伊沙佐米用于多发性骨髓瘤的疗效和安全性 ：TOURMALINE-MM4（NCT02312258）研究是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，共入组了706例新诊断为多发性骨髓瘤、没有接受过干细胞移植、已完成6-12个月初始治疗并获得部分缓解或更好缓解的患者，评估了伊沙佐米（恩莱瑞）作为单药维持治疗与安慰剂相比对无进展生存期（PFS）的影响。 结果显示，该研究达到了主要终点与安慰剂组相比，伊沙佐米（恩莱瑞）组患者PFS取得了统计学意义和临床意义的改善（中位PFS：17.4个月 vs 9.4个月；HR=0.659；CI:95；p＜0.001）、相当于疾病进展或死亡风险降低了34.1%。目前，次要终点总生存期（OS）数据尚未成熟，随访正在进行中。 该研究中，伊沙佐米（恩莱瑞）维持治疗的安全性良好，且对患者生活质量无不良影响。伊沙佐米的安全概况与之前报道的伊沙佐米单药治疗的结果一致，没有新的安全性发现。 最常见的治疗期间出现的不良事件（TEAE）是恶心、呕吐、腹泻、皮疹、周围神经病变（PN）和发热。 伊沙佐米治疗组有36.6%、安慰剂组有23.2%的患者经历≥3级TEAE。新的原发恶性肿瘤发生率，伊沙佐米组为2%、安慰剂组为6.2%。因TEAE而停止治疗的患者比例很低，伊沙佐米组为12.9%，安慰剂组为8%。研究中，伊沙佐米组的死亡率为2.6%，安慰剂组为2.2%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 伊沙佐米(恩莱瑞)适用于既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者https://www.1blv.com/newsDetail/105359.html

多发性骨髓瘤（MM）是一种由克隆性浆细胞异常增殖导致的恶性疾病。伊沙佐米是第一个也是唯一一个口服药物蛋白酶体抑制剂。2015年，伊沙佐米（恩莱瑞）由美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。 临床试验招募患者共722位，将他们按1:1比例随机分配至伊沙佐米（恩莱瑞）+来那度胺+地塞米松组（360名，在28周期的第1、8、15天接受4mg伊沙佐米；第1天至第21天接受来那度胺25mg；在第1、8、15、22天接受地塞米松40mg） 或安慰剂+来那度胺+地塞米松组（362名），治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。将无进展生存期（PFS）评估为试验主要研究终点，每四周评估一次，直至疾病进展或不可耐药的毒性。 试验结果显示，伊沙佐米（恩莱瑞）组与安慰剂组中位无进展生存期（mPFS）对比为20.6个月 VS 14.7个月。客观缓解率ORR为 78% VS 72%；完全缓解率CR为 12% VS 7%。客观缓解率ORR为 78% VS 72%；完全缓解率CR为 12% VS 7%。 在安全性方面，伊沙佐米（恩莱瑞）常见不良反应有腹泻（42%），便秘（34%），周围神经病变（28%），恶心（26%），周围水肿（25%），呕吐（22%），背痛（21%），上呼吸道感染（19%），皮疹（19%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 埃罗妥珠单抗效果怎样？埃罗妥珠单抗从哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/105273.html

最新伊沙佐米（恩莱瑞）说明书：剂量|副作用|注意事项等通通看这里： 【适应症】 伊沙佐米（恩莱瑞）是一种可逆性蛋白体抑制剂。伊沙佐米恩莱瑞优先结合和抑制胰凝乳蛋白酶-样20S蛋白酶体的β 5亚单位的活性。伊沙佐米（恩莱瑞）瑞在体外诱导多发性骨髓瘤细胞系的凋亡。伊沙佐米恩莱瑞适用于既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。 【用法用量】 成人多发性骨髓瘤常用剂量：伊沙佐米（恩莱瑞）推荐起始剂量4mg口服，在28一天疗程的第1，8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米（恩莱瑞）与来那度胺和地塞米松联用：伊沙佐米恩莱瑞的推荐起始剂量是4mg/次口服，一周1次在28天疗程的第1，8和15天。来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天，28天治疗疗程的第1天至21天。地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次，在28天治疗疗程的第1，8，15和22天。 【副作用】 伊沙佐米（恩莱瑞）常见副作用包括有：周围水肿/周围神经病变/皮疹/腹泻/便秘/恶心/呕吐/血小板减少症/中性粒细胞减少症/背痛/眼病/上呼吸道感染等等。 【注意事项】 接受伊沙佐米（恩莱瑞）治疗可能会导致周围神经病变，外周感觉神经病变是最常见的症状，而外周运动神经病变很少见到。患者在接受治疗期间应密切监测神经病变的症状；可能需要调整剂量（伊沙佐米（恩莱瑞）和来那度胺）或停止治疗。 接受伊沙佐米（恩莱瑞）治疗可能会导致带状疱疹感染：已报告带状疱疹感染；接受抗病毒预防的患者感染率较低。在伊沙佐米（恩莱瑞）治疗期间考虑抗病毒预防以降低带状疱疹再激活的风险。 接受伊沙佐米（恩莱瑞）治疗可能会导致皮肤毒性，使用伊沙佐米（恩莱瑞）治疗后出现皮疹。黄斑丘疹和黄斑皮疹是最常见的皮肤反应。因此患者在接受治疗期间应监测皮肤毒性，并进行支持性护理或调整伊沙佐米（恩莱瑞）和来那度胺的剂量（2级或更高毒性）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：什么是伊沙佐米？本篇让你三分钟了解伊沙佐米

