美国FDA于22015年11月批准伊沙佐米(ixazomib)用于既往已接受过至少一种治疗方案的 多发性骨髓瘤(MM)患者。2018年4 月17 日﹐伊沙佐米正式获得我国CFDA批准,其联药方案为MM 患者开启了全口服治疗的新时代,在保证快速深度缓解的同时,在一定程度上提高了患者治疗的便捷性和依从性,对于促进患者坚持长期治疗,达到持久缓解有着重要意义。那么，什么是伊沙佐米？能在中国买到吗？ 伊沙佐米是首个口服蛋白酶体抑制剂，相较于第一代蛋白酶体抑制剂，药代动力学优、抗骨髓瘤效果强，对硼替佐米耐药多发性骨髓瘤细胞仍有活性。伊沙佐米单药或联合治疗对初治及复发难治多发性骨髓瘤均显示出良好疗效和安全性，较硼替佐米能显著降低药物相关周围神经病变发生率。 伊沙佐米已经正式在中国上市了，且该药为医保药，这也就代表着，患者不仅可以在国内购买到该药物，并且购买时还可以享受医保政策优惠，但由于地方医保政策不同，因此具体价格还需前往当地医保局查询。但目前据医伴旅了解到的伊沙佐米较国内医保后的更加实惠，这是一个拥有正规购药途径的机构，海外药品直邮，直接送到患者手中，方便又安全，是目前患者购买正规伊沙佐米的最佳渠道，欢迎随时资讯医伴旅，为您解疑答惑。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：你应该了解的关于依洛尤单抗的相关知识

伊沙佐米与硼替佐米都可以治疗多发性骨髓瘤病变，但是哪一种药物效果更好很多患者是不清楚的，而且伊沙佐米与硼替佐米都属于进口药，价格上也都是比较贵的，今天咱们来详细了解一下伊沙佐米与硼替佐米的区别，治疗多发性骨髓瘤哪个效果更好？ 硼替佐米是由美国Millennium制药公司研发的新型抗肿瘤药物，是蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米是武田制药公司研发，是口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，两款药物都已经上市了。 多发性骨髓瘤（MM）是一类高度异质性的浆细胞恶性肿瘤，硼替佐米和伊沙佐米都是可以治疗该病症的，但是哪一种药效果更好呢？其实，伊沙佐米对于多发性骨髓瘤实现了无需住院治疗，而且延长了患者的生存期，提高了患者的生活质量。口服便捷，安全和耐受性也很好，而且伊沙佐米还能减轻患者的疼痛，也能节省时间成本。相对来说，伊沙佐米的效果更好些，但每个患者体质不同，病情不一样，具体要用哪一款药物还需要医生根据实际病情对症用药。 在不良反应上，伊沙佐米的不良反应为心血管：周围水肿；皮肤科：皮疹；胃肠道：便秘、恶心、腹泻、呕吐；中枢神经系统：周围神经病变，周围感觉神经病变；血液和肿瘤：血小板减少症，中性粒细胞减少症；神经肌肉和骨骼：背痛；呼吸道：上呼吸道感染；眼科：眼病。硼替佐米不良反应主要为：周围神经病变，如肢体麻木、感觉异常等，发生率在30％左右，停药后可基本恢复正常或明显改善。两种药物的不良反应也是不一样的，患者可根据自己的实际情况做选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊沙佐米2021年医保价，伊沙佐米报销后多少钱一盒？

武田制药公司研发的伊沙佐米已经在2015年在美国首次上市，是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，主要用来治疗多发性骨髓瘤。欧盟也在2016年批准上市了，今天咱们来了解一下伊沙佐米2021年医保价，伊沙佐米报销后多少钱一盒？ 伊沙佐米在我国上市的时间是2018年，并且纳入了医保，但是属于乙类医保，只能报销一部分费用，患者可以咨询当地的医保局具体报销费用。因为伊沙佐米是多发性骨髓瘤的进口药，价格比较贵，长期用经济负担就会比较重，这个时候患者可以选择医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，不必出国就能买到厂家直邮的正品药，性价比高，版本多，也减轻了不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动的影响而一直变动，具体药物价格多少患者可以咨询医伴旅客服人员。 做为第一个内服蛋白酶体缓聚剂，伊沙佐米功效准确、见效快速，而且不良反应安全可控，能够长久控制MM病况。伊沙佐米是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物，治疗效果显著，但是在服用上患者需要仔细阅读说明书，在医生指导下用药，不可随意更改用量用法。 伊沙佐米的不良反应也是患者需要了解的，伊沙佐米>10%的不良反应主要有：心血管：周围水肿；皮肤科：皮疹；胃肠道：便秘、恶心、腹泻、呕吐；中枢神经系统：周围神经病变，周围感觉神经病变；血液和肿瘤：血小板减少症，中性粒细胞减少症；神经肌肉和骨骼：背痛；呼吸道：上呼吸道感染；眼科：眼病。伊沙佐米起效时间一般为1.1个月，是第一个口服蛋白酶体抑制剂，是一款治疗多发性骨髓瘤的靶向药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌在抗肿瘤药中的副作用算很大吗？

