吉西他滨（Gemcitabine）

吉西他滨的作用机制与阿糖胞苷相似，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。吉西他滨还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少。

药品称呼

通用名：Gemcitabine

商品名：Gemzar

全部名称：吉西他滨，泽菲，Gemcitabine，Gemcite，Gemzar, Infugem

禁忌

已知对吉西他滨过敏的患者。

妊娠及哺乳期妇女禁用。

贮藏

储存在受控室温20°C至25°C（68°F至77°F）; 允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间进行偏移

作用机制

吉西他滨杀死经历DNA合成的细胞并阻断细胞通过G1/S期边界的进展。

吉西他滨被核苷激酶代谢为二磷酸（dFdCDP）和三磷酸（dFdCTP）核苷。

吉西他滨二磷酸抑制核糖核苷酸还原酶，这种酶负责催化产生脱氧核苷三磷酸以进行DNA合成的反应，导致脱氧核苷酸浓度降低，包括dCTP。吉西他滨三磷酸与dCTP竞争结合到DNA中。通过二磷酸的作用降低细胞内dCTP浓度增强了吉西他滨三磷酸到DNA中的掺入（自增强）。在将吉西他滨核苷酸掺入DNA后，仅向生长的DNA链中加入一个额外的核苷酸，最终导致凋亡细胞死亡的开始。

安全与疗效

吉西他滨具有抗瘤谱广、不良反应少等特点，近年来的数项大型Ⅲ期研究显示其单药或联合其他化疗药物用于晚期乳腺癌具有良好疗效，目前已成为国内外指南推荐用于晚期乳腺癌的首选化疗药物之一。

一项Ⅲ期研究中期分析(摘要号5536)报道，449例经手术切除的Ⅰc~Ⅳ期卵巢上皮癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者随机使用GC方案或紫杉醇 卡铂(TC)方案化疗，之后均选择性辅以紫杉醇巩固化疗。两组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)无明显差异，且毒性反应与既往临床经验一致。结果表明GC方案治疗多种病理类型的卵巢癌可能与TC方案具有同样的疗效，GC可能成为一线治疗新选择。

完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/9dc35c59-f4f3-43b4-8251-0cf5c06cdc80/spl-doc?hl=Gemzar