伊沙佐米是一种研究中的口服蛋白酶体抑制剂，目前正在研究用于多发性骨髓瘤谱系疾病和全身性轻链（AL）淀粉样变。它是首个进入3期临床试验并获准的口服蛋白体抑制剂。在美国和欧洲，伊沙佐米适用于联合来那度胺和地塞米松用于治疗先前至少用过一种药物的多发性骨髓瘤患者。那么，伊沙佐米医保报销条件是什么？伊沙佐米医保可以报多少？ 伊沙佐米已经在国内上市了，属于乙类医保，有需要的患者也可以选择通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的伊沙佐米药物，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 医保报销条件： 1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付； 2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方； 3.与来那度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。 临床研究数据证明，恩莱瑞（伊沙佐米）联合来那度胺和地塞米松（IRd）可显着缩短起效时间，延长患者的生存期达10个月。 伊沙佐米联药使用成为中国首个含有蛋白酶体抑制剂的全口服治疗方案，极大提升患者用药便利性与治疗依从性。 2017年底最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》已将恩莱瑞（伊沙佐米）联药方案（IRd）列入复发多发性骨髓瘤的推荐治疗方案。 伊沙佐米作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM（多发性骨髓瘤）病情的持久控制。对细胞遗传学高危的病人，伊沙佐米组中位PFS（无进展生存期）总体人群和高危细胞遗传学人群相似。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊沙佐米国内价格是多少？伊沙佐米医保能报销吗？

什么是伊沙佐米？本篇让你三分钟了解伊沙佐米：伊沙佐米恩莱瑞是一种可逆性蛋白体抑制剂。伊沙佐米恩莱瑞优先结合和抑制胰凝乳蛋白酶-样20S蛋白酶体的β 5亚单位的活性。伊沙佐米恩莱瑞在体外诱导多发性骨髓瘤细胞系的凋亡。伊沙佐米恩莱瑞适用于既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。 伊沙佐米恩莱瑞是一种口服、高选择性蛋白酶体抑制剂，是武田在其重磅产品硼替佐米遭遇重压之下推出的一款多发性骨髓瘤主打产品，恩莱瑞于2015年11月20日首次获得FDA批准上市，2016年获得欧盟批准。2018年4月17日，武田宣布伊沙佐米恩莱瑞获得国家食品药品监督管理总局（CFDA，现SDA）签发的进口药品注册证，获准联合来那度胺和地塞米松用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 在临床试验中，伊沙佐米恩莱瑞组（IRd）的起效时间明显缩短，中位起效时间33天（1.1个月 vs 1.9个月），获得完全缓解及非常好部分缓解率（≥VGPR）的患者比例高达48.1%。在长达23个月的随访时间内，伊沙佐米恩莱瑞组（IRd）中获得完全缓解及非常好部分缓解（≥VGPR）的患者比例在持续增加，平均每个疗程的增加率在4.2%。TOURMALINE-MM1的中国延展研究数据显示，患者的总生存期显着延长达10个月（25.8个月 vs 15.8个月），无进展生存期显着改善67%（6.7个月 vs 4个月）。伊沙佐米恩莱瑞较少产生外周神经病变，3级周围神经病变（PN）发生率仅为2%，没有发现4级PN8。伊沙佐米恩莱瑞大部分副反应出现在前6个月内，之后副反应发生率进一步减少。 由此可知，伊沙佐米恩莱瑞的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药指导】服用帕比司他需要注意什么？