多发性骨髓瘤（multiple myeloma）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是b淋巴细胞生长发育到最终功能阶段的细胞。因此，多发性骨髓瘤可以归类为b淋巴细胞淋巴瘤。Iksazomib伊沙佐米是全球上市的第一个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国fda批准，联合来那度胺和地塞米松，用于进行治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 Iksazomib伊沙佐米与硼替佐米都是用于治疗多发性骨髓瘤的药物，那Iksazomib伊沙佐米与硼替佐米BORTENAT的区别是什么呢？ 第一代蛋白酶体抑制剂硼替佐米Bortena和第二代口服蛋白酶体抑制剂Iksazomib伊沙佐米在不同人群中各有优势。一代pi经过十几年的沉淀，临床医生对副作用的管理已经很有经验，在不断进步中。总的来说，Iksazomib优点是疗效好，见效快，缺点是副作用研究相对存在较多，患者耐受性稍差，尤其是年老体弱患者和周围神经炎患者。 新一代口服蛋白酶体抑制剂，Iksazomib伊沙佐米是非常安全的，神经炎的发生率也是非常低，几乎没有三和以上的发生外周围神经炎。因此在药物的选择上，对于住院的病友，还会优先选择经典的一代pi进行有效诱导，对一些年老体弱和不能住院治疗的病友，口服蛋白酶体抑制剂，联合免疫调节剂，是一个非常好的组合，有利于提高患者的生存，疗效能得到更好的保障。同时用药方便，也有利于患者生活质量的提高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：需要注射的伊沙佐米是化疗药还是靶向药

Iksazomib伊沙佐米是一种可逆性蛋白体抑制剂。Iksazomib伊沙佐米优先结合并抑制胰凝乳蛋白酶样20S蛋白酶体β5亚单位的活性。Iksazomi在体外可以诱导治疗多发性骨髓瘤细胞的凋亡。Iksazomib伊沙佐米对接受过硼替佐米、来那度胺和地塞米松等多种治疗的复发患者的骨髓瘤细胞具有体外细胞毒作用。在多发性骨髓瘤患者细胞试验中Iksazomib伊沙佐米和来那度胺联用可以显示出协同的细胞毒作用效应。在体内，在小鼠多发性骨髓瘤肿异种移植模型Iksazomib伊沙佐米显示抗肿瘤活性。 那需要注射的伊沙佐米是化疗药还是靶向药？Iksazomib伊沙佐米是治疗具有多发性骨髓瘤的口服药物靶向药。 Iksazomib伊沙佐米是第一个口服的蛋白酶体抑制剂。它具有效率高、反应快、体细胞生物学风险高、不良反应安全可控、 pn 发生率低、给药方便等优点，确保患者能长期控制 mm 病情。对体细胞生物学高风险的患者，Iksazomib伊沙佐米组负相关PFS整体群体和高风险体细胞结构生物学群体类似。与对照实验相比，增加了近10个月。 Iksazomib伊沙佐米见效也十分快速，在安全系数层面，Iksazomib伊沙佐米组与对照研究实验结果较为没有持续上升不良行为反应。在蛋白酶体抑制剂特异性外展神经病(PN)发生率方面，Iksazomib伊沙佐米组PN发生率无持续增加，3级PN发生率无差异，4级PN发生率无明显差异。 另外，患者使用伊沙佐米ninlaro最常见副作用（≥20％）是腹泻，便秘，血小板可以减少，外周神经系统病变，恶心，外周水肿，呕吐和背痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药赞可达适应症

