莱特莫韦片是非核苷类新型抗巨细胞病毒药，从2011年1月12日—2017年3月15日先后获得欧盟、美国、日本和澳大利亚预防与治疗成人CMV阳性患者接受(HSCT)罕用药的资格认定。2017年11月1日和11月8日分别获得加拿大药品监督管理局(CDA)和美国FDA批准上市，商品名为Prevymis。 莱特莫韦片具有新型抗CMV的作用机制,通过抑制CMV DNA末端酶复合物 (terminase complex)pUL51、pUL56和pUL89的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,而发挥抗病毒的作用。莱特莫韦片的抗病毒活性表现为 ①用细胞病变减少试验和绿色荧光蛋白还原法评价莱特莫韦的抗病毒活性:对HCMV 的AD169、Davis、AD169-GFP和RV-HG变异株,莱特莫韦的活性比更昔洛韦(GCV)强约1 000倍，50%有效抑制浓度(EC50)分别约为4.5nmol·L-1和2 μmol·L-1;EC90分别约为6.1 nmol·L-1和14.5 μmol·L-1 莱特莫韦片纳入医保了吗？ 莱特莫韦片目前并未在国内上市也没有进入医保。医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，如患者需要购买海外莱特莫韦片，可以咨询医伴旅客服进行了解详细的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：巨细胞病毒新药莱特莫韦片在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98261.html

莱特莫韦片是一种抗CMV的抗病毒药物，PREVYMIS抑制病毒DNA加工和包装所需的CMV DNA终止酶复合物（pUL51，pUL56和pUL89）。 生物化学表征和电子显微镜表明，莱特莫韦影响适当单位长度基因组的产生并干扰病毒粒子成熟。 对莱特莫韦耐药的病毒的基因型特征证实莱特莫韦靶向终止酶复合物。 2011年8月29日获美国食品药品管理局(FDA)快速审批资格,2017年3月23日和11月9日先后获得欧盟和日本药政部门加速审批待遇,用于预防与治疗成人CMV阳性[R+]接受异体基因造血干细胞移植(HSCT)。 临床试验分析了莱特莫韦片的治疗效果。数据显示，与安慰剂组相比，莱特莫韦片治疗组有显著更低比例的患者在移植后 24 周内出现临床意义的CMV感染(37.5%[n=122/325]vs60.6%[n=103/170];治疗差异：-23.5%[95%CI:-32.5，-14.6])，达到了主要疗效终点。此外，莱特莫韦片预防性治疗与移植后 24 周内更低的全因死亡率相关(9.8%[n=32/325] vs 15.9%[n=27/170];log-rank 检验 p =0.0317)。 巨细胞病毒新药莱特莫韦片在中国上市了吗？ 巨细胞病毒新药莱特莫韦片目前还没有在国内上市，有需要的患者可以联系医伴旅客服。医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，详细的购药信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：巨细胞病毒治疗新药-莱特莫韦片 https://www.1blv.com/newsDetail/98260.html

巨细胞病毒治疗新药-莱特莫韦片由德国AiCuris anti-infective cures GmbH公司首先研制，2012年10月15日被美国默克(Merck)公司的子公司默沙东制药公司(Merck&Co)收购。 巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)属DNA病毒，疱疹病毒科，β疱疹亚科病毒。CMV有明显的种属特异性，莱特莫韦具有新型抗CMV的作用机制，通过抑制CMV DNA末端酶复合物 (terminase complex)pUL51、pUL56和pUL89的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，而发挥抗病毒的作用。末端酶是双链DNA病毒在原核及真核细胞内包装过程中普遍存在的所必需的功能性蛋白，调控病毒单体的组装过程。末端酶内含有大亚基和小亚基2个重要的亚单位结构，两者共同完成包装蛋白的功能。 所有患者 移植前、后的第0~28天，推荐剂量为口服480 mg或静脉注射480 mg。每天1次，可与食物同时用药，至移植第100天，根据是否与环孢素联用，再调整服药剂量。与环孢素同服调整剂量 ①若口服或静脉注射莱特莫韦与环孢素联合用药，莱特莫韦的剂量应减少至240 mg每天1次；②若先服莱特莫韦再服环孢素，下一次服莱特莫韦的剂量为240 mg，每天1次；③若停服环孢素，下一次莱特莫韦的服药剂量为480 mg，每天1次；④因体内环孢素血浆药物浓度过高，而停止用药，莱特莫韦的剂量不必调整。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄达替尼中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98255.html