伊沙佐米功效准确、见效快速、克服高风险体细胞细胞生物学要素，不良反应安全可控，PN发病率低，内服便捷，保证了患者能长期服用进而做到对MM病况的长久控制。伊沙佐米是一种内服的、具备高可选择性的蛋白酶体缓聚剂，今天来了解一下伊沙佐米国内价格是多少？伊沙佐米医保能报销吗？ 伊沙佐米已经在国内上市了，属于乙类医保，有需要的患者也可以选择通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的伊沙佐米药物，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 伊沙佐米是一种可逆地抑制蛋白酶体，这是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物。具体地说，它可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。伊沙佐米适应症：多发性骨髓瘤：既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。 伊沙佐米用法用量： 成人多发性骨髓瘤常用剂量：1、推荐起始剂量4mg口服，在28一天疗程的第1，8和15天。2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用： 伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服，一周1次在28天疗程的第1，8和15天。 来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天，28天治疗疗程的第1天至21天。 地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次，在28天治疗疗程的第1，8，15和22天。 C16010中国延续性研究入组115例患者，伊沙佐米组和安慰剂组（安慰剂+来那度胺+地塞米松）的中位PFS（无进展生存期）分别为6.7和4个月，中位OS（总体生存）分别为25.8和15.8个月（中位随访19.8个月），ORR（客观缓解率）分别为56.1%和31%。伊沙佐米组完全缓解（CR）及非常好的部分缓解（VGPR）率为24.6%，安慰剂组为12.1%。伊沙佐米组的至进展时间长于安慰剂组（中位数分别为7.3和 4.1个月）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药指导】伊沙佐米怎么服用？伊沙佐米用法用量及剂量调整看这里

伊沙佐米是一种口服、高选择性蛋白酶体抑制剂，是武田在其重磅产品硼替佐米遭遇重压之下推出的一款多发性骨髓瘤主打产品，于2015年11月20日首次获得FDA批准上市，2016/11/21获得欧盟批准。今天来了解一下伊沙佐米怎么服用？伊沙佐米用法用量及剂量调整看这里。 成人多发性骨髓瘤常用剂量：1、推荐起始剂量4mg口服，在28一天疗程的第1，8和15天。2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用：伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服，一周1次在28天疗程的第1，8和15天。来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天，28天治疗疗程的第1天至21天。地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次，在28天治疗疗程的第1，8，15和22天。 伊沙佐米漏服剂量：如果延迟或错过剂量，只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。如果服药后出现呕吐，患者不应重复服药。患者应在下一次预定剂量时恢复给药。 伊沙佐米是一种可逆地抑制蛋白酶体，这是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物。具体地说，它可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。 伊沙佐米最常见不良反应(≥20%)是腹泻，便秘，血小板减少，外周神经病变，恶心，外周水肿，呕吐,和背痛。 伊沙佐米做为第一个内服蛋白酶体缓聚剂，功效准确、见效快速、克服高风险体细胞细胞生物学要素，不良反应安全可控，PN发病率低，内服便捷，保证 了患者能长期服用进而做到对MM病况的长久控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【伊沙佐米2021年价格】伊沙佐米一个疗程多少钱？

伊沙佐米是一种可逆性蛋白体抑制剂。伊沙佐米优先结合和抑制胰凝乳蛋白酶-样20S蛋白酶体的β 5亚单位的活性。伊沙佐米在体外诱导多发性骨髓瘤细胞系的凋亡。伊沙佐米适用于既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。那么，伊沙佐米一个疗程多少钱？ 伊沙佐米已经在国内上市了，属于乙类医保，有需要的患者也可以选择通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的伊沙佐米药物，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 伊沙佐米成人多发性骨髓瘤常用剂量：1、推荐起始剂量4mg口服，在28一天疗程的第1，8和15天。2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用： 伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服，一周1次在28天疗程的第1，8和15天。 来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天，28天治疗疗程的第1天至21天。 地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次，在28天治疗疗程的第1，8，15和22天。 伊沙佐米（Ixazomib）是一种口服、高选择性蛋白酶体抑制剂，是武田在其重磅产品硼替佐米遭遇重压之下推出的一款多发性骨髓瘤主打产品，于2015年11月20日首次获得FDA批准上市，2016/11/21获得欧盟批准。2018年4月17日，武田宣布「枸橼酸伊沙佐米胶囊」获得国家食品药品监督管理总局（CFDA，现SDA）签发的进口药品注册证，获准联合来那度胺和地塞米松用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【伊沙佐米注意事项】服用伊沙佐米最应该注意什么？

伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，由武田制药公司研发，于2015年11月20日首次在美国获得批准上市的药品。在多发性骨髓瘤细胞系中伊沙佐米Ixazomib和来那度胺的联用显示协同的细胞毒效应。那么，服用伊沙佐米最应该注意什么？ 1.骨髓抑制：中性粒细胞减少和血小板减少在临床试验中被普遍报道；3级和4级毒性也被观察到。血小板最低值通常发生在每个周期的第14至21天，在随后的周期开始时恢复到基线水平。在治疗期间至少每月监测一次血小板计数，并考虑在最初3个周期内更频繁的监测。可能需要中断治疗、减少剂量和/或输注血小板。监测中性粒细胞减少症的全血计数（有差异）；可能需要中断治疗或调整剂量。 2.皮肤毒性：使用伊沙佐米后出现皮疹；大多数病例为1级或2级（少数患者出现3级皮疹）。黄斑丘疹和黄斑皮疹是最常见的皮肤反应。监测皮肤毒性，并进行支持性护理或调整伊沙佐米和来那度胺的剂量（2级或更高毒性）。 3.胃肠道毒性：腹泻、便秘、恶心和呕吐已被报道。止泻药、止吐药和支持性护理可能需要管理毒性。建议对3级或4级症状进行剂量调整。 4.肝毒性：药物诱导的肝损伤、肝细胞损伤、肝脂肪变性、肝炎胆汁淤积和肝毒性在临床试验中鲜有报道。定期监测肝酶，可能需要剂量调整3级或4级毒性。 5.带状疱疹感染：已报告带状疱疹感染；接受抗病毒预防的患者感染率较低。在伊沙佐米治疗期间考虑抗病毒预防以降低带状疱疹再激活的风险。 6.外周水肿：四分之一接受伊沙佐米治疗的患者出现外周水肿（一般为1级或2级反应）。如果发生周围水肿，评估潜在的潜在原因并提供支持性护理。如有必要，3级或4级症状可能需要调整地塞米松和伊沙佐米的剂量。 7.周围神经病变：观察到周围神经病变（主要为1级或2级）。外周感觉神经病变是最常见的症状，而外周运动神经病变很少见到。密切监测神经病变的症状；可能需要调整剂量（伊沙佐米和来那度胺）或停止治疗。 具有生殖潜能的男性和女性应在治疗期间和最后一次给药后90天内使用有效避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【炒鸡重要】伊沙佐米出现副作用怎么办？伊沙佐米副作用及剂量调整

伊沙佐米是全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。截止目前，伊沙佐米已在美国、日本、欧盟等60多个国家获得批准，还有10多个国家的监管申请文件正在审查中。目前，伊沙佐米正开发用于多发性骨髓瘤的多种治疗环境。 伊沙佐米给药方法： 1、推荐起始剂量4mg口服在28-天疗程的第1，8，和15天。 2、剂量应被服用食物前至少一小时或后至少2小时。 伊沙佐米作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM病情的持久控制，那伊沙佐米需要终身服用吗？ 患者使用伊沙佐米是否需要终身服用是需要根据患者自身的疾病情况而定的，多发性骨髓瘤的治疗，一般情况下治疗疗程比较长的。可能需要8~10个疗程左右；治疗结束后，如果病情得到控制，可以遵医嘱暂时停药的；但是要定期复查；避免再次复发；建议治疗过程中注意调养，按时作息，保证睡眠，适当散步，多喝温开水，多吃新鲜的水果和蔬菜，进食营养丰富的易消化饮食。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的优势有哪些？为什么这么多人选择伊沙佐米

伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的优势有哪些？为什么这么多人选择伊沙佐米？伊沙佐米在体外诱导多发性骨髓瘤细胞系的凋亡。伊沙佐米对来自多种以前治疗后，包括硼替佐米[bortezomib]，来那度胺，和地塞米松已复发患者的骨髓瘤细胞显示体外细胞毒性。在多发性骨髓瘤细胞系中伊沙佐米和来那度胺的联用显示协同的细胞毒效应。在体内，在一种小鼠多发性骨髓瘤肿瘤异种移植模型伊沙佐米显示抗肿瘤活性。 伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的优势： 1、快速起效 伊沙佐米组（IRd）的起效时间明显缩短，中位起效时间33天（1.1个月 vs 1.9个月），获得完全缓解及非常好部分缓解率（≥VGPR）的患者比例高达48.1%。 2、延长生存 TOURMALINE-MM1的中国延展研究数据显示，患者的总生存期显着延长达10个月（25.8个月 vs 15.8个月），无进展生存期显着改善67%（6.7个月 vs 4个月）。 3、持续加深缓解 在长达23个月的随访时间内，伊沙佐米组（IRd）中获得完全缓解及非常好部分缓解（≥VGPR）的患者比例在持续增加，平均每个疗程的增加率在4.2%。 4、不良反应轻微且发生率低 伊沙佐米较少产生外周神经病变，3级周围神经病变（PN）发生率仅为2%，没有发现4级PN8。大部分副反应出现在前6个月内，之后副反应发生率进一步减少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药索拉非尼片中途停药会怎样