伊沙佐米（Ixazomib）是全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，伊沙佐米（Ixazomib）联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。在多发性骨髓瘤细胞系中伊沙佐米（Ixazomib）和来那度胺的联用显示协同的细胞毒效应。据了解，伊沙佐米（Ixazomib）不仅已经在国内上市，而且已经被纳入医保目录，患者在购买伊沙佐米（Ixazomib）后可以医保报销。但伊沙佐米（Ixazomib）医保后价格依然较贵，很多选择海外购买性价比较高的伊沙佐米（Ixazomib）。那印度伊沙佐米多少钱一盒？ 伊沙佐米（Ixazomib）价格 受汇率浮动等因素的影响伊沙佐米药品价格不固定，患者如果想要了解伊沙佐米（Ixazomib）具体价格信息，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 伊沙佐米（Ixazomib）相关临床试验 C16010中国延续性研究入组115例患者，伊沙佐米（Ixazomib）组和安慰剂组（安慰剂+来那度胺+地塞米松）的中位无进展生存期（PFS）分别为6.7和4个月，中位总体生存（OS）分别为25.8和15.8个月（中位随访19.8个月），客观缓解率（ORR）分别为56.1%和31%。伊沙佐米（Ixazomib）组的至进展时间长于安慰剂组（中位数分别为7.3和 4.1个月）。 以上就是关于伊沙佐米（Ixazomib）的介绍，患者如果想要了解更多关于伊沙佐米的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊沙佐米是化疗药还是靶向药

武田从推出全球首个蛋白酶体抑制剂硼替佐米，到全球首个口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米（Ixazomib），为多发性骨髓瘤患者开启了全口服治疗的新时代。伊沙佐米（Ixazomib）口服治疗极大提高了患者治疗的便捷性和依从性，对于帮助患者坚持长期治疗、获得持久缓解有着重要意义。伊沙佐米（Ixazomib）是治疗多发性骨髓瘤的口服靶向药。伊沙佐米（Ixazomib）作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，伊沙佐米（Ixazomib）副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM（多发性骨髓瘤）病情的持久控制。 伊沙佐米（Ixazomib）治疗效果 TOURMALINE-MM1的中国延展研究数据显示，接受伊沙佐米（Ixazomib）治疗后，患者的总生存期显着延长达10个月（25.8个月 vs 15.8个月），无进展生存期显着改善67%（6.7个月 vs 4个月）。 在长达23个月的随访时间内，伊沙佐米（Ixazomib）组（IRd）中获得完全缓解及非常好部分缓解（≥VGPR）的患者比例在持续增加，平均每个疗程的增加率在4.2%。 伊沙佐米（Ixazomib）注意事项 接受伊沙佐米（Ixazomib）治疗可能会导致周围神经病变。外周感觉神经病变是最常见的症状，而外周运动神经病变很少见到。因此患者在接受药物治疗期间应密切监测神经病变的症状；可能需要调整剂量（伊沙佐米（Ixazomib）和来那度胺）或停止治疗。 具有生殖潜能的男性和女性应在伊沙佐米（Ixazomib）治疗期间和最后一次给药后90天内使用有效避孕措施。 以上就是关于伊沙佐米（Ixazomib）的介绍，患者如果想要了解更多关于伊沙佐米的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊布替尼2021年新医保价格及报销政策

恩莱瑞适用于既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。恩莱瑞功效准确、见效快速、克服高风险体细胞细胞生物学要素，不良反应安全可控，PN发病率低，内服便捷，保证了患者能长期服用进而做到对多发性骨髓瘤患者病况的长久控制。恩莱瑞是一种内服的、具备高可选择性的蛋白酶体缓聚剂。恩莱瑞是一种可逆地抑制蛋白酶体，这是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物。具体地说，恩莱瑞可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。蛋白酶体缓聚剂恩莱瑞价格是多少？要从哪里购买性价比较高的该药品？ 恩莱瑞多少钱一盒？从哪买更便宜？恩莱瑞有仿制药吗？ 恩莱瑞不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录，其价格分别为：4933元（4mg/粒)、3957.9元（3mg/粒)、3229.4元（2.3mg/粒) ，以恩莱瑞胶囊4mg为例，医保谈判前平均零售价格为2.76万元/盒，通过谈判价格降至约1.48万元/盒。患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。 虽然恩莱瑞已经被纳入医保目录，但其价格仍让很多需要长期使用该药品治疗的患者表示吃不起。患者若想要了解或购买到性价比较高的恩莱瑞，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 目前，恩莱瑞只有原研药，并没有仿制药上市。 恩莱瑞注意事项 接受恩莱瑞治疗可能会导致周围神经病变，外周感觉神经病变是最常见的症状，而外周运动神经病变很少见到。患者在接受治疗期间应密切监测神经病变的症状；可能需要调整剂量（恩莱瑞和来那度胺）或停止治疗。 接受恩莱瑞治疗可能会导致带状疱疹感染：已报告带状疱疹感染；接受抗病毒预防的患者感染率较低。在恩莱瑞治疗期间考虑抗病毒预防以降低带状疱疹再激活的风险。 肝毒性：药物诱导的肝损伤、肝细胞损伤、肝脂肪变性、肝炎胆汁淤积和肝毒性在临床试验中鲜有报道。定期监测肝酶，可能需要剂量调整3级或4级毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩莱瑞+来那度胺+地塞米松:首个全口服多发性骨髓瘤治疗方案

