疗效。 研究结果，与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长。吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期胰腺癌患者不良反应可控制 , 可提高患者的生活质量 。 更多药物信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼（Erlotinib、特罗凯、Tarceva）是一种分子靶向治疗药物，用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 相关咨询显示在世界范围内，NSCLC 老年患者的发病率和死亡率逐年增加。老年NSCLC患者常难以耐受化疗，厄洛替尼治疗老年肺癌患者效果如何？ 一项名为TRUST的研究分析了厄洛替尼治疗老年肺癌患者效果。研究纳入平均年龄达78岁的478例老年患者使用厄洛替尼作一线治疗。 研究结果显示，疾病控制率(DCR)高达77%,中位无进展生存期(PFS)达19.7周,疗效令人印象深刻。相关的不良反应发生率低且可控制。研究表明，大部分老年患者使用厄洛替尼安全性良好，不良反应发生率较低。

厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 研究表明，厄洛替尼(特罗凯)作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，可使无进展生存期延长3倍。 一项多中心临床研究165例患者NSCLC患者给予特罗凯治疗，评价疗效。 结果显示,总缓解率高达73.1%,其中13.2%的患者发生完全缓解(CR)。研究期间仅有10.5%的患者发生疾病进展。患者总体中位生存时间达24个月, 该研究提示,对于EGFR基因突变的NSCLC患者,给予特罗凯（厄洛替尼）治疗可获得很高的缓解率和较长的生存时间。

厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。临床研究证实厄洛替尼用于EGFR阳性NSCLC患者时疗效优于化疗。 试验在总共对165例患者进行随机分组。最终厄洛替尼组和化疗组分别有82例和72例患者被纳入分析。 试验结束时，厄洛替尼组和标准化疗组的中位无进展生存期分别为13.1个月和4.6个月，厄洛替尼使患者疾病进展或死亡的风险下降了84%(HR 0.16；P<0.0001)。 厄洛替尼组的安全性也优于化疗组。化疗组共有10例患者(14%)出现了严重不良事件，而厄洛替尼组只有2例(2%)。 厄洛替尼在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡。

厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 FDA已批准特罗凯(厄洛替尼)用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体(EGFR)激活性突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。特罗凯（厄洛替尼）治疗EGFR阳性突变患者效果？ 一项临床研究纳入432例EGFR突变的晚期NSCLC患者，研究分析用厄洛替尼治疗EGFR突变状况晚期NSCLC患者的疗效。 研究结果显示，中位随访时间52.2个月,在EGFR突变阳性的患者(N=62)中，患者的PFS(HR=0.39，P=0.002) 和OS (HR=0.43, P=0.006)显著延长。 特罗凯药物是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，临床疗效显著。更多特罗凯的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

特罗凯是一种分子靶向治疗药物，主要成份为盐酸厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。 特罗凯适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 特罗凯针对亚洲肺癌患者的治疗效果如何： TRUST研究是一项目前正在进行的全球规模最大、时间最长的开放性特罗凯二、三线治疗晚期NSCLC临床试验。亚洲有7个国家和地区参与了该研究。研究主要目标:为既往至少经1个疗程标准放、化疗方案治疗后疾病进展,以及不宜进行放、化疗的晚期NSCLC患者提供特罗凯治疗。次要目标:观察有效率、无进展生存时间(PFS)、生存时间和安全性。 研究针对亚洲中期分析结果显示，总体疾病控制率为77%（完全有效率<1%、部分有效率为24%、疾病稳定率52%），疾病进展率为20%。与特罗凯相关的不良反应事件较轻。

胰腺癌是一种恶性程度很高、诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，胰腺癌的靶向药物较少，大部分处于临床研究中，目前NCCN专家组推荐的靶向药物包括厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)。 2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+厄洛替尼”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。 一项关于厄洛替尼联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌的安全性和疗效临床研究，研究纳入 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。 研究结果表明，与仅使用吉西他滨单药进行治疗的患者相比较，接受特罗凯和吉西他滨联合疗法的晚期胰腺癌患者的整体存活率(p=0.038)提高了22%。