吉西他滨属于新型抗嘧啶核苷酸代谢化疗药物、细胞周期特异性抗肿瘤药物，吉西他滨与卡铂联合使用可治疗复发性卵巢癌。吉西他滨与紫杉醇(紫杉醇，紫杉醇)联合使用，可以治疗在使用其他药物治疗后仍未改善或恶化的乳腺癌。与顺铂联合使用可治疗已扩散到身体其他部位且无法通过手术治疗的非小细胞肺癌。吉西他滨用于治疗已扩散到身体其他部位并且在用另一种药物治疗后并未改善或恶化的胰腺癌。 吉西他滨成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法:每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9%氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml)，振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。 吉西他滨在哪里能买到？ 吉西他滨目前已经在多个国家上市，医伴旅了解到国外上市的吉西他滨性价比较高，有需要的患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，以免加重病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨是什么类型的药物？主要治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/98886.html

吉西他滨是什么类型的药物？主要治疗什么病症？吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。吉西他滨的适应症：用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药，能改善患者的生活质量；其次是对局部晚期(Ⅲ期)和已经有转移(Ⅳ期)的非小细胞肺癌作为一线应用。近有资料说明本品对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效。 胰腺癌是近些年发病率非常高的疾病，人群很多，为了预防这样的疾病继续扩大，患者需要及时进行治疗，通过手术的方法就可以经这样的疾病控制住。而在手术之后患者也需要从多个方面进行注意，药物是不能少。吉西他滨当然也不错，患者使用该药物是不错的选择。 吉西他滨为基础的化疗。吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌，临床获益率23. 8%，中位生存期（mOS）5. 7 个月，1 年生存率 18%，显著优于5-FU，是晚期胰腺癌治疗的标准化疗方案。吉西他滨联合治疗：MPACT研究显示，在吉西他滨单药基础上联合白蛋白结合型紫杉醇（Nab-P）可显著延长患者中位总生存期（8.5个月 vs. 6.7个月，P<0.01）。吉西他滨联合Nab-P在一般状况较好的晚期胰腺癌的治疗首选。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨需要避光储存吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98885.html

吉西他滨需要避光储存吗？说明书中显示，吉西他滨存放在室温保存（15℃至30℃)下，避光保存。被阳光照射比较容易引起药物失效。 吉西他滨（Gemcitabine）为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定的条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细胞毒活性，其抗癌活性与投药的方式有关，如每天投药会导致动物死亡，而抗癌活性很少，当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。吉西他滨作为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代谢物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸盐（dFdCTP），其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。 吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。 吉西他滨在静注后，很快分布到体内各组织，输注时间越长，分布体积就越广、越深入，半衰期也就越长。在短时间的输注下，本品的t1/2约为32-94min；在结束输注5min内，本品的血浆峰浓度为3.2～45.5ug/m1；本品仅有少数与蛋白质结合，能被胞苷脱氨酶在肝脏、肾、血液和其他组织中快速、完全的代谢，只有不到10%的原药与代谢物从尿中排泄；它的总清除率为29.2～92.2L/(h.m2)与性别、年龄有关（个体差异为52.2%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨多久为一个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/98882.html

吉西他滨（Gemcitabine），为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的肿瘤有明显的细毒活性，其抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致死亡，而抗癌活性很少当每3～4d给1次药，在非致死量时，对多种肿瘤均有很好的抗癌活性。 吉西他滨的成人推荐：吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 吉西他滨的配制方法：每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9%氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml)，振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。 吉西他滨多久为一个疗程？ 吉西他滨每四周为一个疗程，患者用药期间如果有效可以一直使用，直至患者耐药火出现严重不耐受的副作用，在医生的建议下停药或换药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨治疗卵巢癌效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98877.html