多发性骨髓瘤是一种具有复发特征的进展性肿瘤，患者十分期待更优的治疗方案以坚持长期治疗。在2017年最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中，恩莱瑞已经成为推荐治疗方案用于骨髓瘤患者的二线治疗。美国FDA批准恩莱瑞与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。恩莱瑞+来那度胺+地塞米松是首个全口服多发性骨髓瘤治疗方案。 恩莱瑞+来那度胺+地塞米松相关临床试验 临床试验招募患者共722位，将他们按1:1比例随机分配至恩莱瑞+来那度胺+地塞米松组（360名，在28周期的第1、8、15天接受4mg恩莱瑞；第1天至第21天接受来那度胺25mg；在第1、8、15、22天接受地塞米松40mg） 或安慰剂+来那度胺+地塞米松组（362名），治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。将无进展生存期（PFS）评估为试验主要研究终点，每四周评估一次，直至疾病进展或不可耐药的毒性。 试验结果显示，恩莱瑞组与安慰剂组中位无进展生存期（mPFS）对比为20.6个月 VS 14.7个月。客观缓解率ORR为 78% VS 72%；完全缓解率CR为 12% VS 7%。客观缓解率ORR为 78% VS 72%；完全缓解率CR为 12% VS 7%。 在安全性方面，恩莱瑞常见不良反应有：腹泻、便秘、周围神经病变、恶心、周围水肿、呕吐、背痛、上呼吸道感染、皮疹等等。 恩莱瑞用法用量 成人多发性骨髓瘤常用剂量：恩莱瑞推荐起始剂量4mg口服，在28一天疗程的第1，8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 恩莱瑞与来那度胺和地塞米松联用：恩莱瑞的推荐起始剂量是4mg/次口服，一周1次在28天疗程的第1，8和15天。来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天，28天治疗疗程的第1天至21天。地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次，在28天治疗疗程的第1，8，15和22天。 以上就是关于恩莱瑞的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药恩莱瑞或将改变多发性骨髓瘤现有治疗模式

迄今为止，虽然多发性骨髓瘤仍是一种具有破坏性、易复发、无法治愈的癌症，患者最终都会复发或进展。但是近20年来，随着医学研究的不断进步和发展，多发性骨髓瘤的治疗手段也越来越多，不仅有造血干细胞移植疗法，还有激素、化疗等传统药物和蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗体药物等创新药物，也得到了广泛地应用，可根据多发性骨髓瘤患者的年龄和具体病情来决定治疗的方式。恩莱瑞作为全球首个口服的蛋白酶体抑制剂，联合来那度胺和地塞米松，以全口服的方式进行治疗，不仅免去了患者频繁往返医院的麻烦，提高了患者的治疗依从性，也减轻了家属的陪护负担。可以预见，随着口服制剂的不断普及，多发性骨髓瘤的门诊治疗是未来的必然趋势。恩莱瑞的上市，为复发和难治性多发性骨髓瘤患者带来全新的治疗选择。 恩莱瑞适应症 多发性骨髓瘤：既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松） 恩莱瑞相关临床试验 恩莱瑞用于多发性骨髓瘤的疗效和安全性 ：TOURMALINE-MM4（NCT02312258）研究是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，共入组了706例新诊断为多发性骨髓瘤、没有接受过干细胞移植、已完成6-12个月初始治疗并获得部分缓解或更好缓解的患者，评估了恩莱瑞作为单药维持治疗与安慰剂相比对无进展生存期（PFS）的影响。 结果显示，该研究达到了主要终点与安慰剂组相比，恩莱瑞组患者无进展生存期PFS取得了统计学意义和临床意义的改善（中位PFS：17.4个月 vs 9.4个月）、相当于疾病进展或死亡风险降低了34.1%。目前，次要终点总生存期（OS）数据尚未成熟，随访正在进行中。 该研究中，恩莱瑞维持治疗的安全性良好，且对患者生活质量无不良影响。伊沙佐米的安全概况与之前报道的恩莱瑞单药治疗的结果一致，没有新的安全性发现。 以上就是关于恩莱瑞的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【带你了解】恩莱瑞是哪个公司产的？恩莱瑞2021年多少钱一盒？

恩莱瑞作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM（多发性骨髓瘤）病情的持久控制。全球首个口服蛋白酶体抑制剂恩莱瑞，为多发性骨髓瘤患者开启了全口服治疗的新时代。口服治疗极大提高了患者治疗的便捷性和依从性，对于帮助患者坚持长期治疗、获得持久缓解有着重要意义。口服蛋白酶体抑制剂恩莱瑞生产厂家是哪个？价格是多少呢？ 恩莱瑞是哪个公司产的？恩莱瑞2021年多少钱一盒？ 生产恩莱瑞这个药物的厂家其实是只有一个的，就是HauptPharmaAmaregGmbH，这是一家日本企业的下属公司，日本总部的名称是TakedaPharmaA/S。 据了解，恩莱瑞不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录，其价格分别为：4933元（4mg/粒)、3957.9元（3mg/粒)、3229.4元（2.3mg/粒) ，以恩莱瑞胶囊4mg为例，医保谈判前平均零售价格为2.76万元/盒，通过谈判价格降至约1.48万元/盒。患者若想要了解或购买性价比较高的恩莱瑞，也可以医伴旅客服咨询。 恩莱瑞相关临床试验数据 在临床试验中，恩莱瑞组（IRd）的起效时间明显缩短，中位起效时间33天（1.1个月 vs 1.9个月），获得完全缓解及非常好部分缓解率（≥VGPR）的患者比例高达48.1%。 TOURMALINE-MM1的中国延展研究数据显示，患者的总生存期显着延长达10个月（25.8个月 vs 15.8个月），无进展生存期显着改善67%（6.7个月 vs 4个月）。 在长达23个月的随访时间内，恩莱瑞组（IRd）中获得完全缓解及非常好部分缓解（≥VGPR）的患者比例在持续增加，平均每个疗程的增加率在4.2%。 以上就是关于恩莱瑞的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【艾生特(拉替拉韦钾片)药品百科】说明书|价格|功效与作用|用法用量|副作用

伊沙佐米是全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 伊沙佐米（恩莱瑞）是治疗多发性骨髓瘤的口服靶向药。今天来了解一下治疗多发性骨髓瘤应该选伊沙佐米还是来那度胺? 伊沙佐米适应症：多发性骨髓瘤：既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。 伊沙佐米作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM（多发性骨髓瘤）病情的持久控制。 对细胞遗传学高危的病人，伊沙佐米组中位PFS（无进展生存期）总体人群和高危细胞遗传学人群相似。并且比对照组延长近10个月。伊沙佐米起效也非常迅速，起效时间为1.1个月。在安全性方面，伊沙佐米与对照组比较没有明显增加不良事件。 在蛋白酶体抑制剂特异性的周围神经病变（PN）发生率方面，伊沙佐米组没有明显增加PN发生率，3级的PN发生率没有差别，没有4级PN发生。 来那度胺可治疗多发性骨髓瘤、增生异常综合征以及自身免疫性疾病等病症。需要注意的是，来那度胺治疗多发性骨髓瘤需要与地塞米松合用。在临床上，服用来那度胺的多发性骨髓瘤患者，中位生存期有2年，原治疗方案为6-9个月，且服用来那度胺的有效率有75%左右。 伊沙佐米是一种可逆地抑制蛋白酶体，这是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物。具体地说，它可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤是用万珂化疗还是伊沙佐米口服用药？