卵巢癌是发生于卵巢组织的恶性肿瘤。卵巢癌有起病隐匿，早期不易发现，易转移，预后差等特点。占所有妇科恶性肿瘤的15%左右。吉西他滨可以逆转卵巢癌细胞对铂类的抵抗，与铂类具有协同抗肿瘤作用，二者联用是治疗复发间期≥6个月的复发性卵巢癌的标准方案，吉西他滨卡铂（GC）方案也是对铂类敏感的复发性卵巢癌的标准治疗之一。 吉西他滨治疗卵巢癌效果好吗？ 一项Ⅲ期研究中期分析(摘要号5536)报道，449例经手术切除的Ⅰc~Ⅳ期卵巢上皮癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者随机使用吉西他滨（GC）方案或紫杉醇 卡铂(TC)方案化疗，之后均选择性辅以紫杉醇巩固化疗。两组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)无明显差异，且毒性反应与既往临床经验一致。结果表明GC方案治疗多种病理类型的卵巢癌可能与TC方案具有同样的疗效，GC可能成为一线治疗新选择。 吉西他滨是由美国Eli Lilly公司研发的嘧啶核苷类似物。1996年获得FDA批准上市，商品名为Gemzar（中文商品名：健择）。1999年，健择获得中国药监局批准，进入中国吉西他滨对多种实体肿瘤有效，除了卵巢癌，吉西他滨还对乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌有很好的效果。了解更多吉西他滨的药品信息，可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨输注注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/98875.html

西他滨是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细毒活性，其抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。吉西他滨适应症包括非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。 非小细胞肺癌的罹患率约占全部肺癌的75%～80%，采用吉西他滨单一药物或合并其他药物治疗无法手术的非小细胞肺癌时，整体反应率为14%～58%，如果单独使用吉西他滨，约18%～26%的患者会呈现客观的疗效反应，反应期为3.3～12.7月，存活期中数为6.2～12.3月；吉西他滨并用顺铂的疗效更好，反应率为26%～54%，存活期中数为10.4～15.4月。某些研究治疗1年后仍有35%～61%的患者存活，非小细胞肺癌的主要疾病症状如咳嗽、吐血、肋膜积水，改善率为22%～89%。 吉西他滨输注注意事项包括哪些？ 1.孕妇及哺乳期妇女避免使用吉西他滨。 2.肝、肾功能损害的患者应慎用吉西他滨。 3.与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 4.滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 5.吉西他滨可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨说明书https://www.1blv.com/newsDetail/98872.html

吉西他滨说明书： 【药品名称】 通用名称：注射用盐酸吉西他滨 英文名称：Gemcitabine Hydrochloride Injection 【适应症】 非小细胞肺癌，胰腺癌，膀胱癌，乳腺癌及其他实体肿瘤。 【用法用量】 成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 【不良反应】 1.血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。 2.胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。 3.肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。 4.过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。 5.其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%。 【注意事项】 1.孕妇及哺乳期妇女避免使用。 2.肝、肾功能损害的患者应慎用。 3.与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 4.滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 5.本品可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。 【禁忌】 对吉西他滨过敏的患者禁用 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨功效与副作用https://www.1blv.com/newsDetail/98871.html

吉西他滨属于新型抗嘧啶核苷酸代谢化疗药物、细胞周期特异性抗肿瘤药物，产品技术水平要求高，只有具有一定技术实力的企业才能够生产，并且其产品的研发和生产不仅需要大量的资金支持，还要获得医药行业相关的资格认证，促使注射用盐酸吉西他滨行业具有较高的进入壁垒。吉西他滨适用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中、晚期非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。 吉西他滨用药注意事项有哪些？ 1、对吉西他滨过敏的患者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女避免使用吉西他滨。 3、肝、肾功能损害的患者应慎用吉西他滨。 4、与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 5、滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 6、吉西他滨可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。 7、老年患者由于肾功能储备较差，应适当降低剂量。如果吉西他滨与放射治疗连续给予，由于严重辐射敏化的可能性，吉西他滨化疗与放射治疗的间隔至少4周，如果患者情况允许可缩短间隔时间。 8、忌与放射治疗联合应用（由于辐射敏化和发生严重肺及食管纤维样变性的危险）。严重肾功能不全患者中禁忌联合使用吉西他滨和顺铂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98862.html

吉西他滨（Gemcitabine），为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少 吉西他滨是由美国Eli Lilly公司研发的嘧啶核苷类似物。1996年获得FDA批准上市，商品名为Gemzar（中文商品名：健择）。1999年，吉西他滨获得中国药监局批准，进入中国。吉西他滨是个多靶向治疗药物，用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药，能改善患者的生活质量；其次是对局部晚期（Ⅲ期）和已经有转移（Ⅳ期）的非小细胞肺癌作为一线应用。近有资料说明本品对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。一项厄洛替尼联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌的Ⅲ期临床试验结果显示，与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月，p=0.034)；1年生存率分别为23%和17%。 吉西他滨在医保范围内吗？ 吉西他滨以及进入乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>抗代谢药>嘧啶类似物(XL>XL01>XL01B>XL01BC) 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺可以治疗脱发吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98861.html