伊沙佐米是一种内服的、具备高可选择性的蛋白酶体缓聚剂，在多发性骨髓瘤细胞系中伊沙佐米和来那度胺的联用显示协同的细胞毒效应。今天咱们来了解一下多发性骨髓瘤是用万珂化疗还是伊沙佐米口服用药？ 2018年4月17日，武田伊沙佐米获批国内上市，商品名为“恩莱瑞”。伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往接受过治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 多发性骨髓瘤是一种具有复发特征的进展性肿瘤，患者十分期待更优的治疗方案以坚持长期治疗。在2017年最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中，伊沙佐米已经成为推荐治疗方案用于骨髓瘤患者的二线治疗。 伊沙佐米（Ixazomib）作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM（多发性骨髓瘤）病情的持久控制。对细胞遗传学高危的病人，伊沙佐米组中位PFS（无进展生存期）总体人群和高危细胞遗传学人群相似。并且比对照组延长近10个月。 伊沙佐米起效也非常迅速，起效时间为1.1个月。在安全性方面，伊沙佐米与对照组比较没有明显增加不良事件。在蛋白酶体抑制剂特异性的周围神经病变（PN）发生率方面，伊沙佐米组没有明显增加PN发生率，3级的PN发生率没有差别，没有4级PN发生。 万珂硼替佐米是治疗复发性与顽固型多发性骨髓瘤的突破性疗法。万珂硼替佐米是在2003年被美国FDA批准上市的药物，用于治疗复发/难治性骨髓瘤。2008年6月，FDA 扩大了万珂硼替佐米适应症审批，将万珂硼替佐米用于骨髓瘤的一线治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊沙佐米是化疗药还是靶向药，价格多少钱？

武田从推出全球首个蛋白酶体抑制剂硼替佐米，到全球首个口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米，为多发性骨髓瘤患者开启了全口服治疗的新时代。口服治疗极大提高了患者治疗的便捷性和依从性，对于帮助患者坚持长期治疗、获得持久缓解有着重要意义。今天咱们来了解一下伊沙佐米是化疗药还是靶向药，价格多少钱？ 伊沙佐米（恩莱瑞）是治疗多发性骨髓瘤的口服靶向药。伊沙佐米（恩莱瑞）推荐起始剂量为4mg，在28天治疗周期的第1、8和15天，每周1次，每次口服给药4mg。 伊沙佐米已经在国内进入了医保，但医保后价格依然较贵，有需要的患者也可以选择通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的伊沙佐米药物，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 伊沙佐米组（IRd）的起效时间明显缩短，中位起效时间33天（1.1个月 vs 1.9个月），获得完全缓解及非常好部分缓解率（≥VGPR）的患者比例高达48.1%。 TOURMALINE-MM1的中国延展研究数据显示，患者的总生存期显着延长达10个月（25.8个月 vs 15.8个月），无进展生存期显着改善67%（6.7个月 vs 4个月）。 在长达23个月的随访时间内，伊沙佐米组（IRd）中获得完全缓解及非常好部分缓解（≥VGPR）的患者比例在持续增加，平均每个疗程的增加率在4.2%。 伊沙佐米作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，伊沙佐米副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM（多发性骨髓瘤）病情的持久控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：最新发布伊沙佐米获批了,多发性骨髓瘤迎来口服新药

伊沙佐米对来自多种以前治疗后，包括硼替佐米[bortezomib]，来那度胺，和地塞米松已复发患者的骨髓瘤细胞显示体外细胞毒性。在多发性骨髓瘤细胞系中伊沙佐米和来那度胺的联用显示协同的细胞毒效应。今天咱们来详细了解一下最新发布伊沙佐米获批了,多发性骨髓瘤迎来口服新药。 伊沙佐米是全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 伊沙佐米（Ixazomib）作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM（多发性骨髓瘤）病情的持久控制。对细胞遗传学高危的病人，伊沙佐米（Ixazomib）组中位PFS（无进展生存期）总体人群和高危细胞遗传学人群相似。并且比对照组延长近10个月。 伊沙佐米（Ixazomib）起效也非常迅速，起效时间为1.1个月。在安全性方面，伊沙佐米（Ixazomib）与对照组比较没有明显增加不良事件。在蛋白酶体抑制剂特异性的周围神经病变（PN）发生率方面，伊沙佐米（Ixazomib）组没有明显增加PN发生率，3级的PN发生率没有差别，没有4级PN发生。 2018年4月17日，武田伊沙佐米获批国内上市，商品名为“恩莱瑞”。伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往接受过治疗的多发性骨髓瘤成人患者。在2017年最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中，伊沙佐米已经成为推荐治疗方案用于骨髓瘤患者的二线治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：好消息,首批罕见病药注射用伊米苷酶降价了

伊沙佐米（恩莱瑞）是一种研究中的口服蛋白酶体抑制剂，目前正在研究用于多发性骨髓瘤谱系疾病和全身性轻链（AL）淀粉样变。伊沙佐米（恩莱瑞）是首个进入3期临床试验并获准的口服蛋白体抑制剂。在美国和欧洲，伊沙佐米（恩莱瑞）适用于联合来那度胺和地塞米松用于治疗先前至少用过一种药物的多发性骨髓瘤患者。 伊沙佐米（恩莱瑞）可不可以单独吃？临床上伊沙佐米（恩莱瑞）适用于既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。是否需要或是否可以单独服用伊沙佐米（恩莱瑞）治疗应根据患者的病情阶段及个人体质决定。 伊沙佐米（恩莱瑞）相关临床试验 C16010中国延续性研究入组115例患者，伊沙佐米（恩莱瑞）组和安慰剂组（安慰剂+来那度胺+地塞米松）的中位PFS（无进展生存期）分别为6.7和4个月，中位OS（总体生存）分别为25.8和15.8个月（中位随访19.8个月），ORR（客观缓解率）分别为56.1%和31%。伊沙佐米（恩莱瑞）组完全缓解（CR）及非常好的部分缓解（VGPR）率为24.6%，安慰剂组为12.1%。伊沙佐米（恩莱瑞）组的至进展时间长于安慰剂组（中位数分别为7.3和 4.1个月）。 接受伊沙佐米（恩莱瑞）治疗患者应注意： 接受伊沙佐米（Ixazomib）治疗可能会导致周围神经病变，外周感觉神经病变是最常见的症状，而外周运动神经病变很少见到。患者在接受治疗期间应密切监测神经病变的症状；可能需要调整剂量（伊沙佐米和来那度胺）或停止治疗。 接受伊沙佐米（Ixazomib）治疗可能会导致皮肤毒性，使用伊沙佐米（恩莱瑞）治疗后出现皮疹。黄斑丘疹和黄斑皮疹是最常见的皮肤反应。因此患者在接受治疗期间应监测皮肤毒性，并进行支持性护理或调整伊沙佐米（Ixazomib）和来那度胺的剂量（2级或更高毒性）。 以上就是关于伊沙佐米（Ixazomib）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2分钟了解伊沙佐米（恩莱瑞）用法用量及剂量调整

伊沙佐米（恩莱瑞）适用于既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。 伊沙佐米（恩莱瑞）功效准确、见效快速、克服高风险体细胞细胞生物学要素，不良反应安全可控，PN发病率低，内服便捷，保证了患者能长期服用进而做到对多发性骨髓瘤患者病况的长久控制。伊沙佐米（恩莱瑞）是一种内服的、具备高可选择性的蛋白酶体缓聚剂。伊沙佐米（恩莱瑞）是一种可逆地抑制蛋白酶体，这是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物。具体地说，伊沙佐米（恩莱瑞）可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。 2分钟了解伊沙佐米（恩莱瑞）用法用量及剂量调整 成人多发性骨髓瘤常用剂量：伊沙佐米（恩莱瑞）推荐起始剂量4mg口服，在28一天疗程的第1，8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米（恩莱瑞）与来那度胺和地塞米松联用：伊沙佐米（恩莱瑞）的推荐起始剂量是4mg/次口服，一周1次在28天疗程的第1，8和15天。来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天，28天治疗疗程的第1天至21天。地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次，在28天治疗疗程的第1，8，15和22天。 漏服剂量：如果延迟或错过剂量，只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。如果服药后出现呕吐，患者不应重复服药。患者应在下一次预定剂量时恢复给药。 患者在接受药物治疗时不可擅自进行剂量调整，应严格按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于伊沙佐米（Ixazomib）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩莱瑞多少钱一盒？2021年伊沙佐米医保后价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/106089.html

伊沙佐米是一种口服、高选择性蛋白酶体抑制剂，是武田在其重磅产品硼替佐米遭遇重压之下推出的一款多发性骨髓瘤主打产品，伊沙佐米于2015年11月20日首次获得FDA批准上市，2016年获得欧盟批准。2018年4月17日，武田宣布伊沙佐米获得国家食品药品监督管理总局（CFDA，现SDA）签发的进口药品注册证，获准联合来那度胺和地塞米松用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。伊沙佐米价格是多少？ 恩莱瑞多少钱一盒？2021年伊沙佐米医保后价格是多少？ 恩莱瑞不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录，其价格分别为：4933元（4mg/粒)、3957.9元（3mg/粒)、3229.4元（2.3mg/粒) ，以恩莱瑞胶囊4mg为例，医保谈判前平均零售价格为2.76万元/盒，通过谈判价格降至约1.48万元/盒。 伊沙佐米相关临床试验 伊沙佐米（Ixazomib）作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，PN发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对MM（多发性骨髓瘤）病情的持久控制。对细胞遗传学高危的病人，伊沙佐米（Ixazomib）组中位PFS（无进展生存期）总体人群和高危细胞遗传学人群相似。并且比对照组延长近10个月。伊沙佐米（Ixazomib）起效也非常迅速，起效时间为1.1个月。在安全性方面，伊沙佐米（Ixazomib）与对照组比较没有明显增加不良事件。在蛋白酶体抑制剂特异性的周围神经病变（PN）发生率方面，伊沙佐米（Ixazomib）组没有明显增加PN发生率，3级的PN发生率没有差别，没有4级PN发生。 以上就是关于伊沙佐米（Ixazomib）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【科普】多发性骨髓药物恩莱瑞（伊沙佐米）全解读

多发性骨髓药物恩莱瑞（伊沙佐米）全解读：恩莱瑞（伊沙佐米）是一种可逆性蛋白体抑制剂。恩莱瑞（伊沙佐米）优先结合和抑制胰凝乳蛋白酶-样20S蛋白酶体的β 5亚单位的活性。恩莱瑞（伊沙佐米）在体外诱导多发性骨髓瘤细胞系的凋亡。恩莱瑞（伊沙佐米）适应症：该药品适用于既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。 恩莱瑞（伊沙佐米）的用法用量：成人多发性骨髓瘤常用剂量：恩莱瑞（Ixazomib）推荐起始剂量4mg口服，在28一天疗程的第1，8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 恩莱瑞（Ixazomib）与来那度胺和地塞米松联用：恩莱瑞（Ixazomib）的推荐起始剂量是4mg/次口服，一周1次在28天疗程的第1，8和15天。来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天，28天治疗疗程的第1天至21天。地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次，在28天治疗疗程的第1，8，15和22天。 恩莱瑞（Ixazomib）常见副作用包括有：周围水肿/周围神经病变/皮疹/腹泻/便秘/恶心/呕吐/血小板减少症/中性粒细胞减少症/背痛/眼病/上呼吸道感染等等。 多发性骨髓药物恩莱瑞（伊沙佐米）的注意事项： 接受恩莱瑞（Ixazomib）治疗可能会导致周围神经病变，外周感觉神经病变是最常见的症状，而外周运动神经病变很少见到。患者在接受治疗期间应密切监测神经病变的症状；可能需要调整剂量（恩莱瑞（Ixazomib）和来那度胺）或停止治疗。 接受恩莱瑞（Ixazomib）治疗可能会导致带状疱疹感染：已报告带状疱疹感染；接受抗病毒预防的患者感染率较低。在恩莱瑞（Ixazomib）治疗期间考虑抗病毒预防以降低带状疱疹再激活的风险。 肝毒性：药物诱导的肝损伤、肝细胞损伤、肝脂肪变性、肝炎胆汁淤积和肝毒性在临床试验中鲜有报道。定期监测肝酶，可能需要剂量调整3级或4级毒性。 带状疱疹感染：已报告带状疱疹感染；接受抗病毒预防的患者感染率较低。在恩莱瑞（伊沙佐米）治疗期间考虑抗病毒预防以降低带状疱疹再激活的风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。热文推荐：恩格列净和达格列净区别在哪？恩格列净和达格列净哪个好？ https://www.1blv.com/newsDetail/106085.html

多发性骨髓瘤（Ｍultiple　myeloma，MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。恩莱瑞（伊沙佐米）Ninlaro（ixazomib）是全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 伊沙佐米是化疗药物还是靶向药物？ 伊沙佐米（恩莱瑞）是治疗多发性骨髓瘤的口服靶向药。 伊沙佐米（恩莱瑞）推荐起始剂量为4mg，在28天治疗周期的第1、8和15天，每周1次，每次口服给药4mg。联合给药的来那度胺推荐起始剂量：28天治疗周期的第1-21天，每日1次，每次给药25mg。联合给药的地塞米松推荐起始剂量：在28天治疗周期的第1、8、15和22天给药，每次40mg。在治疗过程中对患者安全性进行监测，并根据给药方案中各药品说明书中的指导进行剂量调整。 错过或呕吐：如果伊沙佐米（恩莱瑞）剂量延迟或错过，只有在下一次预定剂量≥72小时后才应服用该剂量，在下一次预定剂量的72小时内不应服用错过的剂量，不应采用双剂量来弥补错过的剂量，如果服用剂量后出现呕吐，患者不应重复给药; 在下一次预定剂量时恢复给药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 【患者关心】伊沙佐米用于多发性骨髓瘤的疗效和安全性https://www.1blv.com/newsDetail/